Фенолы с эпоксидами

К новым полимерным замазкам с повышенной по сравнению е арзамит-5 химической стойкостью относится феноло-эпоксид- [c.177]

Смеси на основе диметоксиэтана нитроалкан, эпоксисоединения фенол, эпоксиды, алкилфенолы. [c.191]

Из неионогенных моющих веществ мы рассмотрим наиболее распространенные вещества, которые полу чаются взаимодействием эпоксидов (стр. 117) с соединениями, содержащими гидроксильную группу (спиртами, фенолами и др. [c.171]

Производные Эпоксиды Спирты, фенолы, простые эфиры [c.408]

Более регулируемым и относительно свободным от осложнений методом полимеризации эпоксидов является анионная полимеризация. Этот классический тип процессов широко распространен в химии и технологии полиэпоксидов и используется в синтезе полигликолей, полиоксиэтилированных спиртов, фенолов, меркаптанов, аминов и т. п. [c.217]

Спирты, амины и фенолы также взаимодействуют с уксусным ангидридом, поэтому определению мешают. Искажают результаты и альдегиды, меркаптаны, эпоксиды, легко гидролизующиеся сложные эфиры. Вода в небольших количествах не мешает определению, а при значительных концентрациях на воду вводится поправка, однако точность определения при этом намного снижается. [c.337]

Преимуществом метода является его специфичность на первичные и вторичные ОН-группы и применимость к водным растворам. Кетоны, альдегиды, сложные эфиры и фенолы не мешают определению. Точность определения + 1% (отн.) при содержании гликоля до 0,3%. Гликоли, содержащие третичные ОН-группы, количественно этим методом не определяются. Амины, меркаптаны, эпоксиды и легко гидролизующиеся сложные эфиры (например, формиаты) определению мешают. [c.338]

Реактор с о-дианизидином позволяет селективно вычитать большинство альдегидов, включая а-замещенные соединения, но не удалять кетоны (за исключением циклогексанона), простые и сложные эфиры, фенолы, олефины, углеводороды. Эпоксиды, содержащие 12 или более атомов углерода в молекуле, вычитались частично или полностью. Для идентификации эпоксидов предложено дополнительно использовать колонку (реактор) с фосфорной кислотой, которая эффективно вычитает большинство эпоксидов [21]. [c.155]

После этерификации реакционная способность фенола по отно-шенню к формальдегиду резко снижается. Поэтому при синтезе модифицированных резолов сначала конденсируют фенол с формальдегидом и только после этого в присутствии гидроксида натрия этерифицируют фенольные гидроксильные группы с помощью сильных электрофилов, таких как аллилхлорид, алкилбромиды, ал-килсульфаты, эпихлоргидрин и другие эпоксиды. Для того чтобы предотвратить образование полимера и С-алкилирование, этери-фнкацию проводят в мягких условиях. [c.110]

Разработанные спектрально-хроматографические методы анализа продуктов реакций жидкофазного окисления высших а-алефинов, металлирования а-олефинов, осуществленный спектроскопический контроль синтеза антиокислительной присадки для стабилизации полиметилсилоксановых жидкостей, синтеза высокочистых полифениловых эфиров для новой техники являются составной частью этих перспективных процессов нефтехимического синтеза. Актуальное научное и практическое значение имеют разработанные ИК-спектроско-пический метод определения антиокислительной активности ингибиторов при термоокислении каучуков, применимый и к низкомолекулярным углеводородным системам, к любым олигомерам и полимерам, не содержащим карбонильных, гидроксильных и аминогрупп, ИК-спектроскопический метод определения энергетических характеристик конформаций макромолекул аморфно-кристаллических полимеров, результаты корреляционного анализа спектроскопических и физико-химических свойств фенолов, методы структурного анализа и идентификации эпоксидов и концерогенов. [c.10]

Слой пленочного резиста для микроэлектроники и полиграфии [пат. ФРГ 2935904 пат. США 4247616 франц. пат. 2435741] создается смесью полимера, состоящего на 50 % из полиуретана, термостабильной НС с ММ 500—1000 и полиизоцианата с углеродной цепью до 40 С н на 50 % из эпоксидной смолы с эпоксидным эквивалентом менее 400, которая дополнительно термоотвержда-ется, нафтохииондиазида, красителя, фталевого ангидрида и диаминодифенил-сульфона (последние — отвердители эпоксида). Свойства композиции удается улучшить, если часть НС получать из фенолов с алкильными группами [европ. пат. 0087262]. Смесь из растворителя наносят на тонкую полиэфирную пленку, предварительно покрытую метилцеллюлозой. Получают хорошую гибкую пленку. Ее можно нанести на медь с помощью нагретого до 100 °С валка. Полиэфирную пленку снимают перед экспонированием. [c.85]

Реакция сшивания с аминами происходит либо каталитически с третичными аминами (например, с Ы,Ы-диметилбензиламином), либо при повышенных температурах при взаимодействии эквимольных количеств эпоксидов с первичными или вторичными оли-гоамннами. Такие реакции используются очень широко. В качестве катализаторов применяются вещества, способные к образованию водородных связей (вода, спирты, фенолы, карбоновые кислоты и т. д.). Наиболее предпочтительное соотношение амина и эпоксида устанавливается эмпирически для каждого конкретного случая. [c.233]

Полиглицидиловые эфиры различных фенолов с функциональностью больше двух, а такл<е других циклических соединений, в частности N-гeтepoциклoв, находят все большее применение в различных областях техники. Широкое распространение получили эпоксидно-новолачные олигомеры. Молекуле эпоксиди-рованного фенолоформальдегпдного новолака приписывается следующее строение [c.24]

Окисление а-дикетонов, о-хинонов и производных фенола (в некоторых реакциях, ириведенпых в этом разделе, применяли надуксусную и мононадфталевую кислоты). Каррер [101, имевший богатый опыт превращеиия каротиноидов в эпоксиды, часть которых встречается в природе, исследовал реакцию ненасьицеииого а-дикс-тоиа (I) с мононадфталевой кислотой в эфире. Кристаллический продукт реакции по составу отвечал кюноэпоксиду, ио ие соответствовал [c.340]

Смолы иа основе фурфу рилового спирта Полиэфирные смолы Дисперсии ПВА Фенольно-эпоксидиые лаки Феноло-формальдегидные, алкндные и другие смолы Мочевино-формальдегид-ная foлa Полиэфирные смолы Неиасгдщг йая полиэфирная смола [c.284]

Эпоксиды и полимеры других циклических окисей [61—63], Исходными продуктами для синтеза этих полимеров являются многоатомные фенолы., такие как Гдиан >и соединения, молекулы которых содержат.Г кисное ольцо- аибольшее применение нашли япиулоргил,рин и диан (условно обозначен НО—Аг—ОН) [c.315]

Дифенилолпропан [техническое название 2,2-ди-(4-оксифе-нил) пропан] служит исходным сырьем для получения эпоксид ных смол, поликарбонатов, антиокислителей и других продуктов. При его получении конденсацией фенола и ацетона в присутствии или серной кислоты, или хлористого водорода, или катионобменной смолы КУ-2 образуется от 8,5 до 18% высокомолекулярных фенолов, среди которых найдены 2,2-(2-оксифе-нил) (4-оксифенил) пропан, 2,4-ди-(а,а -диметил-4-оксибензил)-фенол и 4,4,-оксифенил-2,2,4-триметилхроман [10—12]. [c.108]

В качестве пластификаторов обычно используются органические соединения различных классов углеводороды, спирты, фенолы, простые эфиры, ацетали, ке-тали, сложные эфиры карбоновых кислот, эфиры фосфорной кислоты, эпоксиди-рованные эфиры и сложные полиэфиры. Основными показателями, позволяю- [c.337]

Альдегиды, кетоны, эпоксиды, спирты Ароматические соединения и галогеясо-держащие соединения Сложные эфиры и кетоны Углеводороды (особенно с разветвленной цепью) и циклические алканы Спирты, фенолы, алифатические амины Сложные эфиры, жирные кислоты [c.525]

При поликонденсации эпихлоргидрина с бис-фенолами или с резорцином получаются эпоксидйые смолы . Эти смолы имеют сложную структуру и получаются по реакции между кислородом эфира и атомом хлора эпихлоргидрина, с одной стороны, и атомами водорода гидроксильной группы бис-фенола (основное сырье бензол и ацетон), с другой стороны [c.423]

Трифенилсилиллитий реагирует с окисью этилена или с симметричными замещенными эпоксидами с образованием спиртов. В случае несимметрично замещенных окисей, таких, как окись пропилена или окись стлрола, трифенилсилиллитий реагирует с атомом окисного кольца со стороны меньшего пространственного затруднения. Так, в результате этой реакции образуются 1-(трифенилсилил)пропанол-2 и 1-фенол-2-(трифенилсилил)-этанол [c.350]