Масс-спектрометрия молекулярный

На основе данных масс-спектрометрии, молекулярных масс, элементного и функционального анализа образцов можно рассчитать относительное и массовое распределение отдельных классов соединений. Поскольку метод исчерпывающего выделения сернистых соединений, особенно из нефтей и высококипящих дистиллятов отсутствует, то охарактеризована лишь доминирующая часть соединений без строгих претензий на точное количественное распределение. [c.86]

Масс-спектрометрия молекулярных ионов дает информацию только о гомологическом составе порфиринов, т. е. о количестве [c.339]

Метод масс-спектрометрии молекулярных ионов позволил установить наличие в молекулах нефтяных ванадилпорфиринов незамещенных положений в пиррольных кольцах, однако с его помощью невозможно получить сведения об их количестве в различных гомологах и изомерах. Поэтому появилась необходимость разработать методику прямого химического обнаружения [c.341]

Использование триметилсилильных (ТМС) эфиров олигосахаридов имеет некоторые преимущества перед применением метиловых эфиров. Во-первых, ТМС-эфиры получаются легче, чем метиловые. Во-вторых, они дают при масс-спектрометрии молекулярные ионы (хотя эти ионы имеют весьма низкую интенсивность). Расщепление этих эфиров также позволяет определить последовательность положения моносахаридных остатков в цепи. Определены ионы, дающие информацию о характере связей. Так, например, дисахариды, в которых гексозы соединены связью 1- 1, дают пики т/е 565, 553 и 540.. [c.92]

Обнаружение методом масс-спектрометрии молекулярных осколков , появляющихся в полимерах под действием нагрузки. [c.180]

Поскольку масс-спектрометрия молекулярных ионов не может дать информации о характере распределения заместителей по пор-фиыному макроциклу, ведется поиск методов более детального изучения состава порфириновых концентратов. [c.150]

Молекулярный пнк (parent peak) представляет собой пнк с наибольшим массовым числом, так как бимолекулярные реакции, которые могут приводить к увеличению молекулы [согласно уравнению (А.48)], происходят очень редко в условиях высокого разрежения в масс-спектрометре. Молекулярный пнк соответствует вместе с тем массе молекулярного иона и указывает точную моле кулярную массу исследуемого вещества . Для отличня молекулярных пиков от фрагмептных служит, кроме того, тот факт, что органические соединения, содержащие элементы С, Н, N, О, S и галогены, всегда имеют четное массовое число (исключение составляют вещества с нечетным числом ато.мов азота в молекуле). Объясните эту закономерность [c.148]

Вопрос о применении масс-спектрометров для определения молекулярного веса обсуждался Бейноном [191] и Мак-Лефферти [192]. Майо и Рид [193] определили методом масс-спектрометрии молекулярные веса ряда стероидов и тритерпеноидов. Метод приобрел большое значение в связи с усовершенствованием конструкции современных масс-спектрометров, поскольку они обеспечивают высокую точность при использовании микроколичеств вещества. [c.47]

На примере анализа этанола мы узнали, что данные количественного элементного анализа дают возможность определить только простейшую формулу, указывающую соотношение атомов в молекуле. Для оиределения же истинной брутто-формулы необходимо знать молекулярную массу. Последнюю можно определить на основанш данных понижения температуры замерзания (криоскопия), повышения температуры штиш (эбуллиоскопия) или рассчитать по изменению осмотического давления (осмометрия). Наконец, молекулярную массу лег <о определить с помощью масс-спектрометрии. Молекулярную массу высокомолекулярных соединений получают, измеряя скорость диффузии [c.34]

Молекулярная масса 144 (по данным масс-спектрометрии). Молекулярная формула по пикам Л1 + 1 и М + 2 СюНвО. [c.45]

Первые сведения о молекулярном составе нефтяных порфиринов базировались на методе масс-спектрометрии молекулярных ионов [72, 74]. Исследования проводили на венесуэльской нефти месторождения Боскан, отличающейся очень высоким содержанием порфиринов. Впоследствии аналогичные результаты были получены и на других нефтях. [c.324]

Анализ фракций, выкипающих при температурах выше 350 °С, невозможен с использованием газовой хроматографии, а для изучения хим11че-ского состава остаточных нефтепродуктов затруднено применение и других методов, таких, как масс-спектрометрия, молекулярная спектроскопия. Поэтому жидкостную хроматографию, дающую возможность разделить не- [c.111]

Первым масс-спектрометром, специально предназначенным для высокотемпературных термодинамических исследований, был прибор Ингрэма и др., описанный в работе [4]. Его схема и до сих пор — основа конструкции большинства современных масс-спектрометров такого назначения. Эскиз основного узла прибора Ингрэма представлен на рис. III.1. В этом масс-спектрометре молекулярный и ионный пучки расположены соосно, что позволяет максимально приблизить эффузионную камеру к области ионизации, тем самым увеличивая чувствительность прибора. Заряженная диафрагма предотвращает попадание в источник ионов, образованных вблизи эффузионной камеры (за счет поверхностной ионизации или ионизации электронами, нагревающими камеру). Подвижная пластина-заслонка со щелью механически перекрывает молекулярный пучок, позволяя отделять ионы исследуемого вещества от фоновых . Кроме того, с помощью подвижной щели можно получить сведения о распределении плотности в молекулярном пучке [4]. Ингрэм и Дровар [4], описывая действие подвижной заслонки, [c.61]

Рнс. 1. Схема магш1тпого масс-спектрометра молекулярного анализа [c.457]

Перечисленным требованиям отвечает небольшое число существующих методов. К их числу можно отнести нейтронноактивационный метод, атомно-абсорбционную спектроскопию, хроматографию, хромато-масс-спектрометрию, молекулярную масс-спектрометрию, искровую и ионно-ионную масс-спектро-метрию, рентгеноэлектронную спектроскопию. [c.128]

Определение структуры непредельных сахаров. Положение двойной связи в соединениях ХХП1 и XXIV, которое не могло быть установлено методом ЯМР-спектроскопии, было выяснено при помощи масс-спектрометрии. Молекулярные ионы этих двух изомерных соединений образуют одинаковые нестойкие молекулярные ионы т/е 199 (не улавливаемые прибором), которые затем [c.97]