бутадиен бутандиол

Тетрагидрофуран является последним продуктом бутадиенового синтеза Реппе. Так как каталитическая дегидратация бутандиола в бутадиен проходит недостаточно гладко и сопровождается образованием побочных продуктов реакции — пропена и формальдегида, бутандиол превращают сначала в тетрагидрофуран, который затем при 260—270° в присутствии водяного пара легко дегидратируется в бутадиен. [c.252]

Примером отщепления двух молекул воды от гликоля может служить получение производных бутадиенов из соответствующих бутандиолов-1,3 в присутствии фосфорной кислоты при температуре 300° , а также превращение пинакона в 2,3-диметилбутадиен в присутствии бромистоводородной кислоты или трихлоруксусной кислоты . [c.699]

Бутандиол-1,3 применяют в промышленности для получения полиэфиров и бутадиена-1,3. Бутадиен получают дегидратацией бутан-диола над фосфатным катализатором (см, гл, И1,Б,1), [c.305]

Исчерпывающее гидроборирование диенов и следующее за ним окисление образовавщихся борорганических производных представляет собой удобный метод получения диолов [35]. Так, бутадиен-1,3 превращается в бутандиол-1,4 одновременно отмечается образование незначительного количества 1,3-изомера аналогично гексадиен-1,5 превращается в гександиол-1,6. Следовательно, этот метод является общим методом превращения диенов в соответствующие диолы. [c.203]

Побочно образуется 1,2-изомер, который при действии катализаторов кислотного типа можно превратить в 1,4-изомер. Гидролиз и гидрирование этого изомера ведут к получению бутандиола-1,4 и уксусной кислоты, которую вновь направляют на реакцию. Выход продукта достигает 85% по бутадиену. [c.454]

Бутандиол-1, 3 Бутадиен, НаО Sr-фосфат [101] [c.102]

Методы получения бутадиена путем пиролиза также, как и в случае изопрена, в большинстве случаев в основном похожи друг на друга. Термическое разложение обычно осуа(ествляют при температурах от 450 до 800° при атмосферном или пониженном давлении и в некоторых случаях в присутствии различных контактных матгриалов Различия отдельных способов друг от друга состоят главным образог в исходном сырье. Помимо различных углеводородов спирты, жиры, сложные эфиры и другие соединения также дают бутадиен при термическом воздействии. Из углеводородов в качестве сырья были предложены различные нефтяные фракции тетрагидробензол циклогексан 221, циклопентан 222, дипентен или его изомеры и полимеры бутадиена Среди предложенных спиртов следует упомянуть 1,3-бутандиол нормальный и вторичный бу-танол 225, сивушное мас ю многие гликоли 227 и циклогексанол 228. Бутадиен был получен также из окисей олефинов 22 , олеиновой кислоты и ее изомеров, из сложных эфиров, особенно жиров 28о, и ацеталей 2 1. Среди других методов [c.176]

Дегидратация 1,4-бутандиола в бутадиен (табл. 106)проводит-ея как в одну, так и в две фазы (целесообразнее последнее), [c.483]

Эти же организмы образуют и кислоту в результате реакций, которые рассматривались выше. Реакция (9-29) лежит в основе промышленного получения бутандиола (который затем может быть неферментативным путем дегидрирован в бутадиен). [c.351]

Бутандиол-1 3 Сульфат алюминия или каолин 380 (пониженное давление) 66—80 Бутадиен [432] [c.160]

Бутандиол-1, 3 Бутадиен Фосфат магния [101] [c.88]

Бутандиол-2, 3 Бутадиен-1,3, НгО Актив, уголь 350—600° С [61] = [c.350]

Бутандиол-1, 3 Бутадиен-1, 3 Ва-фосфат [101] [c.106]

Бутандиол-1, 3 Бутадиен АЬОз [709]. См. также [710] [c.179]

Бутандиол-2, 3 Бутадиен Каолин 350—600° С, в присутствии уксусной кислоты или ее ангидрида и газа-разба-вителя N2, СОз и др. [1129]. См. также [ИЗО, 1131] [c.210]

Бутандиол-1,4 Бутиндиол-1,4 —Бутадиен [c.275]

Бутандиол-1, 3 Бутадиен, НгО Фосфат алюминия [711] [c.253]

Бутандиол Бутадиен, НгО Силикагель 350—600° С, в присутствии уксусной кислоты или ее ангидрида и газа-разбавителя (N2, СОа) [61]. См. также [189] [c.362]

Бутандиол-1, 3 Бутадиен-1, 3 ТЬОг (1—25%)—фосфат А1 (или Zn, Fe и др.) [394] [c.450]

Бутандиол Бутадиен Фосфат кадмия [725] [c.1411]

При дегидратации бутандиола образуется вначале тетра-гидрофуран, а затем бутадиен [c.264]

В Г ермании бутадиен получали из ацетилена двумя методами. По реакции Кучерова из ацетилена получался ацетальдегид последний далее превращался в альдоль и бутандиол-1,3, дегидратация которого приводила к бутадиену с выходом 80% [c.178]

Дегидратацию бутандиола в бутадиен проводят в одну или в две стадии с образованием тетрагидрофурана в качестве промежуточного продукта. [c.350]

Разработанный Реппе способ основан на конденсации ацетилена с формальдегидом, затем гидрировании полученного бутиндиола в бутандиол-1,4, частичной дегидратации его с фосфорной кислотой в тетрагидрофуран и полной дегидратации последнего над КаРОд в бутадиен-1,3 [c.289]

Получение бутадиена из бутандиола-1,3. Бутандиол-1,3 легко дегидратируется в бутадиен-1,3 на многих катализаторах, описанных в патентной литературе с 1914 г. или ранее. Кириакидес [165], получая бутадиен, пропускал диол над каолином при 380—400° С он предложил следующий механизм реакции [c.121]

Несомненный интерес представляют и такие соединения, ка пираны, диоксановые спирты, триолы и т. д. В случае необходимости, выход любого из продуктов может быть существенно повышен. В перспективе практическое значение могут получить н реакции формальдегида с другими олефинами (см. табл. 56). Так, конденсация с пропиленом ведет к образованию 4-метил-1,3-диоксана (или 1,3-бутандиола), а от последних — 1,3-бутадиену. На основе 1,3-бутадиона может быть получен циклопентадиен, из а-бутилена — изовалериановый альдегид, а из пиперилена — гек-сатриен. Продукт конденсации формальдегида со стиролом 4-фе- [c.234]

Уже несколько десятилетий известно [3, 4], что образование бутадиена часто ускоряется при использовании для пиролиза сложных эфиров, особенно ацетатов соответствующих диолов. Так, каталитический пиролиз диацетата 1,3-бутандиола дает 1,3-бутадиен [c.585]

Диборан реагирует с 1,3-бутадиеном, образуя полимерный органоборан, который при окислении щелочной перекисью водорода выделяет с выходом свыше 75% смесь бутандиолов. Эта смесь содержит 65—76% 1,4- и 24—35% 1,3-бутандиола, в зависимости от способа прибавления реагентов при боргидрировании [117]. Полагают, что изменение относительных количеств 1,3- и 1,4-диолов обусловлено тем, что боргидрирование диолов пе протекает по простому однозначному механизму [116]. Первоначальная стадия, по-видимому, включает присоединение бороводорода с образованием двух промежуточных соединений — 204 и 205 [c.615]

При каталитической дегидратации бутандиола-1,3 образуется бутадиен ОН [c.277]

Промышленное значение имеют этинилирование формальдегида до бутин-2-диола-1,4, а также ацетона до 2-метилбутин-3-ола-2. Получаемый бутиндиол через бутандиол-1,4 легко превращается в бутадиен-1,3 из указанного метилбутинола получают изопрен. [c.254]

Дегидратация спиртов в алкены избирательно и полно осуществляется (400—410° С) на MgS04[34, 37]. Для этих же процессов применяют Саз(Р04)з [178, 181, 183]. Диолы на Саз(Р04)г дегидратируются в диены (например, бутандиол в бутадиен [188]) или в тетрагидро-фураны и пираны [152, 191]. На ВеО дегидратация спиртов протекает наряду с дегидрированием их [11]. [c.77]

Бутандиол-1, 3 Бутадиен Са-фосфат [101] Са-фосфат 300° С, 50%-ный водный раствор бутандиола, поток 100—160 мл/ч. Выход 87,5%, содержание бутадиена в газе до 98% [188] aHPOi 220° С, газовая фаза. Степень чистоты продукта 97% [189] aS04 [190] [c.97]

Бутадиен легко получается при дегидратации метилвипилкар-бинола [206, 2831. Однако производство исходного соединения в промышленных масштабах не развито. Во время II мировой войны делались попытки основать производство бутадиена из бутандиола-2,3, который экономично можно получать методом брожения. Диол может дегидратироваться в бутадиен [282], Брожение в онытно-завод-ских условиях прерывалось бактериофагом. Тем временем удалось повысить выход диена из этилового спирта, что привело, к применению в промышленных масштабах метода Лебедева и других близких процессов, вследствие чего тормозились дальнейшие работы над бутандиолом-2,3. [c.121]

При дегидратации двухатомных спиртов в конечном счете отщепляются две молекулы воды и образуются диеновые углеводороды. Так, бутандиолы-1,3 и -1,4 при парофазной дегидратации дают бутадиен-1,3, на чем были основаны методы его получения из этилового спирта и ацетилена [c.329]

В отличие от многостадийного синтеза бутадиена из ацетальдегида по методу И. И. Остромысленского (ацетальдегид— -альдоль—>-бутандиол-1,3-гг> бутадиен-1,3) в синтезе, разработанном С. В. Лебедевым, превращение этилового спирта в бутадиен осуществляется в одну стадию. При этом в одном реакционном аппарате протекают реакции дегидрирования этанола, альдольной конденсации ацетальдегида в альдоль, дегидратации последнего в кротоновый альдегид, восстановления альдегида в кротоновый спирт и дегидратации спирта в бутадиен [c.659]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология