Массовая концентрация атомов

Xi — молярная концентрация г-го компонента Y(s) Уравнение формы головной ударной волны г. —--приведенная массовая концентрация ато- [c.426]

При построении модели аэрозолей интерес представляет определение влияния индустриальных источников загрязнений на загрязненность атмосферы вдали от них. Такого рода исследования были проведены по программе комплексного энергетического эксперимента в районе Запорожья, а затем в районе Тбилиси и Алма-Ата (табл.8). Влияние городов обнаруживалось на расстояниях в несколько километров и на высотах не менее 3 км [41]. Были исследованы аэрозольные слои (дымовые купола) над этими городами. Компоненты антропогенных и естественных аэрозолей, содержащие железо, так же, как и сажа, весьма эффективно поглощают солнечную радиацию. Возможно, зто способствует возникновению инверсионных слоев в атмосфере, особенно в промышленных районах, что ведет, в свою очередь, к еще большему накоплению аэрозольных и газовых загрязнений. Измерения химического состава аэрозолей в Запорожье, Рустави и Алма-Ате показали высокое содержание сажевых частиц в их атмосфере от 10 до по массе от общего содержания органических веществ. В центре Ленинграда содержание сажевых частиц в отдельных измерениях достигало 30-405 от общего содержания аэрозольных частиц (по массе). Не обнаружено высокого содержания аниона [ 50 Во всех названных городах оно в основном не превышало 5 мкг/м . (Следует отметить, что данные были получены путем химического анализа фильтров, на которых могло не остаться легкоиспаряющейся серной кислоты Значения массовых концентраций Ге,А1,Мд,Мп в отдельных пробах сильно изменялись, что свидетельствует о присутствии в городском воздухе гигантских частиц, содержащих химические соединения этих элементов. Время жизни таких частиц в атмосфере должно быть весьма непродолжительным. [c.47]

Газ состава водород 26%, метан 60%, этилен 14% (проценты мольные) имеет давление рабс = 30 ат и температуру 20 °С. Считая компоненты j h идеальными газа.мп, определить их объемные массовые концентрации Су (в кг/м ). [c.294]

Содержание примесей или основного компонента в веществе выражается в массовых (мае. %), атомных (ат. %) процентах или в молярных долях. Иногда концентрацию примесей выражают в частях на миллион (ррм), в частях на миллиард (ррв или ррМ). Однако, к сожалению, при такой маркировке часто не указывается, какие части (атомы или их масса) имеются в виду. [c.6]

Ошибка изотопного измерения составляла не более 1 % от определяемой изотопной концентрации. Как уже было указано, искусственная атмосфера для дыхания приготовлялась либо из меченого газообразного кислорода О2 и азота, либо из обыкновенного газообразного и ислорода и азота — смотря по варианту опыта. Парциальное давление кислорода в этих смесях равнялось обычному атмосферному. Газообразный тяжелый кислород был получен нами из тяжелой воды HgO щелочным электролизом на платиновых электродах. Обогащение воды тяжелым кислородом равнялось приблизительно 1 ат. % При масс-снектрометрических анализах сравнивались отношения изотопных пиков углекислоты, соответствующие массовым числам 46 и 45. [c.126]

В практике и технической литературе пользуются следующими единицами для выражения концентрации содержащегося в металле водорода Са — атомная концентрация, отвечающая числу атомов водорода на атом металла Уо — относительный объем — объем водорода на объем металла Р — массовые проценты — граммы водорода на 100 г металла Оо — объем газа на массу металла — кубические сантиметры На на кг металла. [c.4]

Пример 34. Рассчитать долю отгона вакуумного газойля на входе в реактор каталитического крекинга при температуре I = 450 С и давлении п 2 ат абс. Состан вакуумного газойля, молекулярные веса и средние температуры кипения фракции нриподеиы в табл. 2. Состав вакуумного газойля дап в массовых долях. Для расчета массовые концентрации необходимо пересчитать в молярные, так как весь расчет должен вестись в молярных концентрациях. [c.202]

Здесь т — время г — внутренний радиус трубопроводов б—толщина отложений у — кинематическая вязкость воздуха ив — скорость воздуха 1 — температура поверхности масляных отложений t — температура воздуха а — коэффициент излучения X — теплопроводность воздуха а — температуропроводность воздуха Е — энергия активации ко — предэкспоненциальный множитель (р — коэффициент в формуле Крауссольда АТ — среднеарифметическая температура воздуха и поверхности отложений д — тепловой эффект реакции р — стехиометрический коэффициент Со — массовая концентрация кислорода вдали от реагирующей поверхности Ро — атмосферное давление р — давление сжатого воздуха с — теплоемкость отложений р—кажущаяся плотность отложений. [c.34]

Для водных растворов существует такое соотношение изотопов, при котором система всегда подкритич-на. При массовом содержании " Ат в смеси Ат и Ат менее 5 % система остается подкритической вплоть до концентрации америция в растворах и механических смесях диоксида с водой, равной 2500 г/л. Ат в смеси с Ат также увеличивает критическую массу смеси, но в меньшей степени, так как сечение захвата тепловых нейтронов для на порядок Ш1- [c.252]

Корректиро вавие пассивирующего раствора проводят по массовой концентрации шестивалентного хрома. Повышение кислотности на одну точку соответствует введению иа 100 дм рабочего раствора 7,8 см КП-2А, 11 г основного бихром-ата хрома, 3,3 г хромового ангидрида. [c.210]

Гликоли (и родственные абсорбенты) в порядке уменьшения эффективности предупреждения гидратообразования располагаются в последовательности ЭГ, ДЭГ, ТЭГ, СМОГ..., т.е. наибольшее снижение температуры гидратобразования ДТ при фиксированном давлении и заданной массовой концентрации ингибитора имеет место у этиленглико-ля и т.д. Особенности применения гликолей в качестве термодинамических ингибиторов гидратообразования, в том числе и их антигидрат-ная активность (т.е величина АТ как функция концентрации гликоля) подробно обсуждались в [3, 4] Проведенные расчеты показали, что несмотря на заметно более низкую антигидратную активность гликолей (по сравнению с метанолом) их удельный расход на предупреждение гидратообразования остается примерно на уровне метанола, поскольку существенно сокращаются потери ингибитора с газом. [c.52]

По данным работы [6], для природных рассолов хлоридокальциевого типа понижение температуры гидратообразования АТ (К) пластовой водой (при массовой концентрации солей до 20 %) удовлетворительно аппроксимируется зависимостью [c.18]

Мы наблюдали увеличение степени превращения этана с ростом массовой скорости потока. Скорость процесса во внешнедиффузионной области обратно пропорциональна диаметру гранул катализатора (с гр) в степени 1,3—1,5. При одинаковых массовой скорости потока, степени превращения (движущей силы массопередачи) и порозности слоя наружная поверхность гранул катализатора увеличивается пропорционально 1/й(гр, а коэффициент массопередачи — в зависимости от ррщродинамического режима. Оценим влияние уменьшения гр катализатора на степень превращения этана при объемной скорости 10 000 ч-, массовой скорости 0,0338 кг/сек м , давлении 2 ата и температуре 320° С (рис. 3). На промышленном катализаторе (с1гр=5 мм) концентрация этана уменьшается на 4,3—2,54 = 1,76 об.%, а среднелогарифмическая разность парциальных давлений (АР) составляет 780 кг м . В случае фракции 2,5—2 мм концентрация этана уменьшается на 3,3% об.%, а АР = 530 кг м . Степень превращения этана при этом увеличивается в 3,3/1,76=1,87 раза. Скорость же массопередачи возрастает в (4,5 2,25) X (530 780) = 1,95 раза. В случае фракции 1,6—1,0 мм степень превращения этана увеличивается в 2,37 раза, а скорость массопередачи в 2,3 раза. Таким образом, наблюдается удовлетворительная согласованность между количествами подведенного этана к поверхности гранул катализатора и прореагировавшего в результате реакции. Вместе с тем возможно и большее отличие указанных величии в связи с неодинаковой порозностью слоя при различных фракциях катализатора, неправильной формой зерен последнего и выбором величины среднего диаметра гранулы. [c.167]

Анализ имеющихся экспериментальных данных по влиянию метанола на условия гидратообразования различных природных (и синтетических) газовых смесей ранее выполнен в работах [1-5]. Имеющийся массив экспериментальных данных, а также качественный термодинамический анализ свидетельствуют о том, что при фиксированном давлении газовой смеси снижение температуры гидратообразования обозначаемое ниже ДТ) для какого-либо определенного, ингибитора незначительно зависит как от давления, так и .от состава природного газа, Именно поэтому вполне естественнь м V. является (начиная с первоначальных, ставших классическими, исследований Гаммершмидта, 1934 г.) представление эксперимен- тальных, (и/или расчетных) данных в виде простых эмпирических зависимостей для величины АТ - снижения температуры гидратооб- разования при фиксированном давлении (изобарический сдвиг равновесия Л/Ш третьим компонентом). Величина АТ обычно представляется как функция концентрации ингибитора в водном растворе (молярной доли х, или массового процента X мае. %) и типа ингибитора, однако следует отметить, что, по экспериментальным данным, все-таки отчетливо прослеживается зависимость АТ от давления и компонентного состава газа (для газов сложного состава и повышенных давлений). [c.40]