Галоидирование этилена

Важнейшие представители. Практически наиболее важными галоидпроизводными являются хлорпроизводные, так как хлор наиболее доступный и дешевый агент галоидирования. Наиболее часто подвергают хлорированию метан, этан, пропан, бута-пы, этилен, пропилен, бутилены, ацетилен, бензол, толуол. В лаборатории чаще пользуются бромпроизводными из-за их большей реакционной способности и удобства получения (жидкий бром вместо газообразного хлора). [c.148]

Сырьем для их получения служат водород, окись углерода, метан и его гомологи, этилен, пропилен, н-бутилен, изобутилен, ацетилен, бензол, толуол, нафталин и др., получаемые при переработке жидкого, твердого и газообразного топлив. В производстве синтетических органических продуктов используются процессы окисления и восстановления, гидрирования и дегидрирования, гидратации и дегидратации, сульфирования, нитрования, галоидирования и др. На их основе осуществляется синтез самых различных соединений, служащих сырьем для получения полимеров, синтетических красителей, ядохимикатов, смазочных, моющих, душистых и лекарственных веществ и т. д. Большинство органических процессов протекает в присутствии катализаторов. [c.320]

Нафталин, обработанный хлористым этиленом Нафталин, галоидированный парафин и галоид [c.341]

Из относительно большого числа исследований катализа парофазных реакций, протекающих при более высоких температурах, можно отметить в качестве примеров реакций, протекающих с удовлетворительными результатами, алкилирование пропана этиленом на Саз(Р04)г [158] конденсацию ацетальдегида в кротоновый на фосфатах стронция и бария [90], окиси углерода с аммиаком в H N на СаО или MgO — АЬОз [99] галоидирование парафиновых углеводородов и уксусной кислоты на хлоридах магния, кальция, бария [55, 56] образование сложных эфиров (этилбензоата) — СаО—Si [10] гидролиз окиси мезитила с образованием ацетона на Саз(Р04)г [204]. [c.77]

Эта реакция является обратной по отношению к реакции (1) и практически при облучении такой системы устанавливается равновесие. Особый случай окислительно-восстановительного процесса представляет галоидирование. Присоединение иода идет с низким выходом, в присутствии же хлора происходит хлорирование с выходами в десятки тысяч молекул на 100 эв поглощенной энергии, что свидетельствует о цепном механизме процесса. Излучение может инициировать протекание многих других процессов цепного характера, включая полимеризацию винильных мономеров и ненасыщенных углеводородов, подобных этилену и изобутилену. [c.14]

Полимеризация. Полимеры тетрафторэтилена были впервые получены Планкетом в 1941 г. [15]. Хотя полимеризация различных галоидированных этиленов изучалась и ранее, но не было предварительных указаний на то, что могут быть получены высокополимеры из тетрафторэтилена. [c.347]

Фторопласты — новая группа пластических масс, являющихся полимерами различных фторсодержащих ненасыщенных соединений. Из этой группы пластических масс наиболее ценными свойствами обладают фторопласт-4 С2р4 и фторопласт-3 СаРдС . Как видно из приведенных формул, оба вещества являются полимерами этилена, причем первое — полностью фторированный этилен, а второе — полностью галоидированный этилен. Фторопласт-4 — рыхлый, волокнистый, легко комкующийся порошок, а фторопласт-3 — рыхлый, легкосыпучий порошок, состоящий из очень мелких шариков. Фторопласты легко поддаются табле-тированию, а при прессовании и нагреве образуют плотную массу. [c.77]

Основное сырье для политрифторхлорэтилена — трифторхлорэтилен СР2=СС1Р, в котором все водороды замещены галоидами, т. е. полностью галоидированный этилен. [c.123]

Аналогично идет конденсация тетрациклона и с галоидированными этиленами. Образующиеся промежуточные продукты общего Tnna(LXXXVI) (150—200°, 20—30 час.) испытывают в условиях реакции ароматизацию с отщеплением окиси углерода и галоидоводородной кислоты. Так, при конденсации циклона с бромистым винилом конечным продуктом реакции с выходом около 60% был получен 1,2,3,4-тетрафенилбензол (LXXVIII) [456] [c.333]

Было установлено, что антрацен конденсируется также с галоидированными этиленами [32]. Конденсации протекают почти при тех же условиях, что и с самим этиленом. Дихлорэтилен реагирует с антраценом при 150— 200° и дает с хорошим выходом аддукт (XXII), в котором атомы хлора находятся в цис-положении (т. пл. 203—204°). Такое заключение было сделано на том основании, что чистый транс-дихлорэтилен [33] с антраценом почти в тех же условиях образует с выходом 82% изомерный аддукт (т. пл. 113—114°), который, в соответствии с принципом цис-присоединения, должен иметь строение (XXIII), отвечающее транс-расположению атомов хлора [c.452]

С галоидированными углеводородами иодистым метилом иодиетым метиленом бромистым метиленом i. иодистым этилом бромистым этиленом > хлоробромистым этиленом хлористым [c.462]

Хлористый алюминий (в этилен-хлориде) Na А1С14 (в галоидирован-ном октане или нонане) окись алюминия или двуокись кремния [c.454]

Процессы галоидирования, главным образом хлорирования, являются одним из важных путей переработки нефтяных углеводородов. Галоиди-рованию подвергаются как газообразные углеводороды (метан, этилен, пропилен, бутилены, пентан и амилены), так и жидкие углеводороды парафинового ароматического и алициклического рядов. [c.356]

Strosa ker зз указал, что хлористый этилен можно получать проведение.м газообразного олефина через вспененный раствор пятихлористой сурьмы в хлористом этилене. При этом реакция замещения не идет, и образуется лишь продукт присоединения. Dow описал хлорирование этилена в атмосфере паров галоидированных углеводородов, содержащих галоид более высокого атомного веса, чем хлор, например в атмосфере бро-мистото этилена. [c.510]

По указанию Mi heP такие гомологи олефинов, как пропилен и бутилены, реагируют с нафталиновыми углеводородами, частично гидрированными нафталинами (например тетрагидронафталином), или галоидированными нафталинами (например а-хлорнафталином или мокохлортетрагидронафталином) в присутствии хлористого алюмини при нормальных или даже пониженных давлениях и температурах. В этих условиях этилен остается в основном не затронутым. Этилен может быть выделен таким образом из смеси, содержащей другие олефины. [c.610]

Среди других работ, посвященных синтезу кремнийорганических мономеров, следует упомянуть предложенные И. И. Штеттером [576] реакции присоединения четыреххлористого кремния к ацетилену, этилену и окиси углерода реакции, протекающие с образованием кремниевых аналогов карбенов [577] и синтезы гетероциклов, содержащих кремний [578, 579]. Большой цикл работ, посвященный получению мономеров, галоидированных в органических радикалах, выполнен под руководством Г. В. Моцарева [580]. [c.281]

Действие металлов на а-галоидированный эфир. I. Реакция Гриньяра с хлордиметило-вым эфиром. (Найдены метилаль, тетрагид-рофуран, диметиловый эфир гликоля, этилен, циклопропан, пропилен, циклогексан и нор-кар ан.) [c.178]

Глутаровый альдегид, NHg Этилен, НС1 Пиридин и его гомологи Окислительн Винилхлорид (1), 1.1-дихлорэтан (II), 1.2-дихлорэтан (111) Рс1 или Р1 па А 20д или 5102 в присутствии солей Си, Ре, 80° С. Выход 87% [833] ое галоидирование РаОз 100—280° с, 150 [822] Хлорид ра (или Р1, Ru, КЬ) — хлорид Си (или Ag, Аи, РЬ), на угле 80—250° С [823—825] [c.823]

В антикоррозионной технике находят применение фторопласт-4 и фторопласт-3. Первый из них, известный также под названием политетрафторэтилена, представляет собой высокомолекулярный полимер на основе этилена, в котором все атомы водорода замещены фтором, т. е. полностью фторхлорированный этилен (Ср2=СРг) второй является полимером трифторхлорэтилена (Р2=СС1Р), т. е. галоидированного этилена. Оба вида фторопластов являются кри-сталлически.ми полимерами, обладают исключительными антикоррозионными свойствами, высокой теплостойкостью и рядом других весьма ценных свойств. Физико-механические свойства фторопласта-4 и фторопласта-3 приведены в табл. 63. [c.459]

Введение функциональных групп в структуру предельных этилен-пропиленовых сополимеров путем их карбоксилирова-ния, галоидирования, сульфохлорирования и др. позволяет осуществлять их вулканизацию в присутствии серы и обычных ускорителей без применения перекисных соединений . [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология