Раствор твора

Рис. 73. Зависимость давления насыщен- Рис. 74. Повыщение температуры ки-ного пара над растворителем и над. рас- пения разбавленных растворов творами нелетучего растворенного вещества различных концентраций от температуры

Для выделения из раствора растворенного вещества нужно удалить весь растворитель, а для повышения концентрации pao твора—только часть его. Операцию, при которой из раствора удаляется весь растворитель, в результате чего будет выделено растворенное вещество, называют выпариванием. Если же из раствора удаляют только часть растворителя и этим повышают концентрацию растворенного вещества, то операцию называют упаривани ем. Обе операции обычно проводят в фарфоровых, стеклянных, кварцевых или эмалированных выпарительных чашках. [c.147]

Наоборот, если к раствору лакмуса прибавить ш ОН -ионы будут связывать Н+-ионы индикатора в ней ные молекулы НгО. В результате этого равновеси индикатора сместится вправо, т. е. в сторону накоп, 1 творе анионов Ind , и раствор посинеет. [c.239]

Сплав свинца с оловом нагревали с концентрированной HNO3 до прекращения реакции. Нерас-творившийся осадок был отфильтрован, высушен и прокален. Каков состав остатка Что находится в растворе [c.247]

Рис. 13.1. Полная (/) и неполная (2) Рис. 13.2. Зависимость приведенной кривые течения разбавленных рас- вязкости разбавленного раствора творов. полимера от концентрации.

Если мы употребляем выражение рас-Растворы твор металла , то считается, что речь [c.85]

Иодид свинца ) РЬЬ выпадает в виде желтого осадка из рас творов солей свинца (И) при введении в них иодид-ионов. В холодной воде он практически нерастворим, но хорошо растворяется [c.526]

С0.1И хрома часто существуют лагается водой нр. —не растворяется творим в воде р. — рз. — растворим а нижняй—к растворимости в горячей [c.496]

Экспериментальная кривая была получена в присутствии сравнительно больших количеств твердого иодида серебра, следовательно, влияние адсорбции преувеличено. По данным Шайнера и Смита 2, титровавших Рис. 30. Влияние адсорбции на титро- 2 Ю " М растворы галоге-вание тодида. Титрование 10" Ai рас- НИДОВ 0,02 М раствором твора I раствором Ag+ в присутствии соли серебра, можно по-избытка Agi. строить кривые титрования, [c.234]

На рис. 101 представле-ны спектры поглощения рас- Рис. Ю1. Спектры поглощения растворов творов дитизона, дифенил- дитизона (I), дифенилтиокарбодиазона (2) тиокарбодиазона и дитизо- и дитизоната серебра (3) в четыреххло-иата серебра в четыреххло- ристом углероде, ристом углероде. Дифенил- [c.319]

Пошло на титрова-Навеска тиомо- Время кипяче- ние точно 0.1 н. рас-чевины, ния растворов, твора КМпО , г мин мл [c.255]

Рис. 21. Криста.члы 2п[Н (СМЗ)4], Рис, 22, Кристаллы 7пlHg( NS)4 осажденные из нейтральных рас- осажденные из кислых растворов, творов.

Однако Жигманди и Ракузин исследовали в ультрамикроскопе многие минеральные масла и нефтяные остатки бакинских нефтей. Они нашли весьма малое количество частиц ультрамикроскопиче-ского характера но сравнению с весьма сильной флуоресценцией рас-, творов. Шнейдер и Юст также наблюдали весьма небольшое количество ультрамикроскопических частиц в желтом минеральном масле (1 10 часть поля). Гольде Ь машинных маслах и в бензольном растворе тяжелых остатков, наблюдал флуоресценцию, не мог различить ультрамикроскопические частицы. [c.117]

Как видно, гидролиз представляет собой реакц нейтрализации. Протекающая при титровании реакци. чае окажется обратимой и не будет доходить до кислоты и щелочи останется в растворе в свободн В точке эквивалентности количества свободных NaOH будут, конечно, эквивалентны друг другу. Н как уксусная кислота, присутствующая главным неионизированных молекул СНдСООН, будет отдав очень мало Н+-ионов, едкий натр, диссоциированнь ностью, создаст гораздо большую концентрацию ОН творе. [c.237]

Таким образом, еслн электрод расположен в ряду стандартных электродных потенциалов между ]юдородным и кислородным электродами, то при его контакте с ра твором разложение воды с выделением водорода будет термодинамически невероятно. Однако остается еще возможной реакция восстановления кислорода, поэтому такой электрод должен быть термодинамически неустойчив в присутствии В0Д1Л и воздуха. Если ке водный раствор обезгазить и воздух над ним заменить инертной атмосферой, тогда восстановление кислорода будет исключено и электрод станет термодинамически устойчивым. В этих условия к можно реализоват ) обратимый потенциал электрода и измерить его относительно соответствующего электрода с[)авиеиия. [c.186]

Титан, цирконий и гафний химически устойчивы во многих аг-ре< сивных средах, В частности, титан устойчив против действия ра творов сульфатов, хлоридов, морской воды и др. В HNO3 все они па сивируются. В отличие от циркония и гафния титан при нагревании растворяется в соляной кислоте, образуя в восстановительной атгюсфере Нг аквокомплексы Т1(П1) — [Ti(OH 2) [c.530]

Процессы Ферр о КС и Манчестер . В качестве пог.тотителя используют водный рас твор карбоната натрия г. суспензией окиси железа. Раствор обычно содержит 3% карбоната натрия и 0,5% гидрата окиси железа. [c.193]

V Разбавление и отбор масла от потенциала. От величины разбав-, ления сырья растворителем в большой мере зависят выход депарафинированного масла и полнота освобождения от масла выделен-, ного парафина. Это обусловливается тем, что удаляемый из рас-, твора осадок парафина всегда механически увлекает с собой значительную долю этого раствора. Количество раствора, удер- живаемого осадком парафина, зависит от условий фильтрации и. структуры осадка и составляет обычно 20—50% от массы осадка, а при центрифугировании и еще больше. Чем выше концентрация масла в растворе, пропитывающем осадок, тем большее коли-, чество его в этом осадке окажется. При повышении же разбавления сырья растворителем уменьшится концентрация масла во всем растворе и в той его части, которая остается в осадке-, парафина. Следовательно, повышение разбавления депарафинируемого сырья растворителем способствует повышению четкости, разделения его застывающих и низкозастываюцщх компонентов и несколько увеличивает выход депарафинированного масла. [c.101]

У-2. В резервуаре содержится 0,3785 ж рассола, содержащего 22,6 кг растворенной соли. На дне резервуара находится слой нерас-творившейся соли, поверхность которой остается по существу постоянной. Соль растворяется со скоростью, пропорциональной разности начальной концентрации данного раствора И концентрации насыщенного раствора, равной 0,3594-10 кг1м . Скорость растворения соли в чистой воде составляет 0,4536 кг/мин. Свежая вода поступает в резервуар со скоростью 11,356-равной скорости вытекания рассола. Концентрация раствора поддерживается равномерной во всем объеме путем перемешивания. Принимая, что объем рассола не меняется с изменением концентрации, определить, сколько соли будет находиться в растворе к концу первого часа. [c.136]

Катализатор получают сооса- Углеводороды ждением соединений никеля парафинового и алюминия из водных рас- ряда (С4—С15) творов с добавлением водных растворов окислов, гидроокисей и карбонатов щелочных и щелочноземельных металлов с последующей обработкой при температурах 400— [c.145]

Мытье поверхностноактивными веществами. Для мытья посуды, особенно загрязненной органическими веществами, применяют 10—15%-ные растворы соды (углекислого натрия), три-натрийфосфата, растворы мыла и различные моющие средства (стиральные порошки Новость , Снежинка и т. п.). В посуду наливают моющий раствор, лучше теплый (приблизительно емкости посуды), и тщательно встряхивают, стараясь, чтобы при этом обмывалась вся внутренняя поверхность. Загрязненный рас- твор из посуды выливают, а посуду домывают теплой водой. Если для мытья применяли щелочные растворы, то после промывания водой посуду следует обязательно ополоснуть 3—5%-ным раствором соляной кислоты, после чего снова обмыть вначале водо- [c.56]

Совпадение интенсивности окраски указывает на то, что концентрация И0Н01) индикатора в обоих растворах одинакова. Значение концентрации индикатора в эталонной пробирке известно, поскольку в щелочной раствор добаплено точно отмеренное количество индикатора. Таким образом, зная концентрацию индикатора, добавленного в испытуемый раствор, и концентрацию ионов индикатора на основании сопоставления с эталонными растворами, МОЖНО рассчитать степень диссоциации индикатора в испытуемом ра творе. Зная константы диссоциации индикаторов ряда Михаэлиса, можно ра считать концентрацию водородных ионов, а следовательно, и pH в изучаемом растворе по формуле (XVIII, 71). [c.497]

Образование осадка Ag l будет наблюдаться всегда, когда в одком рас-творе окажутся в значительной концентрацнн ноны Ag+ и С1 . Поэтому с номощыо йеной серебра можно обнаружить присутствие в растворе ионов С1" и, обратно, с помощью хлорид-нонов — присутствие ионов серебра иои С1 мол<ет служить реактивом на ион Ag+, а ион Ag+ — реактивом на ион С1 . [c.247]

Смешаны 3 л 0,1 М Н3РО4 с 2 л 9%-ного раствора той же кислоты (р=1,05). Вычислить нормальность полученного рас-твора. [c.37]

Изучение свойств идеальных растворов начинают с установления зависимости между давлением (летучестью) компонента и его концентрацией в рас творе. Поскольку взаимодействие между )азноимен1илми и одноименными молекулами компопеитов идеального раствора оди- [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология