Олово гипофосфитом

Среди способов нанесения металлических покрытий с успехом применяются химические методы, проводимые без наложения электрического тока. Такие способы разработаны для осаждения меди, никеля, олова, серебра, золота и других металлов. Процесс осаждения металла основан на химическом восстановлении ионов металлов из растворов, содержащих такие восстановители, как гипофосфит натрия ЫаНгРОг, боргидрид натрия аВН4 или формальдегид. Главным преимуществом этого метода является возможность получения равномерного покрытия на поверхности любого профиля. [c.139]

Метод основан (при содержании олова от 0,2% и более) на восстановлении олова гипофосфитом натрия в присутствии катализатора хлорида одновалентной ртути и титровании раствором иодата калия. Гипофосфит натрия при нагревании является сильным восстановителем, а на холоду не окисляется в условиях анализа и избыток его не мешает титрованию олова [1—3]. [c.285]

В качестве восстановителя для селена используют хлорид олова (II) [50—55], тиомочевину [56], аскорбиновую кислоту [57—59], солянокислый гидразин [60—65], ацетон в хлористоводородной среде [66], а для теллура —хлорид олова(II), гипофосфит натрия и гипофосфористую кислоту [67—69] и др. Для стабилизации золей используют гуммиарабик [62, 67, 70—72] и желатин [35, 61, 71, 73—76]. Для увеличения чувствительности фотометрического определения селена и теллура вводят при восстановлении сенсибилизирующие добавки в виде ионов меди, сурьмы и висмута [35, 68, 74, 75, 77—80]. [c.227]

Химические покрытия, получаемые методом электрокаталитического восстановления металлов из раствора без наложения электрического тока. Такие способы разработаны для осаждения меди, никеля, олова, серебра, золота и др. металлов. В качестве восстановителей применяют гипофосфит натрия ЫаНгРОг, боргидрид натрия ЫаВН4, формальдегид и др. Главным преимуществом этого метода является возможность получения равномерного покрытия на поверхности сложного профиля. [c.113]

В качестве защитного коллоида применяют гуммиарабик или желатин. Кроме хлорида олова (II) [50] в качестве восстановителя применяют гипофосфит, а для восстановления селена и гидразин [50]. При восстановлении хлоридом олова (И) золи селена и теллура содержат значительные количества окислов олова [52]. [c.246]

Сернистый газ, гидразин, хлористое олово, гипофосфит натрия, применяемые для выделения суммы селена и теллура, при известных условиях используются и для разделения их так, в 9N НС (уд. в. 1,17) сернистый газ [19], а в 9,5 N НС —гидразин осаждают только селен [13]. [c.584]

Вместо хлорида олова(И) в качестве восстановителя может использоваться также гипофосфит натрия. [c.30]

Определению висмута в сильной мере мешают такие окислители, как растворенный кислород, Ре++, Си+ , а также примесь Оз и К>10 в иодиде калия. Все они окисляют Л" до свободного иода. Во избежание этого действия к раствору добавляют сернистую кислоту, гипофосфит и хлорид олова. Применение сернистой кислоты неудобно, так как последняя с иодидом образует окрашенное в желтый цвет соединение, что приводит к повышенным результатам, особенно при малом содержании висмута. Присутствие иода можно проверить прибавлением к раствору 2—3 капель крахмала. [c.207]

Осаждение мышьяка в элементном виде часто является удобным способом его отделения, особенно в случае его последующего тит-риметрпческого определения (см. гл. IV). Восстановление проводят обычно в кислой среде, обеспечивающей получение чистых осадков элементного мышьяка, ие загрязненных малорастворимыми гидроокисями металлов, образующимися в нейтральных и щелочных растворах. В качестве восстановителей наиболее часто используют гипофосфит натрия или кальция и хлорид олова(П). Соли хрома(П) предложено использовать для выделения мышьяка из органических соединений [450]. Однако при использовании солей хрома(П) вместе с Аз выделяется также 8Ь. Гипофосфит натрия (кальция) позволяет отделять мышьяк от сурьмы и большинства других металлов. Кроме мышьяка гипофосфит натрия и кальция восстанавливают до элементного состояния 8е, Те, Ag, Hg, Аи, Р1. [c.117]

Сенсибилизацию ведут в растворе с 25 г/л хлористого олова и 40 мл/л соляной кислоты температура комнатная, выдержка 1—3 мин, для очень гладких поверхностей — до 30 мин. Ввиду малой стойкости раствор для сенсибилизации целесообразно приготавливать в небольших количествах и хранить в темных сосудах. Активирование— в растворе хлористого палладия (0,5—1 г/л) и соляной кислоты (8—10 мл/л) температура комнатная, выдержка 1—3 мин. Затем изделия тш.ательно промывают. Восстанавливают палладий в растворе гипофосфита (30 г/л) при I = 70—80° С в течение 10—20 мин. Химическое никелирование производят в растворе состава, г/л сернокислый никель — 25, гипофосфит натрия—25, хлористый аммоний— 35, лимоннокислый натрий — 50, аммиак (25%-й) до pH 8—9, / = 80—88° С. Можно использовать работающий при комнатной температуре раствор, г/л гипофосфит никеля — 26,7, борная кислота— 1,2, сернокислый аммоний — 2,6, уксуснокислый натрий — 4,9 pH 5,5—6,0, скорость никелирования — 1 мкм/ч. [c.274]

Для выделения мышьяка иногда находят применение осадительные методы. Элементарный мышьяк осаждают из кислых растворов такими восстановителями, как хлорид олова П), гипофосфит и медь. Гипофосфит был применен для осаждения мышьяка из раствора в разбавленной (1 1) соляной кислоте при определении его как в меди и сплавах на ее основе, так и в свинце и подшипниковых сплавах на основе олова [c.252]

За рубежом запатентован метод получения оловянных покрытий погружением изделий из меди н ее сплавов в раствор, содержащий в 1 л воды 20 г хлористого олова. 75 г тиокарбамида, 50 мл концентрированной соляной кислоты, 16 г гипофосфита натрия и 1 г смачиваю щего вещества (например октилфеноксиэтанола) при pH 1—2 Гипофосфит вводят в раствор для повышения его устойчивости по составу Вместо соляной кислоты при наличии тиокарбамида могут быть использованы и другие кислоты уксусная лимонная малоновая Раствор может работать в широком (от комнатной до кипения) интервале температуры [c.89]

Гипофосфит натрня (фосфорноватистокислый натрий) — прекрасный восстанй[. итель. Он восстанав-тивает хлорное олово, соли палладия tf ио-даты при соответствую1ЦИХ условиях. Гипофосфиты получаются при кипя- [c.400]

Методы осаждения имеют второстепенное значение для выделения мышьяка в большинстве случаев успешнее могут применяться упомянутые выше методы. Иногда применяют осаждение элементарного мышьяка такими восстановителями, как хлорид олова (II), гипофосфит и медь в кислом растворе. Мышьяк (V) иногда можно соосадить с гидроокисью железа или с фосфатом магния и аммония. [c.337]

В кислом растворе иодид, добавленный в избытке, образует с сурьмой ионы сурьмянистоиодистоводородной кислоты, которые сильно окрашены в желтый цвет [сурьма (V) восстанавливается до трехвалентного состояния с выделением свободного иода]. В концентрированном растворе иодида калия чувствительность реакции приближается к чувствительности висмут-иодидной реакции, но, вообще, необходимо ограничивать количество применяемого иодида, так как в концентрированных растворах иодидов очень трудно предотвратить выделение иода вследствие окисления воздухом. Тем не менее в приведенных ниже условиях 2 Y сурьмы еще образуют слабую окраску, если вести определение в пробирке диаметром 15 мм. Выделение иода вследствие окисления воздухом можно устранить, добавляя к кислому раствору гипофосфит. Реакция между иодом и гипофосфитом, в условиях определения сурьмы, протекает так медленно, что в анализируемом растворе допустимы лишь следы окислителей, могущих выделить иод. Хлорид олова (II) является Л)гчшим реактивом для связывания иода, чем гипофосфит, но к сожалению, в концентрированных растворах иодида олове образует желтую окраску. [c.467]

Со — 2п — Р-п окрытие. С точки зрения магнитных характеристик значительный интерес представляют пленки сплава Со — Еп — Р. Эти пленки наносились как на лавсановую основу, так и на образцы из латуни. Поверхность лавсановой пленки активировалась путем последовательной обработки в растворах хлористого олова и хлористого палладия. Латунь обрабатывалась только в растворе хлористого палладия. Нанесение покрытия осуществлялось в растворе следующего состава (г/л) хлористый кобальт 7,5 гипофосфит натрия 3,5 лимонная кислота 20 хлористый аммоний 12,5 хлористый цинк 0,1 pH 8,2 температура 80 °С. [c.70]

Значительно менее токсичные кислотные растворы золочения содержат в качестве восстановителей гипофосфит натрия, формальдегид или сернокислый гидразин. В цитратно-гипофосфитном растворе можно осаждать золото на сталь, никель, ковар, пермаллой, но нельзя получить покрытие на таком более электроположительном металле, как олово, а также на золоте. В состав подобного раствора входит (г/л) 1 —10 КАи(СЫ)г, 45—50 лимонной кислоты, 70—75 ЫН4С1, 10—25 МаНаРОг, pH 6,5—7,0, процесс ведут при 90—92 °С. При периодическом корректировании раствора по дицианаурату и гипофосфиту его можно эксплуатировать сравнительно длительное время. [c.225]

Наиболее распространенным способом отделения селена и теллура от других элементов является восстановление их до элементарного состояния. Для совместного осаждения селена и теллура из 15—20%-ной НС1 применяют восстановители сернистую кислоту [11], гидразинсульфат или гидразинхлорид [8, 12, 18], хлористое олово [18, 19, 20 с солями гидразина [18, 21, 22], гипофосфит натрия [19, 23 кислоту с гидразином [24]. В большинстве случаев осаждение селена и теллура в элементарном состоянии производят прн 70—100°, осаждение их сернистым газом — при комнатной температуре и при нагревании на кипящей водяной бане, при повышенном и нормальном давлении. Так, например, 100 мг селена осаждаются количественно при комнатной температуре за 24 часа, если концентрация НС не ниже 4Л/ при осаждении под давлением на кипящей водяной бане осаждение селена из Ш НС происходит количественно за 2—3 часа [25, 26]. Однако исследования, проведенные в Гинцветмете с микрограммовыми количествами радиоактивных селена и теллура, показали, что малые количества этих элементов в тех же условиях выделяются неполностью селен на 85%, а теллур лишь на 75%. [c.584]

Эти методы являются наиболее распространенными для определения селена и теллура. Однако иредварительно необходимо отделять последние от других элементов и затем разделять их. Определение производят по окраске восстановленных до элементарного состояния Se и Те, находящихся в растворе в виде коллоида. При этом для восстановления их чаще всего применяют хлористое олово [55, 56, 57], аскорбиновую кислоту для восстановления селена [581 и гипофосфит натрия [59 . [c.586]

Никелирование деталей из олова, свинца и их сплавов после обычной предварительной обработки производят в щелочном растворе достава, (г/л) сернокислый никель — 25—30, гипофосфит натрия — 15—20, диэтаноламин — 50—75, фтористый аммоний —25—30 t == 85—95° С pH 8,5—9,5. Детали из свинца и его сплавов необходимо контактировать с алюминием. [c.257]

Технология осаждения магнитных сплавов N1—Ре—Р на лавсан включает матирование, обезжиривание, травление, сенсибилизацию, активирование и никелирование. После каждой из этих операций изделие промывают. Матирование производят травлением или нанесением адгезионного слоя на основе смол ВХВД-40,37 с наполнителем — немагнитным порошком у—РеаОз. Величина частиц — менее микрона. Могут быть также использованы смолы без наполнителей. Обезжиривание ведут в растворе тринатрийфосфата (20 г/л) в течение 10 мин с последующей промывкой в дистиллированной воде. Затем следует обработка в 25%-м растворе едкого натра с натрий-лаурилсульфатом при 90° С в течение 6—10 мин с последующей промывкой в горячей и холодной воде. Травление проводят в 25%-м растворе соляной кислоты — 1 мин при комнатной температуре с последующей промывкой в холодной воде и сушкой сенсибилизация — в растворе двухлористого олова (10 г/л) при комнатной температуре в течение 2—3 мин с последующей промывкой в дистиллированной воде при комнатной температуре активирование — в раствор хлористого палладия (0,5 г/л) при комнатной температуре в течение 1 мин с последующей промывкой в дистиллированной воде никелирование — в растворе состава, г/л хлористый никель — 13,3, железистосернокислый аммоний — 9,6, сегнетова соль — 80,5, гипофосфит натрия — 10, едкий натр — до pH 9 = = 80° С. - [c.275]

Селен относится к элементам, которые легко восстанавливаются химическими веществами до элементного состояния, и это свойство используется для его выделения [1]. В качестве восстановителей применяют преимущественно хлорид олова, двуокись серы, гипофосфит и гидразин. В случае следовых количеств селена носителями служит мышьяк [8 —10] или теллур 110, 10а]. При осан дении селена из 1—8 п. раствора соляной кислоты сернистым газом выделяются количественно или частично теллур, золото, металлы платиновой группы, ртуть, висмут, сурьма, олово, медь. Благородные металлы выделяются частично в виде се.пенидон ]11]. [c.346]