Прибор температуре

Обычно на участке сварки при нормально идущем процессе температура была 65 °С. Однако в результате ряда неполадок в работе установки, как зафиксировали приборы, температура в емкости снизилась до —10 °С. Это привело к охлаждению трубопровода и появлению хрупкости металла. Температура окружающей среды была +6°С. [c.34]

С низа колонны К-1 отбензиненная нефть забирается насосом Н-3 и подается для дальнейшего нагрева в нагревательные змеевики печи П-1. На выходе из змеевиков потоки объединяются и поступают в основную атмосферную колонну К-2 под 38-ю тарелку. Количество отбензиненной нефти на входе в змеевики печи П-1 регистрируется соответствующими приборами, температура объединенных потоков и каждого из них регистрируется термопарами. В целях наиболее полного извлечения светлых нефтепродуктов из мазута в нижнюю часть основной атмосферной колонны К-2 подается перегретый водяной пар. [c.19]

Работа прибора заключается в следующем. Предварительно подготавливают пробу нефтепродукта, затем ее заливают в и-образную кювету и устанавливают в прибор, где она охлаждается полупроводниковым холодильником. Давление, циклически подаваемое на вход и-образной кюветы, передается жидким продуктом на выход кюветы, сообщенной с контактным датчиком давления. При достижении температуры застывания продукт теряет подвижность, и импульс давления не передается на датчик. Этот момент регистрируется с помощью электрической схемы и релейного устройства как температура застывания пробы. Температура продукта в кювете измеряется хромель-копелевой термопарой и фиксируется показывающим прибором. Температура застывания фиксируется вторичным прибором до тех пор, пока не будет снята кювета с пробой. Скорость охлаждения продукта регулируется изменением силы тока через полупроводниковый холодильник. [c.93]

В СССР в соответствии с ГОСТ 6356—75 температуру вспышки в закрытом тигле определяют в стандартном приборе (ГОСТ 1421—53), который помешают в затемненном месте, защищенном от передвижения воздуха (при необходимости — окружают щитом из стального листа). Испытуемое топливо, если оно содержит более 0,05% влаги, предварительно обезвоживают затем его охлаждают до температуры на 20°С ниже предполагаемой температуры вспышки. Скорость нагрева топлива в приборе регулируют вначале она составляет 5—8°С/мин, а за 30 °С до ожидаемой вспышки—2 °С/мин. Температуру вспышки при необходимости устанавливают предварительным испытанием. За 10°С до ожидаемой температуры вспышки через каждые 1—2°С топливо испытывают на вспыхивание на 1 с открывают отверстие в крышке прибора, прекращают перемешивание топлива и к его поверхности подводят фитилек с пламенем. Так повторяют до появления вспышки — синего пламени над поверхностью топлива. Отмечают температуру, при которой появилась первая вспышка, и продолжают испытание если вспышка не повторится, испытание проводят заново. Температурой вспышки считают минимальную показываемую термометром прибора температуру, при которой над поверхностью нефтепродукта впервые появилось синее пламя. [c.42]

Кроме того, измеряемая приборами температура характеризует среднюю энергию броуновского колебания частиц. В реальности же в любой системе существует широкое распределение частиц по кинетическим энергиям, которое описывается соотношением Максвелла-Больцмана. Характер этого несимметричного распределения представлен на рис. 1.10. График показывает, что велика доля частиц, кинетическая энергия которых больше энергии, рассчитываемой по средней температуре. [c.26]

Термокамера прибора обеспечивает термостатирование образцов от 50 до 120 °С. Для нагрева внутреннего пространства камеры, в котором находится струбцина с образцами, применяют электронагреватель. Датчиком температуры является термометр сопротивления, который включен в схему измерения регулятора температуры. Контактное устройство регулятора осуществляет позиционное регулирование температуры, включая и выключая электронагреватель. При ускоренном прогреве камеры электронагреватель включается на полное напряжение сети (220 В), а при поддержании — на пониженное (110 В). Заданную температуру устанавливают с помощью регулятора, рукоятка которого выведена на переднюю панель прибора. Температуру внутри камеры контролируют при помощи [c.60]

Ручкой температура раствора (рис. 42) устанавливают по верхней шкале прибора температуру раствора, pH которого измеряют. Клавиша О, / при этом должна быть нажата. [c.119]

Для испытаний служит специальный прибор — криоскоп (рис. IV.6, а). Описание хода испытания приводится в инструкции, прилагаемой к прибору. Температуру замерзания раствора необходимо замерять в момент начала кристаллизации, так как по мере образования кристаллов концентрация раствора изменяется, а это приводит к изменению температуры кристаллизации [см. термограмму на рис. 1У.2) ], т. е. к искажению результатов. [c.214]

Вакуумную возгонку малых количеств для анализа (10—100 мг) удобно осуществить в трубочке, помещенной в электрически обогреваемый блок. На рис. 620 приведена общая схема прибора. Температуру блока в интервале до 250° можно регулировать при помощи лабораторного автотрансформатора и следить за ней по показаниям термометра или термопары. Трубочку для возгонки помещают в отверстие, которое проходит почти через всю продольную ось блока. Диаметр отверстия составляет 0,8—1 см длина трубочки — 20—25 см, ее диаметр — 0,7 см. Образец для возгонки вводят в трубку, помещенную в маленькую пробирку длиною примерно 3 см. Затем наружную трубку на расстоянии 5 см от открытого конца оттягивают так, чтобы можно было плотно вставить в нее тампон из ваты, препятствующий попаданию загрязнений из вакуумного шланга в ходе возгонки. Присоединив трубку к вакууму, ее начинают медленно нагревать до тех пор, пока не появится первый сублимат, и затем эту температуру поддерживают в течение всей возгонки. Для извлечения возогнанного вещества отрезают дно трубочки на 2—3 см ниже кольца сублимата. Затем вещество [c.708]

Выполнение работы. Подготавливают хроматограф ЛХМ-72 в соответствии с пп. 1-9 описания порядка работы на приборе. Температуру термостата колонок устанавливают равной 50 С, температуру детектора 110 °С, расход газа-носителя 45 мл/мин. Токовую нагрузку на плечи катарометра задают равной 130 мА. После установления на хроматограмме стабильной нулевой линии (п. 8) вводят в испаритель с помощью предварительно промытого (п. 10) микрошприца пробу смеси жидких хлорметанов объемом 0,02 мл. Записывают хроматограмму, имеющую три пика. [c.301]

Низкая температура прибывающего мазута делает необходимым предварительный его разогрев в цистернах перед сливом или же в процессе слива до температуры, обеспечивающей ускоренные слив и откачку топлива из приемных резервуаров в расходные. Ускоренный слив может быть обеспечен с умеренными трудозатратами при достаточно интенсивном прогреве корпуса цистерны и сливного прибора без нагрева всей массы топлива в цистернах. Для нормальной работы перекачивающих насосов температура мазута в приемной емкости должна быть равной 55° С для мазута М40 и 70° С для МЮО, что соответствует вязкости не выще 30° С ВУ. Нагрев мазута в цистерне до такой температуры обеспечивает достаточную скорость слива основной массы топлива, а для полного ее опорожнения необходим нагрев мазута до 70—90° С, для чего при прогреве только корпуса и сливного прибора температура этих элементов должна быть равной 80—100° С. [c.32]

Хроматографом ХЛ-3 анализируют неуглеводородные и углеводородные газы, жидкие углеводороды с температурой кипения не выше 180 С. При работе прибора температура колонки может быть изменена от комнатной до 100° С. Температура колонки остается постоянной во время анализа она подбирается в зависимости от состава анализируемой смеси и применяемого наполнителя. [c.163]

Установка кювет в кюветное отделение. Кюветы устанавливают в кюветное отделение всегда в строго определенном положении, чтобы избежать ошибок, связанных с различиями в отражении или рассеянии излучений. При длительной работе происходит некоторый нагрев прибора. Температура в кюветном отделении повышается, в результате чего на внутренних стенках кювет появляются пузырьки воздуха, иногда раствор в кювете мутнеет, что сильно меняет поглощение. Поэтому требуется заново наполнить кювету. [c.246]

Еще более точной характеристикой пожарной опасности жидкостей является нижний температурный предел взрываемости насыщенных паров в воздухе, который определяется в специальном герметичном приборе. Температура вспышки наиболее низкокипящих углеводородов и бензинов 30—40° С и ниже температура вспышки керосиновых фракций 28—60° С, масляных фракций 130—325° С. В табл. 6 приведены температура вспышки и нижний температурный предел взрываемости некоторых горючих жидкостей. [c.38]

При низком абсолютном давлении исследуемого газа (порядка нескольких десятков миллиметров ртутного столба и ниже), когда длина свободного пробега молекул становится соизмеримой с толщиной слоя газа в измерительной, трубке, нужно учитывать температурный скачок на границе твердого тела и газа [Л. 1-17, 1-22, 1-23, 1-24]. Действительный перепад температур в слое газа будет меньше перепада температур между горячей и холодной поверхностями прибора. Температура газа у горячей поверхности будет ниже температуры этой поверхности, а температура газа у холодной поверхности будет выше температуры соприкасающейся с ним стенки. [c.45]

Значения температуры точки росы по прибору несколько выше, чем найденные весовым методом. Это явление станет понятным, если вспомнить, что температура замеряется тогда, когда отложившаяся на зеркале роса опять будет испарена газом. Следовательно, отсчитанная по прибору температура неизбежно должна быть несколько выше, чем истинная температура точки росы. Это влияние можно учесть поправками, величины которых [c.57]

Подогрев регулировался реостатом температура влажного воздуха при входе в прибор во всех испытаниях составляла 100 °С, Необходимая для работы прибора вода циркулировала в системе — прибор, бачок, цент-робел НЫй насос, прибор. Температура воды замерялась на выходе из прибора. Специального нагревателя для [c.71]

Для большинства электродов и измерительны приборов температура измеряемо - [c.396]

Анализ проводили на приборе ХПА-1 [2], при продолжительности цикла 30 мин и оптимальных условиях работы прибора температура в колонке 35 °С, скорость потока газа-носителя (азота) 2 л1ч. В качестве наполнителя колонки использовали трепел Зикеевского карьера, модифицированный 2% соды и оптимальным количеством вазелинового масла [1, 3]. Величины С/ определяли как средние после расчета концентраций компонентов по трем хроматограммам. Высота пика пропана в калибровочном газе составляла 48 мм (/ =1). Использование в качестве газа-носителя азота и соответствующих ему относительных коэффициентов чувствительности при расчете концентраций компонентов [c.61]

Разделение производят с использованием хроматографов. Подготовка и работа на приборе выполняется в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору. Температура изотермического режима работы колонки составляет 150°С, расход газа-носителя (азота) — 60 см /мин, продолжительность хроматографического разделения 30-40 мин. [c.142]

На рис. 2 приведен график зависимости концентрации пара от скорости газа при следующих параметрах прибора температуре 37,8°С, постоянной пористой перегородки С=487,65, где К=СУ. Прибор может быть включен в схему установки по определению потерь бензола с обратным коксовым газом для периодической выдачи контрольных пиков бензола, соответствующих заданной концентрации паро-газовой смеси. Прибор надежен, дает ощибку воспроизводимости 4%. [c.140]

В работе [16] для изучения горения металлических частиц применена трековая установка, предложенная Федосеевым [17]. В специальных смесителях приготавливается газ заданного состава, который затем поступает в электрические печи и нагревается до заданной температуры (до 1400 К). Нагретый газ вводится в реакционную трековую трубу. На начальном участке трубы устанавливается дозирующее устройство, подающее металлические частицы в поток горячего окислительного газа. Воспламенение и горение частиц регистрируется фотокамерой или фотоэлектрическим прибором. Температура воспламенения металлических частиц определяется постепенным повышением температуры окислительного газа. [c.239]

В реакционный сосуд загружают хлопковую целлюлозу (вату или линтер) и обрабатывают ее холодной ацетилирующей смесью (состоящей из указанных количеств ледяной уксусной кислоты, уксусного ангидрида и серной кислоты), liOTopyro приготовляют отдельно s стакане и заливают в капельную воронку прибора. Температура реакционной смеси поддерживается не выше 35° С в течение 3—4 ч. Реакция заканчивается образованием густой прозрачной скропообразной жидкости. Сироп выливают в избыток воды при перемешивании мешалкой в фарфоровом стакане. Выпавшую ацетилцеллюлозу тщательно отмывают от кислоты сначала в стакане, сливая промывную воду и заливая чистую. Затем отжимают продукт на воронке Бюхнера или между листами фильтровальной бу.маги. Подсушивают вначале на воздухе, затем в вакуум-сушилке при 0° С. [c.206]

При разности полной и термодинамической температур в точке измерений менее 0,5 °С допускается для определения гарантийных параметров использовать значения термодинамической, полной или измеренной прибором температуры, если в рабочих условиях и при испытаниях определена одна и та же величина. [c.54]

Температуру рабочих растворов непрерывно контролируют регистрирующими приборами. Температуру золй, турбинного масла в колонне и формовочной воды в транспортирующем желобе проверяют ртутныл термометром через каждые 30 мин величину pH золя на выходе из смесителей — каждые 15 мин, а pH формовочной воды — через 30 мин. Уровень масла в формовочных колоннах систематически контролируют с помощью замерных стекол. Контрольные пробы рабочих растворов отбирают два раза за смену из специального пробоотборника на линии возврата избытка раствора из буферной емкости в рабочую емкость. [c.54]

Испытание проводят следующим путем. 2 мл топлива шприцем вводят через специальное отверстие в тигель плотно закрытого прибора Seta Flash , корпус которого изготовлен из алюминиевого сплава. Прибор нагрет до температуры, на 3°С ниже предполагаемой температуры вспышки. Через 1 мин (время, необходимое для нагрева образца до температуры прибора) температуру прибора повышают до предполагаемой температуры вспышки, подводят к тиглю пламя и отмечают наличие или отсутствие вспышки. Температурой предполагаемой вспышки является обычно норма стандарта на данное топливо. [c.44]

Температура вспышки — температура, при которой пары масла образуют с воздухом смесь, воспламеняющуюся при поднесении к ней пламени. Характеризует огаеопасность масла и указывает на наличие в нем низкокипящих фракций. Ее определяют в приборах открытого и закрытого типа. В открытом приборе температура вспышки нефтяных масел на 20-25 °С выше, чем в закрытом. [c.265]

Эбулиометры с объемом жидкой фазы 0,5—1 мл были разработаны в Институте Химии ЭССР [84, 85]. В этих приборах температуру кипения [c.105]

Анализатор кислорода стационарного типа АКВА-С представляет собой непрерывно действующий показывающий, регистрирующий и регулирующий прибор. Он состоит из датчика, преобразователя и регистрирующего амперметра типа КСУ2-003. Датчик представляет собой электрохимическую ячейку, аналогичную прибору АКВА-Л. Преобразователь предназначен для усиления и преобразования снимаемого с датчика напряжения (0—10 мВ) в нормализованный сигнал 0—5 мА с температурной компенсацией. Прибор имеет три диапазона измерения О—15, 10—45 и 5—35 мг/л растворенного кислорода. Условия эксплуатации прибора температура окружающей среды от —50 до +50 °С, температура воды 5—35 °С, относительная влажность 30—95 7о. солесодержание в воде не более 2 г/л, pH = 4ч-10. [c.245]

Температура вспышки нефтепродукта зависит от устройства применяемого прибора и методики работы на нем. Температура вспышки без указания метода определения не является характеристикой нефтепродукта. В ГОСТах обычно указывают, на каком приборе температуру вспышки определяли. Для определения температуры вспышки применяют приборы закрытого и открытого типов. Температура вспышки одного и того же нефтепродукта в аппаратах открытого типа всегда несколько выше, чем в аппаратах закрытого типа. Это объясняется тем, что в последних испарение продукта происходит в сосуде, и давление паров, необходимое для создания воспламеняющейся смеси с воздухом от поднесения пламени, достигается значительно раньше, чем в приборах открытого типа, в которых образующиеся пары свободно диф )ундируют в воздух. [c.169]

Как уже было сказано выше, компьютер может, кроме того, осуществлять управление и контроль за условиями эксперимента. В этом случае также нужны интерфейсы, обеспечивающие взаимосвязь компьютерной системы и аналитических приборов. На рис. 2.19 показаны два типа интерфейсов, первый из них обеспечивает возможность изменения компьютером экспериментальных условий или режима работы приборов (температуры водяной бани, скорости вращения смесителя, скорости потока жидкости, pH, давления и т. д.). Эти изменения осуществляются с помощью соответствующих управляющих сигналов, которые направляются в различные узлы оборудования. Интерфейсы второго типа позволяют компьютеру получать различные контролирующие сигналы соответствующих сенсорных датчиков, расположенных в различных точках установки и, следовательно, измерять параметры, определяющие условия проведения анализа, и затем менять их таким образом и в тот момент, когда это становится необходимым. Установка, аналогичная показанной схематически на рис. 2.19, позволяет проводить анализ любым из двух способов в зависимости от того, каким образом задаются условия ведения аналитических измерений — непосредст- [c.72]

Наиболее приемлемый метод впервые был описан Шаллером и изменен впоследствии Цшиммером и Твайманом . Стеклянный стержень, подвешенный вертикально в электрической печи сопротивления, растягивают действием груза. Его удлинение измеряют при определенной температуре и времени. Шпете усовершенствовал этот метод, увеличивая нагрузку стержня в определенный момент времени и измеряя время, необходимое для удлинения на 30 мм, которое определялось по смещению отметки на стержне относительно шкалы прибора. Температура поддерживалась постоянной. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология