Аммиак приготовление растворов

Опыт 2. Приготовление раствора заданной процентной концентрации из более концентрированного раствора. Способ применяется, главным образом, для приготовления растворов кислот (серной, соляной, азотной) или аммиака. [c.76]

Приготовление растворов кислот, аммиака и перекиси водорода [c.183]

Свойства буферных растворов. I. В стаканах приготовь те по 20 мл ацетатного и аммонийного буферных растворов. Для приготовления ацетатного буферного раствора налейте в стакан по 10 мл 0,1 Ai растворов уксусной кислоты и ацетата натрия и перемешайте их стеклянной палочкой. Аналогично из 0,1 Л1 растворов аммиака и хлорида аммония приготовьте аммонийный буферный раствор. С помощью универсальной индикаторной бумаги нли рН-метра определите pH приготовленных растворов. [c.93]

Вычисляем массу аммиака, который потребуется для приготовления раствора [c.87]

Определение содержания меди(П) в растворе. К анализируемому раствору, содержащему соль меди(II), приливают 10 мл 5%-ного раствора аммиака и доводят объем раствора до 50 мл дистиллированной водой. Приготовленный раствор через 10 мин фотометрируют с выбранным светофильтром относительно раствора сравнения, содерл ащего 5,0 мг меди, используя при необходимости приемы двустороннего дифференцирования. Измерения повторяют пять раз, и, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание меди в анализируемом растворе. Методом наименьщих квадратов находят доверительный интервал результата и стандартное отклонение. [c.70]

Определение окиси углерода проводят в аммиачном растворе полухлористой меди. Этот поглотитель приготовляют следующим образом. В 750 мл воды растворяют 250 г хлористого аммония и затем 200 г полухлористой меди к полученному раствору прибавляют на каждые три объема его один объем раствора аммиака удельного веса 0,91. Для предупреждения окисления поглотителя кислородом воздуха при его хранении в него помещают медные спирали или фольгу так, чтобы медь частично выступала из раствора. Приготовленный раствор поглощает 16 объемов окиси углерода на один объем раствора [c.827]

Изучение сокристаллизации хромовокислого аммония с фторбериллатом аммония проводилось сл( дующим образом. Приготавливалась серия растворов, содержащих различные количества хромовокислого аммония и фторбериллата аммония. Первый из них получался перекристаллизацией химически чистой соли, в второй готовился из чистой окиси бериллия растворением ее в концентрированной плавиковой кислоте и нейтрализацией полученного раствора аммиаком [ ]. Приготовление растворов производилось при повышенной температуре непосредственно в кристаллизаторах, в качестве которых в данном случае использовались стеклянные стаканы емкостью 100 мл. [c.81]

Для приготовления раствора ацетата аммония используют чистый реактив с pH равным 7,00 0,03. Если приготовленный раствор имеет pH ниже 6,97, то в него добавляют водный аммиак и доводят pH до соответствующего уровня. [c.166]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса охлаждения газообразных и жидких веществ различными охладителями (водой, воздухом, аммиаком, растворами солей, кислот и щелочей). Прием газообразных и жидких продуктов для охлаждения. Охлаждение водой, воздухом конденсация газов, испарение аммиака, приготовление растворов солей, кислот и щелочей. Отстаивание охлажденного продукта, слив и передача продукции на следующую операцию. Передача холода для дальнейшего использования. Промывка отстойников, холодильников. Продувка линии слива сжатым воздухом. Регулирование технологического процесса по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Отбор проб для контроля. Проведение анализов при охлаждении электролитического каустика. Пуск и остановка оборудования. Обслуживание водяных конденсаторов, холодильни- [c.71]

Пример 1. Нитрат серебра ( дg гOз = >1 моль) и аммиак ,2 моль) растворены в воде, и раствор разбавлен дистиллированной водой до объема, равного ) л. Это равноценно приготовлению раствора путем растворения 0,1 моль комплекса [Ag(NHз)2]NOз. Каковы концентрации ионов серебра и комплексных ионов в приготовленном таким образом растворе [c.80]

Приготовление. Растворяют 1 г нитрата серебра в 10 мл воды, раствор хранят в темноте. Перед употреблением небольшое количество этого раствора смешивают с равным объемом раствора I г едкого натра в 10 мл воды, выпавший осадок окиси серебра растворяют, осторожно добавляя концентрированный раствор аммиака. [c.368]

Примечание. Приготовление растворов, нейтрализация аммиаком, добавление буферных растворов, индикаторов и титрование должны проводиться при тщательном перемешивании. [c.529]

Пример 2. Рассчитать абсорбер тарельчатого тнпа для приготовления аммонизированного рассола в производстве кальцинированной соды. В абсорбере происходит поглощение аммиака рассолом (раствор [c.357]

Предварительная работа. Для приготовления раствора мыла в чистую бутыль с притертой пробкой наливают 1,5 л дистиллированной воды, а затем всыпают 150 г хорошо измельченного олеата натрия. После перемешивания раствора бутыль оставляют примерно на сутки в темном месте, а затем добавляют 500 мл глицерина. Раствор вновь перемешивают и дают сутки отстояться в темном месте. Затем с помощью сифона жидкость переносят в другой сосуд, отделяя ее тем самым от оставшейся пены, и, добавив для осветления несколько капель концентрированного раствора аммиака, плотно закрывают сосуд пробкой. Приготовленный таким способом раствор следует хранить в темном месте. [c.25]

Получить у преподавателя задание для приготовления раствора кислоты или аммиака определенной процентной концентрации. [c.76]

В нять колбочек наливают по 15 мл приготовленного раствора желатины и, прибавляя к ним по каплям раствор уксусной кислоты и аммиака, добиваются того, чтобы получить в колбочках следующие значения pH раствора желатины в первой колбочке 2,5—3 во второй 3,7—4 в третьей 4,7 (изоэлектрическая точка желатины) в четвертой 6,3—6,7 в пятой 8. [c.238]

Подготовка, При приготовлении растворов уксусной кислоты и аммиака нужно исходить из концентрированных растворов и разбавить нх настолько, чтобы при испытании их электрической проводимости лампочка горела очень тускло. [c.80]

Выполнение. В цилиндр налить приготовленный раствор аммиака и 5—6 капель фенолфталеина. Раствор окрашивается в красный цвет. Теперь пропустить в раствор углекислый газ (или бросить несколько кусочков твердого СО2). После обесцвечивания раствора опустить до дна цилиндра трубку с воронкой и прилить НС1. Начинается сильное выделение пузырьков газа. [c.82]

Для приготовления раствора хлористый палладий растворяют при нагревании в 25 %-ном растворе аммиака, затем добавляют трилон Б, после чего раствор фильтруется Гидразингидрат в виде [c.87]

Проверка титра раствора. Отбирают пипеткой 100 мл приготовленного раствора соли бериллия и осаждают гидроокись бериллия аммиаком, как описано при проверке исходных веществ. [c.245]

Определение кобальта. Используют метод дифференциального потенциометрического титрования растнором красной кровяной соли КзРе(СЫ) . Отбирают 20—50 см исследуемо1о раствора, добавляют 100 см воды, 10 см 10 %-го NH4 I, 30 см 25 %-го аммиака и 10 см 30 %-й лимонной кислоты. В стакан с приготовленным раствором помещают два платиновых электрода, из которых один заключен в чрубку с открытым концом. Электроды подключают к милливольтметру, например типа рН-340. Титрование ведут прн перемешивании раствора магнитной мешалкой. Конец титрования определяют по скачку потенциала, Ко щентрацию (г/дм ) кобальта рассчитывают по формуле [c.131]

Для определения содержания меркаптановой серы требуется 1 л аммиачного раствора сернокислой меди. Для приготовления раствора берут навеску 3,9 г свежеочищенной (перекристаллизованной) сернокислой меди, растворяют ее в 700 мл воды и добавляют водный аммиак до полного растворения осадка основной соли меди. К прозрачному раствору интенсивно синего цвета добавляют еще 50— 100 мл водного аммиака и доводят объем раствора водой до 1 л. [c.145]

Раствор аммиака из сливного бака 5 подается в напорный бак 3 с помощью центробежного насоса 4, который работает от регулятора уровня напорного бака 3. Этот раствор может быть использован для приготовления более слабых растворов NH40H для питания абсорбера (если он не работает па чистой воде). Основная же часть раствора нз напорного бака идет в десорбер 2. Десорбер представляет собой двухполочный пенный аппарат, первая полка которого используется непосредственно для десорбции газообразного аммиака из раствора, а вторая либо для охлх1Ждения газа, либо для ликвидации резких изменений концентрации газа на выходе из десорбера и конденсации водяного пара. Для подогрева раствора на первой полке в десорбер вмонтирован электронагреватель 23, а для охлаждения раствора на второй полке используется змеевиковый холодильник 24. Обе полки питаются раствором из напорного бака. Избыток раствора вследствие конденсации водяного пара со второй полки стекает на первую полку по переливной трубке. [c.228]

Б. К раствору 10 AgNOa в 50 мл воды, при помешивании, прибавляют по каплям 25% раствор аммиака до тех пор, пока образующийся темный осадок почти весь не растворится. Если аммиака прилито слишком много, то добавляют еще раствора AgNOa. Правил >но приготовленный раствор должен иметь коричневатый цвет и опалесцировать. Раствору дают отстояться, затем профильтровывают его н разбавляют водой до 1 л. [c.1045]

Вычисляют нормальность, титр и массу аммиака (ягмнз) в приготовленном растворе. Точ1юе значение процентного содержания аммиака в исходном растворе рассчитывают по формуле [c.117]

В конической колбе вместимостью 100 мл приготовьте раствор, состоящий из 15 мл воды, 50 мл раствора аммиака (р=0,94) и 5 г парамолибдата аммония (NH4)6Mo702парамолибдата аммония можно взять эквивалентное количество молибдата аммония. В вытяжном шкафу через приготовленный раствор из аппарата Киппа [c.160]

Выполнение работы. Отвесить на техно-химических весах р хлорида никеля и растворить его в возможно меньшем количестве воды. Добавить в раствор 30—35 мл концентрированного раствора аммиака. Отдельно приготовить 10 мл насыщ,енного раствора хлорида аммония, добавить к нему 3 мл концентрированного раствора аммиака и влить полученный раствор в ранее приготовленный раствор хлорида никеля, что необходимо для полноты выделения хлорида гексаамминкикеля (II). Дать раствору отстояться в течение 20 мин, после чего отфильтровать его на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре промыть 10—15 мл концентрированного раствора аммиака, затем 10 мл спирта (небольшими порциями) и эфиром. [c.220]

Приготовление раствора аммиаката кадмия. Раствор реагента готовят добавлением к определенному объему 1 М раствора d U (или dS04) рассчитанного количества конц, ])аствора аммиака и иостепеннр.ш разбавлением полученного раствора раствором аммиака определенной концентрации до заданного объема, В приготовленном растворе проверяют концентрации иоиов кадмия и аммиака (см, п. 3), [c.123]

Приготовление раствора хромита. 8,9 г хлорного хрома или 16,6 г хромокалиевых квасцов растворяют в 50 мл воды и к кипящему раствору прибавляют 10 мл 25%-НОГО раствора аммиака. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают горячей водой до удаления ионов СГ или ЗО , затем растворяют в 10 мл 40%-ного раствора едкого натра и разбавляют до 1 л. Раствор готовят по мере аадобности. [c.152]

Получение. Ацетиленид меди (взрывается ом. стр. 363) получают пропусканием адетилена через аммиачный раствор хлорида меди (I). Для приготовления раствора к 50 г хлорида меди (I) добавляют насыщенный раствор карбоната аммония в таком количестве, чтобы растворилась вся соль, затем к рас- трору добавляют 20—35 м.г 25%-ном раствора аммиака. [c.383]

Приготовление раствора. Расчетное количество хлорида палладия растворяют прн нагревании до аО—60 С в 1/2 расчетного количества аммиака затем добавляют трыдои Б и оставшееся количество аммиака, а раствор отфильтровывают Перед загрузкой деталей в ванну вводят [c.208]

Для приготовления раствора 2 расчетное количество размельченного хлористого палладия растворяют в заданном количестве аммиака при температуре от 50 до 60 °С В охлажденный до температуры 18—30 °С раствор вводят при перемешивании нужное количество трилона Б, доливают дистиллированную воду до уровня и отфильтровывают Хранить его надо в плотно закрытой таре Необходимо анализировать раствор на содержание хлористого палладия не реже одного раза в неделю Корректирование раствора требуется производить концентрированным раствором активатора на основании химического анализа Растворы для активирования на основе хлористого [талладия пригодны во всех случаях металлизации [c.40]

По второму способу отработанный раствор химического палладирования подкисляют концентрированной соляной кислотой в присутствии иидикатора-метилораижа, при этом выпадает осадок диамино-хлорида палладия, который отфильтровывают и сразу же промывают несколько раз холодной дистиллированной водой (8— Ю °С) до отсут ствия нонов хлора. Отмытый осадок растворяют в 25 % ном растворе аммиака н используют (после определения концентрации палладия) для приготовления раствора палладирования. Толщина палладиевого покрытия определяется по образцу свидетелю взвешиванием до и после нанесения покрытия или методом снятия покрытия в азотной кислоте (1 1) с последующим определением палладия весовым методом [c.87]

Исходные вещества. Вольфрамовый ангидрид WO3— тяжелый желтый порошок. Нерастворим в воде, растворим в растворах щелочей и аммиака. Образуется при прокаливании вольфрамовой кислоты WOs-nHaO последняя начинает терять воду уже при 100° С. Перед приготовлением раствора вольфрамовую кислоту или ангидрид прокаливают в муфельной печи при 600— 700° С в течение 1 часа, охлаждают в эксикаторе и сохраняют в склянке с притертой пробкой. Вольфрамовый ангидрид содержит 79,30% W. [c.248]

Проверка титра раствора. 1) Отбирают 100 мл приготовленного раствора в стакан, нагревают почти до кипения и, осторожно добавляя аммиак, осаждают гидроокись железа. После нагревания в течение 20—30 мин. осадку дают осесть и фильтруют через фильтр (белая или красная лента), сливая на фильтр сначала жидкость, а осадок 3—5 раз промывают в стакане декантацией горячей водой. Затем осадок переводят на фильтр и растворяют его в горячей разбавленной 1 2 соляной кислоте, собирая раствор в стакан, в котором производилось осаждение. Фильтр промывают 9—10 ра горячей водой, слабо подкисленной соляной кислотой. Полученный раствор доводят до 150—200 мл, нагревают почти до кипения и снова осаждают гидроокись железа аммиаком. После нагревания и отстаивания осадка раствор фильтруют, сливая сначала жидкость, а затем количественно переводят осадок на фильтр и промывают его 8—10 раз горячей водой до удаления СГ-ионов (проба с AgNOз). Промытый осадок помещают во взвешенный платиновый или фарфоровый тигель, сушат, озоляют и прокаливают в муфельной печи при 800° С до постоянного веса. Взвешивают РегОз. Умножив вес осадка РсаОз на 0,6994 и разделив на 100, получают титр раствора по Ре. [c.252]

Установка титра раствора. Отбирают 50,0 мл приготовленного раствора в стакан, добавляют 50 мл ьсды, нагревают до кипения и осаждают гидроокись титана аммиаком, добавляя его по каплям до слабого запаха. Раствор с осадком нагревают и кипятят 2—3 мин. Когда осадок соберется на дне, его отфильтровывают через фильтр <белая лента) и промывают горячей водой. Фильтр с осадком сушат, [c.275]