Смешение

В течение многих лет применялись газовые горелки инжекционного типа, не обеспечивающие надлежащего смешения топлива с воздухом. [c.103]

Каждая горелка снабжена инжектором 4, который служит для инжектирования воздуха топливным газом и смешения их. Газовоздушная смесь поступает в распределительную камеру горелки и далее в мелкие керамические туннели, равномерно расположенные по всей излучающей поверхности горелки. В туннеле на участке длиной 65—70 мм заканчивается полное сгорание газовоздушной смеси. [c.103]

На процесс горения влияет вид топлива. В нефтезаводских печах обычно сжигают жидкое или газообразное топливо. При сжигании топлива важно обеспечить смешение воздуха с топливом в форсунке до наступления процесса горения. [c.106]

Реакторы, в которых процессы проводятся непрерывно, делятся по А. Н. Плановскому на аппараты идеального вытеснения и аппараты идеального смешения. [c.264]

Сирии просуществовало христианское государство. Произошло некоторое смешение культур, и горсточка христиан, возвратившихся в Европу, познакомила европейцев с достижениями арабской науки. В то же самое время христиане постепенно возвращали себе Испанию, захваченную арабами в начале УП1 в. Во время этих войн христианская Европа узнала о блестящей мавританской цивилизации Европейцы узнали, что арабы — обладатели книжных сокровищ переведенных ими трудов греческих ученых, например Аристотеля, и сочинений своих ученых, например Авиценны. [c.23]

Кислотам противостоит группа веществ, называемых основани ями. (Сильные основания получили название щелочей.) Эти вещества имеют горький вкус, химически активны, меняют цвета-красителей, но на противоположные по сравнению с кислотами и т. д. Растворы кислот нейтрализуют растворы оснований. Другими словами, смесь кислоты и основания, взятых в определенной соотношении, не проявляет свойств ни кислоты, ни основания. Эта смесь представляет собой раствор соли, которая обычно химически значительно менее активна, чем кислота или основание. Таким образом, при смешении соответствующих количеств раство- ров сильной и едкой кислоты (соляной кислоты) с сильной и едкой щелочью (гидроксидом натрия) получается раствор хлорида натрия, т. е. обыкновенной поваренной соли. [c.53]

Например, бутиловый спирт содержит в каждой молекуле по четыре атома углерода и по одной гидроксильной группе. Если 10 г бутилового спирта смешать с 10 г воды, полного смешения не произойдет. Один грамм бутилового спирта растворится в воде и немного воды растворится в бутиловом спирте, а основная масса обеих жидкостей останется разделенной хорошо видной линией раз- [c.95]

Горячие продукты сгорания соединяются в зоне смешения с идуш им на пиролиз сырьем, предварительно также подогретым до 600° в присутствии водяного пара. В зоне смешения, которой заканчивается камера сгорания, сужением поперечного сечения достигаются очень высокие скорости газового потока. Отсюда смесь поступает в реакционную зону, где пиролиз заканчивается. После выхода газа из этой зоны они охлаждаются до температуры ниже 100° посредством впрыска воды, чтобы стабилизировать продукты пиролиза. [c.98]

Этот способ имеет еще то достоинство, что благодаря непрерывному кипящему движению взвешенного контакта достигается быстрее внутреннее смешение газов и более действительный и полный теплообмен между поступающим свежим газом и реакционным. Способ полностью оправдал себя, особенно для хлорирования этана, пропана и др. Дальнейшая переработка продуктов хлорирования после освобождения от хлористого водорода промывкой водой и щелочью производится перегонкой под давлением. [c.115]

Часть продуктов реакции (высококипящих) конденсируется уже в сборном коллекторе, а несконденсированная часть вместе с нагретыми до 150—170° С газами направляется к холодильникам непосредственного смешения. В этих холодильниках, представляющих собой наполненные кольцами Рашига колонны диаметром 3,5 м и высотой 25 м, конденсируется основная масса продуктов реакции, выкипающих выше 150° (конденсатное масло). Колонны орошаются водой сверху вниз, конденсируемые пары подаются снизу. [c.94]

Анализ газов, выходящих после холодильников непосредственного смешения [c.102]

При синтезе под нормальным давлением продукты, кипящие выше 150°, удаляют между первой и второй ступенями конденсацией в холодильниках непосредственного смешения, а продукты до 150°, включая газоль, угольной адсорбцией. [c.110]

Уловленный в поглотительной колонке 18 хлористый водород в виде соляной кислоты собирается в бачке 19, в то время как газы проходят через щелочную колонку 20 и засасываются насосом 21 и подаются снова на смешение с углеводородным сырьем. [c.163]

Интенсивное смешение исходных газов осуществляется в промышленном масштабе при помощи устройства, показанного на рис. 376. [c.171]

Следовательно, смешением с жидким хлором и последующим нагревом под давлением можно превратить хлорпропаны в четыреххлористый углерод и гексахлорэтан. [c.188]

Для проведения хлорирования углеводород нагревают в кубе установки до температуры кипения хлорирование проводят с избытком углеводорода в реакторе, расположенном над кубом. Подаваемый через форсунки с большой скоростью хлор вызывает сильную турбулизацию, что благоприятствует однородному смешению углеводорода с хлором. [c.198]

Количества отдельных карбоновых кислот, рассчитанные по правилу смешения, суммировались по всем фракциям. [c.553]

Ректификация сложной смеси кислот давала возможность получить фракции, содержащие максимум по две кислоты. Количества индивидуальных кислот, определенные в каждой фракции по правилам смешения, суммировались затем по всем фракциям. Аналогичным, как и в случае хлорирования, образом можно было показать, что кислоты присутствовали в эквимолярных количествах. Отсюда следует, что олефины, спирты, кетоны и, наконец, вторичные нитросоединения также присутствовали в почти эквимолярных соотношениях. [c.565]

В первом случае берут равные объемы анилина и углеводородов и определяют температуру их полного смешения. Максимальную анилиновую точку определяют при возрастающих количествах анилина и фиксируют максимальную температуру, выше которой происходит полное смешение обеих фаз во всех отношениях. [c.41]

Показатехвк в этом направл))нии пример совершенствования теплообменников на установках каталитического риформинга. Особенно высокие требования предъявляются к их герметичнооти. необходимой для предатврацения смешения очищенного продукта и неочищенного сырья и уменьшения загазованности атмосферы. [c.37]

Если ири смешении компоненты не меняют своего объема, то мижно выразить объемный состав смеси так же, как массовый и молярный. Объемной концентрацией компонента в смеси называется 1тн0шение объема отдельных 1 омионеитов к объему слгеси [c.171]

Аппаратом идеального смешения называется такой аппарат, в котором время пребывания различных частиц неодинаково и отличается от расчетного времени пребывания всей реакционной смеси, а поступающее сырье полностью перемешивается с продуктами реакции, находящимися в аппарате, т. е. имеется интенсивная внутриреактор-ная циркуляция. К таким аппаратам можно отнести мешалки непрерывного действия и реакторы с кипящим слоем катализатора. [c.264]

Таким образом, аппараты идеального смешения, к которым, в частности, можно отнести реакторы с кипящим слоем порошкообразного материала, имеют ряд преимуществ по сравнению с анна-ратами идеального вытеспепия. [c.273]

Концентрационный коэффициент полезного действия раЕ ен частному от деления времени пребывания в аппарате идеального вытеснения т на время пребывания в аппарате идеального смешения Тн, необходимых для достижения одинаковой глубины прев]защения [c.274]

Теплообмен в промышленных реакторах может быть пенрерывнылг или ступенчатым. Он люжет осуществляться через поверхность теплообмена и с применением теплоагептов смешения. [c.276]

Реактор для алкилирования представляет собой мешалку с пропеллерным насосом, т. е. аппарат с большой кратностью внутриреакторного перемешивания. Согласно графику рис. 139, 6 при выходе моноалкилбсизола, равном 0,75, концентрационный к. п. д. аппарата идеального смешения равен — 0,25, т. е. объем такого реактора значительно больше, чем реактора периодического действия. [c.299]

После смерти Александра Македонского (323 г. до н. э ) его-громадная империя распалась, но влияние греков по-прежнему распространялось на обширные территории Ближнего и Среднего Востока. И в последующие несколько веков ( эллинистический период ) в этих районах происходило интенсивное смешение культур. Один из военачальников Александра Македонского — Птоломей-Сотэр воцарился в Египте. В столице государства городе Александрии Птоломей основал храм муз Мусейон , при котором была собрана богатейшая библиотека. [c.18]

Обработка спиртовой щелочью, разбавление водой и смешение с пстролнтным эфиром [c.128]

Вследствие очень высокой реакционной способности атома хлора хлористый металлил легко омыляется в металлиловый спирт. При смешении хлористого металлила с 10%-ным раствором едкого натра при 116° полное омыление достигается за 15 мин. При 200° реакция протекает практически мгновенно, побочным продуктом является диметаллиловый эфир. [c.171]

При смешении жидкого изобутена при —80° с небольшим количеством фтористого бора, растворенного в жидком этилене, практически мгновенно и почти количественно происходит полимеризация изобутена с образованием каучукообразного вещества (оппанол В) [65]. В случае применения очень чистого изобутена полимер имеет молекулярный вес около 200000, т. е. в нем соединяется примерно 3500 молекул изобутена. При добавлении высших олефинов, нанример ди- и триизобутена, молекулярный вес полимера снижается. Добавка же 0,015% диизобутепа понижает молекулярный вес на 50000 единиц. Поэтому для регулирования молекулярного веса получаемого полимера к изобутену добавляют большее или меньшее количество ди-изобутена. Освобождающееся тепло реакции отводится за счет испарения этилена, пары которого затем конденсируются и жидкий этилен возвращается в процесс. [c.224]

Тяжелый конденсат используется для промывки богатого газа жидкой фазы гидрогенизации, где он насыщается компонентами газового бензина при давлении 3 ати. Отсюда конденсат поступает в резервуар для среднего масла А, в который направляется также легкий конденсат. Смешением легкого конденсата с тяжелым конденсатом, содержащим газовый бенэин, заканчивается жидкофазная ступень гидрогенизации. [c.39]

После очистки от сернистых соедиие1шн, которые при высокой чувствительности катализатора синтеза к отравлению должны быть удалены чрезвычайно тщательно, и смешения с чистым водородом (до отношения СО Нз = 1 2) газовую смесь пропускают через реакторы синтеза. [c.70]

Конверсия идет при температуре около 500° при пропускании смеси водяного газа и водяного пара через катализатор, который состоит из окиси железа, активнроаанной окисью хрома (90% Ре90з+5— 7% СггОз, остаток — влага). Процесс слабо экзотермичен и при хорошей изоляции аппаратуры не требуется никакого дополнительного обогреве. Органические и неорганические сернистые соединения предварительно удаляются из газа на установках грубой и тонкой сероочистки. Конверсии подвергается примерно 7з водяного газа. Смешение газа конверсии с остатком водяного газа дает смесь, содержащую СО + Нг в соотношении 1 2. [c.79]

При фотохимическом хлорировании для того, чтобы предотвратить образовапие ди- и полизамещенных продуктов крайне важное значение имеет весьма тщательное и однородное смешение исходных компонентов перед воздействием актиничного света. Для этого оба газа подают при сильно турбулентном режиме по стеклянной трубе в темноте. [c.145]

Количество углеводорода также измеряется дифференциальным расходомером, после чего он проходит через. повушку 5 в змеевик предварительного нагрева и поступает в реакционную трубку непосредственно перед форсунко1"[ подачи хлора. Вследствие высокой скорости подачи хлора достигается полное и однородное смешение обоих реагирующих веществ. Собственно реакция, которая протекает весьма быстро, проводится в сравнительно небольшом реакнионном объеме реактор изготовлен из стекля пайрекс (рис. 31). [c.159]

Однородное смешение об оих реагирующих компонентов необходимо для того, чтобы по возможности предотвратить образование дихлорида в результате местного повышения концентрации хлора. После смешения газы поступают в трубчатую печь, в которой при температуре 260° реакция хлорирования завершается приблизительно за 2, 5 сек. Эта малая продолжительность пребывания реакционной смеси в печи обусловливает чрезвычайно высокую скорость подачи гаэов, что также благоприятствует более однородному смешению компонентов. [c.180]

Эта реакция была открыта В. Мейером и Г. Амбюлом [65]. При смешении водных растворов диазониевой соли, например фенилдиазо-ний сульфата с натриевой солью нитропарафина (нитроэтана), образуется оранжевый осадок, который, судя по его свойствам, имеет следующее строение [c.277]

При употреблении в качестве исходного материала однородных иарафииовых углеводородов можно вычислить по правилу смешения из величины гидролизующегося хлора и неомыляемых веществ соотношение моносульфохлорид дисульфохлорид. Но это действительно только тогда, когда реакции обмена настолько малы, что может быть исключена возможность образования трисульфохлорида. Уже при 50%-ной реакции обмена при сульфохлорировании образуется около 5% трисульфохлорида, считая на моносульфохлорид. Однако, если сульфо-хлорируют смеси парафиновых углеводородов, например мепазин и е 1у подобные, то расчеты являются еще менее точными. [c.377]

Получаемые таким способом соли сульфокислот обладают высокими качествами, поэтому их можно перерабатывать вместе с натуральным мылом, хотя присутствие поваренной соли сильно мешает смешению обоих компонентов. Соли сульфокислот, которые поступают в продажу под названием мерзолятов (исходный сульфохлорид известен под названием мерзол ), могут быть переработаны в смеси с сульфатом натрия в известные нейтральные высококачественные моющие средства для шерсти или в смеси с водой, жидким стеклом итилозой НВР — в мыльные порошки для хлопчатобумажного белья тонких и грубых сортов. Соли сульфокислот, получаемые сульфохлорированием на основе когазина И, производят и в настоящее время. [c.417]

Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.50 , c.51 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.315 , c.360 ]

Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.71 , c.338 , c.340 ]

Переработка каучуков и резиновых смесей (1980) -- [ c.48 , c.100 , c.177 , c.210 ]

Физикохимия полимеров Издание второе (1966) -- [ c.315 , c.360 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.322 ]

Реология полимеров (1966) -- [ c.0 ]

Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта (1972) -- [ c.164 ]

Теоретические основы переработки полимеров (1977) -- [ c.0 ]

Основы процессов химической технологии (1967) -- [ c.0 ]

Основные процессы резинового производства (1988) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.420 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.426 ]

Основные процессы и аппараты Изд10 (2004) -- [ c.0 ]

Экструзия пластических масс (1970) -- [ c.95 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.468 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.0 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.0 ]

Скоростные методы и приготовления резиновых смесей (1963) -- [ c.0 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.0 , c.297 ]

Пластификация поливинилхлорида (1975) -- [ c.16 , c.17 , c.73 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.468 ]

Технология азотных удобрений Издание 2 (1963) -- [ c.0 ]

Переработка термопластичных материалов (1962) -- [ c.131 , c.456 ]

Переработка полимеров (1965) -- [ c.11 , c.14 , c.323 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.0 ]

Физико-химия полиарилатов (1963) -- [ c.197 ]

Явления переноса (1974) -- [ c.0 ]

Эффективные малообъемные смесители (1989) -- [ c.0 ]

Основы технологии переработки пластических масс (1983) -- [ c.90 , c.93 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.0 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Оборудование предприятий по переработке пластмасс (1972) -- [ c.17 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.359 , c.360 , c.361 ]

Основы современной технологии автомобильных шин (1974) -- [ c.192 , c.193 ]

Процессы и аппараты нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности Издание 2 (1982) -- [ c.491 ]

Технология переработки пластических масс (1988) -- [ c.0 ]

Производство и применение резинотехнических изделий (2006) -- [ c.9 , c.16 , c.20 , c.21 , c.23 , c.24 , c.27 , c.127 , c.165 , c.256 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 8 (1971) -- [ c.0 ]

Технология азотных удобрений (1956) -- [ c.0 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.322 ]

Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.71 , c.338 , c.340 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.0 ]

Основы переработки пластмасс (1985) -- [ c.120 , c.130 , c.140 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология