Титаи определение колориметрическое

Низкие концентрации карбонильных соединений удобнее определять колориметрическими методами, а не тит-риметрическими. Колориметрическим реагентом, наиболее часто используемым для определения альдегидов, кетонов и их производных, является 2,4-динитрофенил-гидразин [1, 5, 7. [c.77]

Наиболее важными методами Определения титана являются колориметрический, основанный на реакции с перекисью водорода, и объемный, заключающийся в восстановлении титана цинком и последующем титровании перманганатом. [c.654]

Желтую окраску, вызываемую в растворах солей четырехвалентного титана добавлением перекиси водорода [53], приписываемую образованию ТЮ2(804) -, постоянно используют для колориметрического определения малых количеств титана-. Определению мешают не только окрашенные катионы (Ее, Ш, Со, Си, Сг и др.), но также молибден и в особенности ванадий, которые образуют аналогичную желтую окраску с перекисью водорода. Был предложен ряд методов для отделения мешающих элементов или для выделения титана, пригодных в том или другом случае [54]. Выделение титана можно практически во всех случаях анализа провести по Пикерингу [55], если применять комплексон. [c.216]

Наиболее распространенными методами определения титана являются колориметрический, основанный на реакции [c.101]

Колориметрическое определение титана 5. Колориметрическое определение фосфора. [c.196]

Определение двуокиси титана производят колориметрически по окраске надтитановой кислоты, образующейся в растворе прн прибавлении перекиси водорода, как описано при анализе. силикатов (раздел Д). [c.44]

Другим распространенным методом определения кислорода в титане и его сплавах является способ хлорирования [25]. В этом случае сухой хлор пропускают над образцом при 400° и отгоняют титан в виде тетрахлорида, а кислород остается в виде двуокиси титана. Кислород рассчитывают в остатке по титану, определенному колориметрическим методом. [c.252]

Кафедры аналитической химии многих вузов, по просьбе авторов, сообщили свои пожелания по указанным вопросам. Общее мнение сводится к тому, что в учебнике должны найти отражение современные направления развития аналитической химии. Многие кафедры в некоторой степени разрешают на практике трудную проблему модернизации преподавания общего курса количественного анализа без существенного увеличения объема курса. В ряде вузов дается характеристика не только давно известных и хорошо зарекомендовавших себя методов, как колориметрия, полярография и др., но и сравнительно новых методов, как комплексонометрия, кулонометрия, кинетические методы, высокочастотное титрование, радиохимические методы и др. Во многих вузах введены задачи по неводному титрованию, потенциометрическому определению ванадия, колориметрическому определению меди, железа, титана. [c.8]

Колориметрическое определение титана основано на реакции с перекисью водорода. Титан в растворе находится обычно в виде иона тита-нила TiO . При добавлении перекиси водорода к кислому раствору соли титана образуется окрашенный в желтый цвет продукт присоединения [c.258]

Ход анализа. Для колориметрического определения титана лучше всего иметь сернокислый раствор, ие содержащий мешающих ионов. Концентрация серной кислоты в этом растворе должна быть не ниже 5/о. [c.259]

Для колориметрического определения титана в присутствии железа также более пригоден азотнокислый или сернокислый раствор. В солянокислом растворе ионы трехвалентного железа окрашены в желтый цвет, мешающий наблюдению желтой окраски перекисного соединения, по интенсивности которой производится колориметрирование титана. Наоборот, азотнокислое железо окрашено значительно слабее, чем хлорное, и при небольшой его концентрации раствор получается бесцветным. [c.468]

Раствор в мерной колбе доводят водой до метки, хорошо перемешивают и одну половину берут для колориметрического определения железа, а другую — для колориметрического определения титана (при малых количествах железа и титана раствор можно разделить на две части с помощью мерного цилиндра). [c.468]

Определение титана. Для определения титана 50 мл азотнокислого раствора переносят в колориметрический цилиндр, в другой такой же цилиндр наливают 50 мл 0,5 н. раствора азотной кислоты. Затем в оба цилиндра прибавляют по несколько капель перекиси водорода. В цилиндр с азотной кислотой приливают из бюретки стандартный раствор [c.468]

Магний можно определять также и колориметрическим методом. В данном разделе приводятся два атомно-абсорбционных метода, предназначенных главным образом для определения более 0,02% магния. В связи с тем, что цветная реакция, положенная в основу обоих методов, не специфична для магния, необходимо предварительно отделять магний от титана и других элементов. [c.52]

Для определения фосфора в присутствии титана предложен визуальный колориметрический метод, основанный на образовании желтой фосфорномолибденовой кислоты. Мешающее влияние титана устраняют добавлением фторида [103]. Результаты определения фосфора зтим методом получаются заниженные. [c.131]

Пероксиды можно восстанавливать ионами двухвалентного железа и олова и трехвалентного мышьяка и титана, а также органическими соединениями — гидрохиноном, лейкооснованием метиленового синего и некоторыми диаминами. Окончание определения проводится титриметрическим или колориметрическим методом. [c.256]

Приготовленная таким образом колориметрическая шкала с известной концентрацией титана в каждом цилиндре служит для определения титана в исследуемом растворе. [c.357]

Определение титана. Колориметрическое определение титана основано на реакции с перекисью водорода. При добавлении перекиси водорода к кислому раствору соли титана образуется вещество желтого цвета [c.457]

Работа 2. Определение титана в дюралюминии методом колориметрического титрования [c.61]

Главным недостатком описанного метода является непостоянство окраски многих соединений во времени. Иногда это связано с разложением реактива например, при колориметрическом определении титана при помощи перекиси водорода последняя постепенно разлагается и окраска растворов слабеет. В таких случаях ко всем стандартным растворам время от времени прибавляют новые порции реактива. Однако часто при стоянии растворов происходят более глубокие изменения, например обесцвечивание органических красителей под влиянием света, реакции окисления — восстановления между реактивом и определяемым веществом и другие побочные процессы. [c.173]

Титан. Фильтрат от сульфидов подкисляют соляной кислотой в стакане емкостью 400 мл, выпаривают до небольшого объема, накрывают стакан стеклом и разрушают аммонийные соли нагреванием с царской водкой. Затем разрушают всю винную кислоту и другие органические вещества для чего прибавляют серную кислоту (если после разложения сульфата аммония ее не осталось от 5 до 10 мл), нагревают до выделения паров серной кислоты и осторожно приливают азотную кислоту (лучше дымящую), вводя ее время от времени маленькими порциями через носик стакана. Если органическое вещество устойчиво, последние следы его могут быть разрушены осторожным прибавлением нескольких капель концентрированного раствора перманганата. Наконец выпариванием удаляют всю азотную, кислоту. Охлаждают, разбавляют до определенного объема в мерной колбе емкостью 50 мл или больше, соответственно количеству присутствующего титана, и определяют его колориметрически (стр. 655). Раствор сохраняют. [c.122]

Обычно нет необходимости в отделерии титана от всех сопутствующих ему элементов, и часто вообще никакие разделения не требуются. Это вытекает из того, что двумя основными методами определения титана. являются колориметрический, основанный на образовании в растворе окрашенной перекиси титана, и объемцый, основанный на предварительном восстановлении титана, цинком. Совершенно очевидно, например, что колориметрический метод можно непосредственно применять для определения титана в растворах известняка, не содержащего ванадия, а объёмный — для опреде.[1ения титана в рутиле после отделения элементов, восстанавливающихся цинком. [c.652]

Наиболее благоприятными условиями для колориметрического определения, о которых сказано выше, являются отсутствие больших количеств железа и фосфора, солей ш,елочных металлов, ванадия и даже следов фтора. Применение колориметрического метода, когда в растворе присутствует одна или несколько из указанных выше примесей в количествах, способных помешать определению, настолько затруднено, что в таких случаях лучше или совсем отказаться от этого метода или применять его только после отделения титана от мешаюш их элементов одним из способов, описанных на стр. 959 (см. Определение других составных частей в осадке окислов ). В некоторых случаях, например при отсутствии циркония, можно удовлетвориться взвешиванием осадка титана, выделенного одним из таких способов, но вообш,е следует заканчивать определение колориметрическим методом или титрованием. Когда аналитик ближе узнает недостатки и преимуш,ества всех этих методов, он научится сам разбирать, какому из этих методов следует отдать предпочтение в каждом отдельном случае. [c.965]

Принцип метода. Метод основан на поглощении твердых продуктов гидролиза Ti U (хлорангидридов ортотитановой кислоты) и определении титана по реакции с хромотроповой кислотой (образование красного комплекса). Содержание четыреххлористого титана определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.362]

Определение титана. Наиболее широко для определения титана применяются колориметрические методы, основанные на реакции с перекисью водорода [3] или дианти-пирилметаном [4 , и объемные, основанные на оксидиметри-ческом титровании титана (III) окислителями [5, 6]. Из этих методов наиболее часто используют перекисный колориметрический, а для больших содержаний титана — перекисный дифференциальный спектрофотометрический, имеющий некоторые преимущества перед другими [7]. Этот метод мы ис- [c.301]

Из главной порции не меньше 0,8 г прежде всего определяют гигроскопическую влагу. Остаток употребляют для определения связанной воды и затем для определения обычных окислов основной порции (З Юг, R2O3, СаО, MgO). Пиросульфатным сплавлением осадка R2O3 получают раствор для определения общего железа и титана. ЕсЛи при осаждении аммиаком применялся бром (как указывалось на стр. 62), марганец может быть определен колориметрически из аликвотной части раствора (например, из одной пятой) после пиросульфатного сплавления. [c.201]

Выше (см. подстрочное примечание на стр 462) было показано, что прн известных навыках в работе берут навеску 0,5 г, так как это значительно ускоряет выделение кремниевой кислоты. В случае такой т авески для определения полуторных окислов (а также Са++ и М + + ) лучше взять несколько больше, чем 100 лл из общего объема в 250 мл (например 150 мл). Иногда для этой цели берут весь фильтрат, оставщийся после определения 8Юг (не переводя его в мерную колбу). В дальнейшем для определения железа и титана прокаленный и взвешенный осадок полуторных окислов сглав-ляют с КИЗО и переводят в раствор. Титан определяют колориметрически по окраске с перекисью водорода после этого разрушают перекись водорода кипячением раствора и определяют железо колориметрически пли объемным методом. [c.467]

На образовании кислоты UTiOj, имеющей светло-оранжевую окраску, основано колориметрическое определение титана. Известны и другие пероксо-соединения, а частности K][3(02)(S04)] -ЗНгО. [c.493]

Колориметрическое определение малых количеств титана основано на реакции ионов титана с перекисью водорода, сопровождающейся образованием комплексного катиона [ТЮ(Н20о),1 , окрашенного в желтый цвет. [c.351]

Методика определения. В меркой колбе емксстью 25 мл к исследуемому раствору, содержащему ионы титана, прибавляют несколько капель 3%-ного раствора перекиси водорода и доводят объем содержимого колбы до метки 2 н. раствором серной кислоты. Затем измеряют оптическую плотность (О) раствора при помощи фотоколориметра ФЭК-М (рис. 88), применяя светофильтр с областью пропускания 400—500 ммк. Можно также проводить определение путем сравнения окраски полученного раствора с окраской эталонного раствора в колориметре погружения или пользоваться методом колориметрического титрования. [c.351]

В ГОСТе наряду с известными весовыми и объемными методами, применяющимися обычно при анализе золы силикатов и топлив (определение окиси кремния, суммы полуторных окислов, окиси алюминия, серного ангидрида), рекомендуются фото-колориметрический метод определения окиси железа с применением в качестве индикатора сульфосалициловой кисл оты, фото-колориметрический метод определения двуокиси титана с применением в качестве индикатора перекиси водорода, объемный трилонометрический метод определения содержания окиси кальция и окиси магния с применением в качестве индикаторов мурексида и хромчерного. [c.198]

Колориметрическое определение олова в металлическом свинце с помощью фепилфлуорона основано на предварительном экстракционном выделении олова купфероном [233]. Описан вариант, по которому определение олова в цинке и свинце заканчивают фотометрированием его комплекса с пироллидиндитиокарбами-натом в четыреххлористом углероде [234]. Колориметрическое определение алюминия, бериллия, магния и урана в сплавах на основе циркония основано на предварительном экстракционном отделении циркония в виде купфероната [235]. Определение титана в металлическом бериллии с помощью тимола включает экстракцию купфероната титана [236]. Вместе с тем известен метод, основанный на непосредственном определении титана фотометрированием его купфероната, извлеченного 4-метилпентано-пом. Метод применен для определения титана в чугуне, стали, глине и никелевых сплавах [237], [c.246]

Колориметрические методы. Наибольшее распространение из колориметрических методов получили определение титана с перекисью водорода, с хромотроповой кислотой и диантипирилметаном. [c.353]

На рис. 46 приведена калибровочная кривая для колориметрического определения титана (в виде Т10о). Пунктиром проведена линия прямой пропорциональности. Как можно видеть, калибровочная кривая при больших концентрациях отклоняется от линии, соответствующей прямой пропорциональности. [c.90]

Сравнения этого метода определения титана различной валентности с методами определения трехвалентного титана церийметриче-ским методом [110] и четырехвалентного титана — колориметрическим [109] показали удовлетворительные результаты. [c.149]

Основными условиями применения в фотометрическом анализе комплексов титана, ванадия, ниобия и тантала с перекисью водорода является силь номи слая среда и достаточный избыток перекиси водорода. Хлориды и сульфаты мало влияют на оптические свойства этих комплексов, хотя по ряду данных они присоединяются к окрашенным комплексам Ме—Н2О2, образуя смешанные комплексы, иногда анионного типа. С другой стороны, комплексы титана и ванадия с Н2О2 вследствие своей невысокой прочности сравнительно легко подвергаются действию различных анионов, связывающих центральный ион. Например, щавелевая кислота резко ослабляет окраску или совсем обесцвечивает раствор перекисноводородного комплекса титана. При этом образуется смешанный комплекс, причем полоса поглощения постепенно сдвигается в ультрафиолетовую область спектра. Известно, что титан образует с фтором более прочный комплекс по сравнению с ванадием. Поэтому в смеси перекисных соединений этих элементов, при действии умеренных количеств фторидо В, можно обесцветить комплексное соединение титана, тогда как окрашенное соединение ванадия не разрушается. Это является основанием одного из методов колориметрического определения ванадия и титана при совместном присутствии. [c.254]

Эта схема предусматривает прежде всего выделение остаточной кремнекислоты. Затем отделяют железо, титан и редкоземельные металлы, осаждая их едким натром в присутствии окислителя и карбоната натрия. В фильтрате остаются алюминий, фосфор, ванадий, хром и бериллий. Из осажденных элементов железо выделяют в виде сульфида осаждением сульфидом аммония в присутствии тартрата аммония титан определяют в фильтрате колориметрически, после разрушения винной кислоты цирконий о< аждают в растворе, содержащем перекись водорода, употребленном для определения титана, и, наконец, редкоземельные металлы осаждают вместе с гидроокисью титана в фильтрате от осаждения циркония и отделяют от титана в виде фторидов. Окраска фильтрата, после осаждения едким патром указывает па присутствие хрома или урана, если последние содержатся в количествах, достаточных, чтобы окрасить раствор. Дальше веду-т анализ следующим путем. Сначала, определяют ванадий объемным методом, затем выделяют фосфор в виде фосфоромолибдата аммония и, наконец, осадок, полученный осаждением аммиаком фильтрата от фосформолйбдата, испытывают на алюминий, бериллий и другие элементы. [c.119]

Колориметрический метод, основанный на окислении перекисью водорода в кислом растворе, дает менее удовлетворительные результаты при определении ванадиЯ чем при определении титана, так как возникающую окраску (от красновато-желтой до коричневой, в зависимости от содержания ванадия) трудно сравнивать с эталоном. Эта реакция используется главным образом для качественного обнаружения ванадия, хотя ее можно с успехом применять и для количественного определения ванадия в растворах, содержащих 15—20% серной кислоты, не более 0,1 мг1мл ванадия и свободных от элементов, образующих в этих условиях окрашенные соединения. Ванадий при этом должен содержаться в растворе в пятивалентном состоянии, так как при низшей его валентности окраска развивается очень медленно. Интенсивность окраски увеличивается в присутствии сильных кислот и не разрушается фтористоводородной кислотой. Это дает возможность определять ванадий в присутствии титана, переписное соединение которого обесцвечивается нри введении в раствор фторида (стр. (355). Окрасжу, присущую солям железа (III), можно уничтожить добавлением фосфорной или фтористоводородной кислоты. При действии перекиси водорода молибден также образует окрашенные соединения, и поэтому он должен быть предварительно отделен. [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология