Логарифмическая температурная шкала

На рис. 2-1 дано сравнение линейной и логарифмической температурных шкал. [c.19]

Кокс [52] построил специальную диаграмму методом выпрямления линии Р=1(Т). Метод заключается в том, что на одну из осей, например на ось абсцисс, наносится логарифмическая шкала давлений, т. е. на ней откладываются отрезки, пропорциональные 1 Р. На оси ординат наносится шкала температур, определяемая следующим образом. Под произвольным углом к оси давлений (обычно под углом 30°) проводится прямая, которая принимается за линию зависимости Р = /(Г) для какого либо стандартного вещества. В качестве последнего обычно выбирают воду, ртуть или любой углеводород—в зависимости от интервала температур, для которого строится шкала. Имея эту прямую и располагая данными о зависимости Р = /(Г) стандартного вещества, не трудно разметить деления температурной шкалы. [c.75]

Положение областей релаксационных переходов на температурной шкале зависит от скорости деформации, причем обычно зависимость температуры перехода от скорости деформации носит логарифмический характер. Соответственно изменяются и напряжения Ст ,, зависимость которых от е также часто имеет вид логарифмической функции [c.187]

Эта температурная шкала называется логарифмической. [c.30]

Сравнение логарифмической шкалы I с принятой в настоящее время температурной шкалой Кельвина [c.30]

Против логарифмической шкалы-нельзя выдвинуть никаких принципиальных возражений. Однако, как видно из табл. 1, значения температуры по этой шкале получаются необычные. Существовавшая в прошлом веке температурная шкала, основанная на газовом водородном термометре, хотя и являлась по существу условной шкалой, тем не менее уже имела длительное применение в н ауке и технике. Эта шкала, лишь незначительно отличающаяся от современной шкалы, была широко распространена и стала привычной. Поэтому вполне естественно, что логарифмическая шкала не могла получить распространения. [c.30]

Наиболее простой способ применения принципа температурно-временной эквивалентности состоит в получении обобщенной кривой податливости . Ее строят, выбрав одну температуру и произведя горизонтальные смещения по логарифмической шкале времени так, чтобы кривые податливости, измеренные при других температурах, соединились (настолько плавно, насколько это возможно) в одну кривую при выбранной температуре. Такой способ построения обобщенной кривой близок, но не совпадает полностью с методом, принятым Ферри с сотрудниками. [c.137]

Рис. 10.7. Температурная зависимость теплоемкости Ре вблизи ферромагнитного перехода (в логарифмической шкале). — температура перехода (точка Кюри) [41].

Рис. 10.18. Температурная зависимость теплоемкости О2 вблизи критической точки парообразования (в логарифмической шкале) [42].

Рис. 10.20. Температурная зависимость теплоемкости Аг вблизи критической точки парообразования (в логарифмической шкале). Ткр — критическая температура (Г р = = 150,5 К) [43]

Температурные зависимости свойств некоторых окислов были взяты из графиков в логарифмической шкале, поэтому вполне допустимы погрешности. Для тех случаев, когда данные взяты из графиков, сделаны указания в примечании. Указаны также пористость или плотность образца, условия обжига (спекания). [c.13]

Данные главы IV Механические свойства относятся преимущественно к твердому состоянию. Значения величин по механическим свойствам имеют значительный разброс из-за различных состояний измеренных образцов, характера и степени чистоты образцов, их обработки и влияния ряда других трудно учитываемых факторов. Температурные зависимости свойств некоторых окислов были взяты из графиков в логарифмической шкале, поэтому вполне возможны погрешности. Об этом указано в примечании. По возможности приведены характеристики образцов пористость, плотность, условия спекания, обжига и т. п. Твердость окислов представлена по минералогической шкале в основном для природных минералов. [c.9]

Простая корреляционная номограмма для решения уравнений (6) и (7) представлена на рис. 4. Значения С на номограмме не показаны, но приведены названия различных каучуков, непосредственно заменяющие соответствующие температурные коэффициенты вулканизации. (Прямая логарифмическая шкала может заменить их для расширения области применения номограммы.) [c.83]

Анализ зависимости вязкоупругих свойств полимерных гетерогенных композиций от их состава и фазовой морфологии касался в первую очередь изохронных вязкоупругих функций. Аналогичные представления могут быть развиты для изотермических вязкоупругих функций, однако экспериментально полный комплекс вязкоупругих свойств значительно легче получить в изохронных условиях в широком температурном интервале, чем в изотермических условиях в широком интервале (в логарифмической шкале) частоты или времени. Данные, получаемые изохронными способами, вполне достаточны для анализа влияния состава и морфологии полимер-полимерных композиций с простой структурой дисперсной фазы на их вязкоупругие свойства. Однако взаимный пересчет вязкоупругих функций, сравнение экспериментальных данных с теоретическими и выявление таких вторичных эффектов как совместимость компонентов на границе раздела фаз требуют использования параметров вязкоупругих свойств как функций времени или частоты. Так как обычно любой экспериментальный способ определения вязкоупругих свойств охватывает ограниченный интервал временной шкалы, нахождение спосо- [c.173]

На рис. 19 представлены результаты измерений бинарных коэффициентов диффузии различных пар газов в широком интервале температур. Эти графики удобны для справочных целей. Все приводимые данные получены методами диффузии через капилляр и точечного источника и взяты из цитированной выше-литературы. В работе [22] мы предлагали описывать температурную зависимость коэффициентов диффузии с помош,ью формулы Сезерленда. Однако накопившийся с тех пор обширный экспериментальный материал показывает, что вполне достаточную точность дает простой степенной закон. Если представить данные, приведенные па рис. 19 в логарифмической шкале, то они ложатся на почти параллельные прямые. Это значит, что зависимость бинарных коэффициентов диффузии от температуры в пшроких пределах ее изменения может быть представлена единым степенным законом [c.223]

Кокс [19] предложил графическую корреляцию, в которой ордината, соответствующая Рур, имеет логарифмическую шкалу. На поле координат проводится прямая линия (с положительным наклоном), отображающая давление паров воды или какого-либо другого эталонного вещества. Поскольку давление паров воды хорошо известно как функция температуры, то абсцисса градуируется в единицах температуры. Давления паров других веществ в таких координатах Представляются в виде почти прямых линий, Кэлингерт и Дэвис [14] показали, что температурная шкала на такой диаграмме Кокса почти эквивалентна функции (Г+ Н С) , где значение С для многих жидкостей, кипящих в интервале температур От О До 100 °С, приблизительно равно — 43 К- Таким образом, диаграмма Кокса очень напоминает графическое, представление уравнения Антуана для давления паров. Кроме того, заслуживает внимания следующее важное для практики обстоятельство на диагр,амме Кокса прямые линии, соответствующие отдельньш членам гомологического ряда, при экстраполяции обычно сходятся в одной точке. Эта точка, называемая бесконечно удаленной, полезна тем, что дает одно значение давления паров для нового члена гомологического ряда. Драйзбах [21] приводит таблицу таких бесконечно удаленных точек для многих гомологических рядов. [c.173]

Средняя логарифмическая разность температур равна Д р — (90—5)/1п 18 —29,4 А/ (.р/85 = 0,347. Оптимальная весовая скорость [см. уравнение (66) стр. 227] равна 8,8 кг сек-м . Диаметр трубок выбираем 33 мм. Соединив лини й точку О = 3 с точкой 0 — 8,8 и продолжив линию вправо до пересечения со шкалой отсчигыкаем = 27 кг час на одну трубку. Число Т >убо < будет 270/27 = 10. Продолжая ту же линию влево до пересечения с осью и соединяя точку пересечения с точкой 0,347 на температурной шкале, отсчитываем длину трубок 1=6,05 м. [c.193]

Рассчитаем значение температурного коэффициента энергии активации <7, исходя из формулы (11.30). Здесь постоянная А зависит от сг, Г и /о, но значительно слабее, чем долговечность тд через экспоненту. Так как напряжение а находится в пределах от Оо до ак, то коэффициент А в этих пределах изменяется всего в несколько раз. Температура в опытах находится в интервале 200—500 К, что изменяет А в 2—3 раза. Характерные размеры начальных микротрещин от 10 до 10 см, следовательно, Т/ /о и Л могут варьироваться на два порядка. В логарифмической шкале (1ёЛ) и в логарифмических координатах (рнс. 11.9) эти отклонения несущественны, так как находятся в пределах ошибок определения lgтд. Для расчета выберем некоторые значения су и Г, характерные для полимеров, например а=50 Мн/м и Т=300К, я также среднее значение 1с=10- м и Л = 10 3 с, из экспериментальных данных [61]. Кроме того, учтем значения а и X для неориентированного некристаллического полимера. Так, значение со зависит от того, разрывается при каждой [c.304]

Рис. 7. Температурная зависимость решеточной теплопроводности для некоторых клатратных соединений (обе шкалы логарифмические). Показана также Креш для аморфных германия и окиси кремния

Трекслер и Швейер [67] пришли к выводу, что вязкостно-температурная зависимость в логарифмических координатах не является прямолинейной в широком интервале температур. Однако удовлетворительная линейность получается в пределах 15—35 °С и 80— 120 °С. Эти прямые встречаются в точке, лежащей на несколько градусов выше температуры размягчения по КиШ. Такое явление можно объяснить постепенным изменением коллоидной структуры битумов с изменением температуры наиболее сильно оно выражено в области температуры размягчения. Если температуру выразить в шкале абсолютных температур (градусы Кельвина), то логариф-. мичёская зависимость получается почти прямолинейной. В последнее время наблюдается псвышенный интерес к выражению термочувствительности битумных материалов через зависимость их вязкости от температуры. Один из путей получения линейной зависимости — использование координат двойного логарифма вязкости от логарифма температуры. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология