Рекомбинационная единица

Для размера мутона из генетики известны цифры 0,01—0,02%. Если воспользоваться оценкой физических размеров рекомбинационной единицы, равной 250 парам нуклеотидов, то для минимальной области генетического вещества, затрагиваемой мутацией, получается от 2 до 5 пар нуклеотидов (в двойной спирали Крика— Уотсона). Такие цифры вполне соответствуют ожидаемому кодовому числу. Они неплохо согласуются также с другими, сделанными ранее оценками. Однако существуют мутанты, способные к рекомбинации и находящиеся на расстоянии меньше 0,01%. Они образуют так называемые виды и связаны с реконом, к вопросу [c.381]

Возникающая деструкция полимера в указанных условиях компенсируется химическим взаимодействием разорванных цепей друг с другом, в результате чего после процесса вальцовки или штамповки полимер вновь содержит цепи или структурные единицы примерно с теми же размерами, какие имеются в нем до указанных процессов. Это убедительно доказывается тем, что вязкость и растворимость полимера до обработки под действием больших сил и после нее практически не изменяются. Из этих данных делается вывод, сводящийся, следовательно, к тому, что течение поливинилхлорида имеет деструктивно-рекомбинационный, т. е. химический, характер и протекает лишь при действии больших механических сил. [c.133]

Рекомбинационная теория основана на представлении о том, что скорость ион-ионной рекомбинации в разряде превосходит скорость электрон-ионной рекомбинации в 10 —10 раз. Следовательно, вероятность рекомбинации отрицательного иона в режиме тока проводимости можно считать близкой к единице. Если акт захвата электрона рассматривать как потерю заряда, [c.122]

В первом эксперименте сравнивали расстояние между мутационными сайтами с расстоянием между аминокислотными заменами в белке. Расстояния на генетической карте измеряли в единицах рекомбинации, а расстояния на белке-по числу аминокислот, разделяющих аминокислотные сайты. На рис. 3.10 показано, что порядок семи мутационных сайтов соответствует порядку семи аминокислотных замен. Расстояние на рекомбинационной карте между мутациями относительно совпадало (как это не удивительно) с действительным расстоянием между аминокислотными заменами в молекуле белка. [c.51]

Основы рекомбинационно-диффузионной модели радиолиза рассмотрены в [229, 230]. Решение кинетической модели ищут на единичной трековой форме выбранного типа (например, шпора или трек), а затем распространяют на все трековые формы выбранного типа в единице объема. Концентрация частиц -го типа с (г, 1) — есть функция распределения данных промежуточных частиц в момент времени ( на расстоянии г от центра шпоры (сферическая симметрия) или от оси трека (цилиндрическая симметрия). Для каждой промежуточной частицы записывают нелинейное дифференциальное уравнение в частных производных (3.217), показывающее изменение концентрации этой частицы во времени. Уравнение включает диффузионный член для выбранной -й частицы, генерированной излучением, и члены, учитывающие появление /-й частицы по реакциям первого и второго порядков и гибель -й частицы по реакции первого порядка,, по реакциям рекомбинации между собой и с другими промежуточными частицами и при реакциях захвата акцепторами, при- [c.197]

В течение последних нескольких лет в геноме человека были обнаружены последовательности ДНК, обладающие свойством структурного полиморфизма [1—9]. Такие гипервариабельные районы (ГВР) (их функция еще не определена) содержат набор коротких, обычно G -богатых тандемно повторенных единиц. Именно в этих тандемно повторяющихся структурах заключена молекулярная основа вариабельности указанных последовательностей. Длинные гомологичные участки повторяющейся последовательности подвержены рекомбинации, происходящей, как правило, вследствие неравного обмена при мейозе или митозе или вследствие ошибок при репликации ДНК [Ю]. Рекомбинационные события обусловливают аллельные различия в числе тандемно повторяющихся единиц, имеющихся в данном локусе ГВР, и вследствие этого являются причиной наблюдаемого полиморфизма длины всего тандемного блока [11]. Степень гетерозиготности по локусам ГВР высока (до 99% для некоторых ГВР), и, следовательно, они могут быть использованы в качестве маркеров при картировании генов [11—13]. [c.191]

Имеются также данные [43, 118], что и у млекопитающих стрессовые нагрузки могут увеличивать генетическую изменчивость потомства. В первую очередь это изменчивость рекомбинационная усиливается перетасовка генетического материала, измельчаются наследуемые единицы, уменьшается время их жизни. [c.126]

Последняя величина измеряется независимо в той же серии экспериментов путем отбора рекомбинантов по двум признакам Ad+Sm . С помош,ью этой величины мы и производим нормировку вероятности. Поделив на нее измеренную вероятность сложного события, получаем искомую величину — вероятность рекомбинации между точками z и Ad. Таким способом мы избавляемся одним ударом от всех трудноизмеримых величин — от вероятности конъюгации а и вероятности пропикновепия локуса в зиготу w х). Все эти параметры автоматически исключаются, когда мы делим вероятность сложной рекомбинации на T Ad-sm- На рпс. 110 нанесены расстояния в рекомбинационных единицах, а в табл. 18 приведены результаты генетических экспериментов (многократных рекомбинаций), на основании которых эти расстояния вычислены. [c.331]

Однако, изучая рекомбинацию у бактерий в пределах нескольких локусов, мы обнаруживаем принципиальные трудности при применении основного закона рекомбинации, с которыми никогда не приходилось сталкиваться в генетике высших организмов. Дело в том, что вероятности рекомбинации у бактерий — величины очень большие даже для соседних локусов. Из рис. 110 мы видим, что в пределах Pro—Ad обш ая длина участка составляет около 50 рекомбинационных единиц. Изучая последовательно другие подобные же небольшие участки хромосомы, мы найдем и для них вероятности рекомбинации порядка десятков процентов. Если провести су,ммнроваш1е величин по всей [c.335]

Очень чувствительным методом обнаружения ионизации в стеклах является рекомбинационная люминесценция. Осветив стекло видимым или ИК-светом после освещения, вызвавшего ионизацию, можно за короткое время высветить всю запасенную светосумму. Этого же можно достигнуть быстрым нагреванием стекла. Регистрация Ь(1) во время стимулированной РЛ позволяет измерить выход ионизации в относительных единицах [23, 27—31]. Спектр РЛ и спектр фотовозбуждения РЛ могут дать сведения о продуктах низкотемпературного фотолиза или радиолиза [32]. Этой же цели может служить запись интенсивности РЛ при медленном нагревании стекла с контролируемой скоростью. Пики, возникающие на кривой Ь 1), указывают на рекомбинацию различных заряженных частиц (см. раздел 1.11). [c.68]

Наоборот, рекомбинанты к дикому типу будут превосходно жить на К12. Подсчет рекомбинантов ведется на нулевом фоне (в принципе) благодаря тому, что оба родительских фага — мутанты гП, отсюда и прекрасная чувствительность метода. Можно измерить число рекомбинантов, даже если вероятность события 10 . Собственно говоря, предел чувствительности ставится спонтанными ревертантами — возвратными мутациями к дикому типу. Из изученных Бензером свыше 3000 различных мутантов типа гП некоторая часть оказалась непригодной для рекомбинационных экспериментов из-за высокого уровня шумов (большого количества сионтанных ревертантов), одпако большинство мутаций, полученных облучением, действием химических мутагенов пли спонтанно, оказалось вполне стабильно. Эти мутации в количестве примерно 2000 и были расположены на генетической карте в линейной последовательности. Подробное изучение тонкой структуры генетического вещества обнаружило ряд важных обстоятельств. Вся область гП имеет длину в 8 единиц и распадается в а две функциональные области А и В. Бензер назвал их цистронами на основании того, что их можно различить с помощью is—trans-теста. Если инфицировать бактерию К12 двумя мутантами фага, из которых один поврежден в области А, второй поврежден в области В (оба являются гП-мутантамп), то вместе они способны развиваться на клетках К12. [c.377]

По эффективности действия стабильные радикалы в настоящее время, по-видимому, лидируют среди адгезионноактивных модификаторов поверхности полимеров. Это обстоятельство обусловлено соответствием их химической природы требованиям, вытекаюшим из теоретических представлений, рассмотренных в разд. 4.1. Методом ЭПР-спектроскопии установлено, что сорбция субстратами стабильных радикалов не затрагивает свободных единиц валентности последних. Поэтому наблюдаемые эффекты роста прочности клеевых соединений связаны главным образом с переходом от присоединения или замещения к свободно-радикальному механизму межфазного взаимодействия, которое, благодаря рекомбинационному характеру, не ограничено химической природой модифицируемых субстратов и обусловливает практически универсальную активность действия соответствующих модификаторов. [c.197]

Мутации гП дают возможность оценить предельную разрешающую способность рекомбинационного анализа. Как уже упоминалось выще, посев фага на Е. соИ К (А.) дает возможность выявить единственный рекомбинант дикого типа гП из 10 г//-фаговых частиц. Следовательно, в соответствии с уравнением (6.1) теоретически минимальное расстояние между двумя соседними различимыми мутациями гП должно составлять 0,0002 (2 10 /10 = 2 10 " ). Однако минимальное наблюдаемое на карте расстояние между соседними г//-мутациями составляет около 0,02 единиц (см. рис. 6.4). Меньшие расстояния не обнаружены, несмотря на высокую чувствительность системы. Эта оценка минимально возможного наблюдаемого расстояния между мутациями на карте хорошо соответствует получаемой из предположения, что минимальной единицей рекомбинации служит пара нуклеотидов. Хромосома фага Т4 содержит 1,8-10 нуклеотидных пар и имеет длину 1500 единиц. Таким образом, величина 0,02 единицы соответствует приблизительно двум парам нуклеотидов. Поскольку это лишь грубая оценка, то естественно предположить, что к рекомбинации способны мутации, локализованные в соседних парах нуклеотидов. Это было убедительно подтверждено при исследовании карты тонкой структуры гена trpA. Следовательно, точечные мутации, не дающие при скрещивании рекомбинантов дикого типа, вернее всего представляют собой независимые изменения одной и той же пары нуклеотидов. [c.175]

В фаговом геноме сайт POP и гены int и xis примыкают друг к другу, образуя своего рода обособленную функциональную единицу, ответственную за сайт-специфическую рекомбинацию. Транскрипция генов int и xis находится под контролем двух различных промоторов. Один из них расположен вне вышеупомянутой структурно-функциональной единицы, что обеспечивает согласование инициации рекомбинационных процессов с определенными этапами в жизненном цикле фага. На начальной стадии инфекции фагом X транскрипция гена int активируется регуляторным белком сП. При его участии РНК-полимераза может считывать int с промотора pj, локализованного внутри гена xis. Благодаря этому экспрессируется только ген int и образуется интеграза, обеспечивающая встраивание инфицирующего фага в сайт ВОВ на хромосоме клетки-хозяина (рис. 14.13). С другой стороны, когда в лизогенной [c.153]

Сравнение физической карты Е. oli, построенной в опытах по прерыванию конъюгации, и рекомбинационной карты показывает, что 1 мин соответствует 20 единицам рекомбинации. Поскольку вся хромосома передается за 100 мин, ее общая рекомбинационная длина составляет 2000 единиц, а с учетом общего количества ДНК в хромосоме (4- 10 п. н.) единица рекомбинации соответствует ок. 2 тыс. п. н. Расчеты показывают, что рекомбинационное картирование разумно применять на расстояниях не более 3 мин, поскольку на больших расстояниях маркеры будут наследоваться независимо. При использовании конъюгационного метода трудно ставить реципрокные скрещивания. В связи с этим картирование на коротких участках обычно проводят с использованием трансдукции при помощи умеренного фага Р1. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология