Приборы для получения газообразного аммиака

Газообразный аммиак можно получить нагреванием 25%-НОГО раствора аммиака. Начертить схему прибора для получения сухого аммиака. [c.253]

Если для получения газообразного реагента нужна лишь жидкость (например, достаточно поместить в прибор концентрированный раствор аммиака, чтобы насытить аммиаком раствор в конусе), тр ее вводят в прибор после присоединения капилляра и продувают воздух через трубку 3. [c.26]

Рассчитывают объемы растворов, необходимые для получения 100 нг осадка суммы гидроокисей. Вносят в один из конусов пипеткой около 10 нл воды, 2,5 нл раствора соли железа и 3,5 нл раствора соли меди из расчета осаждения по 50 нг соответствующих гидроокисей. Обрабатывают содержимое конуса газообразным аммиаком до появления синей окраски комплекса меди. Центрифугированием собирают осадок в вершине конуса. Отделяют раствор от осадка, переносят раствор в другой конус. К осадку гидроокиси железа добавляют 15—20 нл дистиллированной воды и обрабатывают хлористым водородом. Для этого конус с осадком помещают в капилляр прибора для получения газообразных реактивов, наливают в прибор концентрированную соляную кислоту и продувают воздух. Добавляя к полученному таким образом раствору хлорида железа необходимый, отмеренный непосредственно из сосуда объем раствора гексациано-феррата(П) калия, наблюдают образование синего осадка. [c.36]

Приборы и принадлежности спектрометр ИКС-12 или ИКС-14, пленка полистирола в держателе, газовая кювета, разборные кюветы для жидкости, хлороформ, бензол, установка для получения газообразных аммиака или хлористого водорода. [c.58]

Цианамид -бария получить действием газообразного аммиака на карбонат бария при температуре 800—810°С. Для получения цианамида бария этим путем собрать прибор следующим образом. [c.173]

Когда прибор будет собран, в кварцевую трубку поместить 20—30 г карбоната бария с таким расчетом, чтобы он находился в середине зоны нагрева электрической печи, и пустить через него газообразный аммиак. Одновременно через ЛАТР включить электропечь, постепенно доведя ее нагрев до нужной температуры. Температуру электропечи замерять термопарой. Аммиака через карбонат бария пропустить полуторное количество (по сравнению с теоретически рассчитанным) в течение 1,5 часов. Через 1,5 часа электрическую печь выключить и охладить ее до комнатной температуры, не прекращая тока аммиака, после чего закрыть аммиачный баллон. Полученный продукт извлечь из кварцевого реактора, взвесить и высыпать в склянку. Анализ полученного про- [c.173]

Получение жидкого аммиака и растворение в нем металлического натрия. Опыт 9. (Работать под тягой ) Собирают прибор, изображенный на рис. 41. Нагревая колбу с раствором аммиака, получают газообразный МНз, который отделяется от паров воды в обратном холодильнике и конденсируется в пробирке, охлаждаемой жидким азотом. [c.168]

В работе использовались аммониевые соли кислот, которые были выделены при пропускании газообразного аммиака через бензольные растворы кислот. Последующая очистка их производилась многократным промыванием абсолютным бензолом и офиром с последующим высушиванием. Растворы аммониевых солей дитиокислот фосфора в 90 пропаноле готовились по точным навескам. Концентрация полученных растворов проверялась иодометрическим титрованием. Для приготовления растворов л// (о) использовался нитрат никеля марки ч.д.а. ионная сила в растворах ( = 0,01) поддерживалась перхлоратом натрия. Спектрофотометрические измерения проводились на приборе СФ-4А при i = 5-1 °С. [c.55]

Раствор, содержащий 50 мкг Np<+, с концентрацией 1 мкг/мкл помещают в пробирки для микроцентрифуги и, пропуская газообразный аммиак, осаждают Np(0H)4. Осадок промывают и сущат при 70 °С. Полученные таблетки кладут в платиновый сосуд микроприбора для фторирования (см. рис. 341). NpOa фторируют смесью Ha+HF при 500 °С в течение 1,5 ч. Охлаждают продукт в потоке Нг+HF и заполняют прибор азотом. NpFa извлекают в сухой камере в атмосфере N2 или Аг. [c.1355]

Так, например, в IX классе в работе Получение аммиака и опыты с ним. Ознакомление со свойствами водного раствора аммиака обобщаются сведения об аммиаке и его соединениях о щелочной реакции раствора аммиака в воде, о взаимодействии аммиака с хлороводородом в газовой фазе, о растворимости аммиака и о динамическом равновесии между гидратом аммиака и газообразным аммиаком и т. д. При изучении реакции солей аммония с сильными основаниями одновременно рассматривается способ получения аммиака. Конкретизируется понятие об условиях протекания реакций (между сухими веществами, при нагревании) обосновывается конструкция прибора (наклон пробирки, направление газоотводной трубки). Все это предшествует практическому занятию, и учитель обязан устанавливать перспективные внутрипредметные связи. Например, при изучении свойств аммиака на уроке учитель использует прибор для его получения, которым учащиеся будут пользоваться на практическом занятии, и т. д. [c.86]

Для перегонки больших количеств дибензилфосфита рекомендуется следующая методика, 300 г неочищенного дибензилфосфита, полученного, как описано выше, насыщают газообразным аммиаком и отфильтровывают от выпавшего осадка. К веществу прибавляют Ы-метилморфолин (3 вес. %), и смесь переносят в токе азота в специальный прибор для перегонки. При давлении 10 мм рт. ст. колбу погружают в баню после отгонки Н-метилморфолина в ловушку температуру бани быстро повышают до 180—190 °С. Начавшуюся перегонку ведут по возможности быстрее, поддерживая температуру бани постоянной и избегая местных перегревов. При каких-либо признаках разложения или при замедлении перегонки операцию необходимо немедленно прервать, отключить насос, удалить баню и заполнить систему азотом. Получают 240 г дибензилфосфита с т. кип. 165°С/10 мм рт. ст. [c.308]

В лаборатории, для приготовления аммиака в стеклянную колбу насыпают смесь равных по весу количеств водной извести и нашатыря, превращенного в мелкий однородный порошок, и горло колбы соединяют с прибором, назначенным для высушивания происходящего газа. В этом случае для высушивания нельзя употребить ни хлористого кальция, ни серной кислоты, потому что они поглощают аммиак, а потому для высушивания употребляется твердое едкое кали, способное удерживать воду. Газоотводную трубку, идущую из прибора для сушения, приводят в ртутную ванну, если желают иметь сухой газообразный аммиак, потому что воду также нельзя употребить для собирания аммэни кального газа. Расположение прибора изображено в тексте на стр. 178. В этом сухом виде аммиак был в первый раз получен Пристлеем, а его состав изучен Бертолле в конце XVI11 столетия. [c.498]

Обычные кислоты (ч. д. а.), как правило, содержат очень мало тяжелых металлов однако их следует очищать, если необходимо применять их в сравнительно больших количествах (как например, при разрушении органического вещества в биологических материалах). Перегонка в приборе из стекла пайрекс обычна достаточна для получения продукта, достаточно чистого почти для всех целей. Хлорную кислоту можно очищать перегонкой при уменьшенном давлении. Плавиковую кислоту можно освободить от свинца, соосаждая фторид последнего вместе с фторидом стронция 2 . Чистый раствор аммиака легче всего получить, насыщая газообразным аммиаком из баллона бидестиллированную воду при охлаждении. Его сохраняют в покрытых церезином склянках. [c.29]

Для определения степени использования водорода гидрирование щелочного металла проводили азотоводородной смесью, полученной диссоциацией газообразного аммиака. Выходящий из реактора газ анализировали на содержание азота и водорода с помощью прибора ВТИ и по уравнению (5) рассчитывали степень использования водорода [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология