Клеточная стенка срединная пластинка

Данные Ланге [33] и результаты анализа древесины послужили основой для расчета распределения целлюлозы, полиоз и лигнина в клеточных стенках ранней и поздней древесины ели (табл. 8.1) [9, 10]. Согласно расчетным данным, вещество сложной срединной пластинки примерно на 60 % состоит из лигнина, тогда как массовая доля целлюлозы составляет всего около 14 %. Во вторичной стенке 5 присутствует 60 % целлюлозы и около 27 % лигнина, причем основная масса всех трех компонентов сконцентрирована в слое За — самом толстом слое клеточной стенки. Объемная доля этого слоя составляет около 70 % в ранней древесине и 82 % — в поздней. Таким образом, более высокая доля целлюлозы в поздней древесине объясняется большей толщиной слоя За, а более высокая доля сложной срединной пластинки в ранней древесине служит причиной большего относительного содержания лигнина в этой части годичного кольца. [c.181]

Полисахариды. В растениях полисахариды участвуют в образовании клеточной стенки (структурные полисахариды) и, кроме того, используются для создания запаса связанного углерода и энергии (резервные полисахариды). Структурные полисахариды формируют срединную пластинку, первичную и вторичные стенки, различающиеся функциональным назначением, строением и составом. Клеточная стенка является природным полимерным композиционным материалом, в котором полимерная дисперсная фаза - микрофибриллы распределена в полимерной дисперсионной среде - углеводной матрице (матриксе). Следовательно, при биосинтезе полисахаридов должна одновременно закладываться и структура клеточной стенки. [c.334]

Клеточная стенка, срединная пластинка, плазмодесмы (ед.чис. - плазмодесма) [c.181]

При оценке действия различных дереворазрушающих грибов на растительную ткань необходимо учитывать, что отдельные гифы их. движутся в толще клеточных стенок избирательно. Так, грибы белой гнили предпочитают срединную пластинку и первичную оболочку, где сосредоточен главным образом лигнин. Грибы красной или бурой гнили, наоборот, предпочитают проходить по вторичной оболочке, наиболее богатой углеводами. Соответственно различается и окраска поврежденной ими древесины. Более подробно эти вопросы будут рассмотрены в дальнейшем. [c.318]

Преимущественное расположение лигнина в срединной пластинке и первичной клеточной стенке спелой древесины хвойных и лиственных пород было подтверждено измерением поглощения ультрафиолетового света с длиной волны 280 ммк [4] в поперечных срезах одревесневших клеточных стенок. Этим методом было показано, что в срединной пластинке клеточной стенки содержание лигнина достигает 60—90%, а на границе полости только 10—20%. [c.290]

Многочисленные анатомические исследования различных видов древесины в процессе ее развития показали, что молодые клетки вблизи камбия не содержат лигнина [1]. В дальнейшем, по мере утолщения клеточных стенок, относительное количество лигнина в них постепенно возрастает. Однако наибольшее количество лигнина откладывается в последней стадии развития клеток, перед их отмиранием. В этот период содержание лигнина в древесине достигает предельной величины, характерной для созревшей, мертвой ткани. Содержание полисахаридов, состоящих из пектиновых веществ, гемицеллюлоз и целлюлозы, в противоположность лигнину по мере старения клеток постепенно уменьшается (рис. 31). Необходимо, однако, учитывать, что на рис. 31 содержание отдельных компонентов в клеточных стенках трахеид приведено в относительных процентах. В действительности по мере увеличения толщины клеточных стенок в них откладываются слои неодинакового состава. Кроме того, отсутствовавший в межклетном, веществе и первичной оболочке лигнин к концу развития клетки откладывается там в наибольших количествах. Это наблюдение, сделанное с помощью цветных реакций на лигнин и углеводы, было подтверждено прямым определением содержания лигнина в срединной пластинке древесины дугласовой пихты, выделенной с помощью микроманипулятора [2]. В последней было найдено около 71% лигнина при среднем содержании его в древесине 28%. Предсуществование части гемицеллюлоз в клетках молодой древесины до их лигнификации, а также возникновение из камбия лубяной ткани, содержащей пектиновые вещества, целлюлозу и гемицеллюлозы, которые в живой ткани не лигнифицируются, дает основание предполагать, что основная масса лигнина и гемицеллюлоз откладывается в клеточных стенках на разных стадиях их развития. [c.289]

Детальное исследование распределения лигнина и полисахаридов в одревесневших клеточных стенках древесины ели и березы измерением интенсивности абсорбции тонкого пучка ультрафиолетовых лучей при прохождении их через прозрачный срез подтвердило преимущественное расположение лигнина в срединной пластинке и первичной стенке, а также частично в наружных слоях вторичной стенки [42, 43]. В срединной пластинке еловой древесины содержание лигнина достигает 73 /о, а во вторичной стенке — не более 16%. Отсюда следует, что полисахариды сосредоточены в основном во вторичном слое. Была сделана попытка измерить этим методом взаимное расположение целлюлозы и гемицеллюлоз. Для этого полисахариды вначале были превращены в окрашенные соединения, абсорбирующие свет. [c.320]

Как уже отмечалось выше, подразделение нецеллюлозных полисахаридов на гемицеллюлозы и водорастворимые полисахариды (водорастворимые высокомолекулярные экстрактивные вещества) в значительной мере условно. Некоторые полисахариды и полиурониды, такие как крахмал в паренхимных клетках, камеди в межклеточных каналах и т.п., не входят в состав клеточных стенок, выполняют запасающие или защитные функции и извлекаются из древесины водой. Другие водорастворимые полисахариды, например, арабиногалактан могут содержаться в клеточных стенках, но извлекаются из них горячей водой. Пектиновые вещества, образующиеся на стадии деления клеток камбия, выполняют структурообразующую функцию и впоследствии входят в состав сложной срединной пластинки. Часть подобных полисахаридов и полиуронидов оказывается менее доступной и требует для растворения особых условий, например действия разбавленных растворов щелочи малой концентрации. Для полного извлечения пектиновых веществ приходится использовать растворы оксалата или цитрата аммония (см. 11.9.2). [c.310]

Исследования трахеид и либриформа с помощью поляризационного и электронного микроскопа, а также рентгенографии позволили установить существование в клеточных стенках пяти концентрических слоев [39] наружной, или первичной, стенки и вторичной стенки. Вторичная стенка в свою очередь разделяется на три слоя, обычно обозначаемых 81, 82 и 5з. Кроме того, между первичными стенками соседних клеток располагается склеивающая их срединная пластинка (рис. 35). [c.318]

Топохимия варки предполагает изучение механизма деструкции древесного вещества и его превращения в волокнистую целлюлозную массу. Эти процессы связаны с проникновением варочных реагентов в растительную ткань, клеточную стенку, межклеточное вещество (его принято называть срединной пластинкой). [c.279]

После частичного разрушения древесины грибами бурой гнили остающийся лигнин становится растворимым в диоксане. При потере массы около 40 % способен извлекаться диоксаном только лигнин слоя Sa клеточной стенки, а при больших потерях — и лигнин сложной срединной пластинки [175]. Лигнин при этом химически изменяется. Он характеризуется пониженным содержанием [c.305]

Изучение количественного распределения гемицеллюлоз по клеточной стенке показывает, что у хвойных пород концентрация глюкоманнанов возрастает в направлении от сложной срединной пластинки (ML + Р) к слою 8з(Т), а концентрация араби-ноглюкуроноксилана почти не меняется. У лиственных же пород относительное содержание глюнуроноксилана выше во вторичной стенке, чем в (ML + Р). Полисахариды бородавчатой мембраны в древесине хвойных пород представлены в основном га-лактоглюкоманнанами. [c.218]

Таким образом, в древесных волокнах слои 8 и 8з(Т) образуют как бы спиральную обмотку вокруг основного слоя клеточной стенки - слоя 82 и защищают его от внешних воздействий со стороны срединной пластинки и полости. Отмечают высокую устойчивость слоев 8 и 8з(Т) и особенно первичной стенки Р, а также бородавчатой мембраны к действию химических реагентов. Спиральная структура клеточной стенки обусловливает высокую механическую прочность древесных и целлюлозных [c.221]

В процессе варки целлюлозы и полуцеллюлозы древесная ткань подвергается химическому и физическому воздействию. В результате делигнификации и частичного удаления гемицеллюлоз она распадается на отдельные древесные волокна с превращением последних в целлюлозные волокна. При этом ультраструктура клеточной стенки существенно изменяется. Учитьгаая распределение слоев клеточной стенки по массе, необходимо подчеркнуть, что основное количество лигнина присутствует во вторичной стенке. Следовательно, для достижения достаточной степени делигнификации требуется удалить лигнин из всех слоев клеточной стенки. Удаление лигнина из срединной пластинки приводит к ее разрушению и разъединению волокон, а удаление из вторичной стенкн - к ослаблению связей между фибриллами. Фибриллярная структура клеточной стенки позволяет делить, волокна на продольные элементы и связывать их между собой. На этом основан процесс производства бумаги. В результате делигнификации целлюлозные волокна становятся гибкими и эластичными. При последующем размоле целлюлозной массы при подготовке к формованию бумаги происходит фибриллирование клеточньк стенок - расщепление их на фибриллы и последних на более тонкие элементы. На процесс фибриллирования определяющее влияние оказы-вае ультраструктура клеточной стенки. По сравнению с хлопковым волокном волокна древесной целлюлозы фибриллируются значительно легче. При формовании бумаги в процессе удаления воды возникают прочные межволоконные связи за счет трения, механического зацепления фибрилл, а также возникновения межмолекулярных сил взаимодействия, в том числе прочных водородных связей между макромолекулами на поверхностях фибриллированных элементов, и образуется бумажный лист. [c.224]

Минеральные компоненты, поглощаемые корневой системой дерева из почвы, по проводящим тканям поступают в ствол и крону, где распределяются между отдельными тканями. Необходимые для жизнедеятельности элементы накапливаются в запасающих, меристематических, выделительных и ассимиляционных тканях. Они могут присутствовать в виде солей, главным образом, карбонатов, оксалатов, фосфатов, силикатов и сульфатов, и быть связанными с компонентами древесины, например, с Пектиновыми веществами. Минеральные компоненты по толщине клеточной стенки распределяются очень неравномерно, концентрируясь в сложной срединной пластинке и в слоях, граничащих с полостью клетки. Поэтому в хвойных породах поздняя древесина, трахеиды которой имеют Массивную вторичную стенку, содержит меньше неорганических веществ, чем ранняя древесина. [c.528]

Толщина самой клеточной стенки варьируется в широких пределах от 1 до 10 мкм в зависимости от породы дерева. Клеточная стенка состоит из двух основных структурных частей первичной стенки Р и вторичной стенки 8. Первичная стенка - тонкий слой, являющийся в период увеличения поверхности клетки единственной оболочкой, заключающей в себя протопласт. Толщина первичной стенки 0,1...0,3 мкм. Этот слой состоит из целлюлозы, гемицеллюлоз, пектиновых веществ, белков и лигнина, откладывающегося в период одревеснения. Лигнин появляется сначала в первичной стенке в углах клетки, затем в межклеточном веществе и всей первичной стенке, после чего постепенно лигнифицируется вторичная стенка. Межклеточное вещество и первичные стенки двух смежных клеток тесно срастаются между собой, образуя срединную пластинку (сложную срединную пластинку Р + МЬ + Р ). [c.215]

Надмолекулярная структура. На рис 6.10 приведена модель структуры клеточной стенки. Она включает 2 основных слоя первичную стенку Р и вторичную 5. Последняя подразделяется на 3 слоя 1, 5з, 5з-Слой М, срединная пластинка, является межклеточным веществом, соединяющим клетки между собой. [c.280]

В [59] было определено примерное соотношение полисахаридов в клеточной стенке древесины хвойных и лиственных пород. Установлено, что углеводы клеточной стенки древесины ели содержат 62 % целлюлозы и 38 % гемицеллюлоз, причем если в сложной срединной пластинке (слой МР) целлюлозы только 38 %, то в слоях 51, 5 5з соответственно 55, 64 и 36 (Очень тонкую первичную стенку невозможно отделить от срединной пластинки и, вероятно, обнаруженную в слое МР целлюлозу следует отнести к стенке Р.) [c.281]

Определение содержания лигнина в различных слоях клеточной стенки с ПОМОЩЬЮ УФ-микроскопии описано в [60]. Оказалось, что наивысшая его концентрация (около 70 %) обнаружена в сложной срединной пластинке, причем в углах клеточных стенок она может составлять более 90 %. Распределение компонентов древесного композита клеточной стенки показано на рис. 6.11, 6.12, [c.282]

Выше отмечалось, что важнейшим фактором варочного процесса является реализация возможности проникновения реагентов в толщу клеточной стенки и к срединной пластинке. [c.284]

Биосинтез полисахаридов матрицы еще менее изучен, чем биосинтез целлюлозы. Обнаруженные в растениях взаимопревращения НДФ-сахаров позволили предложить схему их возможной биосинтетической связи с полисахаридами (рис. 11.9). Согласно этой схеме, глюкоманнан так же, как и целлюлоза, образуется из гуанозиндифосфатпроизводных, а пектины и остальные гемицеллюлозы - из уридинднфосфатпроизводных. Следует отметить, что при биосинтезе крахмала - резервного полисахарида растений используется АДФ-О-глюкоза. Такое разъединение нуклеозидцифос-фатных производных моносахаридов в общих чертах согласуется с порядком формирования структурных полисахаридов. Пектиновые вещества образуют истинную срединную пластинку, на которую начинают откладываться целлюлозные микрофибриллы, создавая каркас слоев клеточной стенки. Этот каркас покрывается главными цепями макромолекул полиса- [c.337]

На стадии пропитки капиллярная система древесного вещества заполняется варочным раствором и клеточные стенки набухают. С повышением температуры происходит сульфитирование лигнина, благодаря чему набухание возрастает и распространяется на срединную пластинку. По мере углубления процесса сульфитирование лигнина [c.284]

Накопление лигнина в срединной пластинке было непосредственно доказано Гаррисом [25, 67]. Он обнаружил под микроскопом, что срединная пластинка более хрупка, чем клеточные стенки и, следовательно, легче разрушается. [c.724]

Кроме процессов старения, с сохранением клеточной стенкн и в некоторых случаях даже ее ультраструктуры идут и другие процессы, в которых происходит деградация клеточных стенок. С увеличением продолжительности старения древесины деградация клеточных стенок, начинающаяся со стороны люмена, распространяется по направлению к срединной пластинке [1, 11, 14]. В первой стадии деградации на поверхности клеточной стенки со стороны люмена откладываются темные продукты превращений. Позднее [c.324]

Древесина неоднородна не только по своей структуре, но также и по распределению компонентов в клеточных стенках. Структуру слоев клеточной стенки определяет целлюлоза (см. 2.2). Разная плотность упаковки целлюлозных фибрилл приводит к различию в относительном содержании целлюлозы в сложной срединной пластинке и вторичной стенке. [c.180]

Деструкция вещества клеточной стенки при УФ-облучении вызывает контракцию древесины с появлением микротрещин вдоль сложной срединной пластинки и вдоль границы между слоями и S2, особенно в поздней древесине [69]. Появляются также диагональные борозды, идущие в направлении ориентации фибрилл в слое Sa- В древесине хвойных пород отверстия окаймленных пор расширяются или повреждаются микротрещинами. [c.276]

Изучение распределения компонентов древесины в клеточной стенке представляет очень трудную задачу. Распределение лигнина исследовали главным образом методом УФ-микроспектрофотометрии (работы Лан ге и др.). Содержание целлюлозы и гемицеллюлоз определяли химически ми методами после разделения слоев с помощью микроманипулятора Следует отметить, что результаты, полученные разными исследователями несколько расходятся, но общее заключение можно сделать. Сложная сре динная пластинка у хвойных пород на 60...90% состоит из лигнина (в ранней древесине в среднем примерно 70%, в поздней - 80%). Однако этот слой тонкий и лигнин срединной пластинки соответствует лишь небольшой части (15...30%) общего его количества в клеточной стенке. У лиственных пород срединная пластинка содержит меньше лигнина. Основная же масса лигнина находится во вторичной стенке, где его доля у хвойных пород составляет в среднем около 20...25% массы слоя, а у лиственных пород 12... 15%. Однако в отношении распределения лигнина по слоям вторичной стенки данные, полученные разными методами исследования, противоречивы. Более ранние результаты УФ-спектрофотометрических исследований показывали, что по направлению к полости клетки доля лигнина уменьшается. В слое 8( она больше, чем в слое 82, а в слое 8з(Т) составляет уже не более 10... 12% массы слоя для хвойных пород, тогда как у лиственных пород лигнин в этом слое вообще отсутствует. Результаты же более поздних исследований указывают на другие закономерности. В хвойной древесине во вторичной стенке наблюдается повышенная концентрация лигнина в слоях 8 и 8з по сравнению со слоем 82, а в лиственной древесине - равномерное распределение лигнина во вторичной стенке. Таким образом, требуется дальнейшее изучение распределения лигнина в клеточной стенке. [c.217]

Весьма вероятно, что полисахариды, входящие в состав первого слоя новой клеточной стенки (срединную пластинку), который содержит большое количество галактуроиовой кислоты, синтезируются тельцами Гольджи. После образования срединной пластинки иа каждой ее стороне происходит формирование микрофибрилл целлюлрзы. Так возникает первичная кле- точная стенка. [c.21]

Терашима с сотрудниками на основании исследований, проведенных в последнем десятилетии, приходит к заключению, что протолигнин в древесине нельзя считать полностью хаотическим полимером - результатом случайной сополимеризации смеси различных монолигнолов. Лигнин образуется в присутствии и с участием полисахаридов в биологически регулируемом процессе, тесно связанном с ходом формирования ультраструктуры лигнифицированной клеточной стенки в целом. Неизбежное следствие такого протекания процессов отложения слоев клеточной стенки и их одревеснения - гетерогенность лигнина в древесине. В хвойных деревьях различаются по составу лигнины срединной пластинки и вторичной стенки, а в лиственных деревьях существуют дополнительно различия между лигнинами волокон и сосудов. Следует подчеркнуть, что образованию лигнина предшествует отложение полисахаридов - целлюлозы в виде микрофибрилл, пектиновых веществ и гемицеллюлоз разного типа для каждой стадии отложения лигнина. [c.402]

Пока еще точно не установлено, когда начинается отложение лигнина, но благодаря многочисленным исследованиям ход процесса лигнификации в общем ясен. Результаты исследований с помощью ультрафиолетовой, флюоресцентной и световой ауторадиографической микроскопии, а также электронной микроскопии показали, что лигнин отлагается сначала в углах клетки, когда увеличение поверхности клетки уже закончилось, как раз перед началом утолщения вторичной стенки 1 (Sj). Затем протекает лигни-фикация межклеточного вещества и первичной стенки Р, начинаясь в тангенциальных стенках и распространяясь по направлению к центру. Лигнификация сложной срединной пластинки (Р -f М Р) продолжается и при дифференциации слоев Si и S2 вплоть до образования третичной стенки Т. Сначала лигнификация слоев вторичной стенки идет медленно, а затем ускоряется и заканчивается после утолщения третичной стенки [87, 88, 89, 155, 238, 257, 267, 268, 269, 270]. Эти исследования указывают на непрерывность процесса лигнификации в течение всего периода дифференциации клеточной стенки, но со значительным замедлением по срав- [c.111]

Большинством ученых признана, что проникновение варочного раствора в толщу древесного композита происходит в первую очередь через открытые полости клеток, образовавшиеся при измельчении древесины в щепу. Дальнейшее его продвижение к срединной пластинке осуществляется через поры клеточной стенки, а также по микро-и субмикрокапиллярной системам. [c.284]

Путем ступенчатого экстрагирования осиновой древесины забуференной смесью 1 1 бутанол — вода при 158 С Аалтио и Рошиер [1] выделили два типа лигнина. Один тип лигнина был, верятно, образован главным образом в срединной пластинке и содержал 20,5%1 метоксилов, а другой — с 15% метоксилов предположительно происходил из клеточной стенки. [c.32]

На лигнине березы Betula papyrifera) впервые показали [71 ], что состав лигнина зависит от его местоположения в клеточной стенке. УФ-микроскопическое исследование ультратонких срезов позволило обнаружить, что лигнин вторичной стенки сосудов и срединной пластинки является преимущественно G-лигнином. Лигнин вторичной стенки волокон и клеток лучевой паренхимы состоит в основном из сирингильных единиц. Лигнин же из срединной пластинки и углов волокон и лучевых клеток представляет собой типичный смешанный GS-лигнин. Затем установили корреляцию [202] между отношением S- и G-единиц в лиственных лигнинах из различных морфологических участков с числом метоксильных групп, приходящимся на единицу Сд (ОСНуСд) в лигнине всей древесины в среднем. [c.121]

Простые поры — это отверстия в смежных клеточных стенках, имеющие тонкую мембрану с узкими отверстиями на участке сложной срединной пластинки. Простые поры существуют только в паренхимных клетках. Для обмена плазматическим содержимым поровые мембраны пронизаны плазматическими нитями — плазмодесмами [15, 34] (рис. 2.9, а, см. вклейку). [c.15]

Лигнин — третий макромолекулярный компонент древесины. Молекулы лигнина построены совершенно по иному принципу по сравнению с молекулами полисахаридов. Лигнин — ароматический полимер, макромолекулы которого построены из фенилпропа-новых единиц. В древесине хвойных пород содержится больше лигнина, чем в древесине лиственных, и между этими лигнинами имеются некоторые структурные различия. В морфологическом отношении лигнин представляет собой ароматическое вещество, содержащееся в сложной срединной пластинке, а также во вторичной стенке. В процессе развития клетки лигнин внедряется в клеточную стенку в последнюю очередь, проникая между фибриллами целлюлозы и тем самым упрочняя клеточную стенку. [c.18]

Открытие лигнинов различного типа в разных клетках одной и той же ткани [71] и доказательство существования фенилаланин-аммонийлиазы (см. схему 6.2) в стенках лигнифицирующихся клеток ксилемы, а не в камбии [234 ] служат дополнительным указанием на внутриклеточное образование предшественников лигнина. Эта гипотеза еще нуждается в объяснении того, каким образом лигнин или его предшественники достигают срединной пластинки и других наружных участков клеточной стенки. [c.112]

Во вторичной стенке трахеид древесины хвойных пород образуются небольшие перфорации, просверленные гифами в боковом направлении [25, 103, 133]. В клеточных стенках прорастание гиф происходит в направлении фибрилл слоя Sj с образованием характерных каверн. Последние имеют гексагональную форму и идут под острым углом к оси волокна. Общая картина гниения зависит более от структурных и топохимических свойств атакуемой клеточной стенки, чем от вида гриба [25, 125]. По мере гниения клеточные стенки все более пересекаются щелевидными полостями, пока в конце концов не останутся нетронутыми только сложные срединные пластинки и третичные стенки или их части [108, 115]. [c.316]

Содержание и состав экстрактивных веществ варьируют в зависимости от породы дерева (табл. 7.1), но в пределах породы также существуют колебания, связанные с географическим местопроизрастанием и сезоном [41, 175, 180, 183]. Состав экстрактивных веществ можно использовать для определения древесных пород, трудно различаемых по анатомическим признакам [170]. Экстрактивные вещества концентрируются в смоляных каналах и лучевых паренхимных клетках в меньших количествах их также находят в срединной пластинке, межклетниках и клеточных стенках трахеид и волокон либриформа [10, 73, 132]. Состав экстрактивных [c.141]

После осторожной обработки срезов древесины кислотами (H2SO4, НС1, HF) остается лигнинный скелет клеточной стенки, который можно разрезать на ультратонкие срезы [7, 27, 52]. При исследовании этих срезов в электронном микроскопе видно, что лигнин в сложной срединной пластинке имеет высокую концентрацию. Во вторичной стенке он распределяется приблизительно равномерно, причем частицы лигнина ориентированы в соответствии с направлением присутствовавших до кислотной обработки фибрилл целлюлозы. Дихроизм лигнина в ультрафиолетовом свете, обусловленный текстурой целлюлозы, наблюдали на срезах древесины ели и волокон джута [17, 48]. [c.180]

Первые исследования были проведены Ланге с сотрудниками [2, 32, 33] с применением микроспектроскопических измерений на тонких срезах древесины. Определение УФ-поглощения лигнина, поглош,ения этерифицированных полисахаридов в видимой области и рентгеновских лучей всем веществом клеточной стенки показало, что в сложной срединной пластинке массовая доля лигнина составляет около 80 %, а в клеточной стенке со стороны люмена 12—20 %. Полиозы во внешней части клеточной стенки со- [c.180]

УФ-микрофотографии позволяют определять не только содержание лигнина в слоях клеточной стенки, но и его тип. Присутствие гваяцильного и сирингильного лигнинов можно обнаружить благодаря различному положению максимумов поглощения соответственно 280 и 270 нм [15, 41, 62] (см. табл. 8.3]. Исследуя различные фракции волокон целлюлозы высокого выхода, полученной из березы ( iuto ermanii), установили, что лигнин сложной срединной пластинки состоит из гваяцильных и сирингильных единиц, а лигнин вторичной стенки — пр имущественно из сирингильных единиц [6]. [c.184]