Диазосоединения полимерные

Большинство синтетических полимерных непредельных углеводородов (полибутадиен, полиизопрен и их сополимеры), полученных полимеризацией соответствующих мономеров с металлическим натрием в присутствии перекисных или диазосоединений, имеют нерегулярное строение, построены из звеньев различной конфигурации и не способны к кристаллизации. [c.409]

В практикуме по органическому синтезу учащиеся уже познакомились с приемами проведения реакции азосочетания. Эта реакция используется для анализа многих ароматических соединений, способных вступать с диазосоединениями в реакцию азосочетания. Чаще всего методом азосочетания проводят количественное определение гидроксилсодержащих ароматических соединений и ароматических аминов — промежуточных продуктов синтеза красителей, лекарственных веществ, химикатов для полимерных материалов. [c.195]

Диазопленки используются для репродуцирования микрофильмированной информации, для печати любительских и учебных кинофильмов, при изготовлении печатных форм в картографии и полиграфии и для некоторых других целей. Они изготавливаются обычно на прозрачной основе. Светочувствительный слой диазопленок содержит компоненты, необходимые для образования красителя — диазосоединения и азосоставляющую, а проявление состоит обычно в обработке экспонированного материала влажными парами аммиака, которые обеспечивают нейтрализацию кислых веществ в слое и создают щелочную среду, необходимую для протекания реакции азосочетания и образования красителя, формирующего изображение. Стремление избежать неудобств, связанных с применением аммиака, привело к созданию материалов, проявление которых происходит в результате действия тепла на экспонированный материал. Диазосоединение и азосоставляющая в пленках диспергированы раздельно в легкоплавком полимерном связующем, нанесенном на подложку. [c.62]

Мономеры, содержащие функциональные группы, способные при последующем взаимодействии с красителями обеспечить химическое окрашивание волокна и очень высокую прочность окраски. К таким мономерам относятся, например, п-аминостирол, акролеин и метакролеин. Например, сополимер акрилонитрила с га-амино-стиролом содержит ароматическую аминогруппу. Эта аминогруппа подвергалась диазотированию, а затем проводилось сочетание полученного диазосоединения с различными азосоставляющими с образованием полимерного красителя [41]. [c.213]

Химические свойства Химические свойства нитролигнинов определяются архитектоникой их полимерных молекул, которая далеко еще не ясна, и совокупностью имеющихся функциональных групп, а также их локализацией в различных фрагментах Одним из самых характерных свойств ароматических нитрогрупп является их способность восстанавливаться до аминогрупп Образующиеся после диазотирования диазосоединения могут вступать в реакцир азосочетания с фенолами и ароматическими аминами Способность нитролигнинов к этим превращениям является безошибочным доказательством наличия нитрогрупп в ароматических ядрах лигнина Попытки осуществления этих реакций были сделаны рядом исследователей Трайнар и Робер [109] восстанавливали нитролигнин, полученный нитрованВЕИ древесины тополя, цинком в соляной кислоте сначала при комнатной температуре, а затем при 60° С Полученный черный порошок диазо-тировали при 0° С и далее подвергали азосочетанию с р-нафтолом и резорцином В первом случае был получен коричневый продукт сочетания, во втором — красный [c.50]

Коршак и Сергеев [138] исследовали образование полимерных углеводородов при распаде алифатических диазосоединений диазометана, диазоэтана и других в присутствии металлической меди и некоторых соединений бора (метилового эфира борной кислоты или фтористого бора). Они показали, что распад диазоме-тапав присутствии триметилбората отличается наличием индукционного периода,после которого наступает быстрый распад диазометана, приводящий к количественному образованию полиметилена (СНг) в случае меди выход полимеров составляет только 10— 15 %. Диазоэтан в присутствии меди разлагается с образованием соответствующего полимерного углеводорода с выходом 40%. При разложении смеси диазометана и диазоэтана образуется сополимер, который, в зависимости от количественных соотношений исходных компонентов, представляет полиметилен, содержащий различное число боковых метильных групп. [c.177]

Учащиеся профессионально-техНйческих училищ изучают следующие классы органических соединений — углеводороды (предельные, непредельные и ароматические), кислородные производные углеводородов (альдегиды, кетоны, спирты, кислоты, ангидриды и хлорангидриды, простые и сложные эфиры), азотные производные (нитросоединения, амины, азо- и диазосоединения). Учащиеся должны также получить представление о жирах, углеводах, белках, ферментах и витаминах. Заключают курс основные классы полимерной органической химии — синтетические смолы и пластмассы, волокна и каучуки. Здесь же дается представление о силиконах. [c.7]

Карбены и нитрены можно получить фотолизом в твердых матрицах. В качестве исходного материала для карбенов служат соответствующие диазосоединения Р— (N2)—Р, для нитренов— азиды типа Н— N3 (выделяющийся при фотолизе азот не влияет на стабильность продуктов реакции). При освещении получаются одновременно триплетные молекулы в основном и возбужденном состояниях, но основные триплетные состояния сохраняются бесконечно долго, тогда как возбужденные состояния инактивируются с определенным характеристическим временем. Разумеется, стабильность триплетных молекул зависит от жесткости матрицы, которая задерживает диффузию и, таким образом, замедляет инактивацию. Особенно важно замедлить диффузию кислорода к триплетным молекулам. Несколько типов молекул в основном триплетном состоянии были изучены в полимерных матрицах при комнатных температурах однако здесь уже нельзя пренебречь диффузией кислорода [287]. [c.265]

Кроме специально вводимых противоутомителей аналогичную роль играют некоторые ингредиенты полимерных композиций, например структурирующие агенты (сера, диазосоединения и др.), антиоксиданты (вторичные амины), химические пластификаторы (хиноны, тиофенолы, дисульфиды, тиоловые кислоты), ускорители (каитакс, тиурам) я т. д. [c.220]

Задубливание высокомолекулярных соединений, по-видимому, вызывается свободными радикалами, которые, как показал Зюс [121], образуются при действии света на п-хинондиазиды, и состоит в сшивке полимеров бирадикалами и превращении их в трехмерные нерастворимые продукты. Как и в других процессах, протекающих по радикальному механизму, количество вещества, необходимого для эффективной сшивки, невелико и в описанном случае [127] составляет около 0,15% к весу сухого полимера. В качестве последнего можно использовать поливинилпирроли-дон или аналогичные соединения. При незначительной степени сшивки полимерного вещества оно сохраняет растворимость и может быть удалено с печатной формы. Это свойство используется в случае необходимости удалить с неосвещенных мест изображения малорастворимое диазосоединение. Для этого на экспонированную печатную форму наносят слой какого-либо растворимого в воде полимера, а затем облучают весь слой уже без диапозитива. Диазосоединение, сохранившееся на не освещенных при первой экспозиции местах изображения, разлагается, и продукты его разложения связываются с полимером и вместе с ним удаляются затем с подложки, тогда как на участках, засвеченных при первой экспозиции, продукты фоторазложения диазосоединения остаются [128]. Если же наносить полимер на светочувствительный слой до экспозиции, растворимые продукты образуются на местах, подвергающихся действию света, и после удаления их с печатной формы на ней остается позитивное изображение, состоящее из нерастворимого диазосоединения [129]. Используя этот способ, можно получать рельефные изображения, вообще не прибегая к оптической печати. Вместо экспозиции под диапозитивом на светочувствительный слой наносят изображение от руки, по трафарету или печатают машинописный текст жирной печатной краской. На пластину затем на-.носят слой растворимого в воде полимера, который покрывает светочувствительный слой в местах, свободных от печатной краски, и освещают актиничным источником. Покрытые печатной краской места сохраняют гидрофобное диазосоединение и образуют в дальнейшем печатающие элементы, в то время как на остальных местах продукты разложения диазосоединения связываются с гидрофильным покрытием и удаляются в процессе проявления [130]. [c.211]

Большинство синтетических полимерных непредельньих углеводородов (полибутадиен, полиизопрен и лх сополимеры), полученных полимеризацией соответст1В1ую Щих мономеров с адетал- п ическим натрием, в присутствии перекиеньк или диазосоединений, имеют нерегулярное строепие, построены из звеньев различной конфигурации и не способны к кристаллизации. [c.309]

С аминофенолами в подходящих условиях можно получить полимерные сульфонамиды, которые купелируются с диазосоединениями, образуя азокрасители. [c.118]

Поливинилсульфамиды благодаря присутствию в их макромолекулах кислотных и основных групп имеют амфотерный характер растворяются и в кислотах, и в щелочах. Эти полимеры служат исходными веществами для получения полимерных красителей. При сочетании диазосоединений с поливинилсульфамидами, производными п-аминофенола, п-диметиланилина, анилина и других аминов получают азокрасители от красного до бурого цвета. [c.396]

Эти общие выводы были неоднократно подтверждены экспериментально. Например, Брайтенбах и Фритман [118] показали, что скорость распада перекисей (р-С1СвН4С0)з02 в полистироле ниже, чем в растворителях. Аналогичные данные получил Гаас [119, 120], изучавший распад перекиси бензоила в полимерных средах. Распад различных инициаторов в полиэтилене, полиме-тилметакрилате, полистироле тщательно исследовали также Радо и сотр. [121, 122]. Долгоплоск и сотр. [123] наблюдали увеличение выхода продуктов рекомбинации первичных радикалов при распаде несимметричных диазосоединений в вязких средах. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология