Среднеквадратичное расстояние экспериментальные

Видно, что среднеквадратичное расстояние между концами цепи в молекулярном клубке пропорционально корню квадратному из длины цепи, т. е. корню квадратному из молекулярной массы. Это подтверждается и экспериментальными данными по определению размеров клубков. [c.111]

По экспериментальным данным, представленным на рис. 1, 2, рассчитывали среднеквадратичное расстояние между концами цепи h) и среднеквадратичный радиус инерции (й), характеризующие гидродинамические и реологические свойства растворов по- [c.95]

Оценить требуемые экспериментальные условия достижения равновесного состава пленок сплавов можно было бы, основываясь на известных данных по диффузии. Однако в лучшем случае они имеют ориентировочный характер, поэтому независимое исследование структуры образца является обязательным. Это связано как со сложностью процесса роста пленки, так и с тем, что соответствующие данные по диффузии [104] получены только для ограниченного числа систем, представляющих интерес в качестве катализаторов. Коэффициенты диффузии индивидуальных компонентов сплава значительно зависят от его состава, поэтому целесообразно использовать такие данные по взаимной диффузии, когда диффузионный рост сплава происходит при контакте двух чистых компонентов. В табл. 3 приведены характеристики для систем, представляющих интерес в качестве катализаторов. Кроме того, в таблице показаны среднеквадратичные расстояния взаимной диффузии L за 1 ч нагревания при определенных температурах. Эти расстояния рассчитаны из коэффициентов диффузии О по уравнению Эйнштейна [c.154]

Наиболее часто экспериментально определяют (/г ) / — среднеквадратичное расстояние между концами цепи и (Л ) — среднеквадратичный радиус инерции. Эти величины определяют гидродинамические, реологические и многие другие свойства растворов и расплавов полимеров. [c.20]

Много внимания уделяется проблеме применения универсальной калибровочной кривой для полиолефинов. В этом случае для калибровки колонок необходимы очень узкие фракции полиэтилена и полипропилена, которые трудно синтезировать. Следовательно, представляется целесообразным калибровать колонки по хорошо изученным, коммерчески доступным. фракциям полистирола. В некоторых работах обсуждаются теоретические основы универсальной калибровки, базирующиеся на теории гидродинамических объемов макромолекул (64]. Калибровочная кривая, построенная по фракциям полистирола, была преобразована в калибровочную кривую для полиэтилена и полипропилена при этом совпадение данных находилось в пределах ошибок опыта. Подтверждена также возможность использования калибровки по полистиролу для анализа полиэтилена [65]. Достоверность универсальной калибровки, основанной на параметрах гидродинамического объема, была подтверждена экспериментально для образцов полиэтилена [66—70]. Калибровочную кривую, полученную по фракциям полистирола, можно перестроить в калибровочную кривую для линейного полиэтилена с учетом величины гидродинамического объема и среднеквадратичного расстояния между концами невозмущенной макромолекулы. С учетом этих двух величин предсказана корректная калибровка в пределах ошибки эксперимента для полиэтилена (растворитель о-дихлорбензол, 138 °С), так как для полиэтилена и полистирола существует один и тот же тип взаимодействия полимер — растворитель [71]. [c.290]

Среднеквадратичные расстояния между концами цепи полимера определяют экспериментально, исследуя очень разбавленные растворы в растворителях, которые не оказывают влияния на конформацию макромолекул (см. гл. 16 . Такие растворители называют 0-растворителями и величину (ft ) /=, измеренную в таких [c.67]

Последняя характеризуется длиной сегмента А (или числом мономерных единиц в сегменте х) и экспериментально определяется из статистических размеров цепи в 0-растворителе, т. е. среднеквадратичного расстояния между ее концами по формуле [c.504]

В последние годы получены экспериментальные доказательства влияния растворяющей способности среды и конфигурации макрорадикала на величину константы скорости обрыва цепи ко [45] . Была изучена гомогенная полимеризация стирола и метилметакрилата в плохих растворителях — метаноле и различных углеводородах. Исследованные системы практически не отличались по вязкости. О растворяющей способности среды и конфигурации макромолекулярного клубка судили по среднеквадратичному расстоянию между концами полимерной цепи Показано, [c.101]

Среднеквадратичное расстояние между концами цепи является наиболее фундаментальной, но не единственной характеристикой размера цепи. Экспериментально размер цепи определяется методами светорассеяния, вискозиметрии и скоростной седиментации. При упругом рассеянии света, когда [c.51]

Необходимо подчеркнуть, что единственным экспериментальным фактом, противоречащим идее о структурной упорядоченности аморфных полимеров, является идентичность среднеквадратичных расстояний между концами полимерной цепи аморфного полистирола в блоке (по данным нейтронного рассеяния) и в растворе [10, 11]. Однако это противоречие может быть устранено, если принять компромиссные модели упорядоченного состояния аморфных полимеров Аржакова, Бакеева и Кабанова [12] или Линденмейер [13], в которых соединены элементы, присущие статистическому клубку и упорядоченной (гетерогенной) структуре. Более подробно этот вопрос рассмотрен в [14]. [c.6]

Перенесем в правую часть и будем рассматривать ее как функцию /(ff) с параметрами г и /. Радиус инерции г можно определить экспериментально, исходя из угловой зависимости рассеяния света в видимой части спектра. Среднеквадратичное расстояние между концами персистентной цепи можно определить непосредст- [c.127]

Полипептид Число амиио- кислот- Среднеквадратичное расстояние между кониами, А Экспериментальный метод [c.149]

Динамическая скорость в потоке. При турбулентном течении однофазных потоков в каналах постоянного сечения касательные напряжения позволяют легко найти пульсационные ско-юсти и у в направлении, перпендикулярном к стенкам канала. 3 экспериментальной работе [42], посвященной изучению структуры турбулентного газового потока в плоском канале, показано, что в конце участка стабилизации среднеквадратичное значение пульсационной скорости практически не зависит от расстояния от стенки у Ь 2Ь — ширина канала) и от числа Рейнольдса и примерно равна 1/т/р (рис. 10), где т— касательное напряжение [c.20]

По определению, поверхностное натяжение макроскопической фазы численно равно работе образования единицы новой поверхности данной фазы на ее границе раздела с другой фазой. Предположим, что новая поверхность площадью S = V /bo, (где Ьо — толщина монослоя) образуется в результате разрушения кристалла объемом V под действием внешней силы (точнее, энергии) U, значение которой достаточно для преодоления энергии когезии решетки AH V. Согласно результатам экспериментальной проверки модели колебательного плавления кристаллов (см. [283]), разрушение кристаллической решетки большого числа веществ наступает при критическом значении среднеквадратичной амплитуды тепловых колебаний <а > = (Ь/йо) = 0,15—0,20 (где Ь и Ьо — межплоскостные расстояния решетки при температуре колебательного плавления н О К). С учетом этого обстоятельства можно приближенно положить U = ia )AH V, откуда получаем выражение для расчета поверхностной свободной энергии кристалла о I/72S = ((а )/2) йо (VIII. 29) [c.217]

Каким образом можно судить о качестве предсказания третичной структуры белка В случае вторичной структуры белка для наглядной оценки результата (хотя и не всегда безупречной) служит число аминокислотных остатков с правильно предсказанным типом конформации. В случав третичной структуры сравнивают положения остатков в расчетной и экспериментальной структурах. Например, Левитт и Варшел использовали среднеквадратичное отклонение межостаточных расстояний в расчетной структуре и межостаточных расстояний в экспериментальной структуре. В кристаллографии белков эта величина не тождественна среднеквадратичному отклонению между расчетными и наблюдаемыми положениями атомов при сравнении похожих структур. Такое сравнение предполагает суперпозицию структур с использованием операций переноса и вращения какой-либо из структур по отношению к другой с целью минимизации среднеквадратичного отклонения. Главная трудность при сравнении состоит в том, что позиция ни одного из аминокислотных остатков не может считаться безусловно правильной или ошибочной. Кроме того, при усреднении отклонения ( оценки ) по всей молекуле белка маскируется разница между хорошо и неудачно предсказанными участками молекулы. В связи с этим среднеквадратичную оценку полезно дополнять таблицей, остаток-остаточных расстояний [47, 49] и стереоизображениями молекул. [c.597]