Сурьма качественное обнаружение

СОЕДИНЕНИЯ СУРЬМЫ И ОЛОВА Качественное обнаружение [c.135]

В первой порции минерализата производят качественное обнаружение ионов серебра, меди, висмута, сурьмы, мышьяка. Прежде всего производят реакцию на ион серебра (см. стр. 145). При положительном результате реакции ко всему минерализату (100 мл) добавляют 1—2 г хлорида натрия. При наличии мути или осадка жидкость нагревают до кипения, охлаждают и осадок отделяют либо фильтрованием через небольшой плотный фильтр, либо центрифугированием. Осадок промывают небольшими порциями дистиллированной воды, присоединяя первую порцию к фильтрату таким [c.163]

Для качественного обнаружения сурьмы берут 10 мл минерализата. [c.172]

Метод разложения образцов нагреванием со смесью карбоната калия и магния [6.147], карбоната натрия и магния [6.148], карбоната лития и цинка [6.148] или карбоната натрия и цинка [6.149] используют при качественном обнаружении галогенов, азота, фосфора, серы, мышьяка и сурьмы, а также кислородсодержащих анионов хлората, перхлората, бромата, нитрата и др. Для количественного определения серы в угле пробу нагревают со смесью пероксида бария и алюминия [6.150], для определения серы в золе, руде и стали применяют смесь Эшка и цинка [6.151 ]. [c.287]

Современные системы позволяют достичь весьма низких пределов обнаружения, до десятых долей нанограмма. Для определения мышьяка, селена, теллура, висмута и сурьмы, образующих летучие гидриды при восстановлении их атомным водородом, в ряде работ, например [92, 93], с успехом использовали метод беспламенной атомизации. Идея метода далеко не нова. В частности, реакцию образования гидрида мышьяка при выделении атомного водорода, который получали действуя на цинк хлористоводородной кислотой, использовали для качественного обнаружения малых количеств мышьяка еще в прошлом веке (метод Марша). Металлический мышьяк осаждали в виде пленки при пропускании гидрида через нагретую стеклянную трубку (реакция зеркала). [c.215]

Качественное обнаружение сурьмы, 1. Несколько капель исследуемого раствора (стр. 308) помещают на крышку от платинового тигля . В раствор вносят небольшой кусочек металлического цинка так, чтобы он соприкасался с платиной—при наличии в исследуемом растворе сурьмы на платине образуется черное пятно, обусловленное выделением металлической сурьмы (при олове—пятно серого цвета). По окончании реакции цинк вынимают раствор, содержащий соль цинка, сливают, черное пятно, в случае его образования, 2—3 раза промывают (декантацией) несколькими каплями дистиллированной воды и обрабатывают 1—2 каплями концентрированной соляной кислоты (в случае надобности даже нагревают)—налет металлической сурьмы в отличие от металлического олова при этом сохраняется (пятно, обусловленное выделившимся оловом, исчезает—растворяется). [c.321]

Выполнение работы. В пробирку с раствором хлорида сурьмы (1—2 капли) добавить 5—8 капель сероводородной воды. Отметить цвет образовавшегося осадка сульфида сурьмы. (Эуа реакция может служить качественной реакцией обнаружения иона Sb в отсутствие ионов висмута и других металлов, дающих труднорастворимые сульфиды в кислой среде.) Дать осадку отстояться [c.160]

Анионы комплексных кислот — анионы ацидокомплексов типа НРеСи, Н2Со(ЗСМ)4, НЗЬС1б, которые сочетаются, наиример, с катионами основных красителей. Так, ионный ассоциат 5ЬС1б с катионом I хорошо экстрагируется бензолом и используется для качественного обнаружения и количественного фотометрического определения сурьмы. [c.579]

Известны также антимонаты, соответствующие солям ряда полимерных сурьмяных кислот, в частности пиросурьмяной кислоте H4Sba07. Кислая калиевая соль пиросурьмяной кислоты KjHaSbaOi-SHaO реагирует с ионами натрия с образованием нерастворимого пироантимоната, вследствие чего используется для качественного обнаружения натрия. Все соединения Sb(V) обладают окислительными свойствами, которые проявляются только в кислых растворах. Сурьма(У) способна частично окислять даже НС1 до ia. [c.13]

Разделение триэтаноламином N (СН2СН20Н)з. Триэтанол-амин образует с кобальтом растворимое комплексное соединение карминово-фиолетового цвета, соли никеля и меди дают растворы, окрашенные в синий цвет. Катионы ртути (1), свинца, серебра, кадмия, ртути (II), висмута, олова, железа, алю.миния, хро.ма и цинка образуют осадки различного цвета. Триэтанол-амин применяется для качественного обнаружения кобальта [747, 868], для разделения кобальта и никеля [1224], отделения железа от кобальта и никеля [954] и как групповой реагент в качественно.м анализе [276]. В последне.м случае при прибавлении 20%-ного раствора триэтаноламина к растворам, содержащим катионы алюминия, марганца, цинка, висмута, олова (II), сурьмы и железа(II), образуются осадки, нерастворимые в избытке триэтаноламина, а катионы трехвалентного хро.ма,. меди, кобальта и никеля образуют окрашенные растворимые соединения катионы ртути, свинца и четырехвалентного олова в этих условиях дают бесцветные растворимые комплексы. [c.71]

Качественному обнаружению мышьяка реакцией Зангер—Блека мешает сурьма в количествах - 2 мг на 100 г органа. [c.330]

В работах [17, 21—28] содержатся многочисленные интересные данные по поведению определяемых элементов на различных фонах при импульсной полярографии и по разрешению пиков элементов на этих фонах. Указанные данные были получены в ходе разработки аналитических методик. К сожалению, при оценке разреша-юшей спосо бности авторами обычно учитывалась только возможность качественного обнаружения по выявлению пика искомого элемента. Поэтому в работе [17], например, утверждается, что в 1—2-м. d l2+0,l-M. H l при А=80 мв определению сурьмы не мешает десятикратный избыток меди, а в 0,1-м. K NS-1-0,01-м. H i при А = 55 мв определению олова не мешает 8-кратный избыток свинца. [c.111]

В настоящей работы найдены оптимальные условия для избирательного йодо-метрического определения трехвалентного мышьяка, трехвалентной сурьмы и гидразина в присутствии четырехвалентного ванадия и роданида (а сурьмы — также в присутствии гидроксиламина). Кроме того, выявлены оптимальные условия для качественного обнаружения с помощью йода указанных восстановителей (а также ферроцианц-ла), как отдельно взятых, так и в смеси друг с другом. [c.227]

Отгонка трехвалентной сурьмы в виде хлорида или бромида в присутствии висмута не дала иололштельных результатов в дистилляте иодид-пиридиновым методом был качественно обнаружен висмут. Попытка связать висмут до начала отгонки в комплекс с винной кислотой также не привела к удовлетворительным результатам. [c.206]

Выполнение работы. В пробирку с раствором хлорида сурьмы (1—2 капли) добавить 5—8 капель сероводородной воды. Отметить цвет образовавшегося осадка сульфида сурьмы. (Эуа реакция может служить качественной реакцией обнаружения иона Sb в отсутствие ионов висмута и других металлов, дающих труднорастворимые сульфиды в кислой среде.) Дать осадку отстояться н, удалив пипеткой или кусочком фильтровальной бумаги избыток жидкости, добавить к нему 4—5 капель сульфида аммония нли натрия. Перемешать содержимое пробирки стеклянной палочкой и наблюдать растворение осадка, протекающее с образованием соли тиосурьмянистой кислоты (NH4)gSbS3, К полученному раствору прибавить, 5—6 капель 2 п. раствора хлороводородной кислоты, слегка нагреть смесь и отметить снова выпадение осадка сульфида сурьмы (П1). Что происходит с тиосолью в кислой среде [c.160]

Обнаружение. Качественным методом определения соединений мышьяка является проба Марша. Образец обрабатывают цинком и хлороводородной кислотой (которые сами не должны содержать мышьяка или сурьмы) и образующуюся газовую смесь арсина и избытка водорода пропускают через нагретую кварцевую трубку. Арсин разлагается (2AsH3 = 2As-Ь ЗН2), и мышьяк образует на внутренней поверхности холодной части трубки коричнево-черный блестящий налет — мышьяковое зеркало этот налет разрушается при смачиваний раствором гипохлорита натрия. [c.357]

Соединения мышьяка, сурьмы и олова с водородом (AsH,, SbHg и SnH ) представляют собой газообразные вещества, реакции образования которых используются в качественном анализе для их обнаружения. [c.285]

Микрокристаллоскопическое обнаружение алюминия 195 бария 118 бихромат-иона 202 висмута 266 кадмия 264 калия 65 кальция 121 кобальта 217 магния 75 марганца 210 меди 262 мышьяка(Ш) 288 натрия 69 никеля 218 нитрат-иона 345 ннтрит-иона 345, 347 олова 294, 295 ртути(П) 260 свинца 257 силикат-иона 332 стронция 119 сульфат-иона 318 сурьмы 291 фторид-иона 330 цинка 214 Микрометод качественного анализа 10 [c.418]

В качественном анализе неорганических соединений часто применяют ионообменную хроматографию. В описанных случаях хроматографического обнаружения u , Со +, соединений мышьяка, сурьмы и олова на колонке из AI2O3 происходит катионный обмен. Применяемая в качестве сорбента алюминатная окись алюминия содержит сорбированные молекулы алюмината натрия NaA102 и представляет собой Na-катионит, способный об.менивать Na на другие катионы, например [c.64]

Выполнение работы. В пробирку с раствором хлорида сурьмы (1—2 капли) добавить 5—8 капель сероводородной воды. Отметить цвет образовавшегося осадка сульфида сурьмы. (Эта реакция может служить качественной реакцией обнаружения иона в отсутствие ионов висмута й других металлов, дающих труднорастворимые сульфиды в кислой среде.) Дать осадку отстояться и, удалив пипеткой избыток жидкости, добавить к нему 4—5 капель сульфида аммония или натрия. Перемешать содержимое пробирки стеклянной палочкой и наблюдать растворение осадка, протекающее с образованием соли тиосурьмянистой кислоты (ЫН4)з5Ь5з (тиоантимонита аммония).. К полученному раствору прибавить 5— [c.206]

Литературные данные по определению микропримесей в сульфиде сурьмы отсутствуют. Как нами установлено, предел обнаружения прямого спектрального анализа сульфида сурьмы составляет для ряда примесей 1 10 —1 Проведена. работа по снижению этого предела с использованием буфера и носителя. Экспериментально выяснено, что наилучший эффект в качестве буфера дает графитовый порошок, а в качестве носителя — хлорид натрия. Дальнейшую качественную и количественную оценку факторов, влияющих на повышение чувствительности, проводили методом математического планирования эксперимента [1]. [c.161]