Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сурьма изолирование

    Четвертая группа химических веществ — соединения металлов, мышьяка, сурьмы. Для их изолирования необходимо разрушение (окисление, минерализация) органических веществ, составляющих биологический объект исследования. [c.63]

    При так называемом тигельном способе металл нагревают в высоком цилиндрическом тигле, используя для этого подходящую электрическую печь, нагреваемую примерно на 10° выше температуры плавления металла термопару, хорошо изолированную защитной трубкой, осторожно погружают в расплав и во время медленного охлаждения определяют температуру начала остановки, как при термическом анализе. Чтобы избежать ошибки за счет отвода тепла, как правило, термопару следует погружать в расплав на глубину 6 см кроме того, измерения следует проводить при погружении термопары на различную глубину. Чтобы избежать переохлаждения, расплав (особенно в случае сурьмы и олова) рекомендуется слегка помешивать термопарой, которую во избежание повреждения, когда начинается кристаллиза- [c.113]


    Поверх обмотки кабеля на напряжение 1 кВ н изолированной жилы кабеля на напряжение 6 кВ накладывают свинцовую оболочку, содержащую присадку сурьмы или из сурьмяных сплавов. Свинцовая оболочка защищена слоем технического вазелина. [c.102]

    Руководство к распознаванию ядов, противоядий и важнейшему определению первых как в организме, так и вне оного посредством химических средств, названных реактивами . Книгу А. А. Иовского можно рассматривать как попытку химическими сведениями оказать помощь судебно-медицинским экспертам при обсуждении последними случаев отравления. Это было первое руководство русского автора по судебной химии. В книге приведен список веществ, встречавшихся в то время в качестве ядов кислоты, щелочи, некоторые соли ядовитых кислот, например нитраты, а также соединения ртути, мышьяка, меди, свинца, висмута и сурьмы. Описаны признаки отравления и средства избавления от яда , а также указаны реактивы для открытия ядов. В книге А. А. Иовского не получила отражения специфика химико-токсикологических анализов, в ней нет еще и упоминания об изолировании ядовитых веществ из биологического материала. Весь анализ на наличие ядов по этому руководству сводится к обычному качественному исследованию. [c.12]

    Защита диссертаций на соискание ученой степени магистра фармации происходила в то время в Московском университете и в Медико-хирургической академии, а позднее и в Дерптском университете. При выборе тем диссертаций большим успехом пользовались темы судебно-химические. Для подтверждения этого достаточно указать, что в период с 1845 г. по 1917 г. на медицинском факультете Московского университета, в Медикохирургической академии и в Дерптском университете было защищено не менее 65 диссертаций на судебно-химические темы. В 1848 г. К. Лейнард в Медико-хирургической академии защитил на соискание ученой степени магистра фармации первую диссертацию на судебно-химическую тему О судебно-химическом исследовании ядовитых веществ вообще и мышьяка в особенности . Такие темы на соискание ученой степени магистра фармации и доктора медицины (докторской степени по фармации в России до революции не существовало) затрагивали довольно большой круг вопросов о методах изолирования и обнаружения солей тяжелых металлов (ртути, висмута, сурьмы, свинца, меди) и мышьяка, алкалоидов и некоторых лекарственных веществ, имеющих токсикологическое значение. Защищены также диссертации, посвященные синильной кислоте, хлоралгидрату, фенолу и другим ядовитым веществам. В ряде работ проводится мысль о необходимости сопровождать обнаружение тех или иных ядовитых веществ количественным определением. [c.14]


    Изолирование радиоактивной сурьмы из хлороформенного раствора облученного соединения осуществлялось адсорбцией свободных радиоактивных атомов на двуокиси марганца. Отделение от носителя было выполнено экстрагированием радиоактивной сурьмы из 6 н. НС1 в присутствии AI I3 этиловым эфиром. Подобный метод позволил достигнуть фактора обогащения порядка 10 при выходе активности в 60%- [c.77]

    Органические основания и анионы органических кислот находят также применение в качестве компонентов реакций комплексообразования, позволяют маскировать отдельные металло-ионы и тем самым повышать избирательность процессов разделения и специфичность характерных реакций. В качестве примера использования органических оснований можно сослаться на уже упоминавшееся исследование Остроумова, в котором он использовал пиридин и а-пиколин не только как компоненты буферных смесей, но и в качестве прекрасных комплексообразователей, обеспечивших четкость разделения некоторых металло-ионов. Подобным же образом удается изолированно осадить сульфид сурьмы в присутствии щавелевой кислоты, дающей оксалатокомплексы с ионами олова. [c.321]

    В чистых веществах, подвергаемых управляемой кристаллизахщи, всегда присутствует не изолированная примесь, а набор микрокомпонентов, различающихся по химическим свойствам и диапазонам относительных содержаний. Основными причинами изменения коэффициентов распределения одних примесей в присутствии других, по-видимому, являются химические взаимодействия между ними, а также влияние сопутствующих примесей на морфологическую устойчивость плоской границы раздела фаз. В первом случае исследуемая и сопутствующая примеси должны образовывать в расплаве соединения с отличными от исходного коэффициентами распределения. Изменение значения к для сурьмы в металлическом олове в присутствии алюминия объяснили [83] образованием в расплаве соединения А18Ь (начальные молярные доли обеих примесей-0,02%). [c.36]

    На рис. 100 приведена схема валентных связей в 2п5Ь. В ней каждый атом цинка образует две связи с двумя ближайшими атомами сурьмы, а каждый атом 5Ь связан с тремя ближайшими атомами. При этом у атома сурьмы остается по одной паре неподеленных электронов. Следовательно, связи образуются только между атомами, которым соответствуют наименьшие межатомные расстояния. Эти связи образуют непрерывную сетку ковалентных связей (с небольшой долей ионности), охватывающую весь кристалл. Свободные связи 2п—2п и 2п—8Ь с межатомными расстояниями 2,58 и 2,74 А не дают непрерывной сетки в кристалле, так как они располагаются изолированно друг от друга. По этой схеме 5- и р-орбитали валентных оболочек сурьмы полностью заполнены. Наличие пустых металлических орбиталей у цинка не нарушает полупроводимости, так как атомы цинка не связаны между собой. [c.214]

    На одну сторону протравленной и отполированной пластинки наносят методом эпитаксии монокристаллический слой кремния толщиной 5-30 мкм. Ориентация кристаллов в нем совпадает с ориентацией в основном кристалле, который при введении небольших количеств фосфора или сурьмы становится донором электронов. Отныне кристаллическая пластина содержит первый p-n-переход между самим кристаллом и эпитаксйальным слоем. На следующей стадии пластину нагревают в кварцевой трубе при температуре свыше 1000°С и в атмосфере кислорода, после чего она покрывается слоем оксида толщиной около 1 мкм. Этот слой обеспечивает химическую защиту (пассивацию) и электрическую изоляцию полупроводникового материала. На каждом предварительно выделенном участке должны быть теперь созданы сотни и даже тысячи изолированных друг от друга зон, каждая из которых будет выполнять функции определенного элемента электронной схемы. Для реализации такого очень тонкого, но необходимого структурирования служит специальная технология. Поверхность кристалла покрывают специальным синтетическим лаком, который при сильном освещении затвердевает, а в неосвещенных местах остается растворимым. Путем оптического уменьшения соответствующего черно-белого шаблона достаточно мощным проектором в слое лака создается картина желаемой структуры, например сеть узких полос для разграничения зон. Если после этого пластину обработать травильным составом, содержащим плавиковую кислоту, то при аккуратном проведении процесса вдоль полос будет снята пленка оксида и опять появится слой полупроводника.- [c.69]

    Исследование магнитных свойств веществ приводит иногда к неожиданным результатам. Ианример, черный (КН4)2[5ЬС1б] кристаллизуется однотипно с (ЫН4)2[8пС1б], что не оставляет, казалось бы, сомнений в четырехвалентности сурьмы. Так как нри этой валентности ее атом имеет один изолированный электрон, соединение должно быть парамагнитным. Между тем экспериментально установлен его диамагне- [c.336]

    При попытках изолировать металлические производные стибинов испарением образующихся темно-красных растворов наступает разложение последних с выделением металлической сурьмы (об изолировании для анализа ди-циклогексилстибиллития см. ниже). Поэтому дальнехтио реакции металлических производных (обычно работали с литиевыми производными) проводят непосредственно с полученными эфирными растворами. Литиевые производные могут быть выделены в виде диоксанатов, представляющих собой аморфные, желтые, пирофорные вещества (диоксанат дициклогексилстибиллития не пирофорен, хотя и разлагается на воздухе). [c.192]


    А) Через раствор 14.27 г треххлористой сурьмы в 20 г толуола пропускалась окись этилена до привеса 5.5Д г содержимое склянки, изолированное хлоркальциевой трубкой от воздействия влаги воздуха, оставлялось стоять в течение суток, а затем толуол отгонялся на водяной бане при 40 мм. В остатке 19.78 г весьма вязкой жидкости, которая через сутки закристаллизовывалась. Полученное вещество легко разлагается водой и спиртом, плавится при 57°. [c.1367]

    Группа работ в присутствии катализатора — пятихлористой сурьмы (ЗЬС ) — была отстранена но следующим соображениям 1) необходимости изолированиого пуска каждого из газов, 2) загрязнения хлористой сурьмой продукта реакции, 3) трудности регенерации ЗЬС15 и, наконец, 4) дороговизна катализатора. [c.568]

    Для изолирования соединений сурьмы из объектов, содержащих сравнительно небольшие количества органических веществ, как, например, каучуковые товары, сточные воды (после предварительного их подщела-чивапия содой и выпаривания досуха), водные, солянокислые и уксуснокислые извлечения из тканей прп решегши вопросов о возможном наличии в пих растворимых соединений сурьмы (протрава), кусочки тканей со следами выстрела и т. п., возможно непосредственное сплавление этих объектов с содой и натриевой селитрой. [c.321]

    При изолировании сурьмы из воздуха производственных помещений воздух протягивают через аллонжи со стеклянной ватой— шерстью (ЗЬ и соединения ее—ЗЬзОд, ЗЬзОд, ЗЬС1д, ЗЬ бд— находятся в воздухе в виде аэрозолей), а затем сурьму с помощью соляной кислоты переводят в раствор. [c.321]

    Все уиомянутые соедииения. содержали достаточно реакци-онносиособный хлор. В алифатических. соединениях изолированный хлор пра.ктически устойчив к действию. фторидов сурьмы [261, 360]  [c.84]

    Несмотря иа то, что в пастоящес время работы в этом направлении развернуты как у нас в стране, так и за рубежом (особенно в иаиболее развитых капиталистических странах) изучаются, как правило, изолированные объекты, хотя набор их достаточно широк. Сюда относятся молекулярные и ионизированные жидкости, расплавы солей и жидкие металлы, смешанные растворители. Из неорганических веществ исследуются аммиак, окислы азота и серы, фтористый водород, жидкий трихлорид сурьмы, пентахлорид сурьмы, хлористый сульфурил, тионил-галогениды, хлористый селенил, фосфороксихлорид, серная, азотная и фторсульфоновая кислоты и другие. Из органических веществ одиоатомные и многоатомные спирты, амиды, включая диметилформамид, диме-тилсульфоксид, ацетон, метилэтилкетон, диоксан, ацетонитрил, пропи-ленкарбонат, кислые растворители (монокарбоновые кислоты, их аи- [c.8]


Смотреть страницы где упоминается термин Сурьма изолирование: [c.679]    [c.131]    [c.83]    [c.150]    [c.12]    [c.357]    [c.357]   
Судебная химия (1959) -- [ c.321 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте