Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мочевина, продукт конденсации с формальдегидом

    Продукт поликонденсации анилина с формальдегидом Продукт поликонденсации мочевины с формальдегидом Продукт конденсации фурфурола с ацетоном [c.66]

    Уксуснокислая соль продукта конденсации дицианамида с формальдегидом, аэросил, мочевина, отдушка Полиакриламид, пластификатор, ПВА, натриевая соль КМЦ, аэросил, отдушка Гуммиарабик, глицерин [c.214]

    Чтобы иметь некоторое представление о строении сложных молекул таких аминопластов, рассмотрим примерную схему образования продуктов конденсации мочевины с формальдегидом. [c.420]


    Для стабилизации полиметиленовых соединений, имеющих склонность к самоконденсации, в особенности жидких продуктов конденсации формальдегида с мочевиной или меламином, Ке-лер рекомендует продукты конденсации многоосновных карбоновых кислот с оксиэтилированными продуктами метилолмочевины или метилолмеламина. [c.826]

    Карбамидные смолы представляют собой продукт конденсации формальдегида с мочевиной или ее производными. Это вязкие жидкости от светло-желтого до светло-коричневого цвета. [c.48]

    Модифицированный мочевиной продукт конденсации фенола и формальдегида в щелочной среде. [c.27]

    Несколько десятилетий назад в отделочном производстве применялись только высокомолекулярные вещества животного или растительного происхождения, такие, как крахмал, желатина, клей, канифоль и другие смолы. В настоящее же время в текстильной промышленности используется большое число синтетических полимеров с таким сочетанием ценных свойств, которого нет ни у одного из природных веществ. Наряду с продуктами конденсации формальдегида и мочевины или меламина пользуются спросом и акриловые полимеры. Известны три основных способа применения их в текстильном производстве  [c.275]

    Отверждение этого типа можно осуществлять продуктами конденсации формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. п., содержащими метильные группы. [c.12]

    Мочевиноформальдегидные смолы получаются в результате взаимодействия мочевины с формальдегидом в кислой или щелочной среде в определенных, строго контролируемых условиях. Состав и свойства смол зависят от соотнощения СНгО и мочевины, от pH среды, температуры реакции и т. д. До настоящего-времени строение промежуточных растворимых продуктов конденсации и конечных отвержденных смол полностью не установлено. Однако в некоторых исследованиях было показано, что первичными продуктами реакции мочевины с формальдегидом в щелочной среде являются моно- и диметилолмочевина. [c.366]

    Продукты конденсации мочевины с формальдегидом являются наиболее распространенными клеевыми смолами для склеивания древесины, фанеры и других древесных материалов. [c.206]

    Примечание. Присадка АзНИИ-11 — продукт конденсации алкилфенола, получаемого алкилированием фенола фракцией (100—180° С) дистиллята термического крекинга парафина и мочевины с формальдегидом. [c.586]

    Пресспорошок на основе продуктов конденсации мочевины с формальдегидом выпускают двух марок — аминопласт А и Б (ГОСТ 9359—60). Из пресспорошка марки А изготовляют полупрозрачные изделия (тип I) непрозрачные (тип II). Пресспорошок марии Б применяют для изготовления непрозрачных изделий. [c.54]


    Первые продукты конденсации мочевины с формальдегидом получены в 1896, произ-во смол налажено лишь в 1920-21. [c.145]

    Продукты конденсации мочевины или ее метилольных производных с формальдегидом в кислой среде представляют со- [c.366]

    Смола СБТ представляет собой водорастворимый, продукт конденсации фенола и мочевины с формальдегидом в щелочной среде с добавлением резорцина [c.283]

    Продукты ВАГ (ВАГ-1, ВАГ-2, ВАГ-3) представляют смесь минеральных кислот с мочевиной, диэтиленгликолем или с продуктом конденсации сульфофенилмочевины с формальдегидом. В качестве минеральных кислот применяют соляную и ортофосфорную кислоты. [c.15]

    Продукты конденсации альдегидов с аммиаком или первичными аминами, в частности гексаметилентетрамин, имеют техническое значение как ускорители вулканизации и при получении фенолформальдегидных смол (см. разд. Г,5.1.7.4). Важное значение имеют также синтетические материалы (аминопласты), получаемые при взаимодействии формальдегида с мочевиной или меламином [схема (r.7jl6)]. Вначале через так называемые метилольные соединения (например, метилолмочевину I) образуются цепные полимеры П1, которые с новыми молекулами формальдегида дают трехмерные макромолекулы V, например [c.60]

    При соотношении 1 моль мочевины на 1 моль формальдегида получается продукт конденсации, близкий по составу к продуктам Гольдшмидта, но не тождественный с ними, а при соотношении 1 моль мочевины на 1,5—2 моля формальдегида получается продукт, тождественный с тем, строение которого (было установлено Гольдшмидтом. При 4 молях формальдегида [c.199]

    Смолообразные продукты конденсации формальдегида с мочевиной и ее производными — тиомочевиной, дициандиамидом, мела-мином и др. — относятся к термореактивным смолам, способны переходить из плавкого и растворимого состояния (стадия А) в пространственный полимер — неплавкий и нерастворимый (стадия С). Эта способность обусловлена полифункциональным характером реагирующих молекул. [c.514]

    Низкомолекулярные продукты конденсации формальдегида и мочевины устойчивы при сравнительно низких температурах (до 30—40 °С) Б нейтральной и щелочной среде. При повышении температуры до 80—90 °С вне зависимости от pH среды развивается реакция иоликонденсации с образованием олигомеров и полимеров. Процесс полпконденсации можно провести и без повышения температуры, но в кислой среде (обычно добавляют соляную или фосфорную кислоту). Синтез олигомерных аминоформальдегидов проводят при небольшом избытке мочевины (мочевина формальдегид > 1). В процессе синтеза принято различать три стадии (условно обозначаемые А, В и С) и соответственно управлять их развитием. [c.246]

    Мочевиноформальдегидные смолы. Аминоальдегидные, в частности мочевиноформальдегидные (карбамид-ные), смолы, являющиеся продуктами конденсации формальдегида с мочевиной и ее производными и обладающие превосходными адгезионными свойствами, за последние годы начали широко использоваться в качестве лаков, клеев и пропиточных ткани веществ, особенно в деревооб- [c.175]

    Вместо формальдегида в реакцию конденсации с мочевиной можно брать другие альдегиды, например ацетальдегид или смеси формальдегида с другими альдегидами, такими, как акролеин и т. д. [2]. Строению и свойствам продуктов конденсации мочевины и ацетальдегида посвящена работа Шеффера, Цихмана и Кунце [285]. [c.201]

    Прессматериалы из продуктов конденсации мочевины и формальдегида получаются так называемым мокрым способом, заключающимся в-пропитке наполнителя (сульфитной целлюлозы, древесной муки) конденсационным раствором (водным раствором начальных продуктов конденсации) в лопастных смесителях. Наряду с наполнителем в смеситель вводят пасту пигмента, отвердитель, смазывающее вещество. Массу сушат в барабанной гребковой иакуум-сушилке периодического действия или в турбинной сушилке непрерывного действия. После сушки массу измельчают в шаровых или ударномолотковых мельницах, затем порошок направляют в бункер — усреднитель партий, а из него на просев на вибрационном сите типа Ротекс . [c.54]

    Если отношение формальдегида к мочевине достаточно велико для образования значительных количеств бнс-оксиметилмоче-вины, то последующее нагревание продукта конденсации в сла-бокйслой среде приводит к получению отвержденной смолы. [c.274]

    Формальдегид является одним из важнейших исходных веществ для производства пластических масс. Особенно большое значение имеют полимеры, получаемые конденсацией формальдегида с фенолами и аминосоединениями (мочевина, меламин) изделия из них широко применяются в электротехнике, радиотехнике, машиностроении, авто- и авиапромышленности и в быту. Полимеры, Г10лучаемые конденсацией формальдегида с различными фенолами, носят общее название феноло-формальдегидных смол или фенопластов, а полимеры, получаемые конденсацией его с мочевиной, меламином и др., называют карб-амидными смолами или аминопластами. К аминопластам причисляют также галалиты — продукты конденсации формальде- [c.263]

    На основании результатов изучения химического состава продуктов конденсации мочевины с формальдегидом Йонг и Йонге [263] предполагают, что эти продукты построены из остатков мочевины, расположенных линейной или разветвленной цепью, связанных метиленовыми мостиками. Линейная структура подтверждается также малой растворимостью конденсатов в воде и их разложением при высокой температуре (200°) без плавления. [c.111]


    Крешков А. П., Петров Г. С., Саенко А. Г., Высокомолекулярные кремнийоргаиические соединения на основе ортокремневой кислоты и продуктов конденсации мочевины и формальдегида, ЖПХ [c.508]

    В качестве стабилизаторов дисперсий используются смешивающиеся с водой органические соединения [57, 66, 67, 76], продукты конденсации мочевины с формальдегидом [68], фенола с альдегидами [69], сополимеры винилацетата с малеиновой кислотой [70], неполные эфиры полиглицерина и жирных кислот [71], частично ацетилированный [61, 63, 72] и этерифициро-ванный многоосновными кислотами поливиниловый спирт [73], метиловые эфиры целлюлозы [74] и т. д. [c.265]

    В качестве удобрения применяют продукты конденсации мочевины с формальдегидом, получившие название уреаформ . Один из них, так называемый урамит, содержит 38% азота, три четверти которого находится в воднонерастворимой форме. Урамит особенно полезен для культур, выращиваемых на орошаемых и увлажненных почвах. Он способен адсорбировать значительные количества влаги (до 50% от его [c.492]

    Образование диметиленэфирных мостиков в продуктах конденсации мочевины и формальдегида в щелочной среде однозначно доказано в работах Цигойнера и Питтера [258] и Цигойнера, Фоглара и Питтера [259]. Наряду с этим возможна дегидратация с образованием моно- и диметиленмочевины и последующая полимеризация их [241], а также возникновение циклических группировок [260]. Все эти процессы относятся к стадии В процесса [248]. В дальнейшем может происходить сшивание макромолекул за счет реакций функциональных групп и образование неплавкого трехмера (стадия С). [c.111]

    Конденсацией СНгО с мочевиной и тиомочевиной синтезирован ряд смол, получивших название микраль. Изменяя соотношение мочевины и тиомочевины получают смолы с различными показателями преломления, которые можно применять в микроскопии 5 . Наибольшее практическое значение имеют лишь продукты конденсации соединений, содержащих NH-группу (мочевины, тиомочевины и др.) с формальдегидом. Но можно использовать и другие альдегиды и кетоны. Изучена кинетика реакции тиомочевины с СН2О в щелочной среде . [c.368]

    Работами Эйнхорна, Гамбургера и Диксона было установлено, что выводы Гольдшмидта относительно химического состава продуктов конденсации мочевины и их строения неправильны. Названные авторы установили, что состав продуктов конденсации мочевины с формалином зависит от соотношения мочевины и формальдегида, взятых для реакции. Так, например, при соотношении 1 моль мочевины на 0,75 моля формальдегида в присз тствии кислот получается ме-тиленмочевйиа  [c.199]


Смотреть страницы где упоминается термин Мочевина, продукт конденсации с формальдегидом: [c.70]    [c.308]    [c.541]    [c.560]    [c.588]    [c.111]    [c.199]    [c.145]    [c.460]    [c.294]    [c.844]    [c.110]    [c.360]    [c.199]   
Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.208 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Мочевина конденсация с формальдегидо



© 2024 chem21.info Реклама на сайте