Смеси минеральных кислот

Смесь органических соединений с различным ос. новным или кислым характером удается разделить перегонкой с паром, меняя pH среды, т. е. добавляя к перегоняемой смеси минеральную кислоту (например, серную или фосфорную) или щелочь. При этом кислоты отгоняются из кислых растворов, а осч новация — из щелочных. [c.141]

Как показывают данные о константах сильных кнслот в пиридине, в нем возможно раздельное титрование смеси минеральных кислот. [c.457]

Естественно, что, т. к. реакция протекает в щелочной среде, бензойная кислота получается в виде соли СаН СООК и может быть выделена в свободном состоянии при подкислении смеси минеральной кислотой. [c.370]

Наиболее подходящей в качестве смазочного материала является фракция продуктов фторирования керосина, выкипающая в пределах 147—208° при 10 лии. рт. ст. [23]. Средний молекулярный вес такой фракции около 1000, что отвечает содержанию приблизительно 20 атомов углерода в молекуле. Кроме использования для смазки, такая фракция, изготовляемая фирмой Стандарт Ойл в Пенсильвании под названием белое масло, марка ХСТ, применяется как специальный растворитель для весьма корродирующих химических веществ (кислорода под давлением, смесей минеральных кислот, олеума, щелочей, дымящей НЫОз, 90%-ной перекиси водорода) [30]. [c.502]

К реакциям присоединения относится также реакция взаимодействия альдегидов с фуксинсернистой кислотой, при которой раствор окрашивается в красный или красно-фиолетовый цвет. При добавлении к реакционной смеси минеральных кислот окрашивание исчезает. Исключение составляет лишь формальдегид, в присутствии которого окраска не исчезает. Поэтому реакцию считают специфичной для формальдегида. [c.175]

Спирты, как наиболее доступные и дешевые растворители, широко применяются для титрования сильных и слабых кислот. В качестве сред для титрования используют метиловый [340—342], этиловый 340, 342—346], пропиловый и изопропиловый [141, 340, 347—349], бутиловый, изобутиловый и трег-бутиловый [100, 101, 141, 340] спирты, а также смеси спиртов друг с другом [350], бензолом [312, 351], диоксаном [345], пиридином [317] и кетонами [352, 353]. Сорастворители берутся для увеличения растворяющей способности спирта и для получения более резких скачков титрования. В спиртах, особенно низших, хорошо титруются смеси минеральных кислот [343, 354]. В изопропиловом, изобутиловом и т/ йг-бутиловом спиртах титруют смеси карбоновых кислот с фенолами [100, 128, 347] и смеси дикарбоновых кислот [129, 355]. Одним из лучших растворителей для титрования очень слабых кислот является грет-бутиловый спирт [100, 101, 141, 351], он обладает меньшей кислотностью по сравнению с представителями низших спиртов. Растворы кислот в грег-бутиловом спирте более устойчивы, чем в других спиртах. В его среде дифференцированно титруются четырехкомпонентные смеси сильных и слабых кислот, например смесь пикриновая кислота -f 2,4 динитрофенол + -Ьо-нитрофенол +фенол. [c.101]

Чирков С. К. Анализ смесей минеральных кислот электрометрическим некомпенсационным методом.— Завод, лабор., 1956, 22, № 9, 1041-1044. [c.188]

Получают взаимодействием 4-хлорфенолята натрия с монохлорацетатом натрия с последующим подкислением реакционной смеси минеральной кислотой. [c.119]

Методом, описанным для абиетиновой кислоты, т. е. использованием абсорбционного максимума и общей абсорбции при длине волны 250 м х, было вычислено содержание неоабиетиновой кислоты, которое составляло 15—20% от общего количества смоляных кислот живицы. Эта величина была подтверждена обработкой смеси минеральной кислотой для изомеризации неоабиетиновой кислоты в абиетиновую кислоту и определением содержания полученной абиетиновой кислоты (рис. 46, кривая 2). [c.503]

СМЕСИ МИНЕРАЛЬНЫХ КИСЛОТ [c.535]

Культуральная жидкость разводится до концентрации кислот 100 г/л и pH раствора снижают до значения 0,5 добавлением или НС1, или Нг 804, или смеси минеральных кислот, содержащей серную, соляную и фосфорную кислоты в соотношении 2 1 1. Затем к полученному раствору добавляют 0,5—3% КЫОз. Полученную жидкость используют как выщелачивающий раствор. Активность полученного раствора сходна с таковой раствора, содержащего равную концентрацию коммерческих препаратов органических кислот. Однако, растворы, содержащие органические кислоты, полученные с помощью микроорганизмов, гораздо дешевле. [c.341]

По данным Каинума и Суцуки [29], при обработке раствора глюкозы при pH 10,6—10,7 и 97°С в течение 10 мин 30—33% глюкозы превращается во фруктозу. Однако изомеризация глюкозы из сахарозы в присутствии фруктозы приводит к частичному разло-жению последней. Поэтому с целью увеличения выхода маннита из инвертированной сахарозы процессы изомеризации и гидрирования совмещают. Согласно швейцарскому патенту [30], гидрирование инвертированной сахарозы проводят в три ступени. Вначале гидрирование проводят при 50—80°С и давлении 3,5—21 МПа в присутствии суспендированного никелевого катализатора (0,9-Ь —6,0% к углеводу) в течение 0,25—2 ч. При этом фруктоза превращается в смесь сорбита и маннита. В реакционную смесь добавляют 0,25—1,5% (масс.) к углеводу гидроокиси кальция и вторую стадию гидрирования проводят при той же температуре, как и первую стадию, но в течение 1,5—3,5 ч. В щелочной среде (pH 8—I ) глюкоза частично изомеризуется в фруктозу и гидрируется до сорбита и маннита. Затем осуществляют третью стадию, заключающуюся в подкислении прогидрированной смеси минеральной кислотой (серной, соляной или фосфорной) до pH 4,5, с после-дущим гидрированием в растворе остаточной сахарозы (давление водорода 3,5—21 МПа, 150—180 °С, 0,25—1 ч). Полученный продукт содержит 36% маннита, около 64% сорбита и менее 0,2% остаточных углеводов. [c.173]

Из уравнения (Х,14) следует, что изменение р.Кт можно ожидать тогда, когда lSYo oHoi 1 Т0мол кислот HAi и HAj изменяются различно, т. е. когда растворитель оказывает дифференцирующее действие. Это происходит при переходе кислот различной природы от воды к неводным растворителям, не содержащим гидроксильных групп. Раздельное титрование смеси минеральной кислоты с органической, например карболовой, может быть осуществлено с большим успехом в кислых растворителях, в которых органические кислоты не проявляют своих кислых свойств, так как сродство к протону их анионов больше, чем сродство к протону молекул растворителей. В этих растворителях титруется только одна сильная кислота. [c.448]

Борсодержащие полимеры обычно разрушают в колбе с кислородом, сплавляют в бомбе Парра с Ыа20г, окисляют с помощью персульфата аммония в смеси минеральных кислот [56]. В полученных растворах борной кислоты или боратов бор определяют различными методами. Титриметрический метод определения борной кислоты часто дает неточные результаты из-за нечеткости перехода окраски индикатора. В этих случаях обычно применяют реагенты, образующие с бором интенсивно окрашенные комплексы [57, 58]. [c.73]

При разделении С(1, В1 и Си на фильтровальной бумаге Ватман № 40, пропитанной смесями минеральных кислот и органических растворителей, используют 48 мл СНС1з, 4 мл НС1 (уд. в. 1,19), 2кмл зтанола и 24лгл ацетона (12 1 6 6). Коэффициенты распределения возрастают в ряду Си В1 С(1 [504]. Растворители, содержащие хлороформ, были испытаны для смесей ионов Сс , Си , В1з+ и РЬ + наилучшее разделение компонентов [c.159]

В последнее время в анализе неорганических кислот широко применяют методы титрования в неводных и полуводных средах. В среде неводных растворителей можно быстро и с достаточной точностью определять индивидуальные минеральные кислоты, такие, как фосфорная [334], азотная [99, 334, 342], серная [99, 334 339, 377], хлорная [99, 334, 339] и другие [99, 334]. Возможно дифференцированное титрование двух- и трехкомпонентных смесей как неорганических, так и смесей неорганических и органических кислот, не прибегая к их предварительному разделению [16]. Так, смеси серной и хлорной кислот [464] титруют в среде метиленхлорида потенциометрическим методом. Высокочастотный метод применен [333] для дифференцированного определения смесей минеральных кислот в уксусной кислоте и в гликолевых растаорителях [337]. Дифференцированное титрование двухкомпонентных смесей минеральных кислот, например серной и фосфорной, азотной и фосфорной, серной и хлористоводородной и других, кондуктометрическим методом можно проводить в среде этилового спирта [343] и уксусной кислоты [58, 332]. [c.131]

Это предположение находится в соответствии с ранее полученными данными [10], согласно которым реакция Виттига между метилентриметилфосфораном и бензофеноном не идет и после обработки реакционной смеси минеральной кислотой получается оксифосфониевая соль. Эта соль, вероятно, образуется за счет протонирования промежуточно образующегося бетаина. Механизм, предложенный Виттигом, был принят большинством работавших в этой области исследователей в качестве рабочей [c.165]

Метод основан на окислении Мп + до Мп + персульфатом аммония в присутствии катализатора AgNOз в смеси минеральных кислот и определении перманганата титрованием раствором тиосульфата натрия. [c.322]

Таким образом, применение солевых катализаторов, а так-ке смеси минеральных кислот с солями, выполняющими роль ipoMOTopOB, в ряде случаев способствует повышению выхода >УРФУР0ла и интенсифицирует этот процесс. [c.133]

При действии солей сернистой кислоты на ароматические нитросоединения образуются соответствующие сульфопроизводные. Впервые эту реакцию наблюдал Пириа , получивший при нагревании 1-нитронафталина в спиртовом растворе с сульфитом аммония и углекислым аммонием аммонийные соли двух аминосульфо-кислот, оказавшиеся при дальнейшем исследовании солями 1-наф-тилсульфаминовой кислоты и 1-нафтиламин-4-сульфокислоты. Другие исследователи подвергали аналогичному воздействию нитробензол и получили аммонийную соль фенилсульфаминовой кислоты " . В последующих работах подобные реакции проводили в водной среде и с использованием сульфита натрия. Было испытано большое число нитросоединений бензольного, нафталинового и антрахинонового рядов, причем после обработки реакционной смеси минеральной кислотой наиболее часто получалась смесь аминов и аминосульфокислот " . Соотношение конечных продуктов, частично зависящее от условий реакции, в основном определяется природой нитросоединения так, в ряде случаев присутствие в органическом реагенте метильных групп, атомов хлора, алкоксигрупп, ацетиламино- и бензоиламиногрупп способствует образованию соответствующих аминов, присутствие же гидроксильных и карбоксильных групп, вторых нитрогрупп и конденсированных кольцевых систем способствует образованию аминосульфокислот В реакционных продуктах, содержа- [c.24]

При дифференцирующем титровании смесей кислот различной силы желательно, чтобы растворитель как можно меньше взаимодействовал с растворенным соединением только при этом условии обнаруживается собственно кислотность, зависящая от молекулярной структуры. С теоретической точки зрения наиболее пригодны инертные растворители (четыреххлористый углерод, бензол), но вследствие их низкой электропроводности потенциометрические измерения могут вызвать болгзшие трудности и, более того, низкая диэлектрическая проницаемость растворителя способствует образованию неупорядоченных ассоциатов (ср. гл. 12, разд. 63, г). Для анализа двойных смесей минеральных кислот рекомендуется применять растворители с возможно меньшей основностью их выравнивающее действие, противоположное дифференцирующему эффекту, в некоторой степени согласуется с основностью растворителя. (Пиридин составляет удачное исключение, так как, несмотря на его основные свойства, он пригоден для дифференцирующего титрования.) [c.233]

В растворителях, обладающих дифференцирующими свойствами, можно нроводить титрование сильных (минеральных) кислот в относительно простой смеси для этой цели используют стандартные растворы ТБАГ. Растворители сильноосновного характера (этилендиамин, пиперидин) могут быть использованы для титрования чрезвычайно слабых кислот минеральная и карбоновая кислоты в этих растворителях не дифференцируются. В диметилформамиде, пиридине и ацетоннтриле четкая точка перегиба обнаруживается да ке в случае очень слабых кислот нри этом весьма сильные и умеренно сильные карбоновые кислоты могут быть проанализированы дифференцирующим титрованием, в то время как для анализа сильных минеральных кислот эти растворители непригодны. Для анализа смесей минеральных кислот можно использовать метилэтилкетон, но перегибы на кривых титрования очень слабых кислот (или кислотн1.1х аналогов) в этом случае выражены несколько менее четко. [c.233]

Восстановление метиловых эфиров полностью метилированных альдо-биуроновых кислот в нейтральные частично метилированные дисахариды алюмогидридом лития в эфире или тетрагидрофуране широко использовалось после первого сообщения [12] о том, что метиловый эфир 6-0-(2,3,4-три-0-метил-Р-п-глюкуронозил)-2,3,4-три-0-метил-Р-метил-в-галак-тозида (VII) можно превратить этим путем в 6-0-(2,3,4-три-0-метил-Р-п-глюкозил)-2,3,4-три-0-метил-Р-метил-о-галактозид (VIH). Детальное описание метода было опубликовано позднее [34]. Продукт был выделен непрерывной экстракцией эфиром смеси, полученной при выливании реакционного раствора в воду. Соответствующий а-мети.т-1з-гликозид, приготовленный аналогичным образом, был выделен обработкой реакционной смеси минеральной кислотой и экстракцией хлороформом. Джонс и Вайс [35] при выделении подобных продуктов разрушали избыток гидрида, добавляя этилацетат и удаляли ионы смолами амберлит IR-120 (Н+) и IR-400 (ОН"). При другом методе выделения щелочной фильтрат, полученный после добавления этилацетата и воды, концентрируют до небольшого объема и экстрагируют хлороформом. [c.237]

Смеси минеральных кислот, особенно разбавленные водой, представляют собой высокоагрессивные среды по отно1чению к большей части конструкционных металлов и сплавов. [c.535]

В последние годы в промышленности широко используются титановые сплавы. Смеси минеральных кислот (серной, ооляной и др,), применяемые для их травления с целью очистки поверхности от окислов и высокотемперной окалины, вызывают коррозию иеталла, поэтому изыскание ищ ибиторов для этих процессов представляет практический интерес. Сведений об ингибиторах коррозии титана для смесей кислот в литературе очень мало, В Днепропетровском государственном университете изучалось влияние ингибиторов (паранитроанилина й катапина А) на коррозию титана ВТ1-1 в смесях серной и соляной кислот при температуре 20-80° Оказалось, что паранитроанилин полностью прекращает растворение титана в исследованных средах. Действие этого ингибитора определяется его способностью восстанавливаться в кислых средах с достаточной концентрацией ионов водорода, [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология