Либриформ

Исследования трахеид и либриформа с помощью поляризационного и электронного микроскопа, а также рентгенографии позволили установить существование в клеточных стенках пяти концентрических слоев [39] наружной, или первичной, стенки и вторичной стенки. Вторичная стенка в свою очередь разделяется на три слоя, обычно обозначаемых 81, 82 и 5з. Кроме того, между первичными стенками соседних клеток располагается склеивающая их срединная пластинка (рис. 35). [c.318]

Рис. 35. Схема строения клеточной стенки трахеид и либриформа

Как уже указывалось выше, с помощью сорбции ультрафиолетовых лучей на тонких поперечных срезах трахеид хвойных и либриформа лиственных пород было установлено [42], что ксилоуронид должен располагаться в наружных участках этих клеток. Указывалось также, что этот метод является качественным, так как истинная плотность вещества стенок по слоям неизвестна. [c.324]

Для выяснения состава отдельных слоев клеточных стенок была сделана попытка количественного определения ксилоуронидов в разных слоях трахеид и либриформа [49]. Измерения производились на волокнах из красной японской сосны, европейской пихты, бука и березы. Для этого волокна осторожно нитровали в среде уксусного ангидрида и четыреххлористого углерода. Затем наружный нитрованный слой удаляли растворением в ацетоне, после чего контролировали содержание пентозанов в остатке по фурфуролу. Было установлено, что пентозаны в древесных волокнах по слоям разделены неравномерно. Наибольшее количество пентозанов найдено в наружных слоях волокон и концентрация их падает от периферии к центру. Так, наружные слои волокон хвойной древесины содержат 50—80% пентозанов, а у лиственных почти 100%. Во вторичных слоях клеточных стенок у хвойных содержание пентозанов оказалось не более 2—4%, а у лиственных 8—10%. Таким образом, химический метод подтвердил результаты, полученные ранее методом сорбции ультрафиолетового света. [c.324]

В древесине хвойных функции либриформа и сосудов выполняют трахеиды, количество которых достигает 90% и более от объема древесины. [c.325]

В среднем можно считать, что в древесине хвойных трахеиды по объему составляют 90—94%, сердцевинные лучи 5—10% и смоляные ходы 0,1—0,5%. Соответственно лиственные породы содержат в среднем либриформа 43—75%, сосудов 20—40%, сердцевинных лучей 10—20% и древесной паренхимы 2—13%, Поскольку функции этих тканей различны [55], можно предполагать, что химический состав их клеточных стенок будет не одинаков. К сожалению, этот важный вопрос химии древесины до последнего времени изучен весьма слабо. [c.325]

Анализ углеводного состава гидролизатов показывает, что состав полисахаридов гемицеллюлоз различных видов тканей неодинаков. Для сосудов характерно повышенное количество глюкозы, сердцевинные повторения содержат значительно больше арабинозы и галактозы, чем другие ткани. По-видимому, в сердцевинных повторениях накапливается арабогалактан. Преобладающим полисахаридом гемицеллюлоз исследованных групп клеток древесины березы является очевидно, глюкуроноксилан, но содержание его в зависимости от типа ткани различно. Наибольшие его количества сосредоточены в либриформе. [c.327]

Рис. 8.5. Анатомические элементы древесины хвойных и лиственных пород а - ранняя трахеида 6 - поздняя трахеида в - членик сосуда с множественной перфорацией г - волокно либриформа д - членик сосуда с простой перфорацией е - паренхимный тяж и паренхимная клетка

Основными анатомическими элементами являются клетки либриформа - прозенхимные клетки, составляющие у большинства пород около 60...70% объема древесины. У разных пород доля либриформа может колебаться в значительных пределах (от 25 до 75%). Длина клеток либриформа составляет 0,3... 1,8, иногда до 2 мм. В целлюлозно-бумажном [c.201]

Рис. 8. 10. Поперечный разрез клеточной стенки а - трахеиды (в древесной ткани) 6 - трахеиды и волокна либриформа в - паренхимной клетки

Строение клеточных стенок волокон либриформа и волокнистых трахеид в древесине лиственных пород примерно такое же, как у трахеид поздней древесины хвойных. Распределение слоев по массе приблизительно следующее у волокон либриформа Р 81 82 83 = 1 10 87 2 у волокнистых трахеид 5 16 67 12. По строению клеточных стенок паренхимные клетки и сосуды отличаются от трахеид и волокон либриформа. У сосудов также существуют первичная Р и вторичная 8 (81 + 82 + 83) [c.216]

Микрофибриллы в ламеллах клеточной стенки имеют спиральную ориентацию, которую характеризуют углом их наклона по отношению к оси волокна. Слои клеточной стенки и отдельные ламеллы различаются ориентацией целлюлозных микрофибрилл (рис. 8.12, а). У трахеид и волокон либриформа характер ориентации микрофибрилл примерно одинаков. [c.219]

Микроскопия. На поперечном срезе корня виден слой сильно шелушащейся пробки. Кора состоит из клеток паренхимы с тонкими стенками, среди которых концентрическими поясами расположены секреторные каналы диаметром от 7 до 20 мкм. Паренхимные клетки вокруг секреторных каналов и клетки сердцевинных лучей заполнены крахмальными зернами. Крахмальные зерна простые и 2—8-сложные. В наружной части коры встречаются друзы оксалата кальция. Кора отделяется от древесины узким слоем камбия. Древесина кольцесосудистая. Сердцевинные лучи одно-, пятирядные. В препарате после мацерации видны спиральные и пористые сосуды с простыми или окаймленными порами, волокнистые трахеиды и волокна либриформа. [c.345]

В древесине лиственных пород основная механическая ткань состоит из волокон либриформа и волокнистых [c.9]

Рис. 2.6. Модель структуры клеточной стенки трахеид древесины хвойных и волокон либриформа древесины лиственных пород (обозначения см. на рис. 2.5)

Эта операция осуществлялась на одревесневших срезах, предварительно освобожденных от лигнина с помощью хлорита натрия в уксуснокислой среде. Затем срезы были обработаны п-фенилаз- бензоилхлоридом с целью этерификации полисахаридов. Ярко окрашенные в оранжево-красный цвет срезы после набухания в пиридине фотометрировались. Подвергая такой обработке срезы, со стоящие из холоцеллюлозы, до и после удаления гемицеллюлоз, удалось установить, что основная масса гемицеллюлоз в древесине ели и березы сосредоточена в наружных слоях вторичной стенки. Так, при экстракции среза еловой холоцеллюлозы 16%-ным едким натром было установлено, что из наружных слоев клетки извлекается до 60—80%, из средины клеточной стенки около 50% и из слоя Зз только 167о растворимых в щелочи гемицеллюлоз от общего количества полисахаридов. Аналогичная картина наблюдалась и для поперечных срезов либриформа из древесины березы. [c.320]

Исследование гидролизатов легко- и трудногидролизуемых полисахаридов отдельных тканей древесины березы, таких, как либриформ, сосуды, сердцевинные лучи и сердцевинные повторения, показало различие в углеводном составе этих тканей. Для этого исследования были оделаны с помощью микротома поперечные срезы древесины березы (Betula verru osa) из годичных слоев 15— 20-летнего возраста. [c.326]

Как видно из приведенных в табл. 74 данных, в состав легкогидролизуемых полисахаридов либриформа, сосудов и сердцевинных лучей входит ксилоза, арабиноза, манноза и глюкоза. В гидролизатах сердцевинных повторений обнаружена также галактоза. Кроме этих моносахаридов, в гидролизатах присутствуют в небольших количествах олигосахариды и уроновые кислоты. В гидролизатах трудногидролизуемых полисахаридов в преобладающих количествах присутствует глюкоза и в небольших количествах манноза и ксилоза. [c.327]

Выделенные из холоцеллюлозы древесины березы (Betula verru osa) длинные клетки (либриформ) содержали в легкогидролизуемых гемицеллюлозах 80% ксилозы и 7% маннозы, в то время как в паренхимных клетках ксилозы содержалось 93% и маннозы 1%, [c.327]

В древесине ряда лиственных пород в небольшом числе содержатся переходные формы клеточных элементов - трахеиды сосудистые и волокнистые. Сосудистые трахеиды, встречающиеся в древесине некоторых кольцесосудистых пород, представляют собой переходную форму между типичными ранними трахеидами хвойных пород и сосудами. Сосудистые трахеиды - короткие неперфорированные клетки, располагающиеся вертикальными радами вокруг мелких сосудов и подобно последним выполняющие проводящую функцию. Они, как и сосуды, имеют мелкие окаймленные поры, но с малопористьски мембранами, и спиральные утолщения на стенках. Волокнистые трахеиды похожи на поздние трахеиды хвойных и вьшолн(гют механическую функцию. Они наряду с клетками либриформа рассматриваются как истин- [c.203]

Определенные отличия отмечают для клеток реактивной древесины. Так, у трахеид сжатой (креневой) древесины утолщен слой 81 и отсутствует слой 8з(Т), а у волокон либриформа тяговой древесины в стенке присутствует так называемый желатинозный слой О. Этот слой состоит практически из чистой целлюлозы. [c.217]

Стенки паренхимных клеток в древесине хвойных пород по сравнению с трахеидами лигнифицнрованы в большей степени массовая доля лигнина достигает 40...44%. У лиственных пород степень лигнификации стенок сосудов почти в два раза выше, чем у волокон либриформа, но в [c.217]

В слое 1 наблюдается спиральная ориентация микрофибрилл, которые образуют две и более (до 4...6) ламелл с противоположным направлением пологих спиралей. Угол их наклона к оси волокна составляет от 10° для трахеид до 50° для клеток либриформа. Переход между слоями 81 и 8 более резкий (через переходную ламеллу 812 с пологой ориентацией правонаправленных спиралей , и соединены эти слои непрочно. Целлюлоза в слое 81 имеет большую степень кристалличности, чем в слое 82. [c.221]

При использовании древесины в качестве волокнистого сырья в первую очередь оценивают тип и содержание волокон и их ультраструктуру, от которых зависят бумагообразующие свойства. Для получения целлюлозы и бумаги наибольщую ценность представляют прозенхимные клетки, среди которых лучшими бумагообразующими свойствами отличаются трахеиды и волокна либриформа. Как уже отмечалось, из древесины хвойных пород получаются длинноволокнистые полуфабрикаты, а из древесины лиственных - коротковолокиистые. Содержащиеся в древесине лиственных пород сосуды ухудшают прочностные свойства волокнистых полуфабрикатов, но придают хорошую впитывающую способность бумаге. Паренхимные клетки при варке частично теряются, но содержимое сохранившихся в целлюлозной массе паренхимных клеток может создавать в производстве бумаги смоляные затруднения (ухудшать показатели качества бумаги, вызывать отложение смол на оборудовании и т.д.) В древесине лиственных пород по сравнению с хвойными содержится меньше волокон и больше коротких клеток, теряющихся при варке целлюлозы, но сильнее развита проводящая система, вследствие чего древесина некоторых лиственных пород имеет лучшую проницаемость и требует меньшего времени на варку. Лигнин древесины лиственных пород вследствие большей доли фенилпропановых единиц с двумя метоксильными группами имеет более редкую сетчатую структуру и менее способен к реакциям сшивания, чем лигнин древесины хвойных. Это в некоторой степени облегчает делигнификацию древесины лиственных пород. Все эти различия между древесиной лиственных и хвойных пород требуют разных технологических режимов при их переработке в целлюлозу и бумагу и создают трудности при совместной варке древесины лиственных и хвойных пород. [c.224]

При вторичном строении корня на поперечном срезе видны покровная ткань — перидерма, кора и древесина. Перидерма состоит из более или менее толстого слоя пробки, феллогена и феллодермы. Кора состоит из клеток паренхимы, проводящих элементов луба, нередко присутствуют механические элементы лубяные волокна, каменистые клетки. У некоторых видов сырья в коре расположены секреторные вместилища, каналы, млечники. Линия камбия более или менее четкая. Древесина, как правило, имеет лучистое строение. В древесине различают сосуды, трахеиды, паренхиму, у некоторых видов древесные волокна (либриформ). [c.265]

Микроскопия. На поперечном срезе видно, что корень имеет отчетливо лучистое строение элементы флоэмы и ксилемы расположены узкими радиальными тяжами и разделены широкими многорядными сердцевинными лучами. Во флоэме видны крупные овальные клетки паренхимы, мелкоклеточные проводящие элементы и многоугольные лубяные волокна, расположенные одиночно или небольшими группами. Линия камбия широкая, четко выраженная. Ксилема состоит из сосудов, более узких трахеид, клеток древесной паренхимы и групп волокон либроформа, к которым со стороны сердцевинных лучей прилегают клетки с призматическими кристаллами оксалата кальция. Клетки сердцевинных лучей в коровой части корня тангентально вытянутые, в древесинной — радиально вытянутые с одревесневшими пористыми оболочками. В коровой части в клетках сердцевинных лучей часто встречаются одиночные или по 2—3 призматических кристалла оксалата кальция, в древесинной части сердцевинных лучей часто проходят радиальные тяжи волокон либриформа с кристаллоносной обкладкой. В клетках паренхимы корня содержатся мелкие, простые и 2—4-сложные крахмальные зерна. [c.350]

Механические Проводящая Запасающая Выделительная Поздние трахеиды Ранние трахеиды Лучевые трахеиды Лучевая Вертикальная паренхима (смоляные каналы) Эпителиаль Волокна либриформа Волокнистые трахеиды Сосуды Сосудистые трахеиды [ паренхима Вертикальная паренхима (межклеточные каналы) ные клетки [c.8]

В некоторых случаях, например в трахеидах пихты и сосны, в волокнах либриформа и сосудах бука, поверхность люмена покрыта бородавками. Предполагают, что к появлению бородавок существует филогенетическая предрасположенность [58]. Трахеиды хвойных и клетки примитивных лиственных пород всегда бородавчатые, но по мере совершенствования и специализации типов клеток они будут содержать все меньше бородавок. Бородавки развиваются в период окончания лигнификации и состоят из лигниноподобного вещества с примесью углеводов и пектиновых веществ [1, 46, 67]. Возможны различия в размерах, количестве и расположении бородавок между ранней и поздней древесиной, как, например, показано для пихты Abies alba) [73]. [c.13]

Содержание и состав экстрактивных веществ варьируют в зависимости от породы дерева (табл. 7.1), но в пределах породы также существуют колебания, связанные с географическим местопроизрастанием и сезоном [41, 175, 180, 183]. Состав экстрактивных веществ можно использовать для определения древесных пород, трудно различаемых по анатомическим признакам [170]. Экстрактивные вещества концентрируются в смоляных каналах и лучевых паренхимных клетках в меньших количествах их также находят в срединной пластинке, межклетниках и клеточных стенках трахеид и волокон либриформа [10, 73, 132]. Состав экстрактивных [c.141]

Минеральные вещества не только внедрены в клеточные стенки, но также откладываются в люменах паренхимных клеток и волокон либриформа. Эти отложения состоят главным образом из карбоната, оксалата или силиката кальция и имеют различную форму [81, 123, 167, 168]. Диоксид кремния присутствует в основном в виде гранул или их агрегатов другие неорганические включения могут находиться в виде игл, призматических или полиэдрических кристаллов. Подобные кристаллы были обнаружены в древесине различных тропических пород, а также в видах Abies, A er и Porn [c.178]

Дпя поддержания механической устойчивости ствола в древесине служат мертвые клетки либриформа, которые отличаются между собой толщиной стенок. Волокна лнбриформа представляют собой длинные клетки ( в несколько мм). Характер тонкого фибриллярного спирального строения, присущего клеточным стенкам древесных волокон (трахеид, либриформа) рассматривается детально в соответствующих изданиях. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология