Эфиры фонаты

Синтетические моющие средства содержат алкилсуль-фонаты — сложные эфиры высших спиртов и серной кислоты и обладают хорошими моющими свойствами даже в очень жесткой воде, так как их кальциевые и магниевые соли растворимы в воде. [c.290]

L-a-Аланина п-нитробензиловый эфир бензолсуль-фонат см. я-Нитробензиловый эфир L-a-аланина бензолсульфокислый [c.13]

Спирты — слабые основания, способные реагировать в качестве нуклеофилов. Реакция спиртов с хлорангидридами или ангидридами кислот приводит к образованию сложных эфиров. В большинстве случаев реакции способствует добавление третичных оснований. Алкоксид-ион — более сильный нуклеофил, который может реагировать с алкилгалогенидами, алкилсуль-фонатами и диалкилсульфатами с образованием простых эфиров. Однако при реакциях с участием вторичных и третичных алкилгалогенидов с замещением конкурирует отщепление. [c.27]

Производство поверхностно-активных веществ. Из парафинов получают линейные первичные алкилсульфонаты, алкиларилсуль-фонаты, сульфонол, эфиры алкилсульфоновой кислоты, этоксилаты, [c.14]

Наряду с сульфоэфиром образуется много побочных веществ (простые и сложные эфиры, диалкилсульфаты и -суль-фонаты, жирные кислоты, сульфоны и др.). Поэтому для получения чистого алкилсульфата требуется тщательная очистка продукта многократной перекристаллизацией. При этом отделяется также сульфат натрия, который в большом количестве образуется при нейтрализации избытка H2SO4. Не-сульфированные соединения отделяют экстрагированием. Наличие несульфированных веществ (в частности, не вошедшего в реакцию жирного спирта) вызывает появление на изотермах поверхностного натяжения минимума в области ККМ. Исчезновение этого минимума может служить хорошим критерием чистоты полученного препарата. [c.198]

Для каждой пары соединений предложите химические реакции, которые выявили бы а) их различие УУ-метиланилин и п-толуидин, Л -нитрозо-Л -метилани-лин и и-нитрозо-Л -метиланилин, фенокснуксусная кислота и фениловый эфир уксусной кислоты б) их сходство -фенил-З-метил-5-пиразолон и фенол, диазоами-нобензол и Л -нитрозо-Л -метиланилин, iV-нитрозоацетанилид и бензолдиазосуль-фонат. [c.268]

Реакционная способность алкилирующих средств падает по мере того, как уменьшается подвижность галогена (или кислотного остатка) в следующем ряду аллилгалогениды>бензилгалогени-ды > а-галогенокетоны > алкилсульфаты > алкил-п-толуолсуль-фонаты (тозилаты) >алкилгалогениды. У алкилгалогенидов реакционная способность падает по мере роста объема алкильного остатка, т. е. от метил- к гр г-бутилгалогенидам. р-Дикарбониль-ное соединение обычно переводят в натриевое производное действием алкоголята натрия. В результате побочных реакций при этом из алкилирующего агента могут образовываться простые эфиры и олефины (напишите схемы реакций ). Эти реакции особенно легко идут у разветвленных галогенидов (см. разд. Г, 2 и Г, 3), что служит причиной сильного уменьшения выходов при реакциях с подобными галогенидами. С гр г-бутилгалогенидами уже не удается получить приемлемых выходов. [c.174]

Сложные эфиры оксимов, которые претерпевают бекма-новскую перегруппировку, К этой группе относятся бензолсуль-фонат, -нафталинсульфонат, п-толуолсульфонат и пикрилопый эфир циклогексаноноксима. Скорость перегруппиропки в этой группе уменьшается в следующем порядке [c.16]

Напротив, как отмечалось в разд. 8.2, реакции аренсуль-фонатов с литийорганическими соединениями часто дают суль-( юны, а не эфиры [2] [c.138]

Это неожиданное гетеролитическое разложение трет-бутил-пероксиэфира трифторуксусной кислоты наблюдалось также в случае грет-бутилпероксиэфиров, полученных из других сильных кислот, например из замещенных бензолсульфокислот Оказалось, что эти эфиры мало устойчивы при замене метоксигруппы в кольце бромом их стабильность еще больше уменьшается /г-нитронроизводное получить не удалось. Даже наиболее устойчивые в этом ряду метокси- и толуол-пероксисуль-фонаты разлагаются через 5—10 мин при комнатной темпера- [c.361]

Растворимость воды в ТБФ [272, 277] и в дпизоамилметилфос-фонате [285] уменьшается с повышением температуры. Растворимость снижается также в случае разбавления этих и других эфиров инертными разбавителями [265, 271, 272, 274, 275, 286]. [c.45]

В качестве ПАВ могут быть использованы различные соединения, в том числе эфиры полиэтиленгликоля, арилалкилсуль-фонаты щелочных металлов и кальция, замещенного и незамещенного аммония, алкилсульфонаты и алкилсульфаты. Кроме ПАВ, в гербицидные препараты вводят комплексоны для предотвращения выпадения осадка кальциевых, магниевых и железных солей арилоксиалканкарбоновых кислот в жесткой воде. Чаще всего добавляют вещества типа Ыа-ЭДТА. [c.246]

О —сульфат натрия— парафиновое масло [122] — полиэтиленгликолевый эфир нонилфенола (ЫР-20) — циклогексан [127) X — полиэтиленгликолевый эфир нонилфенола (КР-ЗО) — циклогексан (127]) Д — На-З-гндроксидодекансуль-фонат —циклогексан (по данным Зонтага). Сплошные линии соответствуют зависимостям, рассчитанным на основании теории ДФО при фд=50л(в (кривая /) и 11)4 = 00 (кривая 2). [c.72]

Характерной особенностью синтетических ПАВ является их слабая окисляемость. Время, в течение которого концентрация анионных ПАВ в воде водоемов снижается на 50% за счет биохимического разложения, составляет, по Лукиных [137, стр. 19], от нескольких суток до десятков и даже сотен суток в зависимости от химического строения. Период полураспада алкилбензолсуль-фоната в речной воде равен примерно 15 суткам [138]. По способности к окислению ПАВ делят па биохимически мягкие (алкилсульфаты, линейные алкилбензолсульфонаты, эфиры, амиды жирных кислот, алкилсульфонаты) и жесткие (алкилбензолсульфонаты, алкилфеноксиполиэтиленгликоли) [139]. [c.63]

Исследуемые анионоактивные ПАВ, содержащие активную часть (алкилсульфаты, алкилсульфонаты и алкилбензолсульфонаты с алкильными радикалами jg) и сопутствующие ей сульфаты и сульфонаты с короткими алкильными радикалами, ди- и нолисуль-фонаты, неорганические соли и несульфированныь и несульфируемые углеводороды обрабатывают петролейным эфиром для удаления углеводородов, а затем пропускают через слой сефадекса G-10, который сильнее удерживает указанные сопутствующие вещества. Далее активную часть ПАВ и сопутствующие вещества последовательно вымывают двумя смесями соответствующих растворителей и пропускают через слой катионообменника. Оба элюата нейтрализуют раствором КОН, отгоняют воду и определяют содержание указанных веществ в исходной пробе в виде калиевых солей. [c.181]

Из числа третичных галоидпроизводных только хлористые триарилметилы гладко образуют эфиры фосфоновой кислоты= С другими третичными алкилгалогенидами реакция протекает в ряде случаев аномально. Например, основным продуктом реакции иодистого грег-бутила с диэтилфосфористым натрием является изобутилен . Однако, бромистый грег-бутил с дибутилфосфористым натрием образует 0,0-дибутил-грег-бутилфос-фонат, хотя и с невысоким выходом . [c.47]

Действительно, натриевая и калиевая соли кислого сернокислого эфира а-нафтола в условиях изомеризации солей 1-нафтол-4-сульфокис-лоты превращаются в соли 1-нафтол-2-сульфокислоты. Побочно при этом образуются заметные количества (20—30%) а-нафтола. Однако предположение о промежуточном образовании солей кислого сернокислого эфира а-нафтола не согласуется с результатами, полученными с помощью метода меченых атомов [119]. Термическая и юмериза-ция натриевой соли 1-нафтол-4-сульфокислоты при 165 в присутствии хинолина и меченого сульфата натрия почти не сопровождается внедрением радиоактивной серы в продукт реакции — 1-нафтол-2-суль-фонат. Перегруппировка же натриевой соли кислого сернокислого эфира а-нафтола в аналогичных условиях приводит к 1-нафтол-2-суль-фонату, радиоактивность которого достигает 50% от значения, соответствующего равновесному распределению радиоактивной серы между сульфатом и сульфосолью. [c.147]

В связи с постоянным дефицитом карбоксиметилцеллюлозы, являющейся основной антиресорбционной добавкой для СМС, обусловленным отсутствием достаточных количеств монохлоруксусной кислоты, нами разработан процесс получения нового водорастворимого эфира целлюлозы — этансуль-фоната (ЭСЦ). Схема процесса включает синтез этерифици-рующего агента — хлорэтансульфоната (ХЭС) из дихлорэтана (ДХЭ) и сульфита натрия. [c.73]

Можно предсказать, что при замене связей Р—О в эфирах фосфорной кислоты (1) — (3) на связи Р—G, приводящей к фос-фонатам (4), фосфинатам (5) и, наконец, к третичным фосфинок-сидам (6), электронная плотность на атоме фосфора будет по [c.86]

При действии сильных оснований на эфиры сульфоновых кислот происходят реакции 1,2-элиминирования. Так, амид натрия в жидком аммиаке превращает (60) в (61) [93], тогда как при действии 2,2,6,6-тетраметилпиперидида лития на фенилбензолсуль-фонат выделяется бензолсульфонат-анион и образуется дегидробензол [94]. В тех случаях, когда элиминирование затруднено, например у неопентиловых эфиров, возмржно образование а-сульфонилкарбанионов, которые можно алкилировать [95] или нитровать [96 (уравнение 57). [c.527]

Эфир- сульфо- нат Овотран, овекс, хлорфенсон 4-хлорфенил-41- хлорбензолсуль- фонат — 86,5 — Ацетон, ксилол [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология