Этиловый спирт, продукт

Конденсацию проводят при температуре 0°С, медленно прибавляя ацетальдегид к смеси этилацетата и этилового спирта. Продукты реакции перегоняют, выход этилацетата составляет [c.77]

Этиловый спирт Продукты дегидрогенизации Никель-бор-хромовые катализаторы с различным содержанием Сг [573] [c.216]

Этиловый спирт Продукт крекинга Природные активные глины и сорбенты, активированные природные глины и сорбенты 400° С, 30 мин [1564] [c.277]

Этиловый спирт Продукты дегидрирования РЬО 300° С [310] [c.333]

Состав продуктов окисления при этих условиях определяется конкуренцией двух элементарных стадий продолжения цепи 2 и 2 (см. схему, стр. 376). Основными продуктами окисления метилэтилкетона являются уксусная кислота, этилацетат и диацетил. В незначительных количествах обнаружены ацетальдегид, ацетон, этиловый спирт, СО и СОз, образующиеся при распаде радикала ВОа. При окислении этилового спирта продукты бимолекулярного направления реакции радикала ВОа — уксусная кислота и этилацетат — также составляют 80% от суммы продуктов окисления. При разбавлении метилэтилкетона и этилового спирта неполярным веществом (бензолом) наблюдается рост количества продуктов распада радикала ВОг. Это связано с тем, что добавка бензо.ла уменьшает диэлектрическую проницаемость среды и скорость реакции ИОг - - ВН падает. [c.384]

Полученный бензгидрол перекристаллизовывают из этилового спирта. Продукт, оставшийся в маточном растворе, может быть осажден добавлением воды. [c.279]

Смола К-212-01 представляет собой раствор в этиловом спирте продукта конденсации трикрезола и формальдегида в присутствии аммиака. [c.156]

Полученный хлорированием этилового спирта продукт содержит хлораль-алкоголят и хлоральгидрат, которые при обработке реакционной смеси концентрированной серной кислотой переходят в хлораль [c.101]

Особые меры предосторожности необходимо предусматривать п и работе с лакокрасочными материалами на основе эпоксидных и полиуретановых смол, в которых применяются токсичные от-вердители (отвердитель № 1 — 50 % раствор гексаметилендиамина в этиловом спирте, продукт 102 Т и др.), а также с лаком Этиноль и асбовинилом. [c.178]

В стакан емкостью 2СЮ m./i. помещают 25 мл концентрированной азотной кислоты (d = 1,4 г/сж ) и осторожно приливают 35 мл концентрированной серной кислоты (d = 1,84 г/см ). Листы фильтровальной бумаги разминают до тех пор, пока они не станут совсем мягкими, после чего их измельчают. Отвешивают 5 г приготовленной таким образом бумаги и постепенно, по нескольку кусочков, вносят в смесь кислот, тотчас же погружая в нее бумагу при помощи термометра. Температура реакционной массы в течение всей реакции должна быть ниже 3 5 °С. Реакционную смесь оставляют на 1 ч, после чего смесь кислот декантируют в 500 мл воды. Стакан, содержащий нитроцеллюлозу, как можно быстрее наполняют водой из-под крана и его содержимое быстро выливают в стакан емкостью 4 л, в который предварительно налито 3 л воды. Нитроцеллюлозу промывают несколько раз водой путем декантации, затем суспендируют в этиловом спирте. После четырехкратного промывания этиловым спиртом продукт отсасывают досуха на воронке Бюхнера. [c.378]

СНзСООН. Масштабная и шаростержневая модели молекулы уксусной кислоты приведены на рис. 183. Эта кислота как основная составная часть уксуса была известна людям в течение многих столетий. В процессе приготовления уксуса она образуется путем окисления этилового спирта — продукта брожения фруктовых соков. Пищевой уксус, полученный из фруктовых соков, содержит около 3% уксусной кислоты, а также вещества, придающие ему запах и окраску. Белый уксус приготовляют путем разбавления уксусной кислоты водой до нужной концентрации. [c.237]

Моноэтиловый эфир винной кислоты гладко образуется при перегонке ви кислоты с абсолютным этиловым спиртом продукт реакции кристаллизу после добавления воды [634]. [c.344]

В 2-литровой круглодонной колбе смешивают 152 г (2 мол.) мелкорастертой тиомочевины и 70 мл воды и к смеси прибавляют 138 г (1,1 мол.) технического диметилсульфата (примечание 1). Колбу немедленно присоединяют к длинному обратному холодильнику, который в свою очередь соединен с ловушкой. Реакции дают итти самопроизвольно (примечание 2), применяя охлаждение лишь в том случае, если она пойдет слишком бурно и колба наполнится парами. Когда первоначально бурно идущая реакция закончится, смесь нагревают еще 1 час с обратным холодильником, причем в это время она закристаллизовывается (примечание 3). Ей дают охладиться, в колбу прибавляют 200 ш 95%-ного этилового спирта, продукт отсасывают, дважды промывают порциями по 100 мл 95%-ного спирта и сушат на воздухе. Выход вещества, плавящегося с разложением при 235°, составляет 190 г. Из спиртового фильтрата, если его упарить до кашеобразной консистенции и по охлаждении смешать со 120 мл 95%-ного спирта, можно получить еще 43 г кристаллов с т. пл. 230°. Общий выход 220—233 г (79—84% теоретич.). [c.326]

Свойства. <пл 101 °С (без разложения). Расплав — бесцветная подвижная жидкость d 4,967 (104 С). Гигроскопичен в 100 г воды при 10 С растворяется 500 г НС00Т1 образуются легкоподвижные вполне устойчивые растворы с высокой плотностью без цвета и запаха, d насыщенных водных растворов 3,31 (10 С), 3,40 (20°С), 4,10 (50 С) и 4,76 (90°С). В этиловом спирте продукт труднорастворим хорошо растворяется в метиловом спирте н может быть очищен перекристаллизацией из него. [c.960]

Пропиловый эфир пропионкарбоновой кислоты, этиловый спирт Продукт переэтерификации Трибутилэтоксиолово 120° С. 40 ч. Степень переэтерификации 31%. Без катализатора степень переэтерификации 10%. Аналогично идут реакции с другими эфирами и спиртами, например этиловым эфиром пропионкарбоновой кислоты и метиловым или пропиловым спиртом [291] [c.331]

Из г оег-бутилгидроперекиси в среде четыреххлористого углерода и водного раствора едкого натра была получена гидратная форма соли (СНз)зС—OONa 3,5 Н2О (продукт III). После перекристаллизации нз этилового спирта продукт представляет собой кристаллическое вещество с пластинчатой формой кристаллов. Содержание воды в гидрате определялось при помощи реактива ФишераАнализ показал, что гидрат содержит 64% соли и около 36% воды, отсюда следует его формула. Гидрат устойчив при комнатной температуре в отсутствие углекислого газа разлагается при ПО—112° С с изменением кристаллической структуры и частичной потерей активного кислорода и воды. [c.144]

Получение окиси серебра [188]. Раствор 1 вес. ч. азотнокислого серебра в 10 ч, воды нагревают на паровой бане до 85° и к нему приливают нагретый до той же температуры раствор 0,23 вес. ч. чистого едкого натра в 10 ч. воды. Выпавшую в осадок оки- ь серебра промывают декантацией пятью порциями горячей воды. Эта свежеосаждеиная окись может быть использована как таковая. Для получения чистой, сухой окиси серебра из осадка готовят суспензию в 5 ч. абсолютного этилового спирта, фильтруют ее через твердую фильтровальную бумагу и несколько раз промывают этиловым спиртом. Продукт высушивают на воздухе, а затем в эксикаторе над фосфорным ангидридом. [c.392]

Галогениды. Фторид кюрия СтРз можно получить двумя способами. Во-первых, СтРз осаждают плавиковой кислотой из разбавленных азотнокислых растворов, содержащих ионы Стз+. Осадок промывают сначала два раза 40-кратным объемом воды, а затем два раза таким же количеством абсолютного этилового спирта. Продукт после высушивания при 200° С имеет светло-бежевый цвет [470]. Во-вторых, СтРз можно получить по реакции [c.360]

Реакция сочетания проходит быстро (проба с Р-солью через 5 минут отрицательная), но продукт выпадает очень медленно. Реакционную массу охлаждают до 2°С. Выпавший волокнистый темно-л<елтый осадок отфильтровывают и полученную пасту перекристаллизовывают из 100 мл 50%-ного этилового спирта. Продукт сушат при 60°С. Получают 2 г темно-красного порощка. [c.170]

Пропускание газа проводится до тех пор, пока поглощение его спиртовым раствором не прекратится. Признаком конца реакции служит появление хлористого водорода в склянке Тищенко, которая соединена с обратным холодильником, имеющимся у реакционной колбы. Обычно насыщение хлористым водородом продолжается 3—5 ч. После этого реакционную смесь нагревают еще в течение 1—1,5 ч, затем горячий раствор выливают в стакан и оставляют стоять при комнатной температуре 12 ч. Когда кристаллизация закончилась, хлористоводородную соль этилового эфира аминоуксусной кислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают 15 мл абсолютного этилового спирта. Продукт высушивают в фарфоровой чашке при нагревании на водяной бане. [c.209]

Гидроперекись -нитрокумола получали окислением п-нитро-кумола при температуре 118° С в течение 14 ч. Реакционную массу промывали петролейным эфиром (фракция 40—70° С) для удаления неокисленного л-нитрокумола. Нерастворимую часть охлаждали до 0°С, выпавшую твердую гидроперекись -нитрокумола отделяли и перекристаллизовывали из толуола при —20° С. Полученная гидроперекись имела т. пл. 42° С. Перекись ди- (п-нитро-кумила) была выделена кристаллизацией из реакционной массы каталитического окисления л-нитрокумола в присутствии 0,5% u(N03) 2 6Н2О при температуре 110° С. Перекристаллизованный из этилового спирта продукт представлял собой белые кристаллы с т. пл. 162° С. [c.148]

Особые меры предосторожности необходимо предусматривать при работе с лакокрасочными материалами на основе эпоксидных и полиуретановых смол, в которых применяются токсичные отвердители (отвердитель № 1—50% раствор гексаметилендиамина в этиловом спирте, продукт 102Т и др.), а также с лаком этиноль и асбовинилом. При длительном воздействии паров гексаметилендиамина (ГМД) у работающего начинаются сильные головные боли. Попадание ГМД на кожу вызывает резкое жжение и затем болезненные раны, а попадание в глаза — серьезные повреждения. Высокая концентрация паров ГМД в воздухе может вызвать раздражение слизистых оболочек глаз. Одним из первых признаков отравления является отек век. Лакокрасочные материалы на основе эпоксидных смол после добавления к ним отвердителя № 1 способны вызывать отравление с теми же симптомами, что и ГМД, но несколько более слабыми. Покрытия из этих материалов после высыхания теряют токсичность. Эпоксидные лакокрасочные материалы и отвердитель № 1 могут сильно воздействовать на одних лиц и слабее на других. При работе с ними необходимо, в частности, соблюдать следующие условия [c.279]

Молочнокислые бактерии расщепляют также глицерин — второй по степени значимости после этилового спирта продукт ферментации дрожжей. В результате анаэробного расщепления бактериями L. brevis и I. ollinoides образуется 3-гидроксипро-панал, спонтанно разлагающийся в кислом растворе с образованием пропенала (известного как акролеин) [85]. Это придает сидру более горький вкус и неприятный, резкий запах, проявляющийся при дистилляции (например, при производстве кальвадоса). [c.114]

Рис. Изменение величины 1УIV [КН] по ходу реакции иаружены ацетальдегид, ацетон, окисления н. декана при 140° С этиловый спирт, СО и СОа, образующиеся при распаде радикала ЙОг- При окислении этилового спирта продукты бимолекуляр-ного][направления реакции радикала ВОг — уксусная кислота и этилацетат — также составляют 80% от суммы продуктов окисления. При разбавлении метилэтилкетоиа и этилового спирта неполярным веществом (бензолом) наблюдается рост количества продуктов распада радикала КО . Это связано с тем, что добавка бензола уменьшает диэлектрическую проницаемость среды и ско-рость реакции НОа + ВН падает.

Обычно количества кислорода, проникающего сквозь семенную кожуру, недостаточно для полного обеспечения аэробного дькания ДК складывается из ДК для аэробного дькания (вероятно, около 1,0) и ДК для анаэробного дькания, который равен бесконечности. Удаление семенной кожуры создает возможность для более быстрого проникновения кислорода путем диффузии, что ведет к усилению аэробного дькания и снижению ДК. Этиловый спирт — продукт анаэробного дыхания поэтому при удалении семенной кожуры он накапливается в меньших количествах. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология