Анаэробные организмы, источник АТР

Оказалось, что процессы, близкие к процессам спиртового брожения или гликолиза в мышце, широко распространены и являются основным источником энергии для многих анаэробных организмов . Выяснение процессов гликолиза и спиртового брожения было одной из первых фундаментальных проблем биохимии, решенной с применением методов органической химии, что заложило теоретические и методические основы современной молекулярной биохимии. [c.366]

О2 (последний не участвует в осуществляемых ими метаболических реакциях), но способные расти в его присутствии, являются по типу осуществляемого ими метаболизма облигатными анаэробами, устойчивыми к О2 внешней среды. Примером таких организмов служат молочнокислые бактерии. Многие прокариоты, относящиеся к этой же группе, приспособились в зависимости от наличия или отсутствия О2 в среде переключаться с одного метаболического пути на другой, например с дыхания на брожение, и наоборот. Такие организмы получили название факультативных анаэробов, или факультативных аэробов. Представителями этой физиологической группы прокариот являются энтеробактерии. В аэробных условиях они получают энергию в процессе дыхания. В анаэробных условиях источником энергии для них служат процессы брожения или анаэробного дыхания. [c.129]

Описаны прокариотные организмы, которые могут расти как в аэробных, так и в анаэробных условиях. Изучение этого явления показало, что природа его различна. Бактерии, не нуждающиеся в Ог-(последний не участвует в осуществляемых или метаболических реакциях), но способные расти в его присутствии, являются по типу осуществляемого ими метаболизма облигатными анаэробами, устойчивыми к О2 внешней среды. Примером таких организмов служат молочнокислые бактерии. Многие прокариоты, относящиеся к этой же-группе, приспособились в зависимости от наличия или отсутствия Ог-в среде переключаться с одного метаболического пути на другой, например, с дыхания на брожение и наоборот. Такие организмы получили название факультативных анаэробов, или факультативных аэробов. Представителями этой физиологической группы прокариот являются энтеробактерии, В аэробных условиях он№ получают энергию в процессе дыхания. В анаэробных условиях источником энергии для них служат процессы брожения или так называемого анаэробного дыхания , когда электроны по электрон- [c.98]

Количество энергии, биологически доступной дд получения из данного количества органических веществ, зависит от источника кислорода, используемого в метаболизме. Наибольшее количество энергии получают при использовании для окисления растворенного кислорода по уравнению (3.1), а наименьшее — при строго анаэробном метаболизме, которому соответствует уравнение (3.4). В сточных водах происходит последовательное развитие микроорганизмов, получающих наибольшую энергию для синтеза. Рассмотрим, например, процессы, которые произойдут в пробе свежей аэрированной сточной воды, помещенной в закрытый контейнер. Аэробные и факультативные бактерии немедленно начнут разлагать органические соединения, истощая запасы растворенного кислорода. Строго аэробные организмы в таких [c.49]

Источники энергии. В зависимости от механизма преобразования энергии в доступную для клетки биохимическую форму (АТР) различают два главных типа метаболизма-фототрофный и хемотрофный. Организмы, способные использовать в качестве источника энергии для роста электромагнитное излучение (свет), называют фототрофными (фотосинтезирующими). К фототрофным организмам относятся представители двух больших групп анаэробные фототрофные бактерий, не выделяющие молекулярного кислорода, и аэробные фототрофные цианобактерии, водоросли и зеленые растения, которые на свету выделяют кислород. В отличие от этого хемотрофными (хемосинтезирующими) называют организмы, получающие энергию в результате окислительновосстановительных реакций с участием субстратов, которые служат для них источником питания,- безразлично, связано ли превращение энергии [c.184]

Способность восстанавливать углеродные соединения с помощью солнечной энергии позволила появившемуся живому организму усваивать двуокись углерода, возможно в виде иона карбоната или бикарбоната, из окружающего первичного океана и использовать эту двуокись углерода в качестве источника атомов углерода для образования молекул сахаров и других питательных молекул. Эта реакция составляет сущность процесса фотосинтеза. В зеленых растениях при фотосинтезе происходит восстановление двуокиси углерода до альдегида (углевода), при котором вода служит первичным источником атомов водорода, а в атмосферу выделяется высвобождаемый при таком восстановлении кислород. Так же как и при анаэробном метаболизме (см. разд. Первичный метаболизм ), каждая реакция, входящая в процесс фотосинтеза, требует участия строго специфического фермента. [c.39]

Среди микроорганизмов, играющих важную роль в круговороте веществ в природе, за последние годы исключительный интерес привлекли бактерии, окисляющие водород. Интерес этот возник, когда оказалось, что автотрофные организмы, окисляющие водород за счет полученной энергии ассимилирующие углекислоту, могут быть применены для регенерации воздуха в кабинах космических кораблей, и что они имеют ряд преимуществ по сравнению с водорослями. Кроме того, было установлено, что водородные бактерии, размножаясь в среде, где имеется кислород, водород, углекислота и источник минерального азота, способны в заметных количествах синтезировать белок и липиды. Представляет общебиологический интерес роль этих организмов в обмене молекулярного водорода в природе. Ежегодно в почве и водоемах разлагаются миллиарды тонн растительных остатков и анаэробное разложение дает огромное количество его. При разнообразных видах брожений, вызываемых бактериями (сбраживания белков, углеводов, органических кислот, спиртов) выделяется газ, содержащий водород. Молекулярный водород образуют только бактерии. [c.124]

Общепризнанной является в настоящее время теория органического происхождения нефти, высказанная впервые М. В. Ломоносовым (1763). Согласно взглядам акад. И. М. Губкина, источником происхождения нефти были остатки растений и животных, скоплявшиеся на дне мелководных морей и их заливов в прошлые геологические эпохи и перекрытые в дальнейшем слоями осадочных горных пород. Под влиянием деятельности анаэробных бактерий в условиях высокого давления и повышенной температуры и, вероятно, при каталитическом воздействии глин происходили сложные процессы перераспределения водорода с восстановлением жиров, углеводов и белков, содержащихся в организмах, в углеводороды нефти. Оптическая активность многих нефтей, содержание в них азотистых соединений, в том числе продуктов превращения хлорофилла и гемоглобина, все это подтверждает указанную теорию. [c.204]

Исходя из мысли, что источником материнского вещества нефти был органический мир моря в целом, ниже в кратких чертах рассмотрены различные группы компонентов, которые можно принять за возможное исходное вещество нефти. Согласно принимаемой здесь несколько произвольной классификации, органический материал моря можно подразделить на три группы планктон, крупные морские растения (морская трава, крупные водоросли) и крупные морские животные организмы. Наряду с этими морскими организмами с количественной точки зрения возможно, что важным потенциальным источником материала, послужившего для образования нефти, явились земные и пресноводные растения, так как реки выносят в море громадные количества органического материала земного происхождения. Этот органический материал, однако, состоит из гумусовых веществ и других соединений, которые, как правило, особенно стойки по отношению к воздействию микроорганизмов в анаэробных условиях. Поэтому большая часть этого материала могла сохраниться в материнском источнике [c.58]

Последующий период пребывания под водой (фаза П1), который может продолжаться в течение многих часов (а у некоторых видов при низкой температуре и много дней), характеризуется полной аноксией. Все функции, связанные с поддержанием жизни и работой органов, в этой фазе осуществляются за счет анаэробного обмена. По оценке Джексона, основанной на измерениях теплоты, этот обмен может доставлять 20% той энергии, которой организм располагал до ныряния (рис. 16). По-видимому, источником всей энергии в этот период служит анаэробный гликолиз. Высокая активность гликолитической системы у таких видов приводит к накоплению необычайно больших количеств молочной кислоты в крови и тканях этим, воз- [c.58]

Общепризнанной является в настоящее время теория органического происхождения нефти, высказанная впервые М. В. Ломоносовым (1763). Согласно взглядам акад. И. М. Губкина, источником происхождения нефти были остатки- растений и животных, скоплявшиеся на дне мелководных морей и их заливов в прошлые геологические эпохи и перекрытые в дальнейшем слоями осадочных горных пород. Под влиянием деятельности анаэробных бактерий в условиях высокого давления и повышенной температуры н, вероятно, при каталитическом воздействии глин происходили сложные процессы перераспределения водорода с восстановлением жиров, углеводов и белков, содержащихся в организмах, в углеводороды нефти. [c.181]

Глюкоза как важнейший метаболит углеводного обмена. Общая схема источников и путей расходования глюкозы в организме. Глюкоза является основным метаболитом углеводного обмена. Основные источники глюкозы 1) пища 2) распад резервного полисахарида гликогена 3) синтез глюкозы из неуглеводных предшественников (главным образом из гликогенных аминокислот) — глюконеогенез. Основные пути расходования глюкозы 1) образование энергии при аэробном и анаэробном окислении глюкозы 2) превращение в другие моносахариды 3) превращение в гликоген и гетерополисахариды 4) превращение в жир, некоторые аминокислоты и др. В кровь глюкоза попадает из кишечника (пища), печени и почек (фермент глюкозо-6-фосфатаза). Остальные ткани потребляют глюкозу. [c.148]

Протекание р-ции слева направо в тканях млекопитающих и др. аэробных организмах - необходимый этап тринарбоно-вых кислот цикла. У анаэробных организмов обратная р-ция служит источником фумарата - конечного акцептора электронов в окислит.-восстановит. р-циях. [c.212]

Интересны попытки ряда исследователей качественно и количественно охарактеризовать различные физиологические типы бактерий, которые участвуют в неметаногенной ферментации. При этом авторы использовали метод селективных питательных сред, содержащих в качестве единственного источника углерода и энергии определенные органические субстраты. Недостатком данного метода является то, что на таких средах при подсчете могут быть пропущены бактерии, способные разлагать и использовать внесенный в среду субстрат в конструктивном обмене, но не способные получать из него энергию, и наоборот. Тем не менее таким образом были получены сведения о физиологических группах бактерий, обладающих целлюлолитической, протеолитической и липолитической активностью, а также о сульфатредуцирующих и денитрифицирующих бактериях. К сожалению, большая часть этих работ выполнена без применения анаэробной техники культивирования и касается аэробных и факультативно анаэробных бактерий, роль которых в процессах ферментации органических веществ, очевидно, менее значительна, чем анаэробных организмов. [c.135]

Для большинства клеток животных гликолиз служит лишь прелюдией к стадии 3 катаболизма, так как образующаяся при гликолизе молочная кислота быстро поступает в митохондрии, где полностью окисляется до СО2 и Н2О. Тем не менее у анаэробных организмов (т. е. таких, которые не используют молекулярного кислорода) и тканей (например, скелетных мышц), способных работать в анаэробных условиях, гликолиз может стать основным источником клеточного АТР. В этих сл> чаях вместо того, чтобы подвергнуться расщеплению в митохондриях, молекулы пирувата остаются в цитозоле и в зависимости от вида организма могут превращаться либо в этанол плюс СО2 (в дрожжах), либо в лактат (в мышцах), которые затем выводятся из клеток. Дальнейшее превращение пирувата в этих энергодающих реакциях, называемых брожением, требуется для того, чтобы полностью использовать восстановительный потенциал, полученный в реакции 5 гликолиза, и таким путем регенерировать NAD . необходимый для дальнейшего осуществления гликолиза Гем. разд. 7.4.1). [c.89]

Совершенно очевидно, что азотистые соединения имеют биогенное происхождение. Весьма вероятно, что порфириновые группировки создавались еще живыми организмами и перешли в нефть в качестве унаследованного продукта. С другой стороны, источником азотистых соединений могли быть белковые йещества, потому что белки содержат до 15—19% азота. Так как белки характерны главным образом для животных организмов, именно эти последние рассматривались как исходный материал нефти. В результате распада белков образуются различные аминокислоты с одной или двумя карбоксильными группами, если распад белков происходил в анаэробных условиях. В случае аэробного разложения белков азот выделяется в виде аммиака. Анаэробное разложение белков дает кроме аминокислот некоторые циклические соединения, содержащие пироллоповые или пирролидоновые циклы. Если исходный материал нефти содержал полисахариды, возможна реакция их альдегидной группы с аминогруппой аминокислот, При этом образуются темные продукты конденсации. Этой реакции приписывается большая роль при образовании углей из смешанного целлюлозно-лигнинового материала. Продукты конденсации аминокислот с целлю лозным материалом, так называемые меланоидины, возможно, могли бы дать циклические азотистые соединения, по своему строению достаточно далекие от исходных форм. Однако все эти предположения требуют еще прямых доказательств. [c.166]

Примерное содержание метана в морских газогидратах составляет 10 Тг. Квазиприродным источником метана является сельскохозяйственное производство. Образование его происходит за счет метаногенов, находящихся в почвах, особенно занятых под выращивание риса, во внутренних органах скота, а также в организме насекомых-фитофагов, например, термитах. Значительный вклад в поток метана вносят свалки бытовых отходов, предприятия по переработке бытовых стоков и отходов животноводства. Во всех случаях анаэробное микробиологическое окисление проходит с образованием углекислого газа и метана. [c.29]

Эти микроорганизмы в анаэробных и аноксических условиях потребляют ацетат и пропионат и накапливают их внутриклеточпо в виде полимерных насыщенных оксикислот (ПНО) (параллельно в клетках происходит потребление гликогена). Процесс накопления обеспечивается энергией, выделяющейся при разложении полифосфатов, в результате чего образуется ортофосфат. При pH выше 8,0-8,5 образующийся фосфат может осаждаться в виде солей кальция, алюминия или других металлов. В аэробных условиях эти организмы будут расти, потребляя фосфат, накапливая его в виде полифосфатов и возобновляя таким образом запас гликогена. Основным источником энергии, необходимой для осуществления этого процесса, является окисление ПНО. Рассматриваемые микроорганизмы также способны окислять и другие органические субстраты, доступные в аэробных условиях. Рис. 3.15 иллюстрирует в упрощенном виде метаболизм ФАО. [c.137]

К цветным серобактериям относятся пурпурные и зеленые бактерии-литотрофы, имеющие хлорофилл. Источником энергии для автотрофной ассимиляции СОа служит свет. Фотосинтез у них протекает в анаэробных условиях и не сопровождается выделением кислорода. Донором водорода для восстановления СОг у них служит НгЗ, эти организмы — фотоавтотрофы (фотоавто-литотрофы). [c.130]

Как предельно окисленное соединение СОз не может служить источником энергии, эта же ее особенность делает углекислоту и дорогостоящим источником углерода. И только обеднение среды восстановленными углеродными соединениями на начальном этапе развития жизни поставило организмы перед необходимостью использовать углекислоту в качестве источника углерода ценой больщих энергетических затрат, т.е. сформировать механизмы автотрофной фиксации СО3 и выработать способность синтезировать все углеродные соединения из углерода углекислоты. Однако было бы неверным считать, что до этого углекислота была инертным соединением и никак не вовлекалась в метаболизм анаэробных хемогетеротрофов. Наоборот, углекислота весьма активно использовалась в конструктивном и энергети- [c.290]

Они могут расти хемолитоавтотрофно на среде, содержащей Н2 в качестве единственного источника энергии. Следовательно, у этих организмов восстановление СО2 до ацетата, сопряженное в анаэробных условиях с окислением Н2, должно быть связано с получением полезной энергии. Обнаружено, что в переносе электронов от Н2 на СО2, ведущем к синтезу ацетата, участвуют фла-водоксин, менахиноны и цитохромы типа Ь, т.е. переносчики того же типа, что и при функционировании фумаратредуктазной системы. [c.354]

Распространение и роль в природе. Окисление неорганических восстановленных соединений серы с помощью фототрофных и хемотрофных эубактерий является одним из звеньев круговорота серы в природе. В первом случае процесс протекает в анаэробных условиях, во втором — в аэробных. Хемотрофы, окисляющие серу, обитают в морских и пресных водах, содержащих О2, в аэробных слоях почв разного типа. Поскольку эта группа объединяет организмы с разными физиологическими свойствами, ее представителей можно обнаружить в кислых горячих серных источниках, кислых шахтных водах, в водоемах со щелочной средой и высокой концентрацией Na l. [c.374]

Значительное большинство геологов и химиков являются сторонниками органического происхождения нефти и газа. Сторонники органической гипотезы (М.В. Ломоносов, В.И. Вернадский, И.М. Губкин, А.Ф. До-брянский и др.) считают, что источниками происхождения нефти были остатки растений и живоггных, скопившихся в течение многих миллионов лет на дне водоемов в прошлые геологические эпохи в виде ила. Отмершие организмы перекрывались в дальнейшем слоями осадочных пород и под влиянием анаэробных бактерий подвергались биохимическим превращениям. При этом, в основном, происходили сложные гфоцессы гидролиза и восстановление лтидов (жироподобные вещества), углеводов, белков и лигнина, содержащихся в организмах. Часть органического вешества в верхних слоях осадочных отложений превращалась бактериями в газы (СОз, N2, ННз, СН4 и др.) - стадия диагенеза. В нижних же слоях отложений на глубине 1-3 км в условиях высокого давления (10-30 Мпа) и повышенной температуры (120-150 ) при каталитическом влиянии горных пород начиналась решающая фаза генезиса нефти образование углеводородов из органического вещества и их превращения - стадия катагенеза. [c.8]

Особенно часто наблюдаемое влияние на водоемы заключается в снижении содержания кислорода в их воде, что обусловлено сбросом органических веществ, которые служат источником углерода и энергии дли сапрофитных бактерий. Эти организмы не используют кислород непосредственно из атмосферы, а потребляют его из раствора. Обычно растворимость кислорода не бывает вьщле 10 мг/л. Поэтому больщие сбросы органического вещества в водоемы могут в некоторых случаях снизить содержание растворенного кислорода ипи даже привести к анаэробным условиям. Потребляющие кислород отходы являются, по-видимому, наиболее важной категорией отходов вследствие больщого числа производств, сбрасывающих громадные объемы разлагающихся с потреблением кислорода материалов. Эти материалы поступают из целлюлозно-бумажной, пищевой и химической промыщленности. [c.272]

Синезеленые водоросли способны использовать различные источники-энергии для своего развития (фотосинтез, фоторедукцию, хемосинтез, гетеротрофную и фотогетеротрофную ассимиляцию органических веществ). Поэтому они способны заселять различные биотопы — поверхность, толщу воды, иловые отложения, аэробные, анаэробные участки водохранилищ — и выживать там, где погибают другие хлорофиллсодержащие организмы. Синезеленые водоросли потребляют незначительное количество фосфора для своего развития. С уменьшением его в окружающей среде в клетке аккумулируется органическая сера. Благоприятные факторы внешней среды, а также особенности метаболизма этих водорослей способствуют массовому их. размножению, цикл которого регулярно повторяется. В период актнвиого- [c.189]

Наличие бентосных организмов в открытых водных источниках имеет весьма существенное значение для характеристики этих источников. В зависимости от экологических факторов эти микроорганизмы подразделяют на морские, пресноводные, микроорганизмы соленых озер, болот, ручьев, рек, водопадов, горячих ключей и минеральных источников. В пресноводных источниках бентосные микроорганизмы принимают участие в очистке воды органические вещества они минерализуют, а восстановленные вещества неорганического происхождения окисляют доминирующая роль в этих процессах принадлежит микробам. Самым богатым на бактерии является поверхностный слой ила, который оказывает весьма существенное влияние на развитие и жизнедеятельность микроорганизмов в водоемах и водотоках. В самоочищении вод значительная роль принадлежит нитчатым серо- и железобактериям. Первые окисляют сероводород в соли серной кислоты, чем предохраняют рыбу от гибели вторые — железо (П) в железо (П1). На дне водоемов происходят также процессы брожения с образованием метана и углекислоты.В 1 г ила содержится от 100 тыс. до 1 млн. бактерий, восстанавливающих сульфаты от 10 до 100 тыс. тионовых, около 1000 нитрифицирующих, от 10 до 100тыс. денитрифицирующих бактерий около 100 анаэробных и такое же количество аэробных разрушителей клетчатки, В иле встречаются также бактерии, окисляющие метан и водород, возбудители брожения, анаэробный фиксатор атмосферного азота и др. [c.193]

Мы не будем рассматривать здесь все тонкости биохимических процессов, лежащих в основе этих превращений. Отметим только, что в ходе анаэробных превращений часть небольшого количества энергии, высвобождающейся в реакциях, запасается в АТР. Это соединение используется как источник энергии для роста клето1 и поддержания жизнедеятельности бактерий или дрожже ГТоэтому, хотя метаболизм у этих микроорганизмов и не стол эффективен (в плане использования субстрата для роста), как у организмов, растущих в присутствии кислорода и [c.65]

Эволюция прокариот. Согласно распространенному, хотя и весьма гипотетическому представлению, в восстановительной первичной атмосфере происходило развитие прокариотических организмов (рис. 17.5). Первыми прокариотами, которые могли появиться в водоемах, богатых органическими веществами, были организмы, существовавшие за счет брожения и обладавшие основными функциями анаэробного обмена (фруктозобисфосфатный и пентозофосфатный пути). Если предположить, что в водоемах имелись тогда и сульфаты, то следующим достижением органической эволюции мог быть эффективный транспорт электронов с созданием протонного потенциала как источника энергии для регенерации АТР. На этом этапе эволюции, вероятно, возникли производные тетрапиррола, содержащие железо или никель, а также автотрофный способ ассимиляции углерода (путь ацетил-СоА). Как реликты тех времен могут рассматриваться метанобразующие и ацетогенные бактерии, а также бактерии, восстанавливающие сульфаты до сульфида, которые, за рядом исключений, могут использовать Hj, Oj и некоторые продукты брожения. [c.519]

Органические вещества, образующиеся непосредственно в водоемах или попадающие в них из окружающей среды, часто оказывают отрицательное воздействие на свойства воды, в первую очередь на такие органолептические показатели, как цветность, запах, вкус. Основными естественными компонентами природных вод, обусловливающими цветность воды, являются растворимые соли железа гумусовых кислот. Цветность природных вод может быть обусловлена и присутствием дубильных веществ, которые попадают в воду при лесосплаве. Устранить цветность, особенно значительную, не всегда удается достаточно полно. Поэтому в практике водоочистки иногда применяются специальные методы удаления органических веществ, обусловливающих цветность, запахи и привкусы воды. Основными источниками появления запаха и привкуса воды служат соединения, выделяемые водорослями, анаэробными бактериями, актиномицетами и другими микроорганизмами. Так, сильный землистый запах имеют продукты выделения одного из видов актино-мицетов A tinomy es oeli oior. Водоросли выделяют в воду фенолсодержащие соединения, органические кислоты, поверхностно-активные и другие вещества, способные ухудшить качество воды. В результате массового отмирания водных организмов, например в осенний период, в воду поступает большое количество продуктов [c.146]

Содержание органического материала в иле морского дна зависит не только от количества оседающего минерального вещества и числа отживших организмов в воде, но также от типа бактериального разложения и от того, была ли среда, где протекало разложение, анаэробной. Аэробные бактерии производят свою разрушительную работу значительно быстрее и полнее, чем анаэробные. Поэтому обычно в анаэробном окружении содержание органических веществ в осадках бывает значительно выше, чем в аэробных условиях. На этом основании большинство геологов полагает, что наилучшим материнским материалом для образования нефти является так называемый морской сапропель, образующийся в виде черного ила с высоким процентным содержанием органического вещества в абсолютно анаэробной среде. Однако можно полагать, что осадки с относительно низким содержанием органического вещества (4—8%) также могут быть источником образовашгя нефти. [c.40]

Таким образом, этот метаболический путь предстайляет собой еще один потенциальный механизм анаэробного синтеза АТФ. НАД для пнруватдегидрогеназы, так же как и в случае а-кетоглутаратдегидрогеназы, может регенерироваться с помощью фумаратредуктазы. Вероятно, этот путь более выгоден для тех факультативных анаэробов, для которых глюкоза служит единственным источником углерода и энергии. В отличие от этого у двустворчатых моллюсков концентрации свободных аминокислот могут быть в 100 раз выше, чем в тканях млекопитающих, и эти вещества считают важным потенциальным источником энергии. Для таких организмов, вероятно, более выгоден путь, проходящий через а-кетоглутарат, поскольку в этом случае обмен глюкозы оказывается сопряженным с катаболизмом аминокислот. Возможно даже, что именно наличие аминокислот привело в ходе эволюции к появлению у пируват-дегидрогеназы новой функции, состоящей в генерировании аце-тил-КоА для конденсации с оксалоацетатом, в результате которой образуется цитрат. [c.71]

По этой схеме энергии достаточно для каждого организма. Биохимия этого процесса неизвестна, и микроорганизмы пока не выделены в чистой культуре, но то, что процесс идет именно так, подтверждено опытами с мечеными соединениями. В лаборатории проф. Г. Виделя получены накопительные культуры, растущие при давлении 10 атм и выше за счет анаэробного окисления метана. Считается, что для протекания процесса необходима ассоциация двух микроорганизмов — метаногенного архея и суль-фатредуцирующей бактерии. Показано, что в анаэробных осадках потребление метана количественно связано с восстановлением сульфата. В такой системе метан — единственный источник углерода для обоих микроорганизмов, а сульфат — единственный акцептор электронов в системе. [c.157]

Биопленка может разрастаться до макроскопического размера, образуя микробный мат. Иногда слои микроорганизмов имеют различный цвет, и тогда структура мата видна невооруженным глазом. Такие маты часто формируются на поверхности камней или осадков в сверхсоленых и пресноводных озерах, лагунах, горячих источниках и морских прибрежных областях. Маты содержат микробные нити, включающие цианобактерии, которые являются эдификаторами, т.е. организмами, формирующими сообщество и определяющими его структуру. Ниже фотической зоны ( 1 мм, куда проникает свет) складываются анаэробные условия. В ниж- [c.284]

Третья группа включает аноксигенные фототрофные бактерии, содержащие бактериохлорофилл и способные использовать свет как источник энергии. При наличии света эти организмы растут анаэробно и не образуют кислород при фотосинтезе. В темноте способны к кислородному дыханию. Не содержат фикобилипротеинов. [c.323]

Готье и вслед за ним Стоклаза применяют к животному организму представление Пастера об анаэробном дыхании, в смысле выделения энергии в процессах, аналогичных брожению, без участия свободного кислорода. Термохимические данные, которые мы только что привели, показывают, что при реакциях расщепления глюкозы выделение теплоты очень незначительно. Представление об анаэробном дыхании как о значительном источнике энергии для высших животных недопустимо. [c.377]

Питательные вещества, поступающие в водоемы в форме органических соединений или минеральных элементов, действуют в принципе одинаково. Высокое содержание питательных веществ усиливает биологическую активность в водоемах, что приводит к повышению pH воды и уменьшает ее прозрачность. Отмершая биологическая масса разлагается аэробно, а при этом расходуется растворенный в воде кислород. Большой расход кислорода ведет к преобладанию процессов анаэробного разложения, что может обусловить накопление сернистого газа. В результате жизнь высших организмов в водоеме становится невозможной. Таким образом теряются источники питьевой и технической воды, водоемы становятся непригодными для рыболовства или рыбоводства. Наконец, высокая скорость осаждения, которая, например, по данным фон Оэртцена [180], в районе мелководного залива Дарсс-Цингстер уже составляет 5 мм в год, обусловливает образование отмелей. Водоемы теряют также свое культурно-бытовое значение для населения. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология