Калибровочный клин

Для исследования водных систем применяется кювета толщиной от 2 до 8 мм. Ддя того чтобы условия эксперимента были постоянными, в кюветы вводится заранее определенное количество раствора с помощью шприца. Обычно для доведения мениска на расстояние 4,5 ш от оси вращения в кювету вводится от 0,18 до 0,72 см раствора. Затем раствор покрывается слоем какой-либо несмешивающейся жидкости для предохранения его от испарения, камера ротора закрывается и окружается термостатирующей жидкостью, а водород впускается в камеру ротора, и подача его регулируется так, чтобы в секунду проходило несколько пузырьков. Первый снимок, представляющий первоначальную концентрацию системы, производится при очень низкой скорости или в покое. Ротор устраивается так, чтобы можно было поставить три образца одновременно, вместе с калибровочным клином для фотопластинки. С помощью селектора, описанного на стр. 494, возможно наблюдение каждой кюветы в отдельности. [c.512]

Калибровочный БЛИН. Калибровочный клин представляет металлическую диафрагму толщиной 1 мм с секторной прорезью, расположенную в роторе таким образом, что она пропускает все меньше и меньше света по мере удаления от оси вращения. Тонкая нулевая линия, от которой ведутся отсчеты расстояний по клину, расположена у его внутреннего конца. Пусть измерения ведутся в синей области спектра (средняя длина волны 444 г, источник света — точечная лампа, фильтр Раттена типа С, нормальные фотопластинки). При этих условиях клин можно прокалибровать по серии растворов бихромата калия с небольшой добавкой соляной кислоты для стабилизации бихроматного иона. На одну и ту же фотопластинку снимаются (при вращении ротора) почернения от ряда растворов [c.512]

Для построения кривой зависимости почернения от концентрации может быть также использован калибровочный клин (стр. 512). [c.520]

Для определения концентрации элемента в анализируемом веществе применяют метод калибровочной кривой, метод трех эталонов или метод фотометрического интерполирования (с оптическим клином или со ступенчатым ослабителем). [c.164]

ОСИ другого клина, причем обе оптические оси направлены под прямым углом к пучку (ось х). При установке клиньев в первоначальный пучок (фазовый угол 6 = 0) никакого замедления не наводится. Однако когда свет, пропущенный полимерным образцом (который индуцирует фазовый сдвиг +б), проходит через такие клинья, то становится возможным, меняя положение клиньев, индуцирование компенсирующего фазового сдвига (—6), который наблюдателю будет представляться в виде пальца или темной линии при наблюдении вдоль оси X. При наличии калибровочной щкалы можно измерить запаздывание регулированием толщины пары клиньев. Это устройство заменяет собой фотоумножитель, усилитель и самописец, использующиеся в однолучевом спектрофотометре, показанном на рис. 35.3. [c.209]

Построение калибровочной кривой. Навески 10, 20 и 30 сахара растворяют в дистиллированной воде в мерных колбах емкостью по 100 мл. Включают осветитель поляриметра, устанавливают его на максимальную яркость освещения объектива и, добиваясь равновесия оптических полей передвижением клина или анализатора, отсчитывают нулевую точку. [c.146]

Способ равных отклонений. В этом способе устанавливают кювету с исследуемым раствором перед фотоэлементом и измеряют величину фототока. Затем убирают кювету и при помощи оптического клина или специальной диафрагмы, помещаемых перед фотоэлементом, ослабляют световой поток до тех пор, пока фототок не достигнет ранее измеренной величины. По показаниям шкалы клина или диафрагмы определяют концентрацию исследуемого раствора при помощи построенной ранее калибровочной кривой. [c.85]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы емкостью 25 мл наливают 8,50 9,95 . . . 12,00 мл стандартного раствора нитрофоски, приливают по 5 мл смешанного реактива и разбавляют водой до метки. В две кюветы наливают растворы ( 0 мл стандартного раствора нитрофоски в 25 мл раствора), а в третью поочередно наливают остальные растворы серии. На пути световых потоков помещают раствор сравнения и один из растворов серии. Устанавливают с помощью нейтрального клина стрелку гальванометра на нулевую отметку. Затем во второй световой поток ставят раствор [c.153]

При построении калибровочной кривой для винной кислоты на клиновом поляриметре были получены следующие данные отсчетов по клину [c.134]

Зная это соотношение между концентрациями бихромата а исследуемого вещества, можно заранее рассчитать зависимость между концентрацией исследуемого вещества и почернением пластинки, выраженным через отклонения гальванометра. Для этого по калибровочной кривой клина находятся значения расстояний вдоль клина, соответствующие (по интенсивности даваемого почернения) концентрациям изучаемого вещества в 10, 20,. .., 10070 от начальной. [c.513]

Построение калибровочной кривой дифференциальным методом. Для работы используют серию растворов перманганата калия 5,0 7,0 8,0 9,0 мл КМПО4. В качестве нулевого раствора используют раствор, содержащий 10,0 мл стандартного раствора КМпО в 50 мл. Настройку прибора на нуль производят с помощью оптического клина, когда в обоих пучках света помещены кюветы с нулевым стандартным раствором, и указатель оптической плотности на левом барабане находится против нуля. Затем в правый пучок света поочередно вводят кюветы с растворами для построения калибровочной кривой и приводят стрелку гальванометра к нулю с помощью диафрагмы. Отсчет оптической плотности производят по левому барабану. Строят график зависимости оптической плотности от концентрации. [c.85]

При необходимости можно определить все оптические параметры уравнения (П1.3), связывающие площади под пиками с преломлением в ячейке. На практике, однако, экономнее по времени применять специальную калибровочную ячейку (Be kman Instrument In .) с клином, имитирующим известное увеличение концентрации раствора в направлении дна ячейки. В шли-рен-системе это дает на фотопластинке прямую линию, параллельную базальной линии. Измеряя площадь прямоугольника, образованного линиями калибровочной ячейки, тем самым непосредственно определяют суммарный вклад оптических параметров. Вместо этого можно также использовать 1%-ный раствор сахарозы, инкремент преломления которого составляет 0,00143. Применяя его в качестве нижнего слоя в ячейке для искусственного образования границы (верхний слой — вода), можно также определять параметры оптической системы и, следовательно, концентрацию вещества по площади под пиком. [c.150]

Определение содержания ТЭС в бензине было также проведено с использованием полихроматического пучка лучей . В описываемой работе для регистрации излучения вместо счетной трубки применялся фотометр, состояпшй в основном из чувствительного экрана и фотоумножителя . Общая схема установки с фотометром представлена на рис. ]. Лучи от рентгеновской трубки 1 проходят попеременно через две ячейки со стандартным веществом и анализируемым раствором, падают на левую и правую стороны экрана 5, откуда попадают на фотоэлемент 4. В пучке, проходящем сквозь образец 2, вращается от руки калиброванный алюминиевый клин 7, который дает дополнительное поглощение, зависящее от углового положения клина. Нуль-индикатор в указывает равенство поглощения в стандарте и в образце плюс поглощение в клине. Клин откалиброван так, что его положение прямо указывает разницу в поглощении двух образцов—стандартного и исследуемого. Можно также использовать клин просто в виде стандартного вещества, уравнивая им поглощение испытуемого образца. В обоих случаях пог.чощение образца выражается в миллиметрах алюминия. Содержание ТЭС определяется по калибровочным кривым зависимости рентгеновского поглощения исследуемым образцом от концентрации в нем ТЭС. Калибровочные кривые строятся по образцам с заданным содержанием ТЭС. [c.105]

ВДК-4. К достоинствам этого прибора можно отнести возможность наблюдения за частицами в движущемся потоке аэрозоля, а также использование схемы движения анализируемого потока по направлению к глазу наблюдателя (вместо тангенциальной схемы подачи потока по отношению к наблюдателю), что позволило резко расширить диапазон исследуемых концентраций аэрозоля и повысить точность анализа. Кроме того, особенностью поточного ультрамикроскопа ВДК-4 является наличие оптического клина на пути освешсющего пучка света [262, 263]. Постепенное введение оптического клина, т. е, увеличение толщины преграды на пути светового пучка, позволяет уменьшить освещенность зоны наблюдения, что приводит к смещению границы видимых в микроскопе вспышек от частиц в сторону более крупных частиц. Построив калибровочную кривую положения оптического клина по размеру частиц, можно-получить данные для построения кривой распределения частиц по размерам в зависимости от их светорассеивающей способности. Схема прибора приведена на рис. 5.9. [c.179]

Рис. 129. Кривая зависимости отклонений гальванометра от концентрации для эмульсии Кгцо КЕ-2В, полученная по методу клина кривая. клин является калибровочной кривой клина, построенной фотометрированием снимка клина.

Фотометрированпе. Негатив фотометрируется для получения кривых седиментаций и калибровочной кривой клина, выраженных через отклонения гальванометра и расстояния вдоль кюветы. Для этой цели вполне пригоден микрофотометр Зигбана [59]. Строгая пропорциональность между расстоянием вдоль регистрирующей пластинки и расстоянием вдоль полосы седиментации достигается в этом микрофотометре путем использования клина [c.514]

Калибровочные марки почернения, соответствующие извест-йым относительным интенсивностям света, наносятся на пластинку при использовании, например, вращающегося сектора, экранов известной нропускаемости, регулируемой щели, ступенчатого ослабителя или нейтрального клина, помещаемых перед щелью или пластинкой. Длины волн света, применяемые для калибровки, должны быть теми же, что и при проведении измерений. Плотность почернения калибровочных марок измеряется микрофотометром— прибором, нри помощи которого определяется пропускаемость Очень малых площадок проектированием узкого пучка лучей через фотопластинку на фотоэлемент или термостолбик. Свет от источ-лика У лампы накаливания с тонкой прямой нитью (рис. 19) проектируют на щель 31 конденсором С. Освещенная щель оку- [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология