Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Волосковые клетки уха

Рис. 12.24. Схема функционирования волосковых клеток 1 — базилярная мембрана, 2 — внутренняя волосковая клетка, 3 — три внешние волосковые клетки, 4 — покровная мембрана Рис. 12.24. <a href="/info/24618">Схема функционирования</a> волосковых клеток 1 — <a href="/info/509010">базилярная мембрана</a>, 2 — <a href="/info/509187">внутренняя волосковая клетка</a>, 3 — три внешние <a href="/info/509187">волосковые клетки</a>, 4 — покровная мембрана

    Фон Бекеши подтвердил представления, выдвинутые еще Гельмгольцем, о локализации высоко- и низкочастотных колебаний в различных областях улитки. Микроскопия кортиева органа показывает, что волокна базилярной мембраны имеют разную длину в разных участках завитков улитки — устройство внутреннего уха в этом отношении сходно с арфой или фортепиано. Соответственно работа системы основывается на резонансе колебаний в определенном участке базилярной мембраны и воздействии на соответствующие волосковые клетки. Волна давления вызывает в конечном счете раздражение этих волосковых клеток и нервные импульсы. [c.418]

    У рептилий, например у черепахи, улитка устроена несколько по-ниому и базилярная мембрана не играет главной роли в различении частот. За селективность всецело ответственны волосковые клетки по-видимому, каждая из них индивидуально настроена на определенную частоту вибрации. Данные [c.123]

Рис. 19-46. Схематический поперечный разрез органа слуха (кортиева органа) во внутреннем ухе млекопитающих. Видно, что слуховые волосковые клетки находятся внутри сложных структур, образуемых опорными клетками над слуховыми клетками нависает текториальная мембрана (слой внеклеточного матрикса). Полагают, что внутренние волосковые клетки ответственны в основном за слух - благодаря особому механизму преобразования, описанному в тексте. Эти клетки образуют синапсы с нейронами, передающими слуховые сигналы от уха к мозгу. В отличие от этого наружные волосковые клетки богато иннервированы дополнительной группой аксонов, передающих сигналы от мозга функция этих клеток все еще загадочна. Имеются данные, позволяющие предполагать, что наружные волосковые клетки способны каким-то образом действовать как преобразователи в обратном направлении и составляют часть системы обратной связи, регулирующей передачу механических стимулов Рис. 19-46. Схематический <a href="/info/221508">поперечный разрез</a> органа слуха (кортиева органа) во внутреннем ухе млекопитающих. Видно, что слуховые <a href="/info/509187">волосковые клетки</a> находятся внутри <a href="/info/56184">сложных структур</a>, образуемых опорными клетками над слуховыми клетками нависает <a href="/info/1358190">текториальная мембрана</a> (слой <a href="/info/283177">внеклеточного матрикса</a>). Полагают, что <a href="/info/509187">внутренние волосковые клетки</a> ответственны в основном за слух - благодаря особому <a href="/info/1761900">механизму преобразования</a>, описанному в тексте. Эти <a href="/info/1397055">клетки образуют</a> синапсы с нейронами, передающими слуховые сигналы от уха к мозгу. В отличие от этого наружные <a href="/info/509187">волосковые клетки</a> богато иннервированы дополнительной группой аксонов, передающих сигналы от <a href="/info/1354616">мозга функция</a> этих клеток все еще загадочна. Имеются данные, позволяющие предполагать, что наружные <a href="/info/509187">волосковые клетки</a> способны каким-то <a href="/info/1435645">образом действовать</a> как преобразователи в <a href="/info/870660">обратном направлении</a> и <a href="/info/1466383">составляют часть</a> <a href="/info/26878">системы обратной связи</a>, <a href="/info/1625378">регулирующей передачу</a> механических стимулов
    Слуховые волосковые клетки получили свое название благодаря стереоци-лиям, выступающим над их поверхностью (рис. 18-47), строение которых было рассмотрено в главе 10 (разд. 10.5.2). Волосковые клетки располагаются рядами вдоль базилярной мембраны-тонкой упругой пластинки, образующей перегородку между двумя параллельными заполненными жидкостью каналами ушной улитки. Кончики стереоцилий большинства клеток частично проникают в нависающий над ними слой внеклеточного материала, называемый текторшльной мембраной (рис. 18-48). Звуковые волны, распространяющиеся вдоль базилярной мембраны, вызывают ничтожное смешение слуховых воло-сковых клеток относительно текториальной мембраны, в результате чего сте- [c.121]


    Волосковые клетки внутреннего уха реагируют на отклонение стереоцилий [40] [c.338]

    Устройство улитки таково, что звуковые волны при прохождении через нее изменяют свою амплитуду. Высокочастотные волны достигают максимальной амплитуды на одном конце улитки, а низкочастотные-иа другом. Таким образом, улитка напоминает спектроскоп, распределяя звуки различной частоты по различно расположенным слуховым волосковым клеткам. Рецепторные потенциалы, возникающие в определенной группе этнх клеток, сигнализируют о наличии звука определенной частоты. [c.122]

    Рецепторами здесь, как и в улитке, являются снабженные волосками волосковые клетки, которые расположены на плотных структурах, омываемых эндолимфой. Движение головы приводит к отклонению волосков и возникновению в волосковых клетках генераторного потенциала. [c.331]

    С помощью сканирующего электронного микроскопа можно увидеть, что у куриного эмбриона рост стереоцилий проходит три раздельные стадии (рис. 11-90). Сначала более или менее одновременно на поверхности каждой волосковой клетки появляются коротенькие стереоцилий. Затем они начинают удлиняться первыми удлиняются те, которые будут в зрелом пучке самыми длинными, затем — будущие [c.331]

Рис. 19-50. Схема предполагаемого механизма, благодаря которому в результате наклона стереоцилий волосковой клетки открывается ионный канал С помощью тонких механических измерений, подтверждаемых результатами регистрации электрического состояния одиночной волосковой клетки при отклонении пучка стереоцилий с помощью гибкого стеклянного зонда, можно действительно обнаружить ответ механически зависимых каналов на приложенную силу. С помощью этого метода можно показать, что сила, необходимая для открытия одного гипотетического канала, Рис. 19-50. Схема предполагаемого механизма, благодаря которому в результате наклона <a href="/info/1339592">стереоцилий</a> <a href="/info/509187">волосковой клетки</a> открывается <a href="/info/196203">ионный канал</a> С <a href="/info/1854591">помощью тонких</a> <a href="/info/313029">механических измерений</a>, подтверждаемых <a href="/info/1073335">результатами регистрации</a> <a href="/info/1080851">электрического состояния</a> одиночной <a href="/info/509187">волосковой клетки</a> при <a href="/info/842263">отклонении пучка</a> <a href="/info/1339592">стереоцилий</a> с <a href="/info/535877">помощью гибкого</a> стеклянного зонда, можно действительно обнаружить ответ <a href="/info/325951">механически зависимых</a> каналов на <a href="/info/1080713">приложенную силу</a>. С помощью этого <a href="/info/1886296">метода можно</a> показать, что сила, необходимая для открытия одного гипотетического канала,
    Специальные преобразователи превращают сенсорные стимулы в электрические сигналы. Например, у позвоночных волосковые клетки внутреннего уха представляют собой механорецепторы на свободной поверхности каждой волосковой клетки имеется пучок стереоцилий (гигантских микроворсинок), и при наклоне таких пучков открываются ионные каналы, что ведет к изменению мембранного потенциала Мембранный потенциал фоторецепторных клеток в глазу позвоночного изменяется при поглощении света молекулами родопсина, содержащимися в этих клетках. И в том, и в другом случае электрический сигнал, возникающий в сенсорной клетке вначале в форме рецепторного потенциала, передается соседним нейронам через химические синапсы. Однако два упомянутых класса клеток-рецепторов используют для выработки рецепторных потенциалов различные стратегии в основе одной лежат рецепторные молекулы, связанные с каналами, а другая зависит от молекул-рецепторов, не связанных с каналами. В волосковых клетках физическая связь между стереоцилиями порождает механические силы, которые прямо воздействуют на ионные каналы в плазматической мембране, заставляя их быстро открываться или закрываться. В палочках сетчатки активированные светом молекулы родопсина инициируют каскад ферментативных реакций, в результате которых в цитозоле гидролизуется цикличе- [c.345]

    Сколько различных типов клеток существует в организме взрослого человека В большом руководстве по гистологии обычно упоминается около 200 типов, заслуживающих отдельного названия. Эти традипиониые названия-в отличие, например, от названий спектральных цветов-не являются наименованиями отдельных частей некоего условно подразделенного континуума большинство из них соответствует дискретным, четко различающимся категориям. Внутри той или иной категории часто наблюдаются некоторые вариации волокна скелетных мышц, приводящих в движение глазное яблоко, гораздо меньше, чем волокна крупных мышц ноги слуховые волосковые клетки в разных участках уха могут был. настроены на разную частоту звука и т.д. Однако не существует непрерывных переходов между разными типами клеток взрослого организма, например между мышечным волокном и слуховой волосковой клеткой. [c.183]

    Фоторецепторы палочки колбочки чувствительные к синему чувствительные к зелетому чувствительные к красному Слуховые рецепторные клегки внутренние волосковые клетки кортиева органа наружные волосковые клегки кортиева органа Рецепторы ускорения и силы тяжести волосковые клетки вестибулярного аппарата тип I тип II [c.189]

    Чем уже диапазон чувствительности преобразователя, тем точнее информация, которую он доставляет нервной системе. Специализация свойственна даже рецепторам растяжения мышц например, некоторые из них реагируют на постоянное растяжение, другне-только на изменение степени растяжения. Однако наиболее тонкой избирательностью отличаются волосковые клет-км-слуховые рецепторы позвоночных, улавливающие звуки. Подобно большинству других рецепторов, волосковые клетки частично обязаны своей избирательностью фильтрующему действию структур, в которые они включены, а частично-свойствам, присущим самим клеткам. [c.121]


    Рггс. 13.47. Участок ушной улитки (микрофотография, полученная с помощыо сканирующего элек-тронвого микроскопа). Видны наружные волосковые клетки, иа верхушках которых У-образными рядами расположены стереоцилии. [c.121]

    Специальные преобразователи переводят сенсорные стимулы в форму нервных сигналов. Например, в рецепторе растяжения мышцы окончание сенсорного нерва деполяризуется при растяжении и величина деполяризации-рецепторный потенциал-для дальнейшей передачи перекодируется в частоту импульсного разряда. Слуховые волосковые клетки, избирательно реагирующие на звуки определенной частоты, сами не посылают импульсов, а передают сигналы о величине рецетпорного потенциала соседним нейронам через химические синапсы. Таким же образом действуют фоторецепторы глаза. В фоторецепторах свет вызывает конформационное изменение молекул родопсина, и это благодаря участию внутриклеточного второго посредника ведет к закрытию натриевых каналов в плазматической мембране, к ее гиперполяризации и в результате-к уменьшению количества высвобождаемого медиатора. Далее вставочные нейроны передают сигнал ганглиозным клеткам сетчатки, которые пересылают его в мозг в виде потенциалов действия. Проходя череъ нейронную сеть с конвергентными, дивергентными и тормозными латеральными связями, информация подвергается обработке, благодаря которой клетки высших уровней зрительной системы могут выявлять более сложные особенности пространственного распределения световых стимулов. [c.130]

    В круглом и овальном мешочках волосковые клетки собраны на ограниченных участках, называемых макулами. Волоски этих клеток в каждом мешочке погружены в общую студенистую массу, содержащую гранулы карбоната кальция — так называемые отоконии или отолиты (рис. 17.43). Отклоняясь под действием силы тяжести при движении головы, эти гранулы деформируют волоски, благодаря чему сенсорные клетки могут сообщить мозху о положении головы относительно вертикали. [c.331]

    При резком едвиге елоя матрикеа. навиеаюшего над группой волосковых клеток, стереоцилий отклоняются в сторону на несколько градусов при этом проницаемость клеточной мембраны изменяется и возникает направленный внутрь клетки ток, называемый рецепторным током (рис. 19-48). Величина ответа выходит на плато через 100-500 мкс, что соответствует времени, необходимому для открытия ацетилхолин-активируемого катионного канала в нервно-мышечном соединении, но гораздо меньше, чем нужно для возникновения электрических изменений при активации любого из известных рецепторов, не связанных с каналами. Поэтом> кажется весьма вероятным, что механический стимул непосредственно открывает ионный канал. Как показали эксперименты с изменением внеклеточных концентраций ионов, механически регулируемый ионный канал, подобно рецептору ацетилхолина, практически одинаково проницаем для всех небольших катионов, и проходящий через него ток образуют главным образом ионы калия. (Ионная среда внутри уха несколько необычна, и на мембране волосковой клетки создается большой электрохимический градиент К . ) По в какой части волосковой клетки находятся такие каналы и как преобразование сигнала связано со сложным строением клетки  [c.340]

Рис. 17.43. Электронная микрофотографш внутреннего уха, на которой видно так называемое пятно — сенсорный участок одной из частей вестибулярного аппарата (органа равновесия), а именно круглого мешочка. Можно видеть опорные клетки (общий фон) с расположенными среди них рецепторными — волосковыми клетками (длинные выросты). При отклонении головы вбок кристаллы карбоната кальция, называемые отокониями (многогранная структура между выростами в нижней части), перемещаются с эндолимфой под действием силы тяжести и стимулируют волосковые клетки. Фотографш получена с помощью сканирующего электронного микроскопа. Рис. 17.43. Электронная микрофотографш внутреннего уха, на которой видно так называемое пятно — сенсорный участок одной из частей <a href="/info/1277509">вестибулярного аппарата</a> (органа равновесия), а именно круглого мешочка. Можно видеть опорные клетки (общий фон) с расположенными среди них рецепторными — <a href="/info/509187">волосковыми клетками</a> (длинные выросты). При отклонении головы вбок <a href="/info/519111">кристаллы карбоната</a> кальция, называемые отокониями (многогранная <a href="/info/388170">структура между</a> выростами в <a href="/info/250522">нижней части</a>), перемещаются с эндолимфой под <a href="/info/94519">действием силы тяжести</a> и стимулируют <a href="/info/509187">волосковые клетки</a>. Фотографш получена с помощью <a href="/info/129214">сканирующего электронного</a> микроскопа.
    ЛОВЫ в стороны. Когда голова находится в вертикальном положении, волосковые клетки круглого мешочка ориентированы горизонтально. При наклоне головы влево в левом и правом мешочках возникает разный ответ. Левый мешочек испытывает повышенную стимуляцию, так как отоконии оттягивают волоски вниз, а на правой стороне стимуляция уменьшается. Это ведет к изменению импульсов, направляющихся в мозжечок, и позволяет чувствовать положение головы. [c.332]

    Чувствительность фоторецепторов в глазах позвоночных приближается к крайнему пределу, допускаемому квантовой природой света. Кроме того, диапазон восприятия чрезвычайно широк - от света максимальной переносимой яркости до едва заметного освещения Но по сравнению со слуховыми преобразователями скорость реагирования фоторецепторов очень мала. При оптимальных условиях самому быстрому фоторецептору человеческого глаза требуется примерно 25 мс для достижения пика электрической реакции на вспыщку света, что более чем в 100 раз больше времени реагирования типичной волосковой клетки. Вероятно, относительная медленность ответа фоторецептора связана с важными ограничениями, заложенными в природе механизма зрительного преобразования. [c.341]

    Волосковые клетки - это специализироваппые эпителиальные клетки, находящиеся в улитке и преддверии впутреппего уха. Эти клетки чрезвычайно чувствительны к малейшему движению, будь то вибрация, вызываемая звуковыми волнами, или перемещение жидкости в полукружных каналах при изменении ноложения головы. Эти движения детектируются с помощью пучков стереоцилий, расположенных на поверхности каждой волосковой клетки в гексагональном порядке в каждом таком пучке стереоцилий расположены рядами по росту , подобно трубам органа (рис. 11-88). Едва заметные колебания стереоцилий, вызываемые звуками, преобразуются в волосковой клетке в электрические сигналы, которые затем передаются в мозг (разд. 19.6.2). [c.330]

    Тонкость структурной организации стереоцилий выражается не только в их строго упорядоченном расположении на поверхности волосковой клетки, но и в закономерном изменении их размеров, числа и ориегггации от одного конца улитки к другому. У кур каждая волосковая клетка на проксимальном конце улитки несет более 250 стереоцилий со средней длиной 1,7 мкм, тогда как на противоположном конце каждая клетка имеет только 50 стереоцилий, средггяя длина которых 5,2 мкм. Эти и другие градации в структуре отражают функциональную организацию волосковых клеток, которые настроены в одном конце улитки на [c.330]

Рис. 11-90. Три стадии роста единичной стереоцилий в улитке уха цыпленка. Все стереоцилий проходят в своем развитии одни и те же три стадии но время начала и продолжительность роста варьируют как у отдельных стереоцилий одной волосковой клетки, так и от клетки i клетке. Таким образом создается весьма точная ступенчатая градация длин стереоцилий. Цыплята вылупляются на 21-й день. (Из L. . Tilney, М. S. Tilney, Рис. 11-90. Три <a href="/info/922314">стадии роста</a> единичной <a href="/info/1339592">стереоцилий</a> в улитке уха цыпленка. Все <a href="/info/1339592">стереоцилий</a> проходят в своем развитии одни и те же три стадии но <a href="/info/500167">время начала</a> и продолжительность роста варьируют как у отдельных <a href="/info/1339592">стереоцилий</a> одной <a href="/info/509187">волосковой клетки</a>, так и от клетки i клетке. <a href="/info/461013">Таким образом</a> создается весьма <a href="/info/122177">точная ступенчатая</a> градация длин <a href="/info/1339592">стереоцилий</a>. Цыплята вылупляются на 21-й день. (Из L. . Tilney, М. S. Tilney,
    Наконец, на третьей стадии роста (от 17-го дпя эмбрионального развития до вылупления) возобновляется присоединение мономеров актина к плюс-концам филаментов в пучках, и етереоцилии вновь начинают удлиняться. Теперь быстрее растут волосковые клетки в дистальном конце улитки они нерестают расти, когда создается градиент длины етереоцилии, присущий взрослой курице. [c.332]

    Механизм, позволяющий клеткам так точно регулировать сборку актиновых филаментов, не известен. Чем столь жестко определяется первоначальное число етереоцилии на иоверхности каждой волосковой клетки Каким образом клетка контролирует конечную длин> каждого пучка актиновых филаментов. обеспечивая при этом строгую градацию длин етереоцилии Это лишь два из множества интригующих вопросов, которые встают перед исследователями цитоскелета [c.332]

    Интердентальная клетка кортиевого органа (секретирует вещество текториальной мембраны, лежащей над волосковыми клетками этого Неэпителиальные (соединительнотканные) [c.208]

    Волосковые клетки, улавливающие звук в ухе млекопитающего, образуют наиболее сложно организованную систему (рис. 19-46). Слуховые волосковые клетки располагаются рядами на базилярной мембране - узкой и длинной упругой перегородке между двумя заполненными жидкостью спиральными каналами, идущими параллельно в особом отделе внутреннего уха, называемом улиткой. Звуковые волны вызывают вибрацию барабанной перепонки, и через крощечные косточки среднего уха эта вибрация передается жидкости в каналах улитки и далее базилярной мембране, колебания которой заставляют етереоцилии слуховых волосковых клеток наклоняться. Благодаря особому устройству улитки, разные участки которой резонируют в разной степени в зависимости от частоты звуковых волн, распределение активируемых волосковых клеток доставляет информацию о высоте звука. [c.339]

Рис. 19-49. . Микрофотография слуховой волосковой клетки млекопитающего, получеппая с помощью сканирующего электронного микроскопа. Видны тонкие филаменты, идущие от верхущек коротких стереоцилий к более длинным стереоцилиям следующего ряда. Б. Те же структуры, как они видны в трансмиссионном электронном микроскопе. Стрелками показаны филаменты. (Б- фотография М. Р. Osborne АиБ воспроизведены с Рис. 19-49. . Микрофотография слуховой <a href="/info/509187">волосковой клетки</a> млекопитающего, <a href="/info/111774">получеппая</a> с помощью <a href="/info/129221">сканирующего электронного микроскопа</a>. Видны <a href="/info/1886279">тонкие филаменты</a>, идущие от верхущек коротких <a href="/info/1339592">стереоцилий</a> к более длинным <a href="/info/1339592">стереоцилиям</a> следующего ряда. Б. Те же структуры, как они видны в <a href="/info/503454">трансмиссионном электронном микроскопе</a>. Стрелками показаны филаменты. (Б- фотография М. Р. Osborne АиБ воспроизведены с
    Пример 1. Спиронейрон. По данным морфологов [179] эта нервная клетка (входящая в самое периферийное нервное ядро слуховой системы — спиральный ганглий) имеет одно протяженное входное волокно (так называемое спироволокно ), к которому подходит ряд отростков (рис. 19) на каждом отростке находится сипапс звукового рецептора — наружной волосковой клетки (см. подробнее Введение к части II). 1]о-видимому, спиронейрон обрабатывает информацию от многих рецепторов, возбуждаемых основной мембраной улитки. [c.52]


Смотреть страницы где упоминается термин Волосковые клетки уха : [c.187]    [c.122]    [c.122]    [c.123]    [c.123]    [c.333]    [c.332]    [c.204]    [c.209]    [c.209]    [c.209]    [c.338]    [c.338]    [c.339]    [c.339]    [c.340]    [c.341]    [c.341]    [c.54]   
Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.330 , c.338 , c.339 , c.340 ]

Нейробиология Т.2 (1987) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.330 , c.338 , c.339 , c.340 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте