Гептил фтористый

Обессеривание углеводородных смесей проходит также и при помощи одного фтористого водорода, но в этом случае оно оказывается менее полным. Прибавление ВРз в несколько раз увеличивает экстракционную способность НР. Например, при обработке фтористым водородом н. гептана, содержащего 8,9 вес.% фенилсульфида, последний экстрагируется в количестве 15%, а при обработке смесью ВРз — НР сульфид экстрагируется в количестве 93% [40]. Экстракция серы из сырых нефтей посредством НР в присутствии 5,3 вес.% ВРз повышается от 34 (в присутствии одной НР) до 91 % потенциального содержания возможной серы [45]. Кроме того, при этом удаляется также и ароматика. [c.347]

Большинство катализаторов, например фтористый водород, неспособны активировать парафины и даже изопарафины до тех пор, пока не будут промотированы некоторым сокатализатором. Фтористый бор является эффективным сокатализатором для фтористого водорода [22]. При темнературе, несколько более высокой, чем обычно применяемая для алкилирования, катализатор фтористый водород — фтористый бор способен вызывать реакции парафинов — нормальных или разветвленных — и заставлять их претерпевать многие из реакций изопарафинов, протекающих обычно при более низких температурах при инициировании их системой фтористый алкил — фтористый бор. С таким катализатором бутан, пентан и гептаны подвергаются интенсив- [c.35]

Кислые галогениды Из них наиболее активны и наиболее широко применяются хлористый и бромистый алюминий. К этому же классу относятся перечисленные ниже катализаторы. Фтористый бор ВРз, применяемый в сочетании с большим количеством фтористого водорода для изомеризации и-бутана, к-пентана и к-гептана при 32—85° [104] и полиметилбензолов при 20—121° [121, 160]. [c.49]

Гептиловый эфир анисовой кислоты Гептил хлористый Германий четырехбромистый Германий фтористый Германий хлористый [c.232]

Реакции, относящиеся к этой группе, включают замещение фтора по механизму 8 2 фторид-ионом. Олефины с концевой двойной связью более чувствительны к атаке, чем олефины с внутренней двойной связью, благодаря чему наблюдается склонность к перегруппировке первых во вторые. Обработка перфтор-гептена-1 фтористым тетраэтиламмонием в хлороформе в течение 5 мин при комнатной температуре приводит к смеси олефинов, содержащей всего лишь 12% исходного вещества . Если повысить концентрацию фторида и время соприкосновения реагентов до 24 ч, остается лишь 2% исходного и, судя по данным инфракрасных спектров, происходит дальнейшее превращение олефинов, например [c.282]

С фтористыми алкилами. Фтористые алкилы также служат алкилирующими агентами для изопарафинов в присутствии фтористого водорода [20]. Продукты этого алкилирования подобны получаемым при применении олефинов они содержат только следы фтора (0,01—0,1%). Алкилирование изобутана при периодическом процессе фтористым изопропилом при температуре 37° привело к 226%-ному выходу алкилата, считая на вес пропена, содержащегося во фтористом алкиле гептаны и октаны присутствовали соответственно в количествах 41 и 29% (вес.) алкилата. Алкилирование изопентана фтористым изопропилом в тех же условиях дало 247%-ный выход алкилата, содержащего 23% октанов и 42% деканов, и вышекипящий продукт перераспределение водорода и деструктивное алкилирование шли в сильной степени. [c.161]

Под влиянием смеси трехфтористого бора и изопропилфторида различные жидкие парафины с разветвленной структурой претерпевали изомеризацию наряду с незначительным диспронорционированием [70]. Катализатор, состоящий из фтористого бора и фтористого водорода [32], также эффективен для превращения н-бутана в изобутан при условии, что в качестве инициатора реакции присутствовал олефин. Этот же катализатор вызывает изомеризацию и диспропорционирование н-пентана и н-гептана. [c.42]

С алкилфторидами. Реакция переноса водорода, сопровождаемая деструктивным алкилированием, является основной реакцией при контактировании изопарафинов с алкилфторидами в присутствии фтористого бора [43]. Так, реакция между 2,90 моля изобутана и 0,65 моля фтористого изопропила в присутствии 0,09 моля фтористого бора при 0° завершилась превращением 1,46 моля изобутана яа каждый моль фтористого алкила. В результате реакции получены октаны (72 % триметилпентанов, главным образом 2,2,4-триметилпентана, и 28% диметилгексанов) с выходом 35% от теоретического гептаны (67 % 2,4- и 33 % 2,3-диметилпентанов) с выходом только И %. Были получены и гексаны с выходом 6 %, состоявшие из Я2% 2,3-диметилбутана и 18% 2-метилпентана. [c.333]

В аналогичных условиях реакция 1,72 моля изопентана с 0,31 моля фтористого изопропила в присутствии 0,09 моля фтористого бора шла с превращением 4,45 моля изопарафина на каждый моль взятого в опыт фтористого изопропила. Был получен пропан с выходом 74% выход изобутана составлял 1,68 моля на каждый моль прореагировавшего фтористого алкила. Гексаны (12 % 2,3-диметилбутана, 57 % 2-мотилпентана и 31 % 3-метилпентана), гептаны (30% диметилпентанов и 70% метил-гексанов) и октаны образовались с выходами соответственно 71, 33 и 30 %. Значение образования метилпентанов и метилгексанов и более высокая реакционная способность изопентана по сравнению с изобутаном (дающим 2,3-диметилпептан) уже обсуждались. [c.333]

Аналогично при реакции 2-метилнентана с фтористым изопропилом при 25° образовались пропан с выходом 97%, изопентан 44%, гептаны [c.333]

Кроме того, парафины могут превращаться почти полностью во фторуглероды [19]. Например, н.-гептан можно хлорировать фотохимически в жидкой фазе до С7Н4С11г, При обработке фтористым водородом это последнее соединение дает С7Н4рбС б- Возможно значительно более полное замещение на фтор [1] посредством промежуточного хлорирования во время обработки фтористым водородом, именно до среднего состава СуНаРю.вСЬ.я-Окончательная обработка этого соединения по двум общим методам дает Ф-гептан. Таким, образом, расход элементарного фтора снижается с Гб молей на моль гептана (уравнение (1) — см. ниже) до 3,75 моля. [c.46]

Нижний слой сырого фторуглерода (уд. вес около 1,7) о-ГДелялся от верхнего слоя фтористого водорода (уд. вес около 1,0). Последний заливался водой, и при отделении от Водного слоя отстаивалось небольшое количество фторуглерода. Сырой фторуглерод промывался разбавленным раствором едкого натра, отделялся от водного слоя и высушивался. Загрузка в 68 г н.-гептана давала 212 г сырого перфторгептана и 190 г фтористого водорода, что составляет 80-процентный выход перфтор-углеводорода и 87-процентную регенерацию фтористого водорода из расчета введенного в реакцию гептана (уравнение 1). [c.116]

Суспензию 0,01 моля N, М -диметилтрихлорацетамединийтетра-хлорфосфората (I), 0,004 моля дибензо-18-краун-6 и 0,04 моля безводного фтористого калия в 50 мл сухого ацетонитрила кипятят при перемешивании в течение 3 ч. Осадок отфильтровывают, фильтрат упаривают, остаток перегоняют, а затем кристаллизуют из гептана. Выход продукта (П) 72%, = 72-75% (0,05 мм рт.ст.), = 75-78%, д р =-141,7 М.Д., Чpf = 830 Гц, 852 Гц [249]. [c.352]

Несколько лучшие результаты были получены в присутствии платинированной окиси алюминия, активированной фтористым водородом. Следует сразу отметить, что катализаторы на основе окиси алюминия оказались более высокотемпературными по сравнению с алюмосиликатными. Так, например, фторированная (- 1% фтора) окись алюминия, содержащая 0,5% платины, осуществляла в такой же степени изомеризацию н.гептана при 410°, как платинированный алюмосиликат при 370°. Однако, несмотря на более высокую температуру, селективность у платинированной окиси алюминия оказалась несколько выше, чем у платинированного алюмосиликата. Так, при изомеризации на этом катализаторе н.до-декана при 410° и 10 атм было получено около 50% разветвленных додеканов при общем выходе жидких продуктов 80%, в то время как на платинированном алюмосиликате уже при 350 выход не подвергшейся крекингу додекановой фракции составлял только 30%. Некоторое уменьшение удельной поверхности окиси алюминия благоприятно влияет на селективность катализаторов, приготовленных на ее основе. Однако катализатор, приготовленный из окиси алюминия с очень большим насыпным весом (0,85 г1мл) и удельной поверхностью, равной 140 м г, оказался малоактивным, так что сильное снижение удельной поверхности и уменьшение размера пор катализаторов недопустимо. [c.163]

По реакции такого типа из н-гептана получается около 90% перфторгептана 7F16 (перфтор означает, что все водороды замещены на фтор) и около 70% фторуглеродного масла из парафинового масла. Стоимость этого процесса высока вследствие трудностей, связанных с получением элементарного фтора, и неудобства обращения с ним, а также потому, что половина фтора вновь переходит в дешевый фтористый водород. [c.299]

Уорсфолдом [143] детально исследована катионная полимеризация окиси этилена в присутствии хлорного олова и фтористого бора. При полимеризации окиси этилена в растворе этиленхлорида или н.гептана в присутствии хлорного олова при 20° наряду с получением полимера мол. в. 4000 образуется диоксан и небольшие количества диоксолана. Энергия активации реакции 15 ккал моль. На одну молекулу хлорного олова образуется 1,5—2,1 молекулы полимера. В присутствии эквимолекулярного количества (к хлорному олову) воды реакция не протекает. Начальная скорость реакции может быть описана следующим уравнением [c.50]

При исследовании действия фтористого водорода на третичные галоидные алкилы Симонс сделал неожиданное наблюдение, что из третичного хлористого амила в растворе фтористого водорода при 0° образуется третичный хлористый бутил. Эта реакция сопровождается выделением хлористого водорода. Кроме третичного хлористого бутила, в продуктах реакции оказались небольшие количества гексил-, гептил-, децил- или ундецил- и пентадецилхлоридов. Все эти вещества не содержали фтора [100]. [c.62]

Приведенные в целях сравнения данные Свартса [22] для фтористого гептила и фтористого октила обнаруживают значительную несогласованность между собой следовало бы ожидать, что замещения атома И на Р у первичного атома С н-тептана и н-октана должно сопровождаться практически одинаковым изменением величины ДЯ°, тогда как согласно работе [1] А(АЯ/) для этих соединений различаются на 7 ккал моль. По-видимому, это свидетельствует о существенных погрешностях в результатах Свартса. Отметим, однако, что средняя величина А(АЯ ) из данных [1] —41,4 ккал1моль [c.147]

Исходные материалы. Алкилфенолы с алкильными группами от гексила до тетрадецила легко получают путем алкилирования олефинами фенола в присутств и и фтор истого водорода или фтористого бора. В качестве олефинов преимущественно применяют смесь гексена и гептена и додецен, который получают тримеризацией бутилена, тетрамеризацией пропилена или. димеризацией смеси [c.182]

Реакции таких систем многообразны. Они в значительной степени компенсируют невозможность использования литий- и магнийорганического синтеза в ряду перфторалкильных соединений. В частности, взаимодействие этих систем с серой протекает с промежуточным образованием перфторалкаптиолятов. Состав конечных продуктов реакции зависит от природы пер-фторалкильной группы и условий проведения процесса [46— 48]. Так, при взаи.модействии эквимольных количеств гепта-фторпропилена с серой в присутствии каталитических количеств фтористого калня основным продуктом является 2, 2,4,4-тетра- [c.306]

Алкилирование декаборана фтористыми алкилами. Из бромистого декаборилмагния и соответствующих фтористых алкилов получены -бутилдека-боран с выходом 25%, н-амил- (выход 40%), н-гексил- (выход 24%), циклогексил- (выход 6%), к-гептил- (выход 23%) и н-октилдекабораны (выход 16%). [c.129]

Показатель преломления м-фтористого гептила СНз(СН2)бСН2Г 1,3861 при 20°, плотность 0,804 г-см . Чему равен показатель преломления фтортрихлорметана laF при 20°, если его плотность 1,494 г-см- i [c.543]

Работа по химическому модифицированию нами проводилась на природных и активированных глинах. Асканского и Гумбрий-ского месторождений. Были применены М1етоды ионного обмена и непосредственного взаимодействия между бентонитами и силикоорганическими и азотсодержащими органическими соединениями. Природный и активированный гумбрин обрабатывали подкисленным раствором фтористого аммония. Для выяснения влияния модифицирования на адсорбционные свойства была изучена адсорбция паров воды, бензола и н. гептана методом кварцевых микровесов [6]. Ниже приводим некоторые результаты экспериментальных исследований. Модифицирование методом ионного обмена было проведено 0,1 N растворами ряда неорганических солей [7]. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология