Повышение цвета азокрасителей

На основании структурной аналогии азометиновые красители можно рассматривать как азокрасители, у которых один из атомов азота азогруппы заменен метиновой группой (такая замена часто ведет к повышению цвета [c.419]

Исключительно большое значение имеет положение бензольных и нафталиновых компонент в молекуле вторичного азокрасителя с сопряженными азогруппами включение бензольной компоненты в любое место кроме крайнего (первого) приводит к значительному повышению цвета и падению светостойкости и сродства к целлюлозе. Это наглядно иллюстрируют приведенные ниже данные (А — анилин, Н — 1-нафтиламин-7-сульфокислота, И—И-кислота) [c.296]

В результате в порах волокна образуются менее растворимые в воде азокрасители с большими размерами молекул десорбция таких красителей с волокна затруднена, иначе говоря, они обладают повышенной устойчивостью окрасок к мокрым обработкам. Одновременно значительно углубляется цвет красителей. Способностью относительно легко диазотироваться на волокне обладают красители, содержащие аминогруппы в парс-положении к азогруппе, или при расположении амино- и азогрупп в нафталиновом ядре в положениях 2, 6 или 2, 7, или если амино- и азогруппы находятся в различных ароматических остатках. Ниже приводится строение красителей с подобным расположением аминогрупп — Прямого диазо-синего К (аминогруппа в пара-положении к азогруппе) [c.305]

Давно известно, что азокрасители, содержащие салициловую группировку или остаток 8-оксихинолина, образуют комплексы с металлами. Обзор более ранних исследований в этой области был дан в предыдущем томе. В общем, металлические комплексы красителей этого типа обладают более ярким оттенком по сравнению с металлическими производными азосоединений, в которых азогруппа принимает участие в комплексообразовании. В отличие от красителей, в которых азогруппа является частью хелатной системы, образование комплексов за счет- салициловой группировки сопровождается меньшим изменением цвета и небольшим повышением светопрочности [9а]. Однако светопрочность медных комплексов протравных красителей, образующихся за счет концевого остатка 8-оксихинолина и родственных соединений, заметно возрастает [26, 37, 38]. Это явление приписывают [26] сопряжению азогруппы в металлсодержащем продукте, так как при нарушении сопряженной системы красителя подобный эффект не наблюдается. [c.1959]

Применяя различные первые компоненты красителей (т. е. диазо-тированные ароматические амины) и вторые компоненты красителей (т. е. различные замещенные аминов и фенолов), можно получить самые разнообразные азокрасители обладающие различными цветами и оттенками. Известны многие сотни различных азокрасителей, обладающих всеми цветами спектра, преобладают среди них желтые, оранжевые и красные. Для повышения растворимости азокрасителей часто в их молекулы вводят сульфогруппы, для чего, например, дяазотиру-ют сульфаниловую кислоту, а затем полученную соль диазония сочетают с аминами или фенолами. [c.287]

Благодаря действию сульфогрупп бензольные ядра выводятся из одной плоскости и этим прерывается сопряжение между обеими частями молекулы. Отсюда — отсутствие субстантивных свойств и высокий цвет красителя. Этот краситель обладает повышенной прочностью к свету, как и все красители, в которых в качестве азосоставляющей применяется фенилметилпиразолон и его разнообразные производные. Это соединение является важной азосоставляющей для получения кислотных желтых азокрасителей, обладающих особой прочностью к свету. [c.69]

По мере увеличения числа азогрупп до трех-четырех наблюдается углубление цвета дальнейшее наращивание молекулы не вызывает углубления цвета или приводит к его повышению, очевидно, за счет нарушения плоскостного строения молекул вследствие усиления тенденции к закручиванию вдоль продольной оси. По той же причине сродство красителей к целлюлозным волокнам, зависящее как от линейных размеров, так и от плоскостности молекул, возрастает при увеличении числа азогрупп до трех-четырех, а затем несколько снижается. Поскольку нарушение плоскостности затрудняет таутомерную перегруппировку в хинонгидразонную форму, способность вторичных азокрасителей к образованию хинонгидразонных структур уменьшается с увеличением числа азогрупп, вследствие чего значительно возрастает их светостойкость. [c.387]

Выпускается большое количество прямых красителей различных цветов, обычно достаточно ярких, но обладаюш,их умеренной прочностью. Повышенной прочностью к действию света обладают прямые красители, образующие комплексные соединения с двухвалентной медью. Образование устойчивых комплексов прямых азокрасителей о медью возможно, как и для описанных выше протравных красителей, при наличии в их молекулах двух оксигрупп в орто-положении к азогруппе (в разных ароматических ядрах). Вместо одной из этих оксигрупп краситель может содержать группы ОСН3 или ОСНаСООН. Медь вводят в красители такого строення непосредственно при их получении илн обрабатывая соединениями меди окрашенную ткань. [c.593]

Образующиеся моно азокрасители обладают достаточным сродством для того, чтобы зафиксироваться на целлюлозе, но недостаточным для того, чтобы обеспечить высокую устойчивость к мокрым обработкам. Для повышения устойчивости окрасок в бензоильный остаток вводят аминогруппу с тем, чтобы после крашения продиазотировать краситель на волокне и сочетать с новой азосоставляющей, так называемым проявителем окраски. Цвет в названии такого диазотирующегося красителя соответствует конечной окраске после диазотирования и проявления на волокне. Краситель, образующийся на волокне, уже не является моноазокрасителем. [c.263]

Азоамины. Ко второй группе простых азогенов относятся амины, применяемые в качестве диазосоставляющих при образовании на волокне нерастворимых азокрасителей. Они носят название азоаминов, причем к этому групповому наименованию прибавляются слова и буквенные обозначения, указывающие цвет и оттенок наиболее важного красителя, образуемого с участием данного азоамина. Например, о-хлоранилин — Азоамин желтый Ж, п-нитроанилин — Азоамин красный Ж, 2,5-дихлорани-лии — Азоамин алый 2Ж. а-нафтиламин — Азоамин гранат С, бензидин — Азоамин гранат 2С и т. д. Для повышения устойчивости окрасок в молекулы азоаминов вводятся различные заместители — атомы галогенов, трифторметильная, нитрильная, метокси-, этокси-, ациламино-, арил-амино-, сульфамидная и другие группы. К таким азоаминам относятся [c.330]

Осаждение и фильтрация красителя. Раствор красителя нагревают до 70"", прибавляют из мерника 15 раствор едкого натра до щелочной реакции и поваренную соль до удельного веса фильтрата 1,16. Краситель выпадает в осадок. В фильтрате остаются побочные продукты оранжево-коричневого цвета. Высаливание при повышенной температуре в данном случае, как и при производстве многих других азокрасителей, позволяет получать хорошо фильтрующийся осадок красителя. Суспензию красителя после высаливания перекачивают насосом 16 в напорный бак 17 и оттуда фильтруют через фильтрпресс 18. Пасту красителя выгружают из фильтрпресса, затем сушат, размалывают и краситель устанавливают на тип. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология