Хлор оксибензойная кислота

Свойства Пара-оксибензойная кислота кристаллизуется с одной молекулой кристаллизационной воды в виде маленьких призм, теряющих воду при 100° и плавящихся при 210° 1ч. п-оксибензойной кислоты растворяется в 200 ч. воды при 21° в хлороформе она мало растворима (в отличие от салициловой кислоты). С хлорным железом п-оксибензойная кисдота дает желтый аморфный осадок. Хлористая сера переводит ее в хлор-п-оксибензойную кислоту последняя при нагревании с едким натром дает пирокатехин. [c.98]

При нитровании бензойной кислоты синтезирована 2,4,6-три-нитро-З-оксибензойная кислота . При нитровании хлорбензола в незначительном количестве образуется 2,4,6-тринитро-З Хлор-фенол . [c.226]

ХЛОРСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (5-хлор-2-оксибензойная к-та), (пл 174— [c.663]

З-Хлор-4-оксибензойная кислота Нагревание — 602 [c.131]

Хлор-4-оксибензойная кислота [c.495]

Из фенола при хлорировании раствором гипохлорита натрия образуется в качестве главного продукта о-хлорфенол, из салициловой кислоты—З-хлор-2-оксибензойная кислота "". [c.213]

Сульфобензойные кислоты и их производные. Сплавление трех сульфобензойных кислот с едким кали [237, 279] приводит к образованию соответствующих оксибензойных кислот с высокими выходами (90—100%). Присутствие перекиси свинца в реакционной смеси мало влияет на результат [237]. 4-Хлор-З-сульфобензойная кислота [280] не переходит в соответствующую диоксикислоту, тогда как из 5-бром-3-сульфобензойноЙ1 кислоты [281] таковая получается. Все алкилированные сульфобензойные кислоты [282] реагируют нормальным образом, за исключением 2,4-диметил-5-сульфо-[283а] и 3,5-диметил-4-сульфокислот [2836], в которых сульфогруппа замещается на водород. [c.237]

Действие щелочей на сульфооксибензойные кислоты и на фенолсульфокислоты весьма сходно. 5-Сульфо-2-оксибензойная (сульфо-салицйловая) кислота [287] дает смесь фенола и салициловой кислоты, тогда как 4-сульфокислота с едким кали нри 230—240° реагирует нормально с образованием 2,4-диоксибензойной ( -резор-циловой) кислоты [288]. Как 4-сульфо-3-оцси-[289а], так и 3 сульфо-4-оксибензойные кислоты [2896] превращаются в соответствующие диоксикислоты, причем из первого соединения образуется, кроме того, еще другая кислота. Атом хлора в [c.237]

Синтетически ее получают из /г-оксибензойной кислоты, которую для этого превращают в л1-хлор-п-оксибензойную кислоту и затем под давлением тагревают с едкой щелочью. Следует отметить легкость, с которой пирокатехин карбоксилируется до протокатеховой кислоты реакция протекает уже при нагревании его с водным раствором углекислого аммония при 140°. [c.663]

В качестве вспомогательных веществ используют аскорбиновую, соляную, винную, лимонную, уксусную кислоты, натрия карбонат, натрия бикарбонат, натр едкий, натрия или калия сульфит, бисульфит или метабисульфит, натрия тиосульфат, натрия цитрат, натрия фосфат одно- и двузамещенный, натрия хлорид, метиловый эфир оксибензойной кислоты, пропиловый эфир оксибензойной кислоты, ронгалит, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, спирт поливиниловый, хлоро-бутанол, крезол, фенол и др. [c.140]

Омыление. Тарбелл и сотр. [4] омыляли этиловый эфир 3,5-ди-хлор-4-оксибензойной кислоты нагреванием с К- Щ- в течение [c.131]

Метиловый эфир 2-амино-4-хлор-3-оксибензойной кислоты, HjO [c.674]

При наличии в производных бензола, помимо метильпых групп, также и других заместителей окисление метильпых групп достигается иногда легче, иногда труднее, чем без этих заместителей. Хлор и бромтолуолы, так же как и нитропроизводные толуола, обычно окисляются гладко. Крезолы перечисленными окислителями плохо окисляются в оксибензойные кислоты. Исследования [c.153]

Изучение сульфатировання фенола, трех изомерных крезолов, трех нитрофенолов, трех оксибензойных кислот, а также 2- и 4-хлор-фенолов SOg—триметиламином в водном растворе соды при 50 и 100° С показало [281], что выходы продуктов реакции уменьшаются с увеличением pH, разбавления и температуры. Выходы при этом варьировали от 1% и менее до 84%. Применявшаяся ранее стандартная методика проведения этой реакции в безводной среде заключалась в прибавлении раствора фенола в пиридине к смеси ISOgH, [c.332]

Из пирокатехин-4-сульфокислоты получен тетрахлор-о-хинон [61], а из гидрохинонсульфокислоты — тетрахлор-п-хинон [61]. При хлорировании сульфокислот, полученных сульфированием о-, м- и п-оксибензойных кислот, происходит замещение на хлор и десуль-фйрование, причем карбоксильная группа сохраняется [60]. [c.462]

На рис. 2 нанесены кривые распределения изомеров хлор- и нитро- бензойной кислот по данным сорбции их из смеси с оксибензойной кислотой на разных образцах ионита. Как видно, избирательность сорбционного процесса увеличивается, с увеличением содержания мо-стикообразующего агента (процента ДВБ) в ионите. Более асимметрична кривая распределения для ионита, содержащего 25% ДВБ, менее избирателен сорбционный процесс на ионите КУ-2 X 8 (8% ДВБ), [c.189]

Метиловый эфир 2-нитро-4-хлор-3-оксибензойной кислоты [c.674]

Метиловый эфир 2-амино-4-хлор-3-оксибензойной кислоты, НаО [c.674]

Замещенные п-аминофенола образуются при электрохимическом восстановлении U 30%-ной серной кислоте с медным катодом ряда замещенных нитробензола. Так, и о-нитрохлорбензола получается 3-хлор-4 аминофенол 1, из о-нитробензойной кислоты-2-амино-5-оксибензойная кислота, из. и-нитробензойной кислоты—аминосалициловая (2-окси-5-аминобензойная) кислота . [c.246]

При добавлении триэтаноламина к полиамидам и полиуретанам происходит сохраняющаяся длительное время пластификация, несмотря на низкую совместимость этого пластификатора (12%) при 15%-ном содержании наблюдается уже значительное выпотевание. Пластификаторы, содержащие оксифенильные группы (изододецилфенол, дифенилолпронан) имеют более высокий предел совместимости, хотя на примере дибензил-фенола было показано, что удовлетворительная совместимость фенолов снижается, если в полимере присутствуют олигомеры или мономеры. Удачным оказалось сочетание в структуре пластификатора групп ОН и 802, как, например, 4-оксидифенилсульфон, или групп ОН с группой КНг или сложноэфирной группой, как, например, эфир п-оксибензойной кислоты и жирных спиртов. Совместимость пластификатора еще более увеличивается, если наряду с ОН-группой в соединении имеется атом хлора. Совместимость зависит от числа атомов хлора и их расположения по отношению к ОН-группе. Лучшими являются соединения, у которых два атома хлора расположены по соседству с гидроксильной группой. Наряду с подобными алифатическими соединениями заслуживают внимания также пергидрированные пяти- и шестичленные кислородсодержащие гетероциклы, обладающие особенно хорошей совместимостью. [c.76]

В случае эфиров о-оксибензойной кислоты неизменно происходит ацилирование атом хлора из хлористого ацетила соединяется с водородом из бензольного ядра [c.346]

Обработка замещенных бензола азотной кислотой в присутствии азотнокислой ртути приводит, как и в случае самого бензола, к образованию оксиполинитропродуктов. Из бензойной кислоты при этом получается 2,4,6-тринитро-З-оксибензойная кислота , из толуола — 2,4,6-тринитро-уИ-крезол, из хлорбензола—2,4,6-тринитро-З-хлор-фенол . [c.122]

В заводской практике монохлорпроизводные фенола и его гомологов чаще всего получают действием сульфурилхлорида . Так, фенол хлорируют медленным добавлением хлористого сульфурила при 40° с последующей выдержкой при 85°. Смесь о- и п-хлорфенолов (с преобладанием последнего) разделяют разгонкой в вакууме . Гладко хлорируются суль-фурилхлоридом также все три изомера крезола , этиловый эфир п-оксибензойной кислоты , метиловые эфиры полиоксипроизводных бензола (эфир гидрохинона до 2-хлор- и 2,5-дихлор-1,4-диметоксибензола) - [c.212]

Для ацилирования применяются хлорангидриды различных ароматических сульфокислот. Большинство их имеет в ядре, кроме сульфо-хлоридной группы, также гидроксил или заместители, которые могут быть превраш,ены в аминогруппу (например, нитрогруппу или подвижный атом хлора). Таковы 5-сульфохлорид 2-оксибензойной кислоты—сали-цилсульфохлорид (I), Л1-нитробензолсульфохлорид (И), 2-хлор-5-нитро-бензолсульфохлорид (III), хлорид п-нитротолуол-о-сульфокислоты (IV) [c.553]

Расположите в ряд по увеличению кислотности следующие кислоты бензойную, / -хлор- и л-бромбензойяую, гг-толуило-вую, -нитро- и п-оксибензойную. [c.218]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлор оксибензойная кислота: [c.169] [c.300] [c.51] [c.24] [c.116] [c.244] [c.278] [c.81] [c.560] [c.268] [c.243] [c.148] [c.193] [c.188] [c.50] [c.663] [c.292] [c.165] [c.464] [c.172] [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология