Резус-антигены

Если резус-отрицательная женщина с группой крови 0(1) вынашивает резус-положительный плод с любой группой крови, кроме группы О, то никаких проблем не возникает. Происходит это потому, что эритроциты плода, попадая в кровь матери, разрушаются циркулирующими в ее крови антителами а и Ь еще до того, как сформируется иммунологический ответ на резус-антиген. [c.184]

Примерно у 85% людей планеты эритроциты несут антиген, называемый резус-фактором (Rh) о них говорят, что они резус-положитель-ны (Rh+). Остальная часть населения лишена этого антигена, т. е. они — резус-отрицательны (Rh-). В плазме Rh-отрицательной крови не обязательно содержатся резус-агглютинины, однако если КЬ+-кровь попадает в организм КЬ -человека, то у последнего образуются резус -агглютинины. [c.184]

Резус-фактор — это антиген, содержащийся на поверхностных мембранах эритроцитов. Он присутствует у 84% людей, которых называют резус-положительными (КЬ+) у остальных людей резус-фактор отсутствует, и их называют резус-отрицательными (КЬ ). Наличие или отсутствие резус-фактора детерминируется генетически. [c.97]

В отсутствие профилактики эритроциты ВМ, попадающие в кровь ВМ--матери, сенсибилизируют ее к антигену ВМ. 2. Если женщине сразу же после родов вводят антитела анти-ВМ (анти-О), они разрушают ВМ+-эритроциты и предотвращают сенсибилизацию. В период 1950-1966 гг. снижение смертности от ГБН было связано с общим улучшением медицинского обслуживания. Внедрение резус-профилактики в 1969 г. заметно ускорило это снижение. [c.448]

Тепловые аутоантитела часто образуются к антигенам системы резус, в том числе к детерминантам локусов Rh , RhE и RhD. От антител, вызывающих трансфузионные реакции, они отличаются тем, что взаимодействуют с другими эпитопами. Существуют тепловые аутоантитела и к другим групповым антигенам крови, но они встречаются редко. Причины гемолитических анемий обычно остаются неизвестными, но некоторые из этих заболеваний ассоциированы с другими аутоиммунными болезнями. Анемия чаще связана с ускоренным разрущением сенсибилизированных эритроцитов селезеночными макрофагами, чем с их комплемент-опосредован-ным лизисом. [c.449]

Позже выяснилось, что антигены и антитела резус фактора имеют сложную структуру и состоят из трех компонентов. Условно антигены резус-фактора обозначают буквами латинского алфавита С, О, Е. На основе анализа генетических данных о наследовании резус-фактора в семьях и популяциях была сформулирована гипотеза о то.м, что каждый компонент резус-фактора определяется своим геном, что эти гены сцеплены вместе в один локус и имеют общий оператор или промотор, который регулирует их количественную экспрессию. Поскольку антигены обозначаются буквами С, О, Е, то такими же строчными буквами обозначают гены, отвечающие за синтез соответствующего компонента. Генетическая структура КЬ-комплекса показана на рис. 5.4, где известные к настоящему времени антигены обозначены буквами (антиген (1 пока не обнаружен). [c.109]

Несовместимость по резус-фактору плода и матери способна стать причиной развития патологии у плода или самопроизвольного выкидыша на ранних сроках беременности. С помощью специальных чувствительных методов удалось выявить, что во время родов около 1 мл крови плода может попадать в кровоток матери. Если мать -резус-отрицательная, а плод - резус-положительный, то после первых родов мать будет сенсибилизирована к резус-положительным антигенам. При последующих беременностях резус-несовместимым плодом титр анти-КЬ-антител в ее крови может резко возрасти, и под влиянием их разрушающего действия у плода возникает характерная клиническая картина гемолитической патологии, выражающейся в анемии, желтухе или водянке. [c.110]

Среди белого населения Северной Америки доля резус-отрицательных индивидуумов составляет 15% (рецессивный признак). Предположив, что выбор супругов не определяется антигенами их крови, вычислите вероятность того, что резус-отрицательная девушка станет женой мужчины а) г/г г/г б) / /г гЛ в) / /г / Л [c.154]

У большинства видов, животных агглютинирующими свойствами обладают как IgQ, так и IgM. Антитела класса М более эффективны в реакции агглютинации, поскольку отличаются высокой валентностью. Прямые и пассивные тесты позволяют количественно (по титрам агглютинации) сравнивать между собой различные сыворотки при условии точной стандартизации условий эксперимента. Некоторые антиэритроцитарные антитела, полученные от человека или экспериментальных животных, слабо агглютинируют либо совсем не агглютинируют эритроциты как в лрямых, так и в пассивных тестах. Причина этого может заключаться в недостаточном количестве либо в малой доступности антигенных детерминант на поверхности клеток. Другая причина — принадлежность исследуемых антител к классу G, которые представляют собой неэффективные агглютинины. Такие антитела можно выявить, связывая их с эритроцитами и используя анти-глобулиновые сыворотки к иммуноглобулиновым детерминантам. Такие сыворотки получают путем иммунизации животных соответствующими антителами. Описанный тест был разработан Кумбсом для обнаружения так называемых непол--шых антител, ж которым относятся, например, IgG человека К резус-антигену. Зта реакция, называемая пробой Кумбса, отличается высокой чувствитель Ностью. Она применяется и в других целях например, если в распоряжении исследователя имеются изотипСпецифические антиглобулийы, то с их помо- [c.240]

Аллоантигены (изоантигены) — различные антигены внутри одного вида. В настоящее время в эрифоцитах человека обнаружено более 70 антигенов, которые дают около 200 000 сочетаний. Для практического здравоохранения решающее значение имеют фуппы крови в системе ABO и резус-антиген. Кроме эритроцитарных антигенов, у человека существуют и другие аллоантигены, например антигены главного комплекса гистосов- [c.147]

В системе А, В, О антитела возникают спонтанно, т. е. они возникают у человека естественным путем. Но в отношении групп крови Rh антитела возникают лишь в результате реакции иммунизации. Антигены Rh были впервые обнаружены при введении крови обезьяны макака-резус (Rhesus, откуда и символ Rh) кроликам и морским свинкам, у которых при этом возникали антитела против антигенов, содержавшихся в клетках крови резуса. При изучении реакции активированной таким путем сыворотки крови с кровью различных людей было обнаружено, что характер этой реакции различен. Прежде всего было установлено, что около 85% европейцев являются Rh-положительными носителями одного или большего числа резус-факторов, а у 15% подобные антигены отсутствуют, т. е. эти люди являются Rh-отрицательными. Затем при более детальном анализе удалось выявить частоту всех различных аллелей Rh. [c.440]

Однако прежде всего эмбрион подключен к материнскому кругу кровообращения (через пуповину и плаценту). Этим путем отцовские белки эмбриона, к которым плод толерантен, могли бы попасть в нетолерантный взрослый организм матери и вызвать там образование антител. Однако этому препятствует особый барьер, пропускающий питательные вещества, но не антигены. (Правда, в некоторых случаях этот барьер может быть нарушен. Так, резус-фактор крови, КЬ-фактор, может незадолго до рождения попасть из организма плода в кровоток матери. В обратном же направлении барьер этот проходим, например для сифилитического антигена . Этот барьер вообще свободен от иммунологически компетентных клеток. Его можно рассматривать как своего рода демилитаризованную зону , препятствующую проникновению почти любых антигенов и тем самым любому нежелательному образованию антител.) [c.357]

Принадлежность человека к той или иной группе крови определяется по наиболее распространенной системе ABO. По системе ABO группа крови определяется наличием или отсутствием антигенов полисахаридной природы, так называемых агглютиногенов А и В, присутствующих на наружной поверхности созревающих мембран эритроцитов, и соответствующих им антител — агглютининов а и Ь — в плазме крови. При взаимодействии комплементарных агглютиногенов и агглютининов происходит слипание эритроцитов агглютинация), которое сопровождается их последующим разрушением с выделением гемоглобина гемолиз). Следует особо отметить, что одновременно в крови человека не могут содержаться какой-либо специфический антиген и комплементарное ему антитело, поскольку это привело бы к агглютинации эритроцитов. Групповые антитела не вырабатываются в ответ на введение антигенов, а присутствуют в крови постоянно. Однако в некоторых случаях у людей в течение жизни наблюдается образование специфических антител к антигенам А и В это может происходить вследствие таких причин, как 1) переливание несовместимой крови 2) введение веществ, сходных по химической структуре с групповыми антигенами 3) применение некоторых сывороток и вакцин 4) инфекции 5) при беременности в случае резус-конфликта, когда резус-фактор ребенка положительный, а матери — отрицательный. [c.489]

Ген, ответственный за цветовую слепоту (дальтонизм), был локализован в Х-хромосоме в 1911 году. Особенности наследования генов, сцепленных с Х-хромосомой, позволили отнести к этой группе сцепления более чем 100 локусов. Хромосомная локализация аутосомных генов была впервые проведена в 1968 году. Определено расположение локуса, кодирующего антигены групп крови Даффи, которые, подобно антигенам группы ABO и другим антигенам крови, находятся на поверхности эритроцитов. Сравнение наследования изучаемого гена с распределением аберрантной хромосомы 1 показало, что он локализован в этой хромосоме. С тех пор на основании анализа родословных определены группы сцепления для 70 генов человека. Картирование многих из этих генов стало возможным после того, как было показано их сцепление с другими генами, локализацию которых удалось установить методами генетики соматических клеток. Примером этого служит картирование гена резус-фактора, впервые открытого в 1939 году. В 1971 г. изучение родословных показало, что ген Rh сегрегирует сцепленно с геном РЕРС, кодирующим пептидазу С. Годом позже при изучении соматических клеток ген РЕРС был локализован в хромосоме 1. Таким образом, стала известной группа сцепления и для гена Rh, кодирующего резус-фактор. В настоящее время картировано около 500 аутосомных генов, причем 100 из них картировано за последние 12 месяцев. Подавляющее большинство этих генов локализовано методами генетики соматических клеток. [c.294]

Кровь большинства людей содержит антиген котЬ й наследуется как доминантный признак (ре положительные люди). В крови других людей нет а1 гена Нк (резус-отрицательный ( нотип). Резус-отри тельность наследуется как рецессивный признак. Ка дети могут появиться от брака двух резус-отрицателы родителей В случае, если один из родителей рег отрицательный, а другой — резус-положительный брака двух резус-положительных родителей Какая гр па крови по резус-фактору может быть у ре(кнка, е его мать резус-положительная женщина, а отец — рег отрицательный Разовьется ли у этого ребенка эрит бл стоз [c.10]

В 1940 г. Ландштейнер и Винер [753] при иммунизации кроликов эритроцитами макака-резуса получили сыворотку, которая агглютинировала эритроциты 39 из 45 особей. При сравнении этих антител с антителами, обнаруженными Левином и Стет-соном, авторы пришли к выводу, что в обоих случаях реакция происходит с одним и тем же антигеном. В дальнейшем оказалось, что это не совсем так. В настоящее время антиген, открытый с помощью истинного анти-резус-антитела, называется LW-B честь Ландштейнера и Винера, а Rh-типирование у человека всегда проводится с сывороткой человеческого происхождения, как это было сделано в работе Левина и Стетсона. Последующее изложение вопроса относится только к реакциям с этими антителами человека. [c.210]

Возможность специфического подавления продукции антител за счет введения антител той же специфичности уже нашла практическое применение для предотвращения гемолитической болезни новорожденных, вызванной несовместимостью матери и плода по D-антигену Rh- n-стемы. В случае резус-положительного плода у резус-от-рицательной матери при первой беременности образуются крайне низкие уровни антнрезусных антител, но в момент родов при возникновении ретроплацентарных кровоизлияний за счет вторичного ответа содержание анти-резусных антител резко возрастает. В случае повторной [c.225]

Как уже отмечалось в гл. 3, получение мышиных моноклональных антител можно наладить в любой лаборатории, где имеются соответствующие линии животных и условия для работы с культурами клеток и тканей. По сравнению с этим возможность получения моноклональных антител (МКА) человека остается проблематичной. Поэтому ответим сначала на вопрос для каких исследований нужны именно такие МКА Можно сразу же выделить две большие области, где они необходимы. Во-первых, это изучение антигенных систем человека. Для этого необходимы антитела очень тонкой специфичности, способные распознавать аллоантигены. Такие антитела нельзя получить ксеноиммунизацией неприматов, например грызунов, антигенами человека, в частности принадлежащими к столь полиморфной системе, как продукты главного комплекса гистосовместимости (МНС) класса П. Несмотря на многочисленные попытки получения МКА грызунов к антигенам МНС класса И человека, до сих пор никто не располагает препаратами, способными дифференцировать частные специфичности этих антигенов, что необходимо для серотипирования тканей. Ксеноим-мунные антитела не позволяют выявлять и аллельные варианты антигена D в резус-системе человека. В настоящее время для определения этого антигена и для иммунотерапии гемолитической анемии новорожденных ( голубые младенцы ) применяют исключительно сыворотку человека, полученную из крови соответствующих доноров. [c.153]

Не все групповые антигены обладают равной антигенностью так, ВМО вызывает более сильную трансфузи-онную реакцию у несовместимого реципиента, чем другие антигены системы резус, а Ру - более сильную, чем РуЬ. Указанные частоты фенотипов характерны для европеоидов. Для других рас характерна иная частота генов. [c.445]

Известно, что риск ГБН вследствие резус-несовместимости уменьшается, если у отца и матери группы крови системы ABO различные. Это наблюдение позволило считать, что в таких случаях в организме Я11 -матери клетки Rh" " разрушаются быстрее, поскольку они несовместимы и по антигенам ABO. В результате КЬ+-эритроциты плода не успевают сенсибилизировать мать. Отсюда возникла идея резус-профилактики сразу после рождения Rli -peeenKa ЯЬ -матерью ей вводят антитела анти-RhD с целью разрушить попавшие в ее кровь эритроциты Rh " -плода прежде, чем они смогут оказать сенсибизирующее [c.447]

Кроме того, существует явление так называемой микробной мимикрии — в ходе приспособления к человеку у микроба появляется способность вырабатывать вещества, антигенно схожие с антигеном человека. Одеваясь таким веществом, микробный паразит лишает своего хозяина способности вырабатывать антитела и беспрепятственно размножается в нем. Но гибель хозяев вызывает среди них естественный отбор, а именно распространение наследственного фактора, изменяющего антиген, под которого замаскировался микроб. Неизвестно, таков ли именно механизм распространения наследственного фактора группы крови В из известной системы ABO. Но не без оснований предполагается, что люди с группой крови О особенно восприимчивы к чуме достоверно доказано, что лица группы крови А почти в 2,5 раза восприимчивее лиц О и В к оспе, и четко известно, что именно в районах максимальной частоты и чумных, и оспенных эпидемий группа крови В особенно широко распространена. Если раньше казалось, что антигенные различия между людьми сводятся к различиям по системам ABO, резус-положительность или резус-отрицательность, MN, Рр и еще паре десятков систем, то в дальнейшем не только было описано более сотни таких, как их принято называть балансированно-полиморфных систем антигенов эритроцитов, белков и ферментов плазмы, и клеток в крови, но и было подсчитано, что общее число еще не открытых систем такого рода должно исчисляться очень многими тысячами. Для каждой балансированнополиморфной системы характерно, что наряду с наиболее распространенным нормальным геном (А ) почти с такой же частотой среди населения многих стран встречается 2-3-4 его мутантных варианта (А , А , А ). Крайне существенно, что для достижения таких больших частот мутантные варианты (А , А , А ) должны были не только мутационно возникнуть, но и подхватываться, распространяться естественным отбором. Но если простоты ради принять, что частота каждого из нормальных генов А, В, С, D , Е р G , Н составляет 0,6, а частота каждого из их аллелей А , В, С, D , Е , F , G , Н — 0,4, то окажется [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология