Клетки популяция

Как и в больщинстве природных сред, биологические, а особенно, микробиологические процессы имеют больщое значение в дельтах. Во многих дельтах высокие концентрации твердых частиц делают воду слишком мутной, что не позволяет развиваться фитопланктону. Однако в мелководных дельтах или в дельтах с низкой мутностью, а также у их направленных к морю окраин, где концентрации взвешенных твердых частиц низкие, степень освещения может быть достаточной для поддержания роста фитопланктона. Дельты часто дают защищенные укрытые гавани, обычно являющиеся центрами торговли и коммерции. В результате в развитых и развивающихся странах берега дельт часто служат местом расположения крупных городов. Слив отходов и особенно сточных вод населением этих городов приводит к увеличению концентрации питательных веществ, и в местах, где достаточно света, имеет место большая первичная продукция (см. п. 3.7.5). В динамичной среде дельты разбавление ее богатой фитопланктоном воды удаленными от берега водами с низким содержанием фитопланктона происходит с большей скоростью, чем могут расти клетки (популяции фитопланктона при оптимальных условиях удваиваются во временном масштабе, равном дню или около того). Таким образом, рост популяций фитопланктона часто ограничивается скорее этим процессом разбавления, чем доступностью света или питательных веществ. [c.157]

Как видно из приведенных выражений, длительность лаг-фазы определяется соотношением величин Мо, Хо, Мо, ко и fei-Значения параметров Мо и Xq могут быть выбраны и заданы экспериментатором величина же Мо зависит от состояния посевного материала. Если в качестве посевного материала используются клетки популяции, находящейся в стационарной фазе роста, когда М—О и в соответствии с уравнением (2.94), Л1 =0, то независимо от посевной дозы Мо=0. Если же в качестве посевного материала применяется культура, в которой [c.195]

На второй поставленный здесь вопрос ответить сейчас трудно. Можно лишь предположить, что наблюдаемые колебания в уровне активности РНК есть отражение ритмичности процессов в клетке. В норме мы не обнаруживали этой ритмичности, поскольку клетки популяции проходят стадии митотического цикла асинхронно и находятся в различных физиологических состояниях. Облучение, синхронизируя культуру, создает такие условия, когда в большом количестве клеток одновременно начинают происходить процессы синтеза и распада определенных РНК- [c.194]

Величина Т отличается от истинного времени генерации, так как часть клеток гибнет и не все клетки популяции способны размножаться. [c.532]

В идеально ситуации все клетки популяции имеют одинаковое время генерации, описываемое функцией распределения [c.130]

Решение об использовании того или иного типа усиления в значительной степени зависит от той информации, которую необходимо получить в ходе опыта, и от склонностей и вкусов экспериментатора. Если большая часть информации будет заключена в импульсах, отличающихся по амплитуде не более чем на порядок, то можно использовать линейный усилитель. Именно такой вариант мы имеем в случае окрашивания ДНК (рис. 20-6). Количество ДНК в клетках популяции может различаться примерно в два раза. При линейном усилении (рис. 20-6, Л) это четко видно. Большинство зарегистрированных сигналов попадает в диапазон каналов от 300 до 800. Этот же образец был изучен при использовании накопления данных с усилением на четырехразрядном логарифмическом усилителе (рис. 20-6,5). В этом случае большинство сигналов попадает в каналы с номерами между 300 и 430. Логарифмическое усиление привело к уменьшению разрешения интересующего диапазона с 500 каналов до 130. Более того, логарифмическое усиление делает гораздо более трудной интерпретацию результатов с точки зрения сигналов, соответствующих клеткам на разных стадиях клеточного цикла (так как на логарифмической шкале трудно определить двукратное уменьшение сигнала). [c.345]

НК-клетки. Нормальные (естественные) киллерные клетки. Популяция лимфоцитов, обладающих природным свойством распознавать и разрушать некоторые инфицированные вирусами и опухолевые клетки. [c.561]

Род Pseudomonas принадлежит к наиболее высокоактивным бактериям-деструкторам. Назрела необходимость изучения его плазмид. Методами генной инженерии, возможно, удастся произвести реконструкцию этих культур с целью получения штаммов, объединяющих в клетках популяции плазмиды, кодирующие одновременно разрушение красителей и поверхностно-активных веществ (ПАВ) интересно было бы получить культуру Ba illus subtilis с плазмидами, детерминирующими разрушение капролактама и ПАВ, либо гексаметилендиамина, весьма токсичного отхода амидного производства, и ПАВ. Проблема получения бактериальных штаммов-деструкторов целых комплексов загрязнителей воды имеет огромное народнохозяйственное значение. [c.114]

Период регулярного роста можно охарактеризовать как протекание последовательных этапов синтеза компонентов микробной клетки в установившемся (стационарном) состоянии в открытой системе. Это стационарное состояние постоянно поддерживается на определенном уровне актами деления клеток, приводящими к увеличению поверхности раздела биофазы системы культуральная жидкость — -клетки популяции . [c.38]

Возможно, эти противоречивые результаты объясняются одной из методических трудностей, возникающих нри изучении зависимости флокуляции от биохимического состава клеточных стенок дрожжей. Неизбежные видовые различия значительно усложняют интерпретацию результатов, нолучепных при исследовании и сравнении различных штаммов, отличающихся способностью к флокуляции. С другой стороны, нри изучении состава клеточных стенок одного и того же штамма, взятого иа различных стадиях развития культуры в периодических условиях и, соответственно, обладающего различной флокуляционной способностью (как в работе Mill, 1966b), нет полной уверенности в том, что в момент отбора пробы все клетки популяции находятся в одинаковом физиологическом состоянии. Поэтому рассматривать все клетки дрожжей, отобранные из культуры в какой-то момент времени, как клетки с одинаковой способностью к флокуляции, можно только с некоторым допущением. [c.179]

Сначала клетки обрабатывают колцемидом, чтобы заблокировать образование веретена зто приводит к накоплению метафазных клеток в культуре. Такие клетки имеют более округлую форму и слабее прикреплены к пластику, чем другие клетки популяции, поэтому при встряхивании флакона они легко отделяются от субстрата. Метафазные клетки затем обрабатывают гипотоническим раствором (что приводит к их набуханию), после чего фиксируют в смеси метанол — уксусная кислота. Когда суспензию таких клеток по каплям наносят на предметное стекло, клетки лопаются и хромосомы расправляются на стекле по мере высыхания раствора. Реактивы для этой процедуры приведены в табл. 8.12, а сам метод описан в табл. 8.13. На следующем этапе хромосомы обрабатывают РНКазой, чтобы исключить гибридизацию зонда с хромосомной РНК, и затем уксусным ангидридом, который ацетилирует хромосомные белки и тем самым еще более уменьшает неспецифическое связывание зонда. Хромосомную ДНК денатурируют нагреванием и гибридизуют с зондом, предварительно меченным I- TP. Избыток меченого зонда удаляют серией промывок в низкосолевом буферном растворе и покрывают препарат фотоэмульсией. После необходимой экспозиции выявляют участки образования зерен серебра, соответствующие сайтам амплификации гена. Необходимые реагенты приведены в табл. 8.14, а сама процедура описана в табл. 8.15. [c.266]

Острое облучение мужских половых клеток 2-4 Гр убивает большинство сперматогониев, в то время как более зрелые половые клетки (сперматоциты и клетки, находящиеся на всех постмейотических стадиях) выживают. Следовательно, в течение первых шести недель после облучения происходит небольшое понижение фертильности. На протяжении этого периода все половые клетки, уже достигшие стадии сперматоцита, превратятся в зрелые сперматозоиды. За ним следует период бесплодия продолжительностью 2-3 месяца в зависимости от дозы радиации. По прошествии этого периода плодовитость восстанавливается. При этом семенные канальцы снова заполняются клетками, популяция которых берет начало от очень небольшого количества сперматогониев А. [c.234]

Наконец, необходимо было выяснить, каким образом активность клеток головного мозга приводит к возникновению электрических потенциалов на поверхности кожи головы. Ответ на этот вопрос в какой-то мере сходен с представлениями о происхождении электрокардиограммы. Ритмичные сокращения сердца связаны с последовательным возбуждением волокон проводящей системы и миокарда. Высокая синхронность возбуждения клеток миокарда обусловливает большую мощность суммарного электрического тока, который проходит не только через сердце, но и через другие ткани организма. Аналогичным образом можно объяснить и происхождение электроэнцефалографи-ческих волн, с тем, однако, отличием, что волны ЭЭГ намного меньше по амплитуде, чем зубцы ЭКГ (50 мкВ и 1 мВ соответственно), частота их выше, а ритм менее регулярен. Все эти отличия связаны с тем, что клетки популяции, активность которых порождает волны ЭЭГ, значительно более разнообразны, чем мышечные клетки сердца. [c.206]

В генной инженерии бактериальные плазмиды используют в качестве векторных систем для передачи генетического материала от хозяина (клетки донора) в клетки реципиента. Они представляют собой саморегулирующиеся кольцевые двунитевые молекулы ДНК и способны стабильно и автономно существовать в клетке в характерном для каждого типа плазмид числе копий. Саморепликация плазмиды осуществляется с помощью ферментных систем клетки-хозяина. Плазмиды относятся к подвижным элементам (векторам), т.е. способны к внутривидовому переносу между клетками популяции, клетками различных видов и родов микроорганизмов. Плазмиды, которые могут передаваться от одной бактерии к другой при конъюгации (специфический половой процесс у прокариот, обеспечивающий перенос генетического материала), называют трансмиссивными. [c.342]

Если не все клетки имеют одно и то же время генерации, то время, необходимое для удвоения числа клеток (Гп), оказывается несколько ниже, чем время генерации (Г). И, с другой стороны, если не все клетки популяции делятся, т. е. если про-лиферативный пул ниже 1 (см. ниже), то Гв будет больше, чем Т. [c.130]

Состояние носительства в отличие от лизогенного состояния свойственно не каждой отдельной клетке популяции, а всей популяции инфицированных бактерий в целом. Конкретные причины, благодаря которым популяция бактерий может стать носителем, самые разные. Приведем несколько примеров. 1. Защита чувствительных бактерий слизистым материалом. Бактериофаг 0KZ Pseudotnonas aeruginosa вирулентный фаг и образует очень большой выход в расчете на одну чашку Петри со сливным лизисом. Одиако даже из зон лизиса с наивысшими концентрациями фага легко выделяются обычные чувствительные бактерии. Такое сосуществование чувствительных клеток и большого количества фага объясняется тем, что при лизисе клеток этим фагом образуется много вязкого слизистого материала. Слизь, обволакивая чувствительные клетки, защищает их от инфекции фагом и какое-то время они еще размножаются в таком слизевом мешочке. [c.183]

К-Клетки. Популяция лимфоцитов, способных лизировать клетки-мишени в реакции антителозависимой клеточноопосредованной цитотоксичности. Обладают Рс-рецепторами. [c.559]

На самом деле при тимидиновой блокаде синтез ДНК, по-видимому, не прекращается полностью, а скорее сильно замедляется. По этой причине при использовании двойной тимидиновой блокады все клетки популяции не находятся точно на границе фаз G - S, а распределяются в пределах начального периода фазы S. [c.474]

Находясь в бактериальной клетке, плазмиды с определенной частотой подвергаются спонтанным генетическим изменениям, таким как точечные замены нуклеотидов, делеции, дупликации, инверсии, встройки элементов типа IS (insertion sequen e) и Tn (транспозонов). Обычно такие изменения структуры природной плазмиды не дают ей селективных преимуществ в размножении перед исходным вариантом. Это обусловливает достаточно высокую стабильность структуры плазмиды в растущей культуре. Если же изменения приводят в выбранных условиях культивирования к повышению уровня наследования плазмиды клеткой или дают селективное преимущество клеткам, несущим такую плазмиду, то в процессе роста культуры исходная плазмида будет постепенно вытесняться мутантной формой. Когда наличие плазмиды снижает жизнеспособность клетки, популяция будет в процессе роста обогащаться спонтанно появляющимися бесплазмидными клетками. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология