Гербер

Первое утверждение было поставлено под сомнение Гаррисом и Эгертоном [43], которые, как было уже указано выше (см. стр. 176), установили, что при окислении нропана добавка к исходной углеводородо-кислородной смеси перекиси этила в ее критической концентрации приводит к взрыву только самой перекиси, не вызывая одновременного окисления пропана и, следовательно, возникновения холодного пламени. Несколько позже, уже в лаборатории Неймана, М. И. Гербер показала, что на самом деле для инициирования холодного пламени пропана требуется добавка перекиси этила в концентрации, значительно выше той, при которой происходит взрыв чистой перекиси. [c.194]

Регулирующий эффект предварительного солеобразования аминогрупп тетрааминов был с успехом использован Гербером [96] при синтезе ряда термостойких полимеров циклоцепного строения. Применение в таких процессах 2,3,5,6-тетра-амина пиридина в виде его трихлоргидрата при проведении процесса в N-MП при 5-60 °С обеспечивало вступление в реакцию исходного тетраамина как бифункционального мономера [c.21]

По данным М. И. Гербер (1961 г.), при наличии в воде растворенных углеводородных газов растворимость жидкой фазы (нефти в воде) понижается, хотя и так растворимость нефти в воде, особенно в соленой, весьма мала. Однако с повышением температуры и давления, а также при наличии в воде солей органических кислот (мицеллярная, или коллоидная, растворимость), которые довольно часто встречаются в подземных водах нефтегазоносных районов, растворимость нефти в воде значительно возрастает. Поэтому как первичная, так и вторичная миграция УВ в растворенном состоянии в составе седиментационных вод, по мнению большинства исследователей, наиболее вероятны. [c.134]

Гербер М. И. Ж. аналит. химии, 2, 265 (1947). [c.226]

Р. Эльдерфилд, В. Тодд, С. Гербер [c.459]

Гербер В. Я- Биохимическая очистка сточных вод нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводов. М., ЦНИИТЭнефтехим, 1974. 76 с. [c.199]

Повышению антидетонационной стойкости и уменьшению Е ф соответствует такое изменение строения молекулы горючего, ири котором ослабляется связь С—Н, например при переходе от первичного к вторичному и, особенно, к третичному атому углерода в разветвленных углеводородах, или при наличии соседней двойной связи в олефинах. При этом облегчается реакция зарождения, что должно способствовать развитию высокотемпературного процесса и снижению интенсивности холодного пламени. Так, на примере сравнительного изучения холоднопламенного окисления бутана и непредельных углеводородов в работе Гербер и Неймана [10] можно видеть, что переход к ненасыщенным углеводородам приводит к значительному увеличению при одновременном уменьшении ср в формуле для накопления перекисей [c.89]

Гербера, для меркаптанов в отсутствие сероводорода — методы амперометрического или кулонометрического титрования азотнокислым серебром. Для онределения свободной серы в присутствии дисульфидов можно рекомендовать метод Гербер и Шушариной для онределения только одной свободной серы — методы Гербер и Шушариной, Голла, Гаррисона и Гарвея или Экклестона и сотрудников для определения только одних дисульфидов — методы Гербер и Шушариной или Голла. Необходимо отметить, что полярографические методы Гербер и Гербер и Шушариной рекомендованы в чехословацкой химической литературе вместе с другими полярографическими методами для анализа ряда компонентов нефтепродуктов и для контроля процессов нефтепереработки [172]. [c.428]

Полярографическое определение элементарной серы и дисульфидов в бензинах и керосинах было впервые предложено М. И. Гербер и А. Д. Шушариной [182]. Р. Д. Оболенцев, Б. В. Айвазов и А. А. Ратовская в 1953 г. проверили этот метод и применили его для тяжелых нефтяных дистиллятов и для сырой нефти [183]. Несколько позже были опубликованы данные о полярографическом определении в условиях, отличных от описанных, элементарной серы, содержащейся в сырых нефтях США и получаемых из них нефтепродуктов [184]. Р. Д. Оболенцевым, Б. В. Айвазовым и А. А. Ратовской была экспериментально проверена возможность полярографического определения се-раорганических соединений найдено, что полярографическому определению элементарной серы не мешают алифатические сульфиды и дисульфиды, но мешают меркаптаны, которые в связи с этим должны быть предварительно удалены. [c.437]

Высокий коэффициент размножения. Одно растение герберы за год при микроклональном размножении дает до 1 млн новых растений, тогда как при обычных способах размножения — только 50 — 100 растений. Большинство культивируемых в настоящее время сортов лилий размножается только вегетативно. Луковички возникают на материнских луковицах или на побеге в небольших количествах. Технология микроклонального размножения позволяет получить из одной чешуи луковицы за 6 месяцев 10 новых растений (сорт Red Сафе1). [c.193]

Явления ретроградного испарения и ретроградной конденсации в настоящее время достаточно хорошо изучены в лабораторных условиях М. А. Капелюшниковым, Т. П. Жузе, М. И. Гербер, С. Н. Белецкой и другими исследователями. Выяснен механизм этого явления и доказано, что в сжатых газах растворяются не только легкие компоненты нефти, но и высокомолекулярные УВ и даже смолистые вещества. Многочисленные газоконденсатные залежи в различных геологических провинциях, где нефть в пластовых условиях находится в растворенном состоянии в газах, служат лучшим доказательством распространенности этих процессов в природе. [c.140]

Определение содержания жира. Определение жира производится по способу Гербера (бутирометрическим методом, аналогично определению жира в снятом молоке). На точных технических весах отвешивают на чистом листке бумаги или пергамента точно 2 г казеина в бутирометр для обрата вливают 10 см серной кислоты, обычно употребляемой при определении жира, удельного веса 1,82, [c.100]

Определение жира в казеине проводится по более легкому и довольно точному методу Гербера. Недостатком этого метода является необходимость пользоваться довольно концентрированной серной кислотой. При центрофугировании смеси возможны аварии бутирометр может лопнуть и кислота нанести поражение работающему. С целью устранения этого неудобства предлагаются различные солевые щелочные растворы, способные растворять казеин например, в 600 см воды растворяют 5 г фосфорнокислого натрия, 15 г лимоннокислого натрия, 30 г хлористого натрия и 65 г едкого натрия или в 1 л воды растворяют 150 г едкого натра, 40 г сегнетовой соли и 10 г хлористого натрия. Амиловый спирт, как труднее растворимый в щелочной среде, заменяется при щелочных растворах изобутиловым или метиловым и этиловым. Щелочные способы дают менее верные показания по сравнению с кислотными вместе с жиром отделяется спирт, в силу чего получаются повыщенные результаты для жира. [c.104]

Кроме метода Гербера в лабораторной практике при отсутствии центрофуги пользуются методом Готлиба и Розе, видоизмененным Бонцинским, основанным на извлечении жира из щелочного или кислого раствора казеина смесью петролейного и серного эфиров без центрофугирования. Определение осуществляется следующим образом 2 г казеина, размолотого в порошок, растворяют при нагревании на водяной бане в 10 см соляной кислоты, удельного веса 1,125, и выливают в специальный мерный цилиндр с притертой пробкой и выпускным краном, расположенным близ средины высоты цилиндра, или в бюретку емкостью в 1С0 см . Колбу, в которой растворялся казеин, споласкивают смесью из 10 см соляной кислоты, удельного веса 1,125, 10 см воды и 10 см винного спирта и второю смесью из 25 см петролейного и 25 см серного эфира. Обе смеси после последовательного споласкивания ими колбы выливают в тот же мерный сосуд или бюретку, в которые был вылит казеиновый раствор. Содержимое мерного сосуда хорошо взбалтывают в течение нескольких минут и, закупорив, оставляют в покое до полного разделения эфирного и водного слоев. После разделения эфирный слой измеряют и из него пипеткой отбирают аликвотную часть и переносят во взвешенную на аналитических весах колбу. Пипетку споласкивают смесью тех же эфиров и их приливают к перенесенной в колбу эфирной части. Остаток эфирного слоя в мерном цилиндре измеряют и из разности между общим эфирным слоем, измеренным после разделения слоев, и остаточным определяют, какая часть эфирного слоя употреблена для анализа. [c.104]

Такое же воздействие формалина на молоко наблюдали Вейгле и Меркель, при этом ими было замечено, что казеин сильно изменялся от формалина, переставал растворяться в сернокислотной смеси, употребляемой при анализах жира по методу Гербера. [c.171]

Предложен титриметрический метод определения орто-, пиро-и метафосфатов натрия при совместном присутствии. Изменение окраски при pH 4,4—4,6 и pH 8,8 сравнивают с колориметрической шкалой буферных растворов Гербера и Maйл a [278]. [c.35]

Процесс, разработанный А. X. Гербером и Е. Вайнером (патент США 4 078916, 14 марта 1978 г. фирма Хоризонс Рисерч Инкорпорейтед ), предназначен для переработки использованной фотографической пленки, в состав которой входят по меньшей мере четыре компонента основа из полиалкилентерефталата связующий полимерный слой (в основном поливинилиденхлорид) желатиновая эмульсия, содержащая металлическое серебро или его соединение и различные примеси—загрязнения, красители и т. п. Фотографическую пленку подвергают разложению для выделения ценных компонентов, таких как серебро, поливинилиденхлоридный полимер и полиэфиры. [c.319]

М.И. Гербер, К. Бьерлик и другие высказывали мнение о возможности в некоторых случаях выноса углеводородов из материнских пород в коллекторы именно в виде мицеллярных растворов. Этому способствует то, что в пластовых водах содержатся [c.207]

Влияние гидратации на полярографический ток восстановления карбонильных соединений было впервые обнаружено на примере волн формальдегида. М. Б. Нейман и М. И. Гербер [185] нашли, что полярографический ток восстановления формальдегида быстро увеличивается с ростом температуры, и объяснили это увеличение смещением равновесия (X) влево при повышении температуры. Сильным сдвигом в растворе равновесия (X) вправо и влиянием на равновесие температуры и pH объясняли полярографическое поведение формальдегида Р. Бибер и Г. Трюмплер [186]. Величину предельного тока волны формальдегида со скоростью его дегидратации впервые связали Р. Брдичка с сотр. [187]. С рос-трм pH раствора кинетический ток восстановления формальдегида возрастает, что было объяснено каталитическим действием на скорость дегидратации формальдегида ионов ОН и других оснований [187]. При pH>13 волна формальдегида с ростом pH вновь уменьшается вследствие кислотной диссоциации формальдегида с образованием его невосстанавливающпйся анионной формы [187]. М. А. Лошкарев и А. И. Черников [188] показали, что образующиеся при восстановлении ионы гидроксила каталитически ускоряют процесс дегидратации формальдегида, делая его автока-талитическим. [c.36]

Ход определения. Исследуемое масло (подсолнечное, льняное) в количестве 10—15 г отвешивают в сухую предварительно взвешенную пробирку. Туда же добавляют (по разности весов) 1—2 г дистиллированного или динамитного (конц. 88—ЭО-о/о) глицерина. Закрывают пробирку пробкой и смесь взбалтывают в течение 5 мин путем многократных опрокидываний пробирки. Сильных встряхиваний при этом следует избегать, так как это может привести к образованию стойкой неразделяющейся на слои эмульсии. Затем пробирку помещают в ручную центрифугу Гербера и уравновешивают ее другой пробиркой. Затем производят центрифугирование в течение 1—2 мин. [c.128]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.234 ]

Биохимия и физиология иммунитета растений (1968) -- [ c.180 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология