Гликоген кроликов

Для определения гликогена в печени кролика берут две навески. В одной определяют количество редуцирующих веществ (сахара), а в другой подвергают гликоген гидролизу, после чего-. [c.107]

Мейер указал на зависимость между йодной реакцией полисахарида и его строением чем больше степень ветвления (или чем меньше обратная ей величина — средняя длина цепи), тем более оттенок его окрашивания с иодом сдвигается в красную область. Мейер установил эту зависимость на основных представителях полисахаридов амилозе, амилопектине, гликогене и остаточном р-декстрине. Поскольку к концу 40-х годов XX в. механизм йодной реакции амилозы был рас-дпифрован (как процесс образования комплекса иода с полисахаридной цепью, окружающей его молекулы в виде спирали), было интересно выяснить роль более длинных (сравнительно с внутренними) наруж-лых цепей гликогена в йодной реакции. С этой целью нами фотометрически изучалась йодная реакция исходных гликогенов и продуктов, изолируемых в процессе постепенного р-амилолиза тех же препаратов, на разных стадиях их расщепления [54, 551. Таким образом, сравниваемые препараты имели одинаковое ядро , но наружные ветви гликоге-лов при Р-амилолизе постепенно подрезались . Расщепление гликогена кролика всего на 16,8% приводит в резкому изменению спектра исчезает максимум при 500 А, сдвигаясь в коротковолновую область, одновременно снижается величина поглощения в максимуме кривая поглощения приобретает такой же вид, как и для интактного гликогена лягушки. [c.116]

Вопрос о наличии в гликогене иных связей, чем а-1,4 и а-1,6, давно интересовал исследователей. Так, в 1953—1956 гг. в работе Степаненко с Афанасьевой [49] при помощи периодатного метода исследовано содержание иных связей в печеночных гликогенах кролика и лягушки (гликогены последней ранее вообще не исследовались). Оказалось, что если связи а-1,2 или а-1,3 и присутствуют в названных гликогенах, то содержание их составляет менее 0,5% обычных связей. [c.115]

Хотя приводимые в табл. 7 величины для гликогенов кролика и -лягушки кажутся близкими, они все же весьма характерны, поскольку обладают известным постоянством. При малой длине внутренних ветвей молекулы гликогенов лягушек гораздо более компактны, чем гликогены кроликов, что отражается на характере их йодной реакции. [c.116]

Мейер [62] дал свою известную схему строения (рис. 110) на основании изучения гликогенов моллюсков, характеристики которых даны в таблице 13. Позднее другие авторы исследовали гликогены кроликов и некоторых других животных. Нами параллельно изучению гликогенов кроликов исследованы гликогены лягушки [67—68] (таблица 13). [c.194]

Хотя приводимые в таблице величины для гликогенов кролика и лягушки кажутся близкими, они все же весьма характерны, поскольку обладают известным постоянством. Во всяком случае никому из авторов, по-видимому, не приходилось для нормальных печеночных гликогенов кролика находить среднюю длину цепи, равную И с другой стороны, исследуя гликогены печени лягушек в разные сезоны, никогда не находили их среднюю длину цепи, равной 13—14. [c.194]

Эти результаты лишний раз подтверждают, что наружные ветви гликогенов кролика длиннее таковых гликогенов лягушки. С другой стороны, данные этих опытов свидетельствуют о большом значении для йодной реакции достаточно длинных наружных цепей небольшое их укорочение вызывает сдвиг максимума поглощения, тогда как дальнейшее укорочение не изменяет максимума поглощения и лишь приводит к уменьшению интенсивности поглощения (рис. 115) интересно, что ядра — остаточные р-декстрины, имеющие у кроличьих и лягушечьих гликогенов несколько различное строение, обусловливают одинаковый тип поглощения. [c.196]

В настоящее время ясно, что макромолекулярная структура гликогена (подразумевать ли под этим термином схемы Лелуара, Крисман или же явления ассоциации частиц) может играть большую роль в свойствах гликогена. Так, например, Лелуар [68] наблюдал, что фосфоролиз частичковых гликогенов протекает медленнее, чем выделенных старыми методами. Нам удалось наблюдать иной ход р-амилолиза высокомолекулярных гликогенов по сравнению с низкомолекулярными. Эти явления мы изучали в двух вариантах. В одном из них [70] из одного и того же органа (печени кролика) гликогены выделялись новыми щадящими методами (например, фенольной экстрацией) и старыми, жест [c.122]

Гликоген. Животному (например, кролику) дают обильную порцию углеводной пищи (картофель, морковь и т. п.). Через 6 —8 часов животное убивают, быстро вырезают печень и тотчас, разрезав на куски, растирают с отмытым песком. Продолжая растирать, добавляют I1/2 объема 3% трихлоруксусной кислоты и отсасывают. Фильтрат собирают в стакан. Остаток вторично экстрагируют равным объемом 3% трихлоруксусной кислоты. К соединенному фильтрату добавляют равный объем 95% спирта при помешивании. Осадок гликогена отделяют центрифугированием. Полученный осадок растворяют, взбалтывая с 2—3 объемами воды, и снова осаждают равным (по отношению к воде) объемом спирта. Эту операцию повторяют 3— 4 раза. Далее гликоген дважды промывают 95% спиртом и высушивают в эксикаторе над хлористым кальцием. [c.323]

Жир в печени определяли экстрагированием дихлорэтаном в аппарате Сокслета. Для анализа гликогенных ресурсов печени использовали адреналиновую пробу, кроликам под кожу вводили 0,3 мл/кг раствора адреналина 1 1000 с определением уровня сахара в крови в течение 4 часов каждый час. [c.387]

В 90-дневном опыте по скармливанию крысам нафтилуксусной кислоты в концентрации 1 г/кг исследовали обычные критерии и не обнаружили никакого влияния [1191]. Однако, поскольку при всех испытывавшихся дозировках наблюдалось истощение печени по гликогену, нельзя говорить об отсутствии всякого влияния. В декабре 1980 г. Агентство по охране окружающей среды разрешило расширить применение НУК и ее этилового эфира в США. Основанием для этого послужили результаты ряда токсикологических исследований, изучения трех поколений мышей, двухлетних опытов по скармливанию НУК крысам, изучения тератологических эффектов на крысах, опытов по раздражению глаз у кроликов и нескольких проб на мутагенность. Допустимый ежедневный прием, внутрь был определен в дозе 0,005 мг/кг/сут основанием для этого решения послужили результаты 90-дневных опытов по скармливанию НУК при 2000-кратном факторе безопасности [1192]. [c.129]

Подробно был также исследован синтез гликогена с участием пировиноградной и молочной кислоты. В присутствии ткани печени кролика пировиноградная кислота с С Юа дает в гликогене весь С в положениях 3 и 4 глюкозных групп [1388], но если меченой была пировиноградная кислота в а-углероде карбонила, то С распределялся поровну между положениями [c.488]

При малой длине внутренних ветвей молекулы гликогенов лягушек гораздо более компактны, чем гликогены кроликов (рис. 114), что отражается на характере их йодной реакции. [c.194]

Рис. 114. Схемы строения участков гликогенов 167, 68) а—кролика и лягушки

Широкое распространение гексозамина как углеводного компонента мукопротеинов (см также ниже) стимулировало исследования путей использования этого соединения в организме животных и возможности его превращения в глюкозу и гликоген. Вскоре было найдено, что хитозамин не может восполнить израсходованных запасов гликогена у кроликов [57, 58] и что аминосахар не увеличивает гликозурии у собак с панкреатическим диабетом [59] таким образом, стало казаться маловероятным, чтобы сахар, присутствующий во многих белках, был ответствен за превращение белков в углеводы в организме. [c.14]

Для гликогена недавно также применен окислительный метод определения концевых групп, при котором затрагиваются только альдегидные группы, отщепляющиеся при этом в виде муравьиной кислоты. В этом методе ИСПОЛЬЗУЮТ нейтральный раствор перйодата натрия, содержащий еще хлорид калия. После добавления гликоля муравьиную кислоту титруют баритом с метилоранжем в качестве индикатора. При этом во всех исследованных гликогенах была найдена одна концевая группа на 12 остатков глюкозы, только при гликогене из печени кролика это число равнялось 18. Имеется, следовательно, полное совпадение со способом метилирования. [c.333]

В задаче предлагается проследить за превращением глюкозо-1-фосфата из скелетных и сердечной мышц крысы (кролика) в гликоген, измеряя количество неорганического фосфата, образующегося в процессе инкубации при участии фоофорилазы (обратная реакция). Добавление в реакционную смесь АМФ позволяет определить убыль тлю-козо-1-фосфата под влиянием обеих форм фосфорилазы. В пробах без АМФ ферментативное превращение глюкозо-1-фосфата будет осуществляться только фоофорилазой а. По разности между приростом неорганического фосфата, освобождающегося в ходе реакции в присутствии и отсутствие АМФ, рассчитывают убыль глюкозо-1-фосфата в результате действия фосфорилазы Ь. Следует учесть, что фосфорилаза а в реакционной среде без АМФ проявляет только 70% активности, определяемой в его присутствии. В связи с этим при расчете убыли глюко-зо-1-фоофата в пробе с АМФ под влиянием фосфорилазы Ь необходимо величину, полученную для фосфорилазы а в пробе без АМФ, пересчитать на 100%. [c.58]

Ход работы. Взвещецную печень только что убитого кролика растереть с равным объемом 10%-ной трихлоруксусной кислоты и чистым кварцевым песком. Затем добавить двойной объем 5%-ной трихлоруксусной кислоты, перемешать и отсосать жидкость. Остаток повторно растереть с равным объемом 5%-ной трихлоруксусной кислоты и отсосать жидкость. Полученные экстракты соединить и добавить спирт до концентрации 50%. Выпавший осадок отделить центрифугированием, два раза промыть 50%-ным спиртом. Полученный таким путем чистый гликоген высушить и взвесить. Так как при этом способе почти нет потерь гликогена, то полученный вес отнести к весу взятой печени и найти приблизительно содержание гликогена в процентах. [c.98]

Животные. Кратковременное возбуждение, затем прогрессирующее угнетение, атаксия, наркоз, парез задних конечностей. Для крыс при ЭКСП03ИШ1И 2 ч ЛКюо = 45 ООО мг/м , для мышей ЛКво == 12 100 мг/м . На вскрытии воспалительные очаги в легких полнокровие в других внутренних органах. У крыс однократное вдыхание Т. в концентрации 3900—4100 мг/м в течение 2 ч вызвало нарушение функционального состояния ЦНС, а 10-кратное по 4 ч в день при 2500 мг/м — изменения в функциональном состоянии нервной системы, нарушение функции почек и печени и дистрофические изменения в них. Вдыхание 110 мг/м в течение 1—2 мес. привело к еще более заметным изменениям. Особенно страдала белковообразовательная функция печени. У кроликов при вдыхании 800—1000 мг/м , в течение 12 недель — лабильность артериального давления,нарушение сердечного ритма, обеднение сердечной мышцы гликогеном [4, с. 226]. [c.581]

ГЛИКОГЕН (животный крахмал) (СбНюОа), , средний мол. в. 10 —10 — полисахарид разветвленной структуры, смесь молекул различной степепи полимеризации, состоит из остатков глюкозы в форме a-D-глю-копиранозы. Подавляющее большинство глюкозных остатков в Г. соединены при помощи а-1,4-г.люкозид-ных связей, 7—9% (в точках разветвления нолиглюко-зидных цепей) — за счет а-1,6-глюкозидных связей и ок. 0,5—1% — за счет иных связей, вероятно а-1,3-связей. Наружные ветви молекул Г. длиннее внутренних. Наиболее полные данные о строении получены для Г. моллюсков, кроликов и лягушек. Наиболее изученные Г. отличаются средней длиной наружных и внутренних ветвей. Строение Г. подтвер- [c.476]

Ранее мы, совместное О. Н. Пономаревой [1], сообщали о выделении из корневищ растения зремуруса Регеля (семейство Lilia eae), произрастающего в Средней Азии и культивируемого в средней полосе, нового полисахарида, названного эремураном. Внимание к этому полисахариду было привлечено вследствие того, что он, подобно гликогену, давал красную окраску с иодом с максимумом поглощения при 5300 A (гликоген печени кролика дает максимум при 5 000 A). Эта окраска, будучи близкой к таковой гликогена по положению максимума, сильно отличается от нее по интенсивности. Эремуран дает растворы высокой вязкости, обладает левым вращением [а]р = —30+2°. [c.56]

В. В. Ковальский исследовал гликоген методом хроматографической адсорбции на углекислом кальции. Этим путем он достиг разделения гликогена печени и мышц кролика, собаки, свиньи, морской свинки, белой крысы и лягушки. X. С. Коштоянц и 3. А. Янсон использовали этот метод для подтверждения факта нервнотрофического влияния на обмен веществ в мышцах. [c.144]

Действие прогестерона на половые пути тесно связано с действием эстрогенов. В некоторых случаях эти гормоны действуют синергично, в других же — как антагонисты. Для того чтобы вызвать изменения в слизистой матки кролика в отсутствие эстрогенов, требуются большие дозы прогестерона. После подготовки небольшой дозой эстрогенов (большие дозы могут ингибировать действие прогестерона) слизистая матки подвергается секреторным изменениям, ее васку-ляризация усиливается и в эпителиальных клетках накапливается гликоген. Биологические тесты на гестагенную активность основаны на изменениях, происходящих в слизистой матки после введения испытуемой дозы. Так, при введении прогестерона в миометрии кролика увеличивается содержание карбоангидразы, на чем и основан один из биологических методов определения гестагенной активности. [c.70]

Гликоген — (СвНи05)дг— Печеночный крахмал встречается яе только в грибах и дрожжах, но и в животных организмах, чем и отличается от других видов крахмала, являющихся исключительно продуктами растений. Обычно его получают из печени хорошо упитанного кролика. чень кипятят сконцентрированным раствором едкого кали,чем разрушается ткань печени, гликоген же остается нетронутым. Много гликогена также в устрицах. Он является аморфным, бесцветным порошком, набухающим в воде уже при обычной температуре и дающим опалвсцирующий раствор при гидролизе получается только < -глюкоза. Молекулярный вес глико-гева вероятно выше крахмала. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология