Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Комплекс димерный

    Механизм, в основе которого лежит такое кинетическое выражение, должен включать участие комплекса димерной 80з с ароматическим соединением на стадии, определяющей скорость реакции. [c.324]

    Карбонилгалогениды палладия этого типа значительно более лабильны, чем аналогичные платиновые комплексы уже при действии воды на растворы этих соединений или при нагревании они разрушаются. Наименее устойчив к гидролизу, нагреванию и к окислителям карбонилхлорид [Рс1(С0)С12] [9, 1143]. Молекулярный вес его, так же как и других галоидопроизводных, точно не установлен однако, по аналогии с соответствующими соединениями платины, предполагается, что комплексы димерны. [c.83]


    Для Со (П), как и для других атомов и ионов с конфигурацией й , с лиганда ли сильного поля типа N более характерны димерные комплексы со связью металл—металл  [c.601]

    В растворах л-аллильные комплексы могут несколько изменять свою структуру. Об этом свидетельствует появление диполь-ных моментов у симметричных димерных комплексов, что может быть объяснено перегибанием молекул по оси, проходящей через мостиковые атомы галогена, или вследствие слабого комплексо-образования с бензолом. [c.108]

    Установлено, что пространственной группой комплекса меди в первой задаче является Р IJ . Если молекулы действительно представляют собой димеры, как это записано, то какой элемент симметрии связан с этими двумя фрагментами Если вы не располагаете никакими спектральными данными, то можно ли с помощью указанных результатов отличить мономерную форму этой системы от димерной  [c.406]

    Димерные комплексы могут быть выделены в кристаллическом виде, они не проводят электрический ток, слабо катализируют реакцию. л-Комплексы с переносом заряда образуются при хемосорбции алкилбензолов на льюисовских и бренстедовских центрах катализаторов. [c.80]

    В некоторых случаях определение молекулярного веса с помощью какого-нибудь одного физического метода не может привести к правильному выводу о величине молекулы вещества. Если, например, попытаться определить величину молекулярного веса уксусной кислоты по упругости ее паров или по осмотическому давлению, то можно получить значения, существенно превыщающие истинное (определенное другим способом). Причиной аномалии является ассоциация молекул уксусной кислоты, вследствие чего получаются значения, относящиеся не к отдельным молекулам, а к молекулам, ассоциированным в комплексы (в больщинстве случаев — димерные). [c.12]

    При большом значении А октаэдрические комплексы невыгодны также для атомов и ионов с конфигурацией так как при этом один электрон заселяет сильно разрыхляющую молекулярную а Р-орби-таль. В этом случае (например, с лигандами сильного поля СЫ" или СО) более типичны димерные комплексы с сг-связями металл — металл (см, стр, 328)  [c.131]

    В качестве производных димерных сульфат-комплексов можно рассматривать следующие соединения  [c.362]

    Химик обычно заинтересован в предсказании изменения свойств (в том числе термодинамической стабильности) в группе аналогичных соединений, т. е. в ответах на такие вопросы почему ртуть образует димерный ион Hg2 + гораздо легче, чем цинк почему комплексы Рс1 + с КЧ 4 планарны, а аналогичные комплексы Со2+ — тетраэдрические можно ли получить комплексы Си + с оксидом углерода и т. д. Ответ типа расчет показывает, что должны наблюдаться такие-то явления вряд ли является удовлетворительным действительно, расчеты такого типа можно считать машинными экспериментами над изучаемыми системами. Их результаты, как и результаты обычных экспериментов, нуждаются в обобщении. [c.44]


    Описано [167] большое число металлорганических соединений— производных хелатообразующих олефинов,элементов V группы и других лигандов. Пригодные для получения этих соединенпй лиганды могут быть бп-, три- н квадридентатными и обычно содержат фосфор или мышьяк. Типичный пример получения комплекса с бидентатным лигандом показан в схеме (140). Однако не все реакции этого типа протекают однозначно например, взаимодействие о-стирилдифенилфосфина с КЬС1з в кипящем 2-метокси-эганоле приводит к комплексу димерного лиганда (37) [168]. [c.276]

    Таким образом, здесь хлористый водород является промотором, в отсутствии которого алкилирование затруднено. Алюминийхлористоводо-родная кислота не выделена в свободном виде, но известны ее соли. Имеются сведения об образовании комплекса димерного соединения хлористого алюминия с хлористым водородом состава Ab la H l. Вообще характерным для хлористого алюминия является образование устойчивых комплексов с ароматическими углеводородами и олефинами, через стадию образования которых, по-видимому, идет алкилирование. Рядом ис- [c.269]

    Эли и сотр. [142] провели рентгеноструктурное исследование твердого комплекса gHe-AlaBrg (рис. IV.3). Молекула бромистого алюминия сохраняет в комплексе димерное мостиковое строение молекула бензола не искажена и расположена ближе к мостиковым атомам брома. Авторы приходят к выводу, что компоненты комплекса связаны в основном силами Ван-дер-Ваальса. [c.323]

    При исследовании взаимодействие типичных комплексов Фриделя-Крафтса с ароматическими углеводородами, галоидводородами и галоидалкилами в каждом случае обнаруживается присутствие двух рядов соединений одного, производного от димерного галоидного алюминия, и другого от мономерного. Отсюда следует, что более слабые основания образуют комплексы только с димерной формой, сильные же основания могут образовывать производные обоих типов в зависимости от условий. Это наблюдение наводит па мысль, что галоидные соли алюминия могут действовать как катализатор Фриделя—Крафтса в виде А12Хд и в виде А1Х3, причем первый является более электрофильным и поэтому более активным катализатором. [c.438]

    Первые сообщения о полимеризации бутадиена с помощью я-аллильных комплексов были опубликованы в 1964 г. [37, 38]. В настоящее время наиболее подробно изучены катализаторы на основе димерных л-аллилникельгалогенидов  [c.101]

    Рентгеноструктурные исследования п-аллильных комплексов переходных металлов [63] свидетельствуют об зр -гибридизации углеродных атомов. Так, п-аллилпалладийхлорид — это димерная молекула, имеющая плоскость симметрии. Каждый атом палладия связан с одной аллильной группой, в которой связи С—С идентичны и угол С—С—С равен 128,5°, что свидетельствует также о том, что эта группа действует как бидентатный лиганд. Плоскость, проходящая через три атома углерода аллильной группы, пересекает плоскость, в которой лежат атомы палладия и хлора (Pd l)2, под углом около 110°. Атомы водорода приблизительно копла-нарны атомам углерода. [c.108]

Рис. 13.21. А — схематическое изображение димерного комплекса аденинмедн Б — спектр ЭПР поликри-сталлического образца этого комплекса. Рис. 13.21. А — <a href="/info/376711">схематическое изображение</a> <a href="/info/563815">димерного комплекса</a> аденинмедн Б — спектр ЭПР поликри-<a href="/info/584973">сталлического</a> образца этого комплекса.
    Еще одной иллюстрацией применимости метода исследования порошкообразных образцов служат результаты сопоставления дифракционных картин В и Г, где В получена при изучении осажденного порошка цианато-комплекса, а Г — при изучении выращенного монокристалла обычным кристаллографическим методом. Отметим, что картины отчетливо различаются. Однако из измерений магнитной восприимчивости следует, что и в том и в другом случае геометрия димерного катиона одна и та же. Упаковка кристаллической решетки в двух указанных случаях различна, хотя с электронной и химической точек зрения это одно и то же вещество. Кристаллизация, которая приводит более чем к одной пространственной группе, встречается не ча- [c.389]

Рис. 8. Обьемиая модель структурной формулы II для димерного комплекса ацет.п. медн (1)-. инолин-нодород. X—атомы водорода, прикрепленные к атомам меди. Рис. 8. Обьемиая <a href="/info/1111806">модель структурной формулы</a> II для <a href="/info/563815">димерного комплекса</a> ацет.п. медн (1)-. инолин-нодород. X—<a href="/info/1117693">атомы водорода</a>, прикрепленные к атомам меди.
    Предскажите геометрическое строение димерных комплексов. Ваши отЕ1еты сопоставьте со справочными данными. [c.67]


    В настоящее время известно уже большое число л-комплексов на основе циклобутадиена, например димерный л-компяекс (XI) или комплекс незамещенного циклобутадиена (XII). В отличие от самого циклобутадиена этот комплекс высоко стабилен и охотно вступает в типичные реакции электрофильного ароматического замещения (дейтерирования, ацилирования по Фриделю—Крафтсу, меркуриро-вапия и т. д.) без изменения принципи шьной сгруктуры. [c.262]

    Флавосемихинонная форма, как предполагается, реагирует с ионом металла [точнее с системой Мо (VI) —Мо (V)], причем электрон переносится от фла-вина к молибдену (VI). Затем комплекс Мо (У)-флавосемихинон распадается, причем соединение Мо (V) частично получается в димерной форме. [c.365]

    Ионы Си" и Ag практически не образуют октаэдрических комплексов. Для них характерны линейная, треугольная и тетраэдрическая координация. Так, в соединении KAg Oз связи О—Ag—О почти линейны. В димерном комплексе хлорида меди с 1,5-циклооктадиеном (СвНхаСиСОг атомы Си образуют четыре связи, направленные по тетраэдру две связи с мостиковыми атомами хлора и две трехцентровые с двойными связями С=С (рис. [c.41]

    При температурах выше 570стабильна октаэдрическая форма ЗЬзОз, напоминающая структуру алмаза, в которой места атомов углерода заняты димерными комплексами [ЗЬдОа , т. е. по существу эта решетка также молекулярная. Поэтому испаряется оксид сурьмы (-fЗ) также в виде димеров (ЗЬ20а)2. В отличие от молекулярных структур оксидов АзаОз и ЗЬгОз оксид висмута (+3) образует коор- [c.288]


Смотреть страницы где упоминается термин Комплекс димерный: [c.508]    [c.193]    [c.519]    [c.301]    [c.434]    [c.110]    [c.249]    [c.106]    [c.106]    [c.106]    [c.311]    [c.76]    [c.377]    [c.107]    [c.132]    [c.133]    [c.155]    [c.306]    [c.417]    [c.238]    [c.331]    [c.218]    [c.98]    [c.11]   
Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.149 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте