Кривые прибор для определения

При помощи радиоспектрометров — приборов для исследования спектров ЭПР, находят кривую зависимости поглощения энергии от напряженности поля максимум на этой кривой при определенном значении Но указывает на интенсивное поглощение, вызванное на- [c.64]

С существом явления тиксотропии нас может познакомить рис. 14. Трп верхние кривые этого рисунка получены следующим образом в вискозиметр Мак-Майкла были помещены тщательно перемешанные 10,7 %-ные водные суспензии пластичной глины после периода покоя, продолжительность которого указана на рисунке для каждой кривой, прибор устанавливался на определенную скорость — 105 оборотов в минуту, и находилась зависимость момента кручения от времени размешивания. Как видно из рисунка, время покоя до начала вращения мало влияет на показания прибора. В самом деле, максимальные отклонения между тремя кривыми составляют только 6%, т. е. немногим больше пределов воспроизводимости результатов измерений. Между тем, вязкость суспензии (пропорциональная моменту кручения) повышается после начавшегося размешивания примерно на 60%. Скорость повышения вязкости вначале большая, но она становится меньше с приближением к предельному значению, для достижения которого требуется около 15 минут. Ясно, что жидкая суспензия после периода покоя приобретает более высокоразвитую структуру (характеризуемую сопротивлением течению ). Другими словами. [c.253]

Таким образом, осциллографический полярограф (например, модель ОП-2) представляет собой совокупность электронного полярографа и осциллографа постоянного тока. Качественные и количественные определения производятся здесь путем анализа характера осцилло-полярограммы (см. выше), которая в виде светящейся кривой возникает на экране электроннолучевой трубки. Длительное послесвечение экрана позволяет наблюдать и фотографировать кривые. Прибор дает возможность работать не только с ртутным капельным, но и с твердым микроэлектродом. [c.264]

Метод измерения состоит в следующем. Образец полимера весом 12— 120 мг помещают в стаканчик и растворяют в бензоле. После испарения растворителя при комнатной температуре образовавшуюся пленку прогревают в приборе приблизительно 20 мин при температуре около 200°. При этом из образца удаляются остатки растворителя, а молекулярный вес полимера не изменяется. Затем печь нагревают до температуры пиролиза, включают самописец и стаканчик опускают в печь. Когда разложится 30— 60% полимера, стаканчик вынимают из печи. С помощью калибровочной кривой прибора кривую, полученную на ленте самописца, преобразуют в зависимость скорости разложения (мг мин) от времени. Суммарную потерю в весе за данное время можно получить, если проинтегрировать полученные кривые на данном отрезке с помощью планиметра. Таким способом получена кривая для поли-а-метилстирола, приведенная на рис. 97. Метод потери в весе дает зависимость потери в весе от времени для определения скорости в данный момент необходимо продифференцировать экспериментальную кривую, измеряя ее наклон в данный момент времени. [c.206]

В качестве источника стандартного спектра можно применить ленточную лампу с известным спектральным распределением энергии. Если мы знаем спектральную ширину щели прибора, то, построив характеристическую кривую для определенного участка спектра, можно градуировать установку в абсолютной мере, т. е. узнать величину почернения, создаваемую источником с известной спектральной яркостью. Потери света при отражении от окна лампы и в результате поглощения в окне должны быть учтены. [c.315]

Описание определения. В сосуд для электролиза вносят 100 мл испытуемого образца (воды фторида, растворенного в воде травильного раствора), содержащего 3 мл концентрированной НМОз, присоединяют к прибору и замеряют показания точно так же, как при построении калибровочной кривой. Повторяют определение еще 1—2 раза с новыми порциями образца и берут среднее арифметическое из полученных показаний. [c.135]

После снятия темповой кривой прибор с раствором помещался в контейнер с 7-источником. Через определенные промежутки времени после нача,т[а облучения раствора снимались кривые /у = / (F), где /у — [c.55]

Так же поступают при определении длины волн неизвестного элемента. Для выбора нужного планшета существенную помощь оказывает дисперсионная кривая прибора. По этой кривой [c.171]

Параметры, связанные с эксплуатацией прибора. Определение основано на том, что окрашенное пятно сканируется с помощью луча света и некоторая часть лучистой энергии поглощается, приче.м количество поглощенной энергии обусловлено интенсивностью окраски. Последняя оценивается по разности, т. е. путем возвращения непоглощенного света на фотоумножитель, который измеряет интенсивность падающего пучка света, или на второй фотоумножитель, находящийся в балансе с первым. Разность интенсивности падающего и отраженного или проходящего света регистрируется кривой на диаграмме или интегратором. При этом существует определенное соотношение между площадью пика, показаниями интегратора и количеством вещества в пятне. [c.276]

Снятие термомеханических кривых и определение температур стеклования и текучести при помощи консистометра. Консистометр является универсальным прибором, позволяющим снимать температурные и механические временные показатели веществ в стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем состояниях. [c.21]

Принцип действия прибора основан на передаче в коленчатый вал ультразвуковых импульсов, которые при наличии дефектов отражаются от них и после преобразования и усиления наблюдаются на экране электронно-лучевой трубки дефектоскопа в виде светящейся кривой линии определенной конфигурации. [c.267]

Так же поступают при определении длины волн линий неизвестного элемента. Для выбора нужного планшета существенную помощь оказывает дисперсионная кривая прибора. По этой кривой прибора определяют область и приближенно длину волны, в которой расположена искомая линия, и, руководствуясь этим, подбирают нужный планшет. [c.184]

Наиболее распространенный метод — метод измерения интенсивности окраски пятна. Для измерения интенсивности окраски пятна проводят фотометрирование непосредственно на бумаге с помощью специального прибора. Определенная оптическая плотность окраски указывает на концентрацию вещества в пятне. Для определения концентрации исследуемого раствора пользуются специальными стандартными кривыми. [c.91]

Выбор приборов измерения. При выборе приборов контроля технологических параметров руководствуются следующими положениями. Приборы должны обеспечить необходимую точность измерения, быть надежными в эксплуатации и иметь невысокую стоимость. Показывающие приборы должны иметь четкую шкалу, самопишущие — писать ясную кривую. Приборы, установленные непосредственно на аппаратах, должны быть доступны для наблюдения. Карманы аппаратов под термопары, термометры и т. д. должны рассчитываться на рабочие условия в данных аппаратах. Диафрагмы расходомеров также рассчитываются на работу при определенных условиях. [c.155]

Устройство прибора и порядок работы при снятии термомеханических кривых и определении Т . [c.187]

Рис. 48. Кривая для определения удельного сопротивления при измерении коррозионной активности прибором Шепарда

Рис. 51. Аналитическая кривая для определения алюминия в никелевом сплаве с прибором ФЭС-1

Было установлено, что, когда хроматограф используют для стандартных анализов, достаточно калибровки но высотам пиков. Мы рекомендуем проводить калибровку по стандартным смесям, состав которых находится в пределах колебаний состава анализируемых проб. Можно также проводить анализ методом, применявшимся до установки хроматографа. Пробу некоторое время анализируют одновременно двумя методами, что позволяет построить график зависимости от высоты пика процентного состава, определенного прежним методом. Такую калибровку можно провести без больших затрат времени. При калибровке по высотам ликов желательно запускать постоянную пробу, контролировать условия работы колонки, после чего строить калибровочную кривую. Прибор снабжен приспособлением для запуска жидкостей, устойчивых при комнатной температуре (рис. 7). Оно состоит из шприца с винтовой подачей, который действует как насос, выдавливающий жидкость через короткий капилляр в испаритель. Таким образом, можно дозировать иробы с указанной выше высокой точностью. [c.240]

Последовательность выполнения работы. Чтобы ознакомиться с любым спектром, прежде всего необходимо измерить длины волн спектральных линий. Определение длины волны какой-либо спектральной линии на визуальном приборе осуществляется по дисперсионной кривой прибора. Дисперсионная кривая отражает зависимость показания шкалы прибора от длины волны, выраженной в ангстремах. [c.37]

Фиг. 5. Калибровочная кривая для определения висмута фото-колориметрическим методом на приборе ФЭК-Н-54 по правой шкале со светофильтром № 5 и кюветой 50 мм.

Фракционный состав бензинов определяется перегонкой в стандартизированных условиях на специальном приборе. В колбе прибора газовой горелкой нагревают 100 мл бензина и по термометру отмечают температуры, при которых заканчивается перегонка определенного количества бензина. Для автомобильных бензинов отмечают температуру перегонки 10, 50 и 90% бензина и конца его кипения. Для исследовательских целей принято записывать температуру перегонки каждых 10% бензина. Затем на основании полученных данных строят кривую перегонки бензина в координатах количество бензина — температура. [c.178]

Определенное положение мениска в мерном капилляре устанавливали путем испарения части жидкости. После этого следили за смещением мениска, изменяя температуру термостата, в котором находился прибор. На рис. 1.4 показана зависимость относительного изменения объема жидкости в порах АУ/Уо (где Уо — объем жидкости при Т=273 К) от температуры Т. Полученные зависимости (кривые 1 и 2) качественно отлича- [c.12]

Оптимальную чувствительность измерений получают при максимальном изменении измеряемой величины в зависимости от удельной электропроводности. Для обоих типов кривых это имеет место в областях с наибольщей крутизной, т. е. в области их точки перегиба. При этом нужно помнить, что колоколообразная кривая имеет две точки перегиба иначе говоря, для методов, в которых используется активная составляющая, существуют две области оптимальных измерений (численные значения в них противоположны по знаку). З-образная кривая имеет только одну точку перегиба. Таким образом, измерения реактивной составляющей могут быть проведены только в одной оптимальной области электропроводности. На рис. Д. 139 представлена взаимосвязь между показаниями прибора, удельной электропроводностью пробы, оптимальной рабочей областью и чувствительностью, а также типичные кривые титрования. Из кривых, приведенных на рис. Д. 139, можно сделать вывод, что при одинаковых параметрах приборов оптимальная область при измерении реактивной составляющей находится посередине между двумя рабочими областями метода активной составляющей. Положение указанных областей зависит от параметров приборов, поэтому перед проведением измерений нужно один раз снять характеристическую кривую для определения оптимальной рабочей области. В общем в обоих методах, повышая рабочую частоту, можно охватить также и область более высоких значений электропроводности, т. е. область более Ьысоких концентраций электролитов, как это видно из рис. Д.140 и Д.141. [c.333]

Перед началом титрования строят характеристическую кривую прибора (рис. 35) и по ней выбирают область рабочих концентраций определяемых растворов и способы настройки прибора. Как следует из рис. 35, возможны три методики определения 1) титрование Н2504 с концентрацией до 0,01 н. — область влево От максимума характеристической кривой 2) титрование, соответствующее области максимума характеристической кривой (0,005—0,015 н.) 3) титрование растворов Н2504 с концентрацией выше 0,01 и. [c.138]

Напряжения, снимаемые с компенсационного и измерительного контуров, выпрямляются диодами и сглаживаются интегрирующими цепочками Разность напряжений, получающаяся при установке датчика на образец с коррозионными поражениями, подается на вход дифференциального усилителя постоянного тока, в аноды которого включен стрелочный индикатор. Отсчет показаний глубины межкристаллитных поражений производится непосредственно по шкале микроамперметра. Для определения глубины межкристаллитной коррозии токовихревым методом с помощью прибора ТПН-1М необходимо предварительно построить градуировочную кривую. Для ее построения используют образцы с различной глубиной МКК. Показания прибора для определенных участков образца сопоставляют с данными металлографического исследования, а также данными других методов [118]. На рис. 115 приведены градуировочная кривая прибора ТПН-1М для образцов стали 12Х18Н10Т толщиной 0,1—0,8 мм. Как показали эксперименты, токовихревым прибором можно измерять глубину межкристаллитной коррозии в тонколистовых сталях 12Х18Н10Т от 5—10 мкм, т. е. при проникновении коррозии на глубину порядка 0,5— 1 диаметра зерен мелкозернистой стали. [c.159]

В окуляр стилоскопа можно рассматривать весь видимый спектр от фиолетовой области до ьсрасной. При выполнении качественного анализа необходимо определить длины волн наблюдаемых спектральных линий. Для этого измеряют относительное положение линий в спектре отсчетом по шкале барабана микрометрического винта, а их длины волн находят по дисперсионной кривой прибора. Дисперсионную кривую предварительно строят для каждого экземпляра стилоскопа или стилометра. Это можно сделать как по спектрам чистых элементов (см. табл. 14.30), так и но спектру железа, который является своеобразной шкалой для определения длин волн спектральных линий всех других элементов. Дисперсионной кривой называется график, связывающий длины волн линий с делениями шкалы барабана, разворачивающего диспергирующий элемент стилоскопа. [c.409]

Полярографы бывают двух типов постояннотоковые и переменнотоковые. К постояпнотоковым относятся полярографы ЬР-60, ЬР-7 (чехословацкие), ОН-101, ОН-102, ОН-103, ОН-104, ОН-105 (венгерские), УПЭ-6124 и др. Прибор УПЭ-6124 может работать с ртутно-капающим и стационарными элек- родами. В нем предусматривается наряду с режимом классической полярографии таст -режим. Таст-режим — съемка полярограммы в определенный момент жизни капли. Возможно получение как интегральных, так и диффереЦциальных кривых. Прибор предусматривает большой диапазон чувствительности и скорости развертки. [c.161]

В осиове изучения процессов и приборов лабораторной разгонки лежат диаграммы равновесия жидкость—пар двойных смесей. Однако данные, полученные разными исследователями, часто пе совпадают. Так, например, известно больше пяти работ, посвященных изучению равновесия смеси бензол — дихлорэтан. На рис. 1 приведены кривые для определения числа теоретических тарелок по смеси бензол — дихлорэтан. Эти кривые построены по данным трех работ Брэгга [9], Штагге и Шульца [9] и И. Н. Бушмакина, Р. В. Лызловой, П. Я. Молодепко [31]. Как видно, кривые пе совпадают. Если при помощи этих кривых определять [c.84]

Процесс испарения бинарной проп ан-бутановой смеси, как было указано выше, при отборе паровой фазы из баллона происходит фракционно, т. е. по мере испарения в баллоне постоянно увеличивается доля бутановых фракций. Решающее влияние на испарительную способность баллонов оказывает соотношение количества пропана и буганов в газе. Кроме того, по мере отбора паров из баллона его испарительная способность непрерывно снижается, во-первых, за счет уменьшения моченной поверхности, через которую осуществляется подвод тепла для кипения сжиженных пропан-бутанов, и, во-вторых, за счет падения температурного напора, обусловленного повышением температуры кипения вследствие роста содержания бутанов в жидкой смеси. При оптимальном отборе паров приток тепла из окружающей атмосферы компенсирует затраты тепла на испарение жидкости, и испарительная способность баллона уменьшается медленно, приближенно пропорционально уменьшению смоченной поверхности баллона. Для определения требуемого числа баллонов можно руководствоваться приведенными на рис. 8.1 кривыми непрерывного и оптимального отбора паров в зависимости от температуры наружного воздуха. Этими кривыми и рекомендуется пользоваться при определении числа баллонов для непрерывного отбора паров. Применять эти кривые для определения числа баллонов, необходимых для газоснабжения жилых зданий, трудно, так как потребление газа характеризуется значительной неравномерностью по часам суток, а в ночной период приборы не работают вообще. Проще число баллонов в групповых установках для газоснабжения жилых зданий определять по приводимой формуле, составленной на основании эксплуатационных данных, учитывающих режим потребления газа квартирами N= д 2пдКч QY V), где N — число рабочих баллонов в групповой установке п — число газоснабжаемых квартир д — номинальная тепловая мощность газовых приборов, установленных в одной квартире, кВт /Со — коэффициент одновременности, принимаемый по табл. 3.17 —низшая теплота сгорания газа, кДж V —расчетная испарительная способность по газу одного баллона, м /ч. [c.468]

Натяжение нити на крутильных машинах можно определить специальными приборами. Наиболее простыми из них являются тензометры, которые позволяют приближенно определить среднее натяжение на некоторых участках ити между входной и выходной паковками, в частности между входной паковкой и крючком баллоноограничителя кольцевой крутильной машины или между крючком баллоноограничителя и выходной паковкой этажной крутильной машины. Обычные тензометры обладают определенной инерционностью, что е позволяет улавливать кв лебание натяжения на коротких участках нити. Для этого применяют более сложные тензометричеокие установки, позволяющие записывать изменение натяжения нити а коротких участках в виде кривой. Приборы и установки дают возможность определить натяжение быстро движущейся нити только на тех участках, где нить перемещается в одном направлении на тех участках, где нить кроме перемещения еще вращается вокруг какой-либо оси, например в баллоне или между бегунком [c.297]

Для определения линейности детектора следует измерить зависимость сигнал — концентрация, т. е. снять градуиро-воч-ную кривую прибора. Проведение этих измерений связано с. необходимостью тщательного приготовления ряда калибровочных смесей, каждая из которых позволяет получить лишь одну точку на градуировочной кривой. Процесс пригдтовле-ния и последующего анализа таких смесей весьма трудоемок, а в случае градуировки высокочувствительных детекторов, предназначенных для определения микроконцентраций, недостаточно точен. [c.72]

Были сделаны попытки определения равновесных концентраций радона и его дочерних продуктов в некоторых жилищах, в которых содержание торона и его дочерних продуктов не играло важной роли (т. е. пренебрежение их активностью давало очень незначительную ошибку). Для этой цели использовалась описанная выше установка, снабженная фильтром с коронным разрядом и применявшаяся ранее для измерения концентрации ThB. Был проанализирован участок кривой распада, соответствующий первым 50 мин. после окончания сбора активных продуктов при этом помимо прочих методов использовался метод, развитый Цивоглу с сотр. [3601. Проба собиралась в течение /a часа. Поскольку еще 10—15 мин. требовалось для того, чтобы доставить ее к измерительному прибору, определение кривой распада следовало производить с точностью, значительно большей 1%, что позволяло получить значения равновесных концентраций, отличающиеся от истинных не более чем в 2—3 раза. Так как нельзя было достичь необходимых высоких скоростей счета, то определить равновесные концентрации путем анализа кривых распада оказалось невозможным. [c.123]

Сигнал. Информация о качественном составе анализируемого образца, содержащаяся в его пробе, находит свое выражение в константах вещества 2 (рис. 1.1). Во многих методах инструментального анализа измерения проводят в интервале ги —> а появляющиеся сигналы непосредственно записывают при помощи регистрирующих приборов (рис. 1.1, б, разрев перпендикулярно плоскости у — г). Во многих случаях форму сигнала можно описать функцией Лоренца или Гаусса (рис. 1.1, а). В некоторых методах, например в полярографии, сигналы записывают в интегральном виде. Координата максимума сигнала или точки перегиба интегральной кривой соответствует определенному положению сигнала 2] в интервале 2о — 2ц. Для определения г используют вспомогательный графический прием (см., например, рис. 4.7). В общем случае максимум на кривой можно легко найти как точку перегиба кривой [1]. [c.14]

Перед началом титрования строят характеристическую кривую прибора (рис. 44) и по ней выбирают область рабочих концентраций определяемых растворов и способы настройки прибора. Как следует из рис. 44, возможны три методики определения 1) титрование H2SO4 с концентрацией до 0,01 н. — область влево от максимума характеристической кривой 2) титрование, соответствующее области максимума [c.150]

Последовательность выполнения работы. Для определения длин волн спектральных линий изучаемого вещества необходимо построить лисперсионную кривую прибора. Дисперсионная кри- [c.40]

В методах электрохимического анализа сохраняется обычный иринцин титриметрических определений (см. выше), но момент окончания соответствующей реакции устанавливают либо путем измерения электропроводности раствора [кондуктометрический метод), либо путем измерения потенциала того или иного электрода, погруженного в исследуемый раствор потенциометрический метод), и нр. К электрохимическим методам относится и так назы-вгемый полярографический метод. В этом методе о количестве огределяемого элемента (иона) в исследуемом растворе судят по вольт-амнерной кривой (или нолярограмме ), получаемой при электролизе исследуемого раствора в особом приборе — поляро-графе. [c.13]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 25 мл вносят ис-гытуемый раствор, содержащий 0,2—0,4 мг циркония, и доводят но метки колбы хлорной кислотой. В кювету для титрования ем-юстью 20—25 мл переносят мл этого раствора, разбавляют раствором хлорной кислоты до 18—19 мл, прибавляют 0,2 мл раствора индикатора и помещают кювету в прибор. Раствор комплексона III прибавляют из микробюретки емкостью 2 мл от- ельными порциями по 0,1 мл, перемешивают и при у. = 510 нм. измеряют D после прибавления каждой порции реагента. По полученным данным строят кривую титрования, находят К. Т. Т. графически и вычисляют содержание циркония. [c.490]

Индекс вязкости является относительным числом, характеризующим пологость температурной кривой вязкости смазочных масел. Для определения этого показателя качества пользуются таблицей, разработанной Всесоюзным научно-исследовательским институтом по переработке нефти и газа и получению искусственного жидкого топлива. Названная таблица одобрена Государственным комитетом стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР в качестве руководящего технического материала. Чем выше индекс вязкости масла (ИВ), тем более иолога температурная кривая вязкости и тем лучше масло. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология