Галоидирование галоидоводородными кислотами

Фторпроизводные можно получать аналогично другим галоид-производным прямым и косвенным галоидированием, замещением некоторых функциональных групп и использованием каких-либо агентов галоидирования (галоидоводородные кислоты и галоидные соединения металлов). [c.273]

Аналогичным механизмом, включающим образование промежуточного комплекса I, объясняется реакция галоидирования галоидоводородными кислотами (е) [c.486]

Для введения галоида в боковую цепь, а не в бензольное ядро — необходимо действовать галоидом на углеводород при температуре его кипения и по возможности —при хорошем освещении ), которое, ускоряя галоидирование, одновременно направляет атомы галоида в боковую цепь, даже на холоду. Это явление находит известное объяснение в последних работах Шорыгина . Он показал, что толуол (I) может в некоторых случаях реагировать в виде своей тауто-мерной формы (II) с семициклической двойной связью. С повышением температуры содержание в толуоле его таутомерной формы увеличивается (что доказывается и изменением его молекулярной рефракции при повышении температуры). В таком случае —действие на толуол галоида при повышенной t°, а также при освещении, состоит в присоединении галоида по семициклической связи (III) и в последующем отщеплении галоидоводородной кислоты V) [c.40]

Полимеризация олефиновых углеводородов под давлением Фтористый бор в присутствии воды, галоидоводородных кислот или галоидированных углеводородов, способных реагировать с бензолом в синтезе Фриделя-Крафтса 1640 [c.462]

Механизм галоидирования кислот другой. Установлено [17], что при бромировании уксусной кислоты и ее гомологов скорость реакции зависит от концентрации галоида [18], реакция ускоряется лишь галоидоводородными кислотами, а не любыми кислотами и, наконец, что небольшие количества бромангидрида кислоты в огромной степени ускоряют бромирование, причем скорость реакции становится пропорциональной концентрации как брома, так и бромангидрида кислоты. [c.432]

Как известно, действие галоидов на углеводороды обычно приводит к смесям продуктов различной степени хлорирования. Получение моногалоидных соединений прямым галоидированием обычно представляет трудную задачу. Распространенный метод получения моногалоидных соединений заключается в присоединении галоидоводородных кислот к олефинам. [c.319]

Синтез соединений, меченных радиоактивными изотопами галоидов С1, Вг, Ч. Получение галоидорганических соединений, содержащих радиоактивные изотопы галоидов, может проводиться галоидированием в соответствующих условиях тех или иных органических соединений с помощью молекулярных галоидов или галоидоводородных кислот [c.485]

ГАЛОИДИРОВАНИЕ СОЛЯМИ ГАЛОИДОВОДОРОДНЫХ КИСЛОТ [c.90]

Замешение водородных атомов в а- и р-положениях происходит неодинаково легко, часто это находится в зависимости от температурных условий. При галоидировании нафталина замещение легче происходит в а-положении. На холоду галоид сравнительно легко присоединяется к нафталину, а при более высокой температуре происходит отщепление галоидоводородной кислоты, например [c.549]

Особенно резко выступают различия в химических свойствах простых и сложных виниловых эфиров при их взаимодействии с галоидами, галоидоводородными кислотами, перекисями и гидроперекисями. Продукты галоидирования и гидро-галоидирования простых виниловых эфиров обладают типичными свойствами оксониевых соединений [28, 29] — они разлагаются при действии воды, света и при нагревании. [c.63]

Химические свойства циклоалканов близки к алканам. Они весьма устойчивы к действию самых разнообразных реагентов и в химические реакции вступают только в весьма жестких условиях или в присутствии активных катализаторов. Подобно алканам, они взаимодействуют с азотной кислотой (реакция Коновалова) н реа-о гируют с галоидоводородными кислотами — НС1, НВг, Н1 (реакции галоидирования). Специфические для циклоалканов реакции связаны с расщеплением и дегидрированием циклов. Так. под действием сильных окислителей, например перманганата калин К.ИПО4, или концентрированных кислот (H SO , HNOa) при 100° С пяти- и шестичленные циклы разрываются с образованием дикарбоно- [c.66]

Примечания. 1. Исследуемое вещество может быть солью галоидоводородной кислоты и негалоидированного или же галоидированно о амина. Поэтому необходимо предварительно выделить -свободный амин и проверить, не содержит ли он галоида. Кроме того, для вещества, способного отщеплять кислоту, следует выяснить ее природу ио схеме, оиисанной на стр. 529. [c.539]

Поэтому реакции галокдироваиия кетонов (например ацетона) обычно ведут в присутствии веществ, связывающих выделяющуюся галоидоводородную кислоту (обычно это осуществляется прибавлением к реакционной смеси кусочков мрамора). В случае применения ценных галоидов (например брома или иода) реакцию галоидирования ведут. таким образом, чтобы полностью использовать весь взятый галоид. Это достигается тем, что галоидирование ведут в окислительной среде, так что выделяющаяся в ходе реакции галоидоводородная кислота окисляется с образованием свободного галоида, идущего на галоидирование кетона. Происходит полное использование всего количества взятого галоида и кроме того парализуется вредное действие галоидоводородной кислоты. В приведенном ниже рецепте в качестве окислителя применяется концентрированный водный раствор хлорноватокислого натрия (КаСЮд), н реакция схематически может быть изображена следующим суммарным уравнением [c.25]

Реакция гидрогалоидирования олефинов протекает с меньшей скоростью, чем реакция галоидирования. Она проходит под влиянием таких катализаторов, как AI I3, Sb ls, спиртов и т. д., которые являются переносчиками галоидоводородных кислот. Это происходит, вероятно, в результате комплексообразования хлористого водорода с кислотами и олефинами. Скорость присоединения галоидоводородных кислот увеличивается в следующем ряду [c.363]

Все галоидсодержащие соединения могут быть разделены на две группы. К одной принадлежат галоидопроизводные углеводородов, галоидангидриды органических кислот и т. п., которые при действии водных или спиртовых щелочей либо заменяют галоид на гидроксильную группу, либо отщепляют галоидоводородную кислоту. К другой группе относятся галоидопроизводные, которые при действии щелочей обменивают галоид на водород, образуя гипогалоидные кислоты. В соединениях первого типа галоид имеет электроотрицательный характер, в то время как в соединениях второго типа—электроположи-тельный31з, 314. Галоидирование может осуществляться или положительным ионом галоида или радикалом. Разрыв связи С—Г по радикальному типу требует жестких условий, поэтому трудно ожидать, чтобы первая категория галоидсодержащих соединений легко проявляла галоидирующие свойства (см. стр. 67). Зато вполне логично ожидать проявления галоидирующей способности у соединений с электроположительным ионом галоида. [c.65]

Галоидирование диметоксидибензантрона следует проводить в условиях, в которых галоидоводородные кислоты, образующиеся в процессе реакции, не вызывают деметилирования. Бромирование можно успешно проводить в смеси 96%-ной серной кислоты и 24%-ного олеума при 40° после введения брома добавляют нитрит натрия в количестве около одной шестой отвеса брома. Каледоновый нефритово-зеленый G или 2G (Индантреновый ярко-зеленый GG) является дибромсоединением, а марка 4G — смесью зеленого 2G и Алголевого желтого 8G (Индантреновый желтый GF). [c.1112]

Состав электролита. Для замещения роданом применядись концентрированные водные растворы роданидов аммония или щелочных металлов. Прямое замещение галоидом обычно проводят в галоидоводородной кислоте. Сообщалось о прямом замещении хлором и бромом 1199], но прямое иодирование в иодистоводород-ной кислоте не увенчалось успехом. Для прямого галоидирования и окисления электролитом всегда служит водный раствор галоида. [c.53]

Аналогично идет конденсация тетрациклона и с галоидированными этиленами. Образующиеся промежуточные продукты общего Tnna(LXXXVI) (150—200°, 20—30 час.) испытывают в условиях реакции ароматизацию с отщеплением окиси углерода и галоидоводородной кислоты. Так, при конденсации циклона с бромистым винилом конечным продуктом реакции с выходом около 60% был получен 1,2,3,4-тетрафенилбензол (LXXVIII) [456] [c.333]

Важнейшие методы галоидирования следуюшие а) обработка молекулярными галоидами б) реакция с галоидными соединениями фосфора и серы в) реакция с галоидоводородными кислотами в присутствии катализаторов и окислителей г) обработка соединениями, содержащими атомы галоидов с положительными зарядами, папример Ы-галоидаминами, Ы-галоидамидами [c.231]

При конденсации перилена или одного из его галоидопроизводных по крайней мере с одним свободным пери-положением в каждом нафталиновом остатке, с ангидридом ароматической о-дикарбоновой кислоты в присутствии смеси галоидоводородной соли щелочного металла и алюминия получают прочные красно-коричневые кубовые красители. при введении большого избытка ангидрида образуются фиолетовые продукты реакции. Конденсацией флуорантена с фталевым ангидридом в условиях, в которых не менее 2,5 молей последнего вступает в реакцию, получают прочный желтый кубовый краситель. Пирен и хризен нашли применение в производстве ку- -бовых красителей, получаемых другим способом. Для получения оливковых, коричневых, зеленых, синих или фиолетовых кубовых красителей галоидированные пиренхиноны конденсируют с первичными или вторичными аминами. Аналогичным способом из галоидированных о-хризенхинонов получают коричневые, красно-ко-ричневые, бордо, красновато-фиолетовые и серые красители, [c.1129]