Коннор

Кроме склонности алифатических азосоединений к гомо-литическому распаду досадным фактором, с которым следует Считаться при наличии а-водорода, часто является изомеризация в гидразоны (особенно, если в результате такой изомеризации образуется сопряженная система). Этот вопрос был изучен О Коннором 22. [c.45]

Восстановление фурановых соединений над металлическими катализаторами привлекло внимание большого числа исследователей [7а, 129—132]. Коннор и Адкинс широко изучили восстановление фурилового спирта над медью, хромом, окисью бария [133] и никелевым катализатором [134] при 175 атм и 250°. При этом они установили, что главным направлением реакции является восстановление в тетрагидрофуриловый спирт с последующим или одновременным прямым гидрогенолизом. Расщепление С—О-связей при [c.124]

Либерман, Коннор, Синт. орг. преп, сб. 2, стр. 366. [c.38]

О Коннор и Норрис в своей работе [4] использовали метод адсорбционного разделения бензиновых фракций. Анализируемый образец медленно пропускали через слой сорбента. Углеводороды, не адсорбируемые ситами, вытесняли изопентаном, затем при [c.55]

В 1967 г. Коннор и Уилсон нашли, что 1,4-дибромбутан в диоксане или тетрагидрофуране с амальгамой лития образует с хорошим выходом циклобутан [c.536]

До недавнего времени не были известны методы синтеза пятичленных циклов, аналогичные таковым для низших циклов. Лишь в 1967 г. Коннор и Уилсон нашли, что при действии литиевой амальгамы на диоксановый раствор 1,5-дибромпентана можно получить циклопентан с выходом 75% [c.543]

О Коннор и Гринберг представили экспериментальные данные, показывающие, что это выражение выполняется очень хорошо в том случае, когда кремнезем при растворении расходуется так, что 5 остается постоянной. Если же различные количества данного порошка кремнезема суспендируются в растворе, то требуемое для достижения равновесия время не пропорционально величине поверхности. Когда берутся гранулы кремнезема, состоящие из агрегированных отдельных частиц, совершенно очевидно, что частицы внутри гранулы не могут растворяться столь же быстро, как и частицы, расположенные снаружи. [c.98]

Частичное гидрирование диалкилацетиленов приводило, как полагали, к получению ( мя-формы. Кэмпбелл и О Коннор [25] отмечают, что диалкилацетилены легко гидрируются водородом над никелем Ренея при комнатной температуре и давлении 3—4 ат. Для получения моно-и диалкилацетиленов они применяли известный ранее метод взаимодействия одно- и двузамещенных ацетиленидов натрия с бромистыми алкилами в жидком аммиаке. Таким путем ими были приготовлены гек- [c.420]

В Техасе нефть имеется везде,—пишет О Коннор,—крупнейшие месторождения в Западном Техасе уступают лишь огромным богатствам восточной части Техаса. Нефтяные богатства побережья Мексиканского залива сочетаются с колоссальными запасами газа в техасском выступе богатство северных и юго-западных районов Техаса лишь дополняют этот сказочный рог изоби- [c.24]

Коннор Дж., БребСиа К. Метод конечных элемептов в механике жидкости.—Ленинград Судостроение, 1979. [c.261]

В 1962 г. О Коннор с сотрудниками опубликовали величины окислительно-восстановительных Поте№циало1в, а та кж данные о полосах поглощения в ультра фиолетовой и видимой областях спектра 16 полициклических ароматических хинонов и обобщили все имеющиеся потенциометрические данные по незамещенным ароматическим хинонам. [c.415]

Вопросы налогового обложения нефтедобычи, консервации или сбережения нефти, импорта нефти и нефтепродуктов и политики правительства США в области обеспечения жизнеспособности нефтяной промышленности страны с учетом значения нефти приводятся в переводе со значительными сокращениями, так как не представляют интереса для широкого круга читателей. Подробно со всеми этими вопросами советский читатель может познакомиться по монографии X. О Коннора Империя нефтей . (Изд-во иностранной литературы, М. 1958), где указана обширная дополнительная литература (прим. ред.). [c.23]

Альдегиды (таблица II). Алифатические н ароматические альдегиды, насыщенные и ненасыщенные альдегиды реагируют легко. Были указания, что ароматические окси--альдегиды не вступают в эту реакцию [40], но последние работы Коннора [41] показали, что р в этом случае реакции 1меет место, . [c.30]

Пентандиол был получен восстановлением метилового эфира глутаровой кислоты а также восстановлением 1,5-эпоксипента-нола-5 Кроме того, он был получен из бромистого пентаметилена превращением его в диацетат с последующим гидролизом до гликоля . Приведенная пропись является видоизменением методики, которую разработали Коннор и Адкинс . [c.416]

Помимо величины поверхности на скорость растворения частиц кремнезема мох<ет влиять ряд других факторов, как показано в обзоре О Коннора и Гринберга [217]. Такие факторы, как температура, степень кристалличности, предварительная механическая и тепловая обработка, а также предварительная обработка водой, щелочью или кислотой,— все они оказывают то или иное действие. Авторы нашли, что теоретически полученное уравнение скорости растворения выполняется только в том случае, если кремнезем полностью диспергирован в виде индивидуальных частиц, поскольку в агрегированном или флокулнро-ванном веществе не вся площадь поверхности доступна растворению. Они представили скорость растворения в виде [c.97]

Благодаря процессу деполимеризации, происходящему в результате разбавления раствора силиката, содержание коллоидных частиц или полисиликатных разновидностей уменьшалось примерно от 70 % при концентрации кремнезема 400 г/л до 45 % при 100 г/л 5102. С другой стороны, нагревание раствора при данной высокой концентрации и последующее его охлаждение влияли очень мало или же вовсе не давали какого-либо постоянного эффекта, так как равновесное состояние системы повторно устанавливалось при 30°С лишь в теченпе нескольких часов, к такому выводу пришел также О Коннор [65], который выполнил аналогичные эксперименты с концентрированными силикатными растворами, имевшими различные отношения 5102 К а20. Так, ои нашел, что растворы с отношениями 5102 Na20 в интервале 0,5—2,4 содержат только незначительное количество полисиликат-ионов. Но содержание полисилн-катных (или коллоидных) разновидностей заметно повышается по мере возрастания отношения 5102 Ка20 от 2,4 до 2,8 и еще выше. О Коннор предлагает уравнение скорости рассматриваемой реакции, устанавливающее взаимосвязь между константой скорости реакции с молибденовой кислотой и молекулярными массами ионных силикатных разновидностей, определяемыми методом рассеяния света. Он показал, что распределение ионных разновидностей зависело главным образом от концентрации раствора п что равновесное состояние достигалось быстро даже в том случае, когда раствор разбавлялся от 400 г/л 5102 до 20 г/л, и в дальнейшем не изменялось в течение двух недель при 25°С. [c.189]

Согласно О Коннору [77], линейные поликремневые кислоты быстро гидролизуются до мономера. Так, линейный пентамер, по его данным, имеет константу скорости реакции 0,66 мин т. е. 90 % этого линейного полимера вступает в реакцию с молибденовой кислотой в теченпе 3,5 мин. По-видимому, в рас- [c.272]

О Коннор и Сандерс [296] исследовали гидрофобный II гидрофильный характер поверхности кремнезема при адсорбции на ней ионов цетилтриметиламмония. Когда кремнезем или очищенная стеклянная поверхность вступают в контакт с 10 М водным раствором бромида цетилтриметиламмония, то поверхность кремнезема начинает адсорбировать органический агент и адсорбция идет до тех пор, пока не образуется монослой этого вещества. При этом поверхность оказывается гидрофобной. Однако, еслп в растворе присутствует дополнительное количество этого агента, поверхность полностью не высыхает, когда ее извлекают из раствора, и в действительности остается влажной при условии, что концентрация агента составляет более чем 10 моль/л. Критическая концентрация мицелл в системе равна 10 моль/л, поэтому очевидно, что при очень низки.х концентрациях на кремнеземе будет адсорбироваться один монослой этого агента с гидрофобными группами, направленными наружу. Это придает поверхности гидрофобные свойства, если [c.532]

В макромолекуле лигнина в результате происходящих в клеточной стенке биохимических окислительно-восстановительных процессов могут присутствоватв хинонные или хинонметидные структуры. Это положение было подтверждено работами Пью и Коннора [188], выделивших семихинон диоксерина из продуктов дегидрирования родственных лигнину соединений. [c.170]

Роджер Адамс и Ральф Коннор предложили повторить работы, которые проводили Руфф и Кейм и Саймонс и Блок, с целью увеличить выходы тяжелых фторуглеродов. Это было выполнено с использованием аморфного угля (из сахара), различных других сортов угля и карбида кремния (карборунда). Температура изменялась н пределах от 400 до 550° С концентрация фтора варьировалась в широких пределах посредством разбавления азотом. Однако во всех случаях 80 — 90% продукта при комнатной температуре представляли собой газ, а большая часть жидкого продукта кипела при температурах ниже 100° С. Хотя при этих опытах и были получены небольшие количества высших фторуглеродов, в том числе немного маслянистых и воскообразных веществ, результаты в целом были малообещающими для практического синтеза. [c.91]

Реакция Вюрца. Виберг и Коннор [I заметили, что выходы бицикло-[1,1,11-иентана (2) из, 3-бромметилциклобутилбромида (1) значительно улучшаются при действии Л. а,, чем ири действии нат- [c.147]

Эту надкислоту получают [1] с выходом 80—95% фотоокислением метилового эфира я-формилбензойной кислоты (1) в четыреххлористом углероде. Эфир (I) в свою очередь получают окислением метилового эфира я-толуиловой кислоты по методу Либермана и Коннора [2]. [c.257]

Много споров вызвало исследование продуктов озонирования фенантрена. Шмитт, Морикони п О Коннор утверждали, что если проводить реакцию в хлороформе или уксусной кислоте, то получается устойчивый озонид, однако Бейли и Ментна также используя в качестве растворителя хлороформ, показали, что при этом образуется смесь полимерных озонидов. Этот вывод в дальнейшем был подтвержден при использовании различных инертных растворителей. Однако оказалось, что если в качестве растворителя применять уксусную кислоту, то получается смесь полимерного соединения с ацетоксигидроперекисью (XXX) если же озонирование проводить в присутствии метанола, то получается ряд мономерных перекисей [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология