Фактор расположение в мембране

Морфогенез растений зависит от координированного деления, растяжения и дифференцировки неподвижных клеток Контроль за расположением плоскостей деления клеток и за их растяжением в определенном направлении частично осуществляется микротрубочками, связанными с внутренней поверхностью плазматической мембраны. На рост и деление клеток растений оказывают влияние свет, сила тяжести, температура и другие факторы окружающей среды, а также такие специфические низко молекулярные регуляторы роста, как ауксины и цитокинины. [c.440]

Тех немногих типов иоиных каналов, которые мы рассмотрели в этой главе, по-видимому, достатовдо для того, чтобы объяснить все основные формы нейронной сигнализации. Различное распределение этих каналов в разных сочетаниях на тех или иных участках мембраны нейрона позволяет осуществлять множество разнообразных функций. Каждый тип нейронов благодаря своему специфическому набору и распределению каналов обладает собственной манерой передачи и переработки информации. Позтому факторы, определяющие пространственное расположение каналов н регулирующие нх число, играют важнейшую роль в детерминации поведения данного нейрона. К сожалению, эти факторы еще очень плохо изучены. [c.112]

К иным выводам о механизме загрязнения мембран отложениями соединений железа пришли Картер и Холанд. По их мнению, скорость образования осадка гидроксида железа зависит от числа расположенных на поверхности мембраны точек, способных удерживать частицы Ре (ОН) 3 за счет сил их взаимодействия с матрицей мембраны. С ростом слоя загрязнения число точек, способных закрепить коллоидные частицы гидроксида железа, существенно не изменяется. Авторы считают, что скорость образования осадка соединений железа на мембране не зависит ни от их концентрации, ни от производительности мембран, ни от степени турбулентности потока обрабатываемой воды, а значит определяющим фактором является природа полупроницаемых мембран, обусловливающая величину адгезии частичек загрязнений к поверхности мембран. [c.67]

Межмолекулярные взаимодействия в тонких пленках и мембранах. Уже простой анализ действия факторов, приводящих к дезинтеграции тонких углеводородных пленок и биологических мембран, позволяет получить определенное представление об особенностях различных межмолекулярных взаимодействий (электростатические и ван-дер-ваальсовы), формирующих эти структуры (см. гл. VIII). В мембранных системах электростатические взаимодействия осуществляются между анионными липидами, амино- и SH-группами аминокислотных остатков белков (положительный заряд), а-карбоксильными группами сиаловой кислоты (отрицательный заряд) и т. д. Условно выделяют три типа электростатических взаимодействий в мембранных системах латеральное, или тангенциальное взаимодействие заряженных групп молекул, которые расположены в одном полуслов мембран трансмембранное взаимодействие заряженных групп, расположенных по разные стороны мембраны межмембранное взаимодействие заряженных групп, расположенных на поверхности двух соседних мембран. [c.20]

Как правило, клетки в тканях делятся только в том случае, когда они находятся в подходящем окружении, даже если имеется свободное пространство для их роста. Например, в многослойном эпидермисе кожи деление обычно происходит лишь в одном базальном слое клеток, находящемся на базальной мембране, которая отделяет их от дермы (разд. 16.4.2). Эти делящиеся клетки дают начало дочерним клеткам, которые вьггесняются с базальной мембраны по направлению к поверхности эпидермиса. По мере того как клетки мигрируют в этом направлении, они перестают делиться и начинают образовывать большое количество кератиновых филаментов, которые накапливаются в цитоплазме, образуя плотный защитный слой. Если базальные клетки инъецировать в расположенную глубже дерму или, наоборот, поднять , чтобы они утратили контакт с базальной мембраной, они перестанут делиться. Вероятно, эпидермальные клетки делятся только при стимуляции каким-то неизвестным фактором, имеющимся на границе между дермой и эпидермисом. Этим фактором может быть диффундирующая молекула или же компонент базальной мембраны. [c.148]

Асимметричное полое полиэфирсульфоновое волокно имеет фактор разделения по паре СО2/СН4, равный приблизительно 50, и проницаемость по СО2 I = 1,4 10 см (н. у.)/см с см рт.ст. При малых временах травления, когда удаляется только часть рабочего слоя, селективность мембраны, как можно было бы ожидать, не должна изменяться. Кроме того, проницаемость мембраны должна была бы возрастать по мере того, как часть слоя удаляется, однако это не было подтверждено в эксперименте. Вероятно, одновременно с удалением материала происходит и модификация полимера в слое, что приводит к изменению проницаемости. При больших степенях травления верхний слой удается полностью удалить и наружу выходит пористая структура расположенного ниже слоя. При этом резко снижается селективность, тогда как проницаемость возрастает (кривая 2 на рис. 1У-34, получаемая через 30 мин после начала травления). Значение потока или проницаемости, достигаемых когда весь верхний слой уже удален, позволяет сделать оценку сопротивления пористой подложки. [c.204]

Один из предполагаемых механизмов адъювантного действия линейных полиэлектролитов состоит в склеивании В-лимфоцитов с Т-хелперами за счет многоточечной адсорбции линейных макромолекул на клеточных мембранах. В агломерации может участвовать также и макрофаг. Липкие участки полимера могут одновременно захватывать также антиген и другие белковые факторы [172], способствуя их локализации у поверхности В-лимфоцита, где расположены рецепторы, связывающие антигенные детерминанты. В свете этой гипотезы легко понять отмеченное выше структурно-химическое разнообразие полимерных адъювантов ведь клеточные мембраны, равно как и белковые глобулы, гетерофункциональны, а, следовательно, являются достаточно универсальными партнерами для кооперативной сорбции разнообразных полиэлектролитов. На первый взгляд такой механизм стимуляции полимерными адъювантами межклеточного взаимодействия совершенно неспецифичен. Вместе с тем известно, что антиген — клеточный агломерат, необходимый для запуска биосинтетического аппарата В-лимфоцита, должен быть весьма специфичен как по составу, так и по взаимному расположению включенных в него элементов. Каждому типу антигена должен соответствовать свой В-лимфоцит и свой Т-лим-фоцит-хелпер. Более того, определенный участок молекулы антигена должен найти на поверхности В-лимфоцита адекватный рецептор и войти с ним в структурно-специфический контакт. [c.208]

На этом этапе множество митохондрий сливаются в две гигантские митохондрии, видимые под микроскопом в виде темного образования рядом с ядром. Затем происходит ряд морфологических изменений, сопровождающих дифференцировку сперматид в зрелую сперму. В первую очередь, это образование хвостика спермия, сформированного преимущественно из белка Р2-тубулина. Для придания подвижности спермиям хвостики совершают колебательные движения, для которых необходима энергия. Запасение энергии осуществляется в слитых в единую структуру митохондриях, которые в ходе дифференцировки сперматид распределяются вдоль всей длины их хвостиков. В это же время происходит компактизация хроматина в ядре, расположенном в головной части сперматид. Наконец, на последнем этапе созревания сперматид происходит их индивидуализация . До этого пучки из 64 сперматид были покрыты общей оболочкой, внутри которой находилась единая цитоплазма, в результате чего каждая гаплоидная сперматида получала одинаковый, и независимый от ее хромосом, набор факторов для своей дифференцировки. На этапе индивидуализации у каждой сперматиды образуется своя собственная цитоплазматическая мембрана, а ненужная цитоплазма выдавливается в мешок, образуюшийся из остатков общей оболочки. Созревание спермы завершается. [c.41]

Протеинкиназа, фосфорилиру-ющая остатки тирозина нормальный ген кодирует рецептор фактора роста эпидермиса, расположенный на плазматической мембране GDP/GTP-связы-ваютий белок плазматической мембраны нормальный белок СТРаза Находится в ядерном матриксе [c.350]

Трехмерная структура и расположение в мембране. Я+ — АТФ-синтазный комплекс так велик, что выдается в воду на довольно большое расстояние с одной стороны мембраны. Выступающая часть, которая представляет собой фактор Fi, обращена в цитоплазму бактерий, матрикс митохондрии или строму хлоропласта. [c.132]

Основным компонентом элементарных частиц, выступающих на поверхности внутренней мембраны, является комплекс V, или Са + М +-зависимая АТРаза, первоначально названная сопрягающим фактором Рь участие которого требуется для синтеза АТР. Этот холодолабильный комплекс с молекулярной массой 340000 содержит пять типов полипептидных цепей (от каждого по две), обозначаемых как а, р, V, 6 и 8, с молекулярными массами 56 000 52 000, 32 000, 21000 и 11 500 соответственно. На основании поведения фермента при диссоциации предполагается следующее расположение субъединиц [c.447]

Тромбомодулин — это интегральный белок плазматической мембраны, подобно тканевому фактору, но, в отличие от тканевого фактора, обнаруживается только в эндотелиальных клетках, т. е. контактирует с кровью, в то время как тканевой фактор содержится в основном в более глубоко расположенных клетках и контактирует с кровью только при повреждении тканей. Тромбомодулин не нуждается в протеолитической активации и служит рецептором тромбина (образуется комплекс ПаТм). [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология