Световая энергия гидролиз АТР

В большинстве случаев фотохимическая деструкция сопровождается процессами гидролиза и окисления за счет влаги и кислорода воздуха, активированными солнечной энергией, что придает реакции весьма сложный характер. При этом интенсивность и глубина протекающих процессов зависят от длины световой волны, интенсивности облучения, наличия ингибиторов или инициаторов, а также от природы полимера. [c.637]

Одним из основных химических агентов, вызывающих старение органических полимеров, является кислород, контакт с которым имеется практически у всякого полимерного изделия в условиях эксплуатации. Химические реакции полимеров с кислородом, как и в низкомолекулярной химии, называются реакциями окисления. Окисление полимеров может активироваться различными факторами тепловым воздействием термоокислительное старение), солями металлов переменной валентности (отравление полимера металлами), светом, излучениями высоких энергий (световое и радиационное старение), механическими воздействиями (утомление). Распад полимерных молекул может протекать также под действием высоких температур и в отсутствие кислорода (термическая деструкция, деполимеризация и тепловое старение), под влиянием озона (озонное и атмосферное старение), химических веществ, расщепляющих функциональные группы в полимерах, например, путем гидролиза (химическая деструкция). [c.178]

Факторы, вызывающие несоблюдение закона Бугера — Ламберта—Бера, могут быть как физические, так и химические. К первым относится недостаточная степень монохроматизации светового потока. Ко вторым — целый ряд причин химического характера наличие в растворах анализируемых веществ посторонних ионов, изменяющих степень ионизации (диссоциации) соединений и поглощающих лучистую энергию, что может повлиять на изменение окраски, а следовательно, и оптической плотности гидролиз веществ при разбавлении растворов в ходе анализа изменение величины pH, которое тоже оказывает влияние на целый ряд реакций, вызывающих нарушение светопоглощения температура раствора и другие. В ряде случаев с ростом pH раствора поглощение вначале увеличивается, а затем уменьшается (рис. 70). [c.438]

Имеется много реакций, происходящих путем образования комплексов между реагентами. Таким образом можно объяснить стереоспецифический гидролиз ферментами, не прибегая к представлениям о существовании каких-то других сил притяжения, кроме сил, обусловливающих образование специфической структуры комплекса. В некоторых случаях комплексы, имеющие в спектрах полосы переноса заряда (или близкие по структуре комплексы, не поглощающие свет), очевидно или вероятно могут считаться промежуточными частицами при образовании определенных продуктов реакции. Для этого класса реакций мы выбрали символ G, который означает, что важным элементом, определяющим путь реакции, является геометрия комплекса. Характер взаимодействия между компонентами комплекса является сложным, однако взаимодействие до некоторой степени обусловлено силами переноса заряда, которые обнаруживаются при поглощении светового излучения как полосы переноса заряда. Величина вклада переноса заряда в стабильность основного состояния комплекса или в энергию переходного состояния остается неопределенной. Согласно разделу I этой статьи, степень разделения заряда в основном состоянии большинства комплексов с переносом заряда мала, т. е. взаимодействие, обусловленное переносом заряда, невелико, но, однако, им нельзя пренебречь. [c.51]

Мол. механизмы генерирования и утилизации энергии на промежут. этапах О.в. изучает биоэнергетика, к-рая рассматривает сопряжение биол. окисления с фосфорилированием. Это обусловлено тем, что своб. энергия гидролиза осн. продукта фосфорилирования-АТФ и в меньшей степени др. фосфатных производных, напр, гуанозинтрифосфата, креатинфосфата,-обеспечивает в сопряженных р-циях синтез сложных соед., мьппечное сокращение, транспорт соед. через биол. мембраны против градиента концентрации (активный транспорт), создание на мембране электрич. потенциала, разряд к-рого, в частности, обеспечивает проведение нервного импульса и др. биоэлектрич. явления. Энергия гидролиза АТФ может также трансформироваться в световую энергию или служить в организме источником тепла. [c.316]

При обратной реакции - гидролизе АТФ до АДФ илн до АМФ поглощенная энергия выделяется и обеспечивает протекание биохимических процессов. Имеется еще ряд соединений с так называемыми высокозиергегическими фосфатными связями, энергия гидролиза которых используется организмами. Однако АТФ в этом плане более универсальное соединение. Энергию, необходимую для синтеза АТФ, организмы получают при дыхании в ходе постепенного окисления органических молекул до Oj и HiO. Высшие растения путем синтеза АТФ утилизируют до 40% энергии, выделяющейся при дыхании. Кроме этого, для синтеза АТФ они используют и часть поглощенной световой энергии. [c.327]

Другим более специфичным спектральным методом является спектрофотометрический. В основе этого метода лежит способность хлорзамещенных триазина поглощать световую энергию в ультрафиолетовой области спектра благодаря наличию у них триазинового кольца. Определяют количество окситриазинов, в которые переходят хлорзамещенные триазины после окисления при гидролизе. [c.174]

Перевод гербицидов в окисленную форму при гидролизе серной кислотой, к упаренному экстракту приливают 1 мл 50%-ной серной кислоты, после чего колбы помещают для встряхивания на лабораторный встряхиватель. Для полного гидролиза триазинов проводят четырехкратное 30-секундное встряхивание с получасовым отстаиванием после каждого встряхивания. При гидролизе хлор в молекуле гербицидов замешается группой ОН и образуются соответствующие окситриазины (оксисимазин, оксиатразин, окси-пропазин и оксихлоразин), которые поглощают световую энергию в ультрафиолетовой области спектра. Именно поэтому гидролиз — необходимый этап в определении количества гербицидов этим методом. [c.175]

В основе метода лежит способность хлорзамещенных триазина поглощать световую энергию в ультрафиолетовой области спектра благодаря наличию у них триазинового кольца. Определяются количества окситриазинов, в которые переходят хлорзамещенные триазины после окисления при гидролизе. [c.199]

Активный транспорт протонов из цитоплазмы поддерживается двумя типами реакций действием электронотранспортной цепи и гидролизом АТФ. Редокс-насос и гидролитический насос, перекачивающие ионы находятся в мембранах, способных превращать световую или химическую энергию в энергию Ацн+ (плазматические мембраны прокариот, сопрягающие мембраны хлоропластов и митохонрий). Электрохимический градиент протонов может быть использован для сопряженного транспорта вторичный активный транспорт) большого числа метаболитов — анионов, моносахаридов, аминокислот и т. д. [c.447]

Именно на этом основана роль цГМФ как клеточного медиатора. Изменение его концентрации в наружном сегменте регулирует состояние Ма -каналов внешней мембраны и, как следствие, величину трансмембранного электрического потенциала палочки. Между световым возбуждением родопсина и гидролизом цГМФ фосфодиэстеразой существует сложная многоступенчатая функциональная связь, природа которой установлена в конце 30-х годов благодаря работам целого ряда лабораторий. Было показано, что на свету в наружном сегменте действительно резко уменьшается уровень цГМФ при одновременной активации нескольких сот молекул фермента ФДЕ. Для этого требуется присутствие также ГТФ, как источника энергии. Фактором, связывающим ГТФ в клетке, является особый С-белок трансдуцин Т, ответственный за активацию ФДЕ. Молекула трансдуцина состоит из трех субъединиц а,р,у (Та,р,у). [c.413]