Влияние различных факторов на процесс разложения

Дальнейшие превращения происходят с изменением фазового состояния под влиянием различных факторов и прежде всего температуры. При этом наступает агрегативная неустойчивость, когда наблюдаются укрупнение и уплотнение частиц твердой фазы, выпадающей из системы в виде вязких смол или осадка. Характер выпадающей твердой фазы определяется в первую очередь температурными условиями. При низких температурах это будут вязкие смолы. Процесс их образования измеряется месяцами и годами. При более высоких температурах будут образовываться хлопьевидные твердые частицы. Скорость их образования будет измеряться часами. У горячей поверхности с температурой 250° и выше будет образовываться пленка лака. Чем выше температура среды, тем богаче углеродом будет молекула твердой фазы, поскольку она подвергалась глубокой термической деструкции. Конечными продуктами такой деструкции являются сажистые образования, которые, конечно, далеки от чистого углерода, однако весьма им обогащены за счет процессов термического разложения высокомолекулярной части неуглеводородных примесей топлив или масел. [c.209]

В условиях, рекомендуемых авторами патентов, высокие скорости реакции сопровождаются разложением перекиси водорода, вследствие чего выход ее не превышает 70% от теории. Более высокие выходы (90%) были достигнуты лишь при незначительных скоростях реакции, недостаточных для практических целей. Поэтому для правильной разработки технологии получения перекиси водорода окислением изопропилового спирта возникла необходимость детального изучения влияния различных факторов на процесс окисления с целью выбора оптимального режима процесса. [c.37]

Оптимальные условия разложения фосфоангидрита (температура, состав газовой фазы и др.) устанавливали опытным путем в процессе обжига шихты для получения клинкера. Печь работала круглосуточно, и наблюдения за ней проводили в течение длительного времени это дало возможность установить влияние различных факторов на процесс разложения фосфоангидрита. [c.62]

Влияние различных факторов на процесс разложения [c.639]

При 100 °С К=80%, что является предельной величиной для условий кристаллизации твердой фазы, образующей проницаемые пленки из монофосфатов кальция. Теоретически при 40 °С можно довести разложение до 100%. Между тем практика показывает, что, несмотря на продолжительное вылеживание суперфосфата на складе при температурах около 40—50°С, степень разложения в готовом продукте не превышает 80%. Очевидно достижению равновесия препятствует уменьшение скорости процесса разложения под влиянием различных факторов, в частности, при увеличении степени нейтрализации жидкой фазы и снижении температуры. [c.113]

Разумеется, количественное выражение влияния этих факторов на разложение амальгамы зависит от конструктивного оформления этого процесса, т. е. от величины межэлектродного расстояния, способа осуществления внешнего замыкания, глубины распространения разряда водорода. Например, если внешнее сопротивление достаточно велико и, следовательно, определяет скорость разложения амальгамы, то изменение остальных условий процесса будет мало сказываться на общей кинетике реакции. Поэтому экспериментальные данные о зависимости силы тока короткого замыкания элемента от различных факторов соответствует лишь данной модели разлагателя. [c.96]

Термическая и термоокислительная деструкция целлюлозы изучены довольно подробно. Вопросам механизма разложения целлюлозы, составу продуктов деструкции, изменению физико-химических и механических свойств целлюлозы, влиянию различных факторов на процессы деструкции посвящено большое число исследований. [c.356]

ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ НА ПРОЦЕСС КИСЛОТНОГО РАЗЛОЖЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА [c.126]

Для выяснения влияния различных факторов на процесс термического разложения сланца в присутствии паров воды под давлением были проведены опыты в условиях различной температуры, различного давления, различной продолжительности нагрева и в присутствии различного количества воды. [c.62]

Итак, в результате исследования кинетики и механизма инактивации электронно-транспортной цепи хлоропластов в процессе старения показано, что процесс трансформации исходного состояния электронно-транспортной цепи в промежуточное Х связан с инактивацией способности фотосинтетической мембраны к образованию трансмембранного градиента pH, а процесс необратимой инактивации состояния X, — с инактивацией системы разложения воды. Позитивной особенностью рассмотренной кинетической модели является возможность расчленить сложный процесс инактивации электронно-транспортной цепи хлоропластов на отдельные стадии и исследовать влияние различных факторов непосредственно на индивидуальные стадии. [c.279]

Параметры ХТП выбирают так, чтобы обеспечить максимально высокую экономическую эффективность не отдельной его операции, а всего производства в целом. Так, например, для рассмотренного выше процесса производства фосфорной кислоты сернокислотным разложением фторапатита, на себестоимость получаемой кислоты оказывают влияние более тринадцати различных факторов, в том числе [c.146]

Имеются данные о влиянии различных внешних факторов на процесс термического разложения хлоратов калия и натрия изучалось влияние температуры, давления, воздействия различных видов излучения, в том числе рентгеновских и инфракрасных лучей, потока нейтронов и др. [c.108]

Введение. Кинетикой химических реакций называется учение о скорости их протекания и зависимости ее от различных факторов (концентрации реагирующих веществ, температуры, влияния катализаторов и пр.). Изучение этих вопросов представляет большой практический и теоретический интерес. Разные реакции совершаются с самыми различными скоростями. Некоторые из них, как, например, реакции разложения взрывчатых веществ, заканчиваются в десятитысячные доли секунды другие продолжаются минутами, часами, днями, а третьи, например некоторые процессы, совершающиеся в земной коре, растягиваются на десятки, сотни и тысячи лет. К тому же не только между скоростями разных реакций существует такое большое различие, но и скорость какой-нибудь данной реакции может сильно изменяться в зависимости от условий, в которых реакция происходит. [c.456]

Вопросам, связанным с углублением отбора комплексообразующих углеводородов из нефтяного сырья, посвящен ряд работ [102-105]. В них рассматривается влияние смол на комплексообразование, гранулометрического состава комплекса на скорость разделения фаз и качество парафина, зависимость разложения комплекса и скорости седиментации дисперсной фазы суспензии от различных факторов. Правильный выбор технологических параметров и аппаратурного оформления процесса с учетом качества сырья и требований к качеству получаемых продуктов позволяет использовать комплексообразование с карбамидом для выделения твердых углеводородов разной температуры плавления. [c.67]

Основными затруднениями при этом являются 1) то, что реальная энергия активации процесса имеет очень мало общего с энергией активации термического разложения 2) влияние различных физических факторов, связанное с разной скоростью восприятия энергии, поступающий извне. [c.88]

При хранении пиротехнических изделий в оостав-ах происходят физические и химичеокие изменения. Они в некоторых случаях настолько существенны, что изделия становятся не годными для употребления, а иногда даже и опасными в обращении. Поэтому в каждом отдельном случае следует установить характер изменений в составе,, а также влияние, оказываемое различными факторами на скорость процессов разложения. [c.118]

Выше уже отмечалось, что на протекание процесса термического разложения ферроцианидов существенное влияние оказывают различные факторы скорость и время нагревания, атмосфера, в которой проводилась реакция и т. д. По-видимому, именно различием этих условий обусловливаются некоторые отклонения в температурах термической устойчивости, приводимых разными авторами. [c.239]

Большое влияние на выход аммиака из различных топлив имеет температура, при которой ведется процесс термической обработки. Но и выход аммиака в зависимости от температуры подвергается большим колебаниям под воздействием различных факторов, о которых будет сказано ниже. Однако общую закономерность можно сформулировать так образование аммиака начинается при сравнительно низкой температуре, количество его с ростом температуры, несмотря на одновременно наблюдающееся его разложение, постепенно растет до определенной оптимальной температуры, после которой разложение проходит настолько резко, что выход аммиака быстро падает. [c.228]

Масс-спектр получается путем отбора ионов из ионного источника через определенные интервалы времени после начала иониза-, ции молекул одновременно с развитием процессов разложения первоначально образовавшихся ионов. Интенсивность максимумов в масс-спектре зависит от скорости образования и разложения соответствующих ионов. Поэтому понятно, что масс-спектры, полученные на разных приборах (даже одной и той же конструкции), не вполне идентичны и зависят от различных технических параметров. Такие особенности приборов, как контактные потенциалы, влияние поверхностей и нитей, невозможно предусмотреть, обычно это и не нужно при сравнении спектров. Некоторые масс-спектры нелегко воспроизвести даже на приборах одинаковой конструкции, так что в этом отношении масс-спектры сильно отличаются от всех других типов спектров, отражающих более определенные физические параметры молекул. Некоторые факторы, влияющие на вид масс-спектров, обсуждаются в этом разделе. [c.23]

В зависимости от конкретных условий, разложение материнского органического вещества в природе в некоторых случаях сопровождалось дегидрогенизацией и обогащением углеродом (карбонизацией), что приводило к торфо- и углеобразованию на основе растительного материала. В других случаях в результате биологических процессов и под влиянием гидрогенизирующих факторов первичные вещества обогащались водородом, что переводило их в конечном счете в различные углеводороды (в основном метановые, нафтеновые, ароматические), образующие нефть. [c.7]

Как видно из таблицы, общий весовой выход ацетилена и этилена при термическом крекинге пропана достигает более 50%, бутана — около 60%, газового бензина — 40%, а дизельного горючего — 35% от подаваемого на разложение углеводородного сырья. Содержание ацетилена в продуктовом газе, несмотря на различное исходное углеводородное сырье, подвергаемое разложению, колеблется в небольших пределах при указанных температурах крекинга. Состав продуктового газа в целом (в том числе и содержание ацетилена) скорее является функцией условий проведения процесса, чем свойств крекируемых углеводородов. Количество потерь углерода с сажей и смолами очень мало. Если данные табл. 18 хорошо отражают влияние изменения соотношения пара и углеводорода на процесс крекинга, то о влиянии продолжительности пребывания газов Е реакционной зоне по данным табл. 17 сказать что-либо трудно. Для выяснения влияния этого фактора, а также влияния поверхностей реакционной трубки и вставленного в нее сердечника необходимо проанализировать данные табл. 18 [76]. [c.54]

Порядок реакции разложения нитрита аммония, по данным различных авторов, различен, что можно объяснить неодинаковыми условиями протекания процесса, влиянием дополнительных факторов. Так, согласно [c.40]

В качестве примера влияния различных факторов иа протекание каталитических процессов рассмотрим несколько подробнее разложение винного спирта (СаНаОН). Из -возможных путей такого разложения наиболее характерны следующие а) выделение-воды (дегидратация) с образованием этилена (С2Н4) и б) выделение водорода (дегидрогенизация) с образованием уксусного альдегида (СаН О). Реакции зти--выражаются уравнениями [c.348]

Метод применен к исследованию разложения молибденита азотной кислотой [47] — одному из перспективных применяемых методов гидрометаллургической переработки молибденитовых концентратов. Как известно, изучению этого вопроса посвящен ряд работ (А. Н. Зеликмана, В. А. Резниченко, А. М. Кунаева, А. Ю. Дадабаева и других авторов), в которых выявлены кинетические зависимости и влияние различных факторов (температуры, pH среды, концентрации азотной кислоты) на полноту окисления молибденита. Однако полученные данные недостаточны для понимания природы процесса и его оценки, выводы в ряде случаев носят предположительный характер. Существенно важен вопрос о природе пленок на молибдените, приводящих к затуханию процесса его окисления. По мнению одних авторов, пленки могут быть образованы элементарной серой, по мнению других, окисление переходит в диффузионную область вследствие обволакивания частиц молибденита коллоидной молибденовой кислотой. Ограничены све- [c.17]

В настоящее время проводится исследование каталитической волны перекиси водорода, образующейся в присутствии вольфрамат-иона, с целью аналитического применения ее для определения малых количеств вольфрама. Обнаруженный Кольтгофом и Перри [20] каталитический эффект вольфрама на восстановление Н2О2 качественно подтверждается, однако получение воспроизводимых количественных значений каталитического тока затрудняется вследствие параллельно протекающих процессов диспропорцио-нирования продуктов электродной реакции, разложения перекисных соединений и других процессов. В связи с этим изучено влияние различных факторов (концентрации Н2О2 и Ш0 ", природы электролита, pH раствора, температуры, давления столба ртути над капилляром и др.) на величину каталитического тока Н2О2 в присутствии вольфрамат-иона. Обнаружен большой температурный коэффициент этой реакции, а также влияние времени контакта реагирующих компонентов на величину тока. На основании экспериментальных данных устанавливаются оптимальные условия для получения воспроизводимых количественных результатов при определении вольфрама по каталитической волне перекиси водорода при его содержании до 10" %. [c.197]

Наши сведения о реакции между этиленом и серной кислотой были расширены работой Plant и Sidgwi k изучавшими влияние различных факторов на поглощение этилена кислотами различных концентраций в отсутств ии катализаторов. При этом И грают большую роль как концентрация кислотьг, так и температура. Помимо разложения, в процессе поглощения наблюда.чись три последовательные ступени, соответствующие [c.364]

В качестве примера влияния различных факторов на протекание каталитических процессов рассмотрим несколько подробнее разложение винного Спирта (С2Н5ОН). Из возможных путей такого разложения наиболее характерны следующие [c.345]

Как видно, наибольшие выходы НСЮ получены при pH раствора в пределах 5 6. Заметно (табл. 2.5, 2.6, 2.7) также влияние на характеристики процесса и других факторов. Например, при повышении температуры при том же. значении pH появляется хлор в растворе. Содержание хлоратов повышается с увеличением шелочности среды и ростом температуры. Колебания содержания хлоратов говорят в пользу каталитического влияния различных микропримесей на процесс разложения НСЮ и ЫаСЮ. [c.54]

Для выяснения влияния перечисленных факторов необходимо было вначале изучить механизм формирования структуры различных образцов торфа при его высушивании. В качестве объектов исследования были выбраны тростниковый торф со степенью разложения R = 45% (низинный, сильно крошащийся) и древесно-осоковый, R = 30% (низинный, мало крошащийся). Изучение структурообразовательных процессов в этих образцах должно было дать сведения о причинах крошимости и ее связи со свойствами исходных торфов. [c.399]

На основании качественных данных, рассмотренных в предыдущих разделах, очевидно, что на стереохимию реакции Виттига оказывают влияние многие факторы. По-видимому, существует тонкая взаимосвязь между скоростями процессов образования, диссоциации и разложения бетаинов. Если верпы представления о механизме реакции Виттига I обоснованы вытекающие отсюда выводы, о чем шла речь в разд. IV настоящей главы, то, исходя из этого, можно было бы объяснить также и стереохимию данной реакции. В этом разделе обсул<дается взаимосвязь скоростей различных стадий, причем вначале рассматриваются реакции стабильных илидов в неполярных растворителях и без добавок посторонних соединений. [c.191]

Разумеется, влияние перечисленных факторов проявляется в различной степени в каждом конкретном случае. Поэтому продолжительность непрерывной эксплуатации катализатора может меняться в широких пределах. Так, катионит КУ-2 в Н-форме можно непрерывно использовать для катализа дегидратации эти-ленгликоля в диоксан всего 200 ч [403], для разложения гипропе-рекиси изопропилбензола на фенол и ацетон—1400 ч [404], а в процессах выделения изобутилена из углеводородной смеси до 5000 ч [405, с. 724]. [c.320]

Следует, однако, отметить, что прп термическом разложении ацетилена смена направления протекания процесса происходит довольно плавно, что связано со спецификой механизма этой реакщш. Это проявляется в том, что в весьма широких интервалах температур (500—2500° С) процесс (во всяком случае его начальная стадия) описывается кинетическим уравнением второго порядка, а первичным продуктом превращения ацетилена является винилацетилен [66] или диацети.пен [67], которые могут взаимно превращаться [66]. Из сопоставления констант скорости второго порядка распада ацетилена, представленных в табл. VI.1 (см. стр. 440), видно, что для ацетилена не наблюдается монотонного уменьшения энергии активации его распада с увеличением температуры выше 1000° С, которое характерно для термического разложения этана и этилена. Все же значительный разброс энергий активации, достигающий 20 ккал/моль, а также разброс предэкспоненциальных множителей приводит к тому, что, экстраполируя ряд данных в широких интервалах температур, можно получить значения, различающиеся на несколько порядков. Также на несколько порядков различаются некоторые значения констант скорости, измеренные при близких температурах [68—71]. Такая невоспроизводимость может свидетельствовать о чувствительности реакции термического распада ацетилена к действию различных факторов влиянию величины и характера поверхности, примесей, содержащихся в исходном ацетилене, добавок, продуктов реакции и т. д. Данные о влиянии величины поверхности на скорость реакции противоречивы. Возрастание величины поверхности (или SjV) в одних случаях приводило к значительному увеличению скорости реакции [70], в других — к некоторому замедлению реакции [72, 73]. Наконец, согласно работам [68, 74] увеличение соотношения SjV не влияет на скорость реакции. Обработка стенки реактора (например, КС1, НС1, НВг) в одних случаях влияла на скорость реакции [72, 75], в другпх нет [68]. [c.663]

ДДТ и ему подобные соединения обнаружены в морской воде и в рыбах [29]. Однако установлено, что ДДТ и ему подобные соединения под влиянием различных почвенных микроорганизмов [30—36], а также плесневых грибов [36] и других микроорганизмов, света и других факторов могут разлагаться с образованием простейших продуктов [30, 31, 37, 38]. Такое разложение протекает через стадию дехлорирования до ДДД, с последующим окислением продуктов дехлорирования [39] наличие в почве соединений двухвалентного железа способствует процессу дехлорирования [31]. Разложение ДДТ в организмах жнвотных и рыб может протекать как через стадию образования ДДД [40, 41], так и иным путем [40] в последнем случае ДДТ переходит в ,п -дихлордифе-нилуксусную кислоту. [c.695]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология