ЭКЗО эндо

Применение этих терминов, не включенных в правила ШРАС, было систематизировано правилами СА их применение ограничено бицикло[X. .2]алканами, где Х >2. Применение этих терминов лучше всего поясняется схемой (32), взятой из публикации СА [7]. Индексы син/анти- описывают расположение заместителей у мостика 2 по отношению к группам X. Индексы экзо/эндо- показывают расположение заместителей относительно выбранной условной плоскости молекулы, включающей группы X и V. Эти префиксы описывают только относительную конфигурацию. Об абсолютной конфигурации см. раздел [c.162]

Применение в правилах СА обозначений экзо, эндо, син и анти вполне наглядно объясняется приведенным названием для соединения (40), в котором для эндо- и э/сзо-локанты не требуются. Однако следует заметить, что эта система становится [c.167]

Диметилбицикло(3,3,0)октан, экзо,эндо / [c.86]

Диметилбицикло(3,3,0)октан, экзо,эндо 9,5 7,0 [c.98]

Диметилбицикло(3,3,0)октан экзо, эндо 28 [c.48]

ЭНДО..., см. Экзо..., эндо.... [c.480]

ЭКЗО..., ЭНДО... в названиях орг. соед., составные части названий производных бициклогептана и др. мостиковых соединений. Означают пространств, расположение заместителей соотв. ближе или дальше от наименьшего мостика. См. ф-лу в ст. Мостиковые соединения. [c.692]

При Сз —экзо-конформации фуранозного кольца связь. С5 —О5 ориентирована таким образом, что расстояния между азотом гликозидной связи и одним из атомов водорода при С5 уменьшены по сравнению с подобной величиной в молекуле с Сг — эн о-конформацией. Уменьшенная величина в молекуле дезоксиаденозина наблюдается также для расстояния Сб —N. Поэтому как отмечается в [11], конформационные переходы экзо= эндо могут влиять на размеры, форму и, возможно, и свойства нуклеиновых кислот. [c.174]

Для мостиковых алициклов характерна и своеобразная изомерия. Во-первых, для моно (и более) замещенных возможна экзо-эндо-изомерия. Во-вторых, такие производные камфана, как [c.115]

ЭНДО — см. Экзо-, эндо-. [c.503]

Отметим, что для характеристики элементарных реакций с участием определенных состояний реагентов и продуктов установившаяся в кинетике классификация реакций как экзо- и эндотермических окааьшается недостаточной. В соответствии с этим кроме понятий экзо(эндо)термичесрих реакций как протекающих с выделением (поглощением) тенлот, вводятся понятия экзо(эндо)-эргических реакций как протекающих с выделением (поглощением) энергии. При этом под теплотой понимается та часть энергии, которая не отнесена к определенному состоянию реагента или продукта. [c.42]

Таким образом, реакция называется экзо(эндо)эргической, если изменение энергии при переходе от основного состояния реагентов к основному состоянию продуктов положительно (отрицательно). Для любой из таких реакций возможно осуществление экзо(или эндо)термич( Ского режима в зависимости от того, ноложитсльпа или отрицательна выделяемая в реакции теплота, т. е. положительна или отрицательна разность энергий заданных состояний реагентов и продуктов. Естественно, что если внутренние состоя- [c.42]

НИЯ реагентов и продуктов не заданы, то понятия экзо(эндо)эргической реакции совпадает с понятием экзо(эидо)термической реакции. [c.43]

Более сложной закономерности подчинены стереоиаомеры 2,7-диметилбицикло(3,3,0)октана. Все четыре пространственных изомера этого углеводорода можно разбить на две группы, из которых первая лишена г с-вицинальных взаимодействий экзо,эндо-и авзо, экзо-изомеры), в то время как стереоизомеры второй группы эндо,эндо и эндо,экзо) имеют по одному г ис-вицинальному взаимодействию. Следовательно, изомеры первой группы должны быть более устойчивы, чем изомеры второй группы. Стереохимическая картина распределения пространственных изомеров по их термодинамической устойчивости напоминает в данном случае картину распределения стереоизомеров в 1,2,4-триалкилциклопентанах. На рис. 16 приведены хроматограммы равновесных смесей некоторых ди-метилбицикло(3,3,0)октанов. [c.49]

Промежуточное соединение А не успевает принять конформацию циклооктана и сохраняет пространственное строение, характерное для исходной молекулы. На это указывает пространственное расположение метильных заместителей в образовавшихся при изомеризации экЗо-2-метилбицикло(3,3,1)нонана диметилбицик-ло(3,3,0)октанах, среди которых в наибольших концентрациях присутствовали экзо-, эндо-шзоиеры. Эту стереоспецифичность перегруппировки легко понять, если допустить упрощенную схему изомеризации [c.221]

ЭКЗО.. ЭНДО. .. (греч. ёхо - вне, снаружи гоеч. endon -внутри), приставки к назв. орг. соединений. 1) Приставка экзо- показывает, что замещающая группа находится вне цикла, напр, экэо-метиленциклогексан (ф-ла I), эндо- - внутри цикла, напр. эн<Зо-метиленциклогексан (П) 2) в бициклич. [c.406]

Эквивалентов закон 4/866 5/508, 802 Эквилин 2/605, 606 Экгонин 3/1080 5/17, 18 Экдизоны 4/862-864 5/589 Экдистероиды 4/862 Экдистерон 4/864 Экзальтация молярной рефракции 4/516 поляризуемости 4/126 Экзальтолид 3/291, 292 Экзальтон 3/291, 292 Экзо..., эндо... 5/803, 804 2/130 [c.754]

СНз)зС - СН - С = СН - СН - СН - С(СЦз)з, образующиеся при перегруппировке экзо-ст уктущ1. Экзо-эндо-пе ет )ушт-ровка в ББК протекает легче, чем в ХБК. В составе макромолекул ББК отсутствует структура [c.279]

Экзо..., эндо... — составные части в химических терминах, соответствующие по смыслу словам внешний и внутренний. Используют дпя обозначения процессов (см., например, PeaKUfju экзотермические и эн- [c.358]

Группа СНа, смежная с СО-группой камфоры, взаимодействует с хлором и бромом, давая смеси а- и а -галоидкамфор эндо- и экзоформы). В спиртовом растворе в присутствии следов этилата натрия эти соединения обнаруживают мутаротацию вследствие взаимного превращения экзо-эндо-форж до установления равновесия (Лоури, 1898 г.). [c.855]

Последние два изомера—экзо-эндо и эн<5о-экзо — являются энантиомерами. Вращение на 180° в плоскости листа бумаги, как показано стрелкой, ясно показывает, что они представляют собой зеркальные изображения друг друга. Такии образом, образующаяся смесь является рацемической, [c.168]

Однако эффект соседних групп имеет в общем тот же порядок, что и в соответствующих циклопептильных системах, которые служат хорошими эталонами для сравнения. Отношения же скоростей экзо эндо не слишком велики по сравнению с системами, для которых доказан путь через классические карбкатионы. Поэтому их так же хорошо можно объяснить и особыми стерическими условиями в бицикло[2,2,1]гептановых системах [96]. [c.574]

Являясь одним из видов цис-транс-шзожгршш, экзо-эндо-шо-мерия, по-видимому, должна оказывать влияние на запах. Дальнейшие исследования в этой области, вероятно, позволят получить новые эксперр1ментальные данные, свидетельствующие о различии запаха экзо-эк5о-изомеров. [c.148]

Присоединение двух эквивалентов карбена к углеводороду с тройной углерод-углеродной связью представляет собой единственный известный в настоящее время метод синтеза производных бициклобутана с электронодонорными заместителями при диагональной связи. В реакции метоксикарбонилкарбена с ди-фенилацетиленом были получены, все теоретически возможные пространственные изомеры эфира 1,3-дифенил-2,4-бици-кло[1,1,0]бутандикарбоновой кислоты (20) экзо-экзо (20а) — 8%, экзо-эндо (206)—6% и эндо-эндо (20в) —10% [c.31]

Эггер и Фальк [69] подробно исследовали восстановление дикетонов VI и VII. В чистом виде были получены четыре из шести возможных стереоизомерных карбинолов (эндо-эндо, экзо-эндо и экзо-экзо из каждого кетона). Они отчетливо различаются по химическим и физическим свойствам. Это первый пример соединения, где наблюдаются характерные различия в масс-спектрах мезо-и рацемических форм. [c.66]

Роль катализатора в реакциях АДС с непредельными соединениями может состоять в активации либо диазосоединения, либо олефина, либо обоих партнеров реакции. Ряд экспериментальных фактов убеждает в том,что катализатор входит в активированный комплекс реакции в стадии,определяющей строение продукта циклоприсоединения. В работах Дб,44/ показано, что лиганды катализатора оказывают вполне определенное влияние на соотношение экзо/эндо-изомеров продуктов циклоприсоединения несимметричных карбенов к цис-дизамещенным (или монозамещенным) олефинам, причем с ростом размера лиганда доля эндо-аддукта возрастает [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология