Клетки куриного эмбриона

Первичные клеточные культуры готовят из любой эмбриональной ткани животных и человека, поскольку эмбриональные клетки обладают повышенной способностью к росту и размножению. Чаще культуры клеток готовят из смеси нескольких тканей, например кожной, костной и мышечной. Так получают фиброблас-ты эмбриона человека (ФЭЧ) и кур (КФ), клетки почек человека (КПЧ) и др. Для получения клеточных культур используют эмбриональную ткань человека (в случае прерывания беременности), а также 8— 12-дневные куриные эмбрионы. [c.260]

Рис. 1-41. Микрофотография изолированной нервной клетки куриного эмбриона, помещенной в культуральный сосуд с питательным раствором. У клетки появляются длинные выросты, каждый из которых продвигается с помощью структуры, называемой конусом роста. (С любезного

Питательные среды, рекомендуемые для культивирования представителей акариот, прокариот и эукариот принципиально отличаются между собой в том смысле, что для "выращивания" акариот необходимы живые клетки или ткани Так, вирусы гриппа накапливают в куриных эмбрионах, вирус табачной мозаики — на растениях табака, фаги — в клетках бактерий и т д [c.139]

Рис. 15-72. Если у куриного эмбриона после двух дней инкубации заменить клетки сомитов такими же клетками перепела и сделать спустя неделю срез крыла, то окажется, что мышечные клетки крыла образовались нз трансплантированных сомитов перепела.

Клетки куриного эмбриона [c.70]

Клетки куриных эмбрионов редко удается культивировать в [c.71]

Третья линия данных в пользу существования внутренних программ развития вытекает из тщательно проведенных эмбриологических исследований. В частности, показано, что у куриного эмбриона зачаток конечности (длина которого равна сумме диаметров 20 клеток) содержит клетки, совершенно автономно дифференцирующиеся в дальнейшем в отдельные элементы органа. Если эту зону развития с одного зачатка конечности перенести на второй симметричный зачаток, то там разовьется конечность, содержание костных и хрящевых элементов в которой будет в два раза больше нормального [179]. [c.361]

Перейдем теперь к детальному анализу некоторых возможных механизмов, благодаря которым клетки получают позиционную информацию, на примере развития конечностей. Сначала мы рассмотрим этот процесс у куриного эмбриона, а затем коснемся регенерации конечностей у таракана. [c.96]

У куриного эмбриона мышечные клетки появляются в почке конечности в результате миграции нз сомитов [62] [c.122]

В принципе механизм нейронной специфичности мог бы иметь универсальное значение и повсюду в нервной системе определять, какне клетки должны связаться друг с другом. На практике же (хотя для многих частей нервной системы уже получены убедительные данные в пользу нейронной специфичности) очень трудно точно установить, насколько велика роль такой специфичности в организации всей системы. Недавно, однако, был сделан важный шаг на пути к выяснению молекулярного механизма нейронной специфичности. С помощью моноклональных антител на поверхности клеток сетчатки куриного эмбриона был идентифицирован гликопротеин, который, подобно гипотетической метке нейронной специфичности, позволял определить принадлежность клетки к той или иной области сетчатки. Концентрация этого маркера в сетчатке плавно изменяется-на одном ее полюсе его в 35 раз больше, чем на другом, и он присутствует почти на всех клетках сетчатки. Градиент концентрации маркера можно обнаружить уже на четвертый день эмбрионального развития, и он сохраняется в течение всего периода роста сетчатки. Возможно, что это и есть проявление позиционной метки, которую клетки приобретают уже на ранней стадии развития эмбриона и которая служит впоследствии направляющим фактором при образовании нервных связей. [c.148]

Для выделения вирусов используют первичные культуры клеток — куриные и утиные фибробласты, клетки почек эмбриона свиньи, перевиваемые линии ВНК-21, СПЭВ, ПЭС, Vero, а также культуры тканей членистоногих (клещей, комаров). [c.292]

Хламидии развиваются только в живых клетках. Их можно выраш и-вать на куриных эмбрионах или в тканевых культурах. Зависимость хламидий от метаболизма клетки-хозяина объясняется, по-видимому, отсутствием у них системы регенерации АТР. Они не способны ни фосфорилировать глюкозу, ни расщеплять ее, С другой стороны, хламидии необычайно проницаемы для АТР и кофермента А. Поэтому их можно рассматривать как энергетических паразитов . [c.124]

Вирусы, патогенные для животных и человека. У людей и животных вирусы вызывают такие болезни, как оспа, ветрянка корь, бешенство, полиомиелит (детский паралич), гриппозные инфекции, насморк, ящур и т.п. Так же как и вирусы растений, они передаются либо при контакте, либо через насекомых и попадают в клетки, по-видимому, в результате фагоцитоза или пиноцитоза. В лабораторных исследованиях для размножения вирусов приходится использовать подопытных животных или куриных эмбрионов. Некоторые вирусы животных удается выращивать и количественно определять на тканевых культурах. Генетическим материалом этих вирусов может быть либо ДНК, либо РНК. В то время как ДНК почти всегда представлена двойной спиралью, вирусная РНК состоит из одной полинуклеотидной цепи. [c.135]

Большая часть производных нервного гребня была выявлена еще в ранних экспериментах, в которых гребень просто удаляли и отмечали возникавшие после этого дефекты. Позднее удалось проследить судьбу клеток нервного гребня у цышхенка более прямым путем-этн клеткн метили до начала нх миграции. Использовали два типа меченых клеток клетки куриного эмбриона, меченные радиоактивным тимидином, и клеткн из эмбриона перепела Меченые клетки нервного гребня обоих типов трансплантировали в тот или иной участок на место собственной ткани нервного гребня зародьппа-ре-ципиента (рис. 15-73). Спустя несколько дней пересаженные клетки можно бьшо идентифицировать в различных местах. Такие эксперименты показали, что к производным нервного гребня относятся также клетки, вырабатывающие гормон кальцитонин, и клетки каротидных телец (внутренних рецепторов, воспринимающих pH крови и содержание в ней кислорода). Удалось также кое-что выяснить относительно факторов, влияющих на миграцию и дифференцировку клеток нервного гребня. [c.123]

Нейраминидаза — это фермент, катализирующий высвобождение N-aцeтилнeйpaминoвoй (сиаловой) кислоты (фиг. 31) из мукопротеидов [167]. Ее роль в вирусной инфекции пока еще не изучена. Не вызывает лишь сомнений, что с нею как-то связан процесс проникновения вируса в клетку и (или) выхода из нее [85, 86]. Изучению этого фермента было уделено много внимания. Иолучеппые результаты вкратце можно свести к следующему. Нейраминидаза, ио-видимому, вирусоспецифичный фермент, так как в различных штаммах вируса гриппа, так же как и вируса ньюкаслской болезни, обнаружены различные по своим антигенным свойствам нейраминидазы, несмотря даже на то что все эти вирусы культивировались на одинаковых клетках куриного эмбриона [97, 284, 434, 542]. Однако нейраминидаза мон ет присутствовать или синтезироваться и в пеинфицированных клетках хозяина и вообще в большинстве клеток животного происхождения. [c.136]

Исследуя зависимость проявления зеркального ЦПЭ от различной дозы вируса, мы использовали первично трипсини-зированные клетки куриного эмбриона и вирус классической чумы птиц в титре от 10" до 10 и аденовирус 5-го типа в тех же титрах на перевиваемой линии клеток Яер-2 и первично тринсипизирован-ных клетках человеческого эмбриона. Вирус вносился вкамерусвы-росшей суточной культурой клеток в определенном заданном титре. После этого зараженные камеры соединялись попарно с незара-женными и помещались в термостат при температуре 37,2° па 2— 3 сут. Через 2 сут камеры демонтировали, стекла-подложки после фиксации и окрашивания выращенных клеток подвергали морфологическому исследованию. [c.71]

Второй метод был рассчитан на изучение основной последовательности гомологов у соответствующих сегментов РНК различных штаммов. Основная последовательность гомологов была рассчитана для индивидуальных сегментов РНК штамма A/FPV, способного образовывать бляшки на клетках куриного эмбриона, и для комплементарных сегментов РНК других штаммов вируса гриппа, неспособных образовывать бляшки в этих клетках. Для получения рекомбинантов с бляшконеобразующим штаммом были использованы ts-мутанты вируса A/FPV с известным фенотипическим дефектом. Извлеченные бляшки, образованные рекомбинантом при непермиссивной температуре, были использованы для инфицирования клеток была выделена комплементарная РНК, которую использовали в опытах молекулярной гибридизации с меченными Р сегментами вРНК. При сравнении рибонуклеазо-резистентных фракций гомологичных гибридов и гетерологичного гибрида можно было определить родительскую принадлежность любого из сегментов 222, 224, 242]. [c.36]

При дифференцировке хрусталика глаза куриного эмбриона синтез 6 - кристаллина падает к определенному периоду однако было показано, что количество 8-кристаллиновой мРНК в клетках сохраняется приблизительно на прежнем уровне. [c.245]

Никаких специфичных для птиц ES-клеток не обнаружено, поэтому подход, основанный на их использовании, для птиц неприменим. Более перспективным представляется метод с использованием рекомбинантных эмбриональных клеток. Он состоит в следующем. Выделяют клетки бластодермы из куриного эмбриона, трансфицируют их с помощью катионных липидов (липосом), связанных с трансгенной ДНК (липосомная трансфекция), и повторно вводят в подзародыше-вую область свежеотложенных яиц (рис. 19.14). Часть потомков будет нести в каком-то небольшом количестве клетки донора таких животных называют химерами. У некоторых химер клетки, произошедшие от трансфицированных клеток, могут образовывать линии зародышевых клеток, и после нескольких раундов скрещиваний таких химер можно получить линии трансгенных животных. Чтобы увеличить вероятность создания химер, несущих чужеродные гены в клетках зародышевой линии, число донорских клеток в химерах можно увеличить облучением эмбрионов реципиента перед введением в них трансфицированных клеток (540-660 рад в течение 1 ч). Под действием облучения некоторые (но не все) клетки бластодермы погибнут, и соотношение между трансфицированными клетками и клетками реципиента увеличится в пользу первых. По-видимому, таким образом можно получать трансгенных цыплят, хотя и с малой эффективностью. [c.438]

Рис. 15-74. Главные пути миграции клеток нервного гребня у куриного эмбриона (схематический поперечный разрез средней части тела). Из клеток, передвигающихся непосредственно под эктодермой (поверхностным путем), образуются пигментные клетки кожи клетки, движущиеся по глубинному пути ч )ез сомиты, дают начало сенсорным и симпатическим ганглиям, и частично надпочечни-, кам. На этом уровне клетки нервного гребня не участвуют в образовании парасимпатических ганглиев.

Необходимо подчеркнуть, что вирусы не размножаются, а репродуцируются, или воспроизводятся, то есть правильнее говорить не об их потомстве, а их "копиях" (братьях и сестрах) Репродукция происходит только в живых клетках (тканях) и поэтому биотехнологические процессы, основанные на использовании вирусов, исключительно дорогостоящи Достаточно сравнить, например, кишечную палочку и вирус гриппа Первая растет на мясопептонном бульоне, второму необходимы куриные эмбрионы, чтобы проконтролировать рост кишечной палочки и увидеть ее в [c.81]

При доступности донорской ткани используют клетки почек кроликов, обезьян, собак (линия МДСР), 10—14-дневных куриных эмбрионов, клетки из миндалин, амниона, легких эмбриона человека 12—16-недельного возраста, клетки эпидермиса взрослого человека, мышиные фибрюбласты (линия LS), диплоидные фиброб-ласты человека (линия MR -5) и другие. [c.538]

Можно думать, что у позвоночных детерминация клеток все же, по существу, аналогична их детерминации у дрозофилы. У позвоночных явления, кое в чем сходные с детерминацией имагинальных дисков у дрозофилы, можно продемонстрирсжать в опытах с пересадкой ранних эмбриональных зачатков. Сомиты раннего куриного эмбриона можно задолго до начала их дифференцировки трансплантировать из одного положения в другое. Сомиты шеи и груди на этой стадии практически неразличимы, однако после пересадки грудных сомитов в область шеи они образуют грудные позвонки с ребрами, а шейные сомиты после пересадки в область будущей грудной клетки образуют типичные шейные позвонки. [c.88]

Понятия (шозиционная информация и позиционное значение помогают сделать белее ясным анализ структурообразования во многих системах. Некоторые важные общие принципы хорошо иллюстрируют простой эксперимент на развивающихся конечностях куриного эмбриона. Нога и крыло у него закладываются примерно в одно время и вначале выглядят как небольшие выступы на боковой поверхности тела, похожие на язычки. Внешне клетки этих зачатков одинаковы они еще не дифференцировались, и нет никаких намеков на то, каким будет здесь строение скелета. Если из основания зачатка ноги, из области будущего бедра, вырезать небольшой участок недифференцированной ткани и пересадить его на верхушку зачатка крыла, то из трансплантата образуется не соответствующая часть крыла и даже не часть бедра, а палец ноги (рис. 15-43), Этот эксперимент прежде всего показывает, что клетки зачатка ногн внутренне отличны от клеток зачатка крыла содержащаяся в них позиционная информация предопределяет образование ноги, хотя нога и крыло в конечном итоге будут состоять из дифференцированных клеток одних и тех же нескольких типов. Во-вторых, из этого эксперимента видно, что пересаженные клетки, будучи уже детерминирсяаны для образования ноги, все еще способны отвечать на сигналы, указывающие их положение вдоль оси конечности, и поэтому из них формируется палец ноги, а не бедро. Таким образом, можно заключить, что детальная позиционная информация у позвоночных приобретается клетками не сразу-она накапливается как ряд элементов, записанных в клеточной памяти в разное время. Здесь, как и в случае детерминации компартментов в имагинальных дисках насасомых, конечное состояние клетки определяется рядом последовательных выборов. [c.93]

Уже есть некоторые данные о такого рода тонких различиях между одинаково дифференцированными клетками разных частей тела. Например, хрящевые клеткн, образующие зачатки различных костей, растут с разной скоростью они сохраняют эти особенности даже в условиях культуры тканей в изоляции друг от друга и от остальных частей зародьпиа. (Это было показано на зачатках большеберцовой и малоберцовой костей куриного эмбриона эти зачатки вначале одинаковы по величине, но из них развиваются кости, очень сильно различающиеся по размерам.) Такая неэквивалентность обнаружена также у клеток кожи и нервной системы, но эти примеры будут рассмотрены позже (разд 15.7.2 и гл. 18). [c.94]

Этот принцип отчетливо проявляется у дрозофилы. Груши клеток имагинального диска, трансформированная в результате гомеозисной мутации, ведет себя аналогично группе клеток нз зачатка конечности куриного эмбриона, пересаженных в несвойственное им место. Примером может служить гомео-зисная мутация Ап1еппаре(Иа. У мутантов происходит лишь частичное превращение антенны в ногу, так что сходство с ногой приобретает не вся антенна, а только часть ее ткани. Трансформированная ткань может быть расположена по-разному. Если она находится на конце антенны, из нее образуются структуры, характерные для кончика ноги такое же соответствие наблюдаег-ся и при изменении других участков, вплоть до основания (рис. 15-44). Таким образом, сигналы, указывающие положение клеток в придатке, по-вндимому, одинаково эффективны как по отношению к клеткам антенны, так и по отношению к клеткам ноги, но клетки каждого из этих типов интерпретируют сигнал по-своему. [c.94]

По-видимому, зона прогрессивного развития каким-то образом координирует формирование структуры конечности с ее ростом позиционные значения клеток этой зоны по мере их пролиферации изменяются. Оба процесса могли бы быть хорошо согласованы, если бы клетки измеряли время своего пребывания в зоне прогрессивного развития числом циклов деления и фиксировали таким образом свое позиционное значение. Оказалось, что у куриного эмбриона для закладки всех элементов крыла вдоль проксимодистальной оси требуется около семи клеточных циклов. Если приравнять запястье и множество костей кисти к двум сегментам, число клеточных циклов будет равно числу сегментов крыла. Таким образом, на часах клеточных делений , определяющих позиционную информацию, каждый сегмент будет как бы соответствовать одному мгновению. Периодичность структуры конечности с ее чередованием костей и суставов могла бы тогда отражать действие циклического механизма, определяющего время. [c.103]

Дифференцированный статус клетки наследуется. Это можно четко показать, например, в экспериментах с культурами эпителиальных клеток, образующих пигментный слой сетчатки (рис. 16 2). Поскольку специализация этих клеток проявляется в выработке ими темно-коричневых гранул меланина, следить за состоянием их дифференцировки нетрудно. Клетки шгментного эпитепм можно вьщелить из сетчатки куриного эмбриона и выращивать в культуре, где они размножаются и образуют клоны. Одиночные клетки, взятые из эти клонов, неизменно дают субклоны, состоящие из подобных же клеток пигментного эпителия. Таким способом дифференцированное состояние можно поддерживать более чем в 50 клеточных поколениях. [c.132]

Смотреть страницы где упоминается термин Клетки куриного эмбриона: [c.138] [c.379] [c.207] [c.36] [c.173] [c.207] [c.256] [c.258] [c.274] [c.256] [c.258] [c.274] [c.233] [c.354] [c.107] [c.110] [c.119] [c.122] [c.140] [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология