Поглощение микроэлементов

В описанных выше опытах и = 540 об./мин., =43 мм, 7 =0.1 л, Ь //) =0.43, Ь 1к =А.25. По этим данным и уравнениям (1)—(4) легко рассчитать режим смешения суспензии в крупномасштабном реакторе, обеспечивающий заданную, по данным лабораторных опытов, величину степени поглощения микроэлементов гранулами из раствора. [c.106]

В работе было изучено влияние концентрации раствора на поглощение катионов. Опыты показали, что даже при очень малой концентрации катионов (10 н.) происходит их поглощение из растворов. Этот факт имеет немаловажное значение при использовании анионитов в ускорении различных технологических процессов, так как наряду с изменением анионного состава может происходить поглощение микроэлементов. [c.70]

Поглощение микроэлементов живыми организмами [c.378]

Определение содержания микроэлементов в топливах. Содержание микроэлементов (ванадия, кобальта, молибдена) в топливах определяют атомно-абсорбционным методом. Метод основан на измерении величины резонансного поглощения аналитических линий определяемых элементов в атомных спектрах анализируемых топлив по эталонным растворам. Указанные микроэлементы являются коррозионно-агрессивными в продуктах сгорания топлив к материалам деталей горячего тракта ГТД. [c.211]

Ионообменники применяют для сорбции микроэлементов и для поглощения матричных элементов. Их применение нередко затрудняется необходимостью иметь дело с большими объемами растворов. Однако при работе с микроколонками они достаточно широко используются во многих лабораториях для извлечения микроэлементов. [c.245]

Различные растения аккумулируют разное число микроэлементов. Так, медь накапливают растения семейства гвоздичных, кобальт — некоторые овощные культуры (перцы). Высокий коэффициент биологического поглощения цинка характерен для березы карликовой и лишайников, никеля и меди — для вероники и лишайников. [c.151]

Колориметрия — один из наиболее простых методов абсор>-бционного анализа, основанный на измерении поглощения света окрашенными растворами. Из всех оптических методов колориметрический анализ имеет наиболее важное значение для биологических и агрохимических исследований. С помощью этого метода, отличающегося достаточно высокой чувствительностью, изучают содержание большинства микроэлементов в различных объектах. При этом определяемый компонент переводят в окрашенное соединение и по интенсивности окраски раствора судят о количестве компонента (гл. XXV). [c.328]

Сначала брали искусственные растворы отдельных микроэлементов, затем растворы, приближающиеся по составу к природным водам. После катионирования производили десорбцию поглощенных ионов соляной кислотой и анализировали полученные концентраты. [c.217]

Аналитические условия сохраняются те же, что и при определении общего содержания микроэлементов в почвах. Анализ выполняют по водным эталонам. При определении концентраций, близких к пороговым, учет неселективного поглощения может быть выполнен вышеописанным методом. [c.260]

Фотометрия И спектрофотометрия. Экстракционно-фотометрические методы в книге подробно не рассматриваются, поскольку это самостоятельная и весьма обширная область современной аналитической химии. Однако некоторые аспекты группового экстракционного концентрирования, осуществляемого перед фотометрическим определением микроэлементов, целесообразно затронуть. Интересна, в частности, одновременная экстракция нескольких элементов с последующим определением их суммарного содержания или индивидуальным определением, если спектры поглощения исследуемых соединений достаточно различаются. Кроме того, представляет интерес прием, заключающийся в экстракционном отделении макрокомпонента и последующем избирательным фото [c.198]

Десорбция никеля из катионита, получение жидкого концентрата. Катионит, содержащий поглощенные ионы никеля, переносят в стакан и вымывают декантацией на стеклянный фильтр Л" 1 или беззольный бумажный фильтр тремя порциями (по 10 мл) теплой 15%-ной соляной кислоты, собирая фильтрат в небольшой стакан или чашку. Когда кислота стечет, катионит дважды промывают порциями по 5—6 мл горячей воды. Солянокислые вытяжки и промывные воды соединяют и выпаривают до объема 3—5 мл. В жидком концентрате определяют содержание никеля (а также и других микроэлементов) колориметрическим, полярографическим или спектральным методами. [c.345]

Основные достоинства этого способа подачи вещества заключаются в высокой чувствительности и простоте аналитической методики. При его применении следует считаться с возможностью избирательного поглощения отдельных компонентов раствора углем, а также с загрязнением химически активных растворов некоторыми микроэлементами, содержащимися в угле. [c.276]

Указанное явление имеет большое практическое и научное значенпе и должно приниматься во внимание при проведении работ с разделением катионов и анионов и выделением их в свободном виде, а также при использовании анионитов в промышленности, где наряду с анионами может происходить поглощение и микроэлементов. [c.66]

Одностороннее применение азотных удобрений на кормовых угодьях с дерново-подзолистыми почвами вызывает увеличение содержания подвижных форм микроэлементов в почве и, как следствие, приводит к повышению их концентрации в растениях. Но усиление поглощения растениями микроэлементов на дерново-подзолистых суглинистых и супесчаных почвах идет при условии, если азот вносится в дозах, не превышающих 120 кг/га действующего вещества. Дальнейшее увеличение доз азота приводит к возникновению антагонистических отношений между ним и микроэлементами, что в свою очередь вызывает в, кормовых травах уменьшение содержания микроэлементов, особенно кобальта (Н. И. Мельникова, 1972). Количество кобальта снижается до уровня, не удовлетво- [c.236]

Внутри организма (за исключением одноклеточного) микроэлемент должен передвигаться от точки поглощения через какую-либо сосудистую систему. Это движение, подобно первому вхождению, часто включает явления прохождения через мембраны и изменение химического состояния. Эти изменения химического состояния могут быть основой функций элемента в данном живом организме. Особо распространенной функцией микроэлементов является участие в реакциях ферментов либо как составной части фермента, либо как совместно действующего фактора, либо в качестве фактора, влияющего на молекулярную конфигурацию и перегруппировки [2, 8]. [c.56]

В подтверждение сказанного отметим, что, несмотря на специфический уклон ряда учреждений, субсидировавших станцию, в центре внимания последней стояли не какие-нибудь частности, а важнейшие вопросы питания растений и химии почвы, стоящие в связи с данной стадией развития тех отраслей химической промышленности, которые должны обслуживать земледелие. Так, в связи с развитием у нас производства синтетического аммиака дана была углубленная проработка вопроса об условиях использования аммиачного азота растениями, в связи с открытием Соликамских залежей были получены новые данные к физиологической характеристике калийных солей (изучена скорость поглощения аниона и катиона разных солей и пр.), в области фосфатов, кроме привлечения новых объектов (апатит), был ближе изучен механизм растворяющего действия корневой системы определенных растений на трудно доступные фосфаты. В связи с вопросами известкования изучался вопрос о формах почвенной кислотности, о причинах разного отношения растений к одним и тем же степеням кислотности на разных почвах, в вопросе об изучении питательных смесей для растений (в частности, для технических) внесены были новые приемы, лучше обеспечивающие устойчивость реакции раствора далее было обращено внимание на роль микроэлементов и пр. словом, основная задача подведения физиологических и химических основ под приемы удобрения всегда стояла на первом плане, несмотря на то, что в бюджете станции то и дело менялась доля участия отдельных хозяйственных организаций. [c.96]

Грибы — гетеротрофы, т. е. им необходим органический источник углерода. Кроме того, им необходимы также источники азота (обычно органические, например аминокислоты), неорганические ионы (такие как К+ и Mg +), микроэлементы (такие как Fe, Zn и Си) и органические факторы роста (такие как витамины). Различным грибам требуется строго определенный набор питательных веществ, поэтому различны и те субстраты, на которых можно эти грибы найти. Питание у грибов происходит путем поглощения питательных веществ непосредственно из среды — в отличие от животных, которые, как правило, сначала заглатывают пишу, а затем переваривают ее уже внутри тела лишь после этого происходит всасывание питательных веществ. При необходимости грибы способны осуществлять внешнее переваривание пищи. В этом случае из тела гриба на пищу выделяются ферменты. [c.45]

Концентрирование микроэлементов при их определении в природных водах. Перед концентрированием необходима специальная подготовка исследуемых образцов воды к анализу. Для отделения минеральных частичек почвы пробу воды обычно фильтруют через беззольный бумажный фильтр. При этом первые порции фильтрата (приблизительно 0,5 л) рекомендуется отбрасывать поскольку в литературе имеются указания на то, что бумага фильтра может поглощать микроэлементы из первых порций раствора, при последующем же фильтровании воды через тот же фильтр поглощения микроэлементов не наблюдаются (Климов, 1962, Самбуева, Шипицин, 1961). Целесообразно использовать центрифугирование, особенно в тех случаях, когда образец исследуемой воды содержит взвешенные частички почвы. Центрифугировать необходимо до полного осветления исследуемого образца. Для фильтрования вод рекомендуют также применять плотный мембранный ультрафильтр № 1 (Дьяконова, 1967). После осветления образца точно отмеренный объем помещают в стакан. На объем воды (1 л) прибавляют 0,3—0,5 мл цитрата аммония. [c.169]

Методика определения состоит в следующем. Пробу воды фильтруют через бумажный фильтр (красная лента) с соблюдением определенных предосторожностей, чтобы нейтрализовать поглощение микроэлементов бумагой. Затем 1 л воды кипятят 1 ч с 0,2 мл 30%-ной Н2О2, добавляют 15 мл 6 М азотной кислоты и упаривают до объема 700 мл. Для экстрагирования добавляют 5 мл 1 М раствора винной кислоты и аммиак до рН=8-г-9 затем приливают 20 мл хлороформа, 5 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия и 3 мл купферона. Экстракт смешивают с 20—30 мг сульфата индия, высушивают, прокаливают 10—15 мин при 250—ЗОО С и проводят спектрометрический анализ. [c.244]

Поглощение микроэлементов растениями иллюстрируется био-геохимическим циклом, который изображен на рис. Х1Г1-2. Степень поглощения обычно является функцией ионного потенциала (р,) рассматриваемых элементов последний характеризуется отношением заряда к ионному радиусу (Z/r). Элементы с низкими и- чными потенциалами образуют легкорастворимые катионы (Ма+ и Са +), тогда как элементы с высокими ионными потенциалами (р5+ и N5- образуют растворимые анионы. Такие же элементы, как алюминий и железо с промежуточными ионными потенциала ми, образуют нерастворимые гидролизаты. [c.378]

Наличие в нефти карбоновых кислот натолкнуло исследователей на мысль, что часть нефтяных металлов может существовать в виде солей. Среди нефтяников постепенно укоренилось мнение о нафтенатах как об одном из основных классов металлсодержащих соединений. Позже, когда выяснилось, что карбоксильные группы связаны по только с нафтеновыми остатками, а со многими типами углеводородных и неуглеводородных соединений, стали говорить о солях нефтяных кислот. В таком виде предполагалось существование непорфирипового ванадия и нпкеля, а также других тяжелых металлов. В пользу этой концепции иногда приводится факт копцеитрировапия микроэлементов в остатках, что связывается с нелетучестью солей. Образованием нафтенатов объяснялось и поглощение нефтью ионов тяжелых металлов из водной среды [889]. [c.163]

Как показали проведенные испытания [919], ион кальция из комплекса с ДТПА состава Са5(11ра2 легче поступает в почвенный комплекс, чем из карбоната и нитрата кальция. Так, при внесении в почву комплексоната кальция содержание в подзолистой почве обменного Са + увеличивается в 2,5—3 раза по сравнению с внесением нитрата кальция, а тем более извести. При этом наблюдается более интенсивное поглощение Са + из комплексоната корневой системой растений. Таким образом, строение молекулы комплексона и соответствующего комплексоната металла на его основе оказывает существенное влияние на их свойства (устойчивость комплекса, его растворимость, склонность к процессам сорбции и т. д.) и тем самым на биологическую активность и эффективность использования в сельском хозяйстве. В свою очередь значительную роль играет вид сельскохозяйственной культуры, а также тип почвы и содержание в ней микроэлементов. [c.484]

Периодат-ион один из самых широко распространенных реагентов для окисления по реакции Малапрада органических соединений, имеющих гидроксигруппу, таких, как фенолы, хлорфенолы или вицинальные гликоли. Фенолы и их пр<жзводные можно определять в диапазоне концентраций от 50 до 500 мкг/мл методом фиксированного времени, измеряя оптическую плотность при 340 нм. В этой области находится максимум поглощения образующихся хи-толов и хинонов [6.2-1, 6.2-2]. Некоторые органические соединения, имеющие фармакож>тческое значение, такие, как витамины В1 и С, также можно определить при помощи реакции окисления — восстановления. Тиамин окисляется Н (11) до тиохрома —флуоресцирующего соединения, которое является индикаторным веществом в этом определении [6.2-3]. В данном случае кинетический метод является весьма чувствительным (предел обнаружения 2- 10 М). В настоящее время его используют для определения тиамина в различных лекарственных препаратах (смесях микроэлементов и поливитаминов). Катехоламины окисляются до о-бензохинонов гексахлоридом иридия и до аминохро-мов периодат-ионамн [6.2-4], что дает возможность определить адреналин и [c.336]

Поступление, распределение и выведение из организма. Специфического биологического значения К. как микроэлемента не установлено. Поступление К. в организм человека происходит двумя путями на производстве и с пищей. Пищевые цепочки поступления К. формируются в районах повышенного загрязнения К. почвы и водоемов. В производственных условиях при нарушении правил личной гигиены возможно попадание К. о грязных рук на пищевые продукты. Для ингалированного К. ретенция составляет 10—50 % и зависит от размеров частичек пыли. Поглощенный с пищей и водой К. всасывается на 4— 10 % в двенадцатиперстной и подвздошной кишке. Курение создает дополнительную нагрузку на организм 2—4 мкг К. при выкуривании одной пачки сигарет. Содержание К. в суточном [c.166]

Работа проводилась на атомно-абсорбционном спектрофотометре модели 290В фирмы Перкин-Элмер (рис. 105). Для атомиза-ции образцов применялось пламя ацетилен—воздух, а для трудновозбудимых элементов, таких, как ванадий и бор,— смесь закись азота — ацетилен. Всасывание образцов продолжалось в течение 30 с. Давление, скорость ацетилена и воздуха были отрегулированы так, чтобы пламя слабо отрывалось от горелки и было бесцветным. Использовалась однощелевая горелка. Введение в пламя растворителя приводит к смещению нулевой линии. Причина этого явления, видимо, заключается в изменении газового состава пламени. Поэтому нулевая линия отсчета устанавливается по растворителю. Модель 290В обеспечивает показания в процентах поглощения. Зависимость поглощения от концентрации представляет собой прямую, проходящую через начало координат (рис. 106). Относительное стандартное отклонение концентраций микроэлементов по данному методу составляет 4,6 %. [c.291]

Из различных методик, используемых для количественного определения микроэлементов в РФА, отметим следуюш ие 1) прямое сравнение с подходящим стандартным образцом (внешний стандарт) 2) метод добавок (дополнительное введение в пробу известного количества определяемого элемента) 3) метод разбавления 4) метод внутреннего стандарта 5) метод тонкого слоя 6) метод стандартизации по рассеянному рентгеновскому излучению 7) математическая коррекция эффектов поглощения и селективного возбуждения (итерационний метод расчета). [c.46]

Шах и др. [363] разработали методики нахождения микроэлементов в нефти по коротко- и среднеживущим изотопам. Они применили облучение образцов до интегральной дозы 12-10 н/см в полиэтиленовых ампулах. После двухминутной выдержки (охлаждения) облученных образцов проводили измерение серы, хлора, кальция, ванадия, марганца с использованием р-фильтров из бериллия и свинца. Второе измерение проводили спустя 5—20 ч для обнаружения натрия, калия, меди, галлия, брома уже без применения фильтров р-поглощения. При определении меди вводили нормализирующий фактор от влияния радиоизотопа натрия-24 для энергии 511 кэВ. Статистическая погрешность для кальция, серы, калия-<21%, для остальных эле-ментов<5%. Высокая относительная погрешность для кальция и ванадия соответственно 7,2 и 8,8% возникает из-за большой загрузки аппаратуры. Рассмотрены мешающие реакции при нахождении серы, марганца, меди от хлора, железа и цинка соответственно. Они же в [364] продолжили работу по разработке методики анализа по долгоживущим изотопам. Интегральная доза облучения составляла 2,3-10 н/см . После 48 ч охлаждения (в основном для спада активности натрия-24) устанавливали содержание мышьяка и золота. При втором измерении в течение 40 000 с (после 10—12 дней охлаждения) находили хром, железо, кобальт-58 (для никеля), цинк, кобальт, скандий, селен, ртуть, лантан (для урана), сурьму, европий. Учтены спектрометрические погрешности, возникающие от взаимного наложения полезных сигналов селена — ртути, скандия — цинка. Предложенная методика позволяет при двухкратном расходе образцов ( 2 г) определять 23 элемента. Подобный подход к анализу нефти применен в работе [365]. [c.91]

Авторами [61, 56] изучалось влияние неэкстрагируемых и экстрагируемых микрокомпонентов на хроматографическое распределение микроэлементов в системах ТБФ—MX, где MX — хлориды и бромиды Li, Na, К, Mg, Са, Zn, d. В качестве микроэлементов выбраны Оа, In, d, Zn. Для примера рассмотрим влияние макрокомпонентов при экстракционном хроматографировании галлия. На рис. 7 приведены данные об извлечении галлия на хроматографической колонке с ТБФ на фторопласте-4 из растворов хлоридов различных металлов, не экстрагируемых и экстрагируемых ТБФ. Видно, что экстракция галлия органической фазой колонки зависит от концентрации соли чем она выше, тем значительнее поглощение элемента (как и в случае жидкостной экстракции). Однако процент экстракции галлия меньше из растворов Mg b и СаСЬ, а из растворов Zn b и d la, которые экстрагируются ТБФ, извлечения практически не наблюдалось совсем, т. е. экстракция микроэлемента подавляется. Экстракция галлия из растворов с низким содержанием соли (до 4 моль/л) уменьшается в ряду [c.430]

Жданова 3. А. Изучение поглощения и распределения микроэлементов (марганец, никель, молибден, цинк, медь) в органах проса в зависимости от сорта в процессе вегетации.— Автореферат дисс, на соискание ученой степени канд. биол, наук,— Оренбург, 1971. [c.164]

ПИРОФОСФОРНАЯ КИСЛОТА. См. Фосфорная кислота. ПИТАТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ ПОЧВЫ. Содержание в почве доступных растениям форм питательных веществ и изменение его в течение вегетационного сезона. Определяется валовыми запасами элементов и условиями их мобилизации и иммобилизации в почве. Мобилизация питательных веществ, т. е. переход их из недоступного растениям состояния в доступную форму, происходит при участии микроорганизмов под влиянием улучшения водно-физиче-ских свойств и структуры почвы, под влиянием удобрений. Например, известкование повышает доступность почвенных фосфатов и разложение азотсодержащих органических веществ и подвижность некоторых микроэлементов (молибден). Мобилизацш питательных веществ способствуют и сами растения с помощью корневых выделений. Но в почве происходят процессы иммобилизации, т. е. перехода питательных веществ из доступного растениям состояния в недоступную форму. Она сводится главньш образом к биологическому поглощению (связыванию) азота, фосфора и других элементов микрофлорой почвы и высшими растениями (пожнивные остатки и корни растений). Примером ее является разложение в почве соломистого павоза или бедных азотом растительных остатков, при котором микрофлора потребляет минеральный азот и связывает его в органическую (белковую) форму. О масштабах биологического связывания питательных веществ можно судить по тому факту, что большая часть азота и около половины фосфора в почве содержится в форме органических соединений. К иммобилизации относится и явление ретроградации питательных веществ, а также поглощение калия, аммонийного азота и фосфора минералами почвы. П. р. п. под растениями обусловливается потреблением ими элементов питания. Содержание азота зависит также от интенсивности процессов аммонификации и нитрификации в почве. Содержание доступных форм питательных веществ в начальный период роста растений бывает повышенным, затем оно снижается и к концу вегетационного сезона вновь возрастает. П. р. п. определяют периодическими анализами почвы на содержание доступных форм азота, фосфора, калия и других элементов, выражая его в мил.ти- [c.230]

ТРАВЕРТИНЫ. Минеральные осадки вод некоторых минеральных источников. К ним близки известковые туфы, применяемые в качестве известковых удобрений. В состав Т. входит в больших количествах кальций. Они содержат также серу, натрий, фосфор и микроэлементы марганец, медь, цинк, молибден и др. Для использования в качестве минеральной подкормки для скота и установления норм скармливания проводится химический анализ Т. ТРАНСПИРАЦИЯ. Процесс испарения содержащейся в растении влаги с поверхности растения, главным образом с поверхности листьев. Чем выше влажность почвы и чем суше воздух и выше температура, тем сильнее Т. Ветер также повышает Т. Высокое содержание солей в засоленных почвах затрудняет поглощение воды корневой системой, которая при этом не может обеспечить необходимой интенсивности Т. При недостаточном снабжении водой растения регулируют испарение путем закрывания устьиц, что улучшает водный режим в листьях, но снижает интенсивность фотосинтеза. При недостаточной Т. на прямом солнечном свету листья сильно перегреваются, что нарушает процессы, происходящие в листьях, и ведет к увяданию растений. Количество воды в граммах,. транснирированпое растением за период его вегетации на 1 г сухого вещества растения, называется транспирационным коэффициентом. При внесении удобрений транспирационный коэффициент снижается. [c.290]

Дегенс и другие (Degens et al., 1962b) исследовали происхождение этих конкреций различными геохимическими методами, включая анализ диффракции рентгеновских лучей (рентгеноструктурный анализ) изотопный анализ карбонатной фазы для установления величины отношений 0 /0 и С /С . мокрый химический анализ спектроскопическое определение состава микроэлементов и метод инфракрасных спектров поглощения для анализа растворимых углеводородов. [c.196]

Несмотря на большое количество работ, посвященных листовой абсорбции пестицидов, физиологически активных веществ, макро- и микроэлементов, вопрос о механизме поступления в растения этих соединений все еще остается до конца не выясненным. Процесс проникновения в лист гербицидов и некоторых других ксенобиотиков можно условно разделить на несколько этапов. Первоначально гербицид адсорбируется кутикулой, затем диффундирует сквозь нее и целлюлозную оболочку, а также по эктодесмам к плазмолемме. Далее вещество абсорбируется плазмалеммой. Наконец, на последнем этапе, используя энергию метаболических процессов, абсорбированное цитоплазматической мембраной вещество выделяется в цитоплазму и, передвигаясь по симпласту, вовлекается во внутриклеточные процессы [59]. Каждый из названных этапов проникновения неодинаков по продолжительности и интенсивности. Проникновение на первых двух этапах не является окончательным, в этом случае возможно полное вымывание проникших и адсорбированных цитоплазматическими мембранами веществ. Согласно Франке [59], на первых двух этапах интенсивность поглощения находится в линейной зависимости от количества содержащегося в растворе токсиканта. Последний этап поглощения характеризуется умеренной интенсивностью, что характерно для метаболических процессов. [c.223]

Иониты используются для избирательного поглощения ионов, содержащихся в растворе в настолько низко11 концентрации, что обычные методы анализа не дают достаточно точного количественного определения. Методы совместного осаждения и выпаривания больших объемов не во всех случаях дают удов.летворптель-ные результаты и имеют лишь ограниченное применение. Адсорбция ионов, присутствующих в микроколичествах, на катионите или апиопите и последующее получение более концентрировап-ных растворов путем вымывания дают хорошие резу.льтаты при определении следов меди в молоке [120] и микроэлементов в растительных тканях [444, 445]. Лурье и Филиппова предложили даже использовать ионный обмен в качестве общего метода для этой цели [323, 324]. В табл. 11 и 12 приведены данные, характеризующие точность, достигаемую при этом методе. Преимущества ионного обмена для концентрирования следующие 1) простота, 2) скорость, 3) отсутствие загрязнений. При работе необходимо предварительно удалять из ионита все ионизированные примеси. Предложено [120] перед применением тщательно обрабатывать катионит соляной кислотой, а анионит—щелочью. [c.121]

Д с 2М-4Х [595], а также смесей арилоксиуксусных кислот с различными другими веществами, как-то с азотными удобрениями [609, 6lll0, микроэлементами (бор, цинк,. молибден, медь, марганец, кобальт и другие элементы [549], 2,4-дихлорфенокси-этилсульфатом натрия [611], 2,4-дихлорфенолом [612] (по утверждению авторов патента, примесь 2,4-дихлорфенола к 2,4-Д улучшает поглощение гербицида растениями), с аминными солями кремнефтористоводородной кислоты, хлоратами натрия и магния, алмилдинитрофенолами [614, 615], трихлорацетатом натрия, арсенатом натрия, хлор-ИФК [614, 616, 617], дихлорпропиона-том натрия [618, 619], пентахлорфенолятом натрия [617] и многими другими веществами. [c.355]

Существует известный антагонизм между калием и другими эдементами, особенно кальцием и магнием. Избыточное известкование может помешать поглощению калия, магния и некоторых микроэлементов, так же как избыток калия может помешать поглощению кальция и магния и создать неожиданный недостаток этих элементов. 1 [c.168]

Соосаждение — концентрирование элементов и микроэлементов в осадках, применяемое в аналитической химии. Для соосаждения катионов металлов применяют коллекторы — коллоидные осадки гидроокисей и сульфидов металлов. Происходит поглощение электролитов полярными сорбентами, Соосаждение основано на сокри- [c.24]

Нитраты могут образоваться в присутствии достаточного количества кислорода. Нитрификация идет > быстро только в хорощо аэрируемых почвах. Высокая , и низкая температура и избыточная влажность задер- живают этот процесс. Оптимальные условия для нитри-... 4 икации влажность почвы 40—70% от общей влаго-емкости, pH 6,2—9,2, температура 25—35°. Процессу нитрификации благоприятствует наличие в почве доступного фосфора и кальция, а также отдельных микроэлементов, например железа, марганца, меди, цинка и др. Поэтому рыхление почвы, внесение удобрений и извести, поддержание структуры почвы и т. д. благоприятствуют этому процессу. Интенсивность нитрификации не только улучшает условия азотного питания растений, но и увеличивает поглощение ими фосфора вследствие повышения растворимости фосфатов почвы. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология