Пленка методы получения

Впервые предложен и реализован способ получения алмазных плёнок методом лазерного испарения УДА. Исследованы режимы испарения УДА в случае рубинового (Х=694 нм) и неодимового (Я=1060 нм) лазеров. Установлено, что испарение УДА происходит последовательностью лазерных импульсов длительностью -0.2 мкс, следующих с интервалом 1 мкс, интенсивностью излучения 2 МВт/см . В случае неодимового лазера наблюдалось испарение графита в условиях глубого вакуума и алмаза - на воздухе атмосферного давления. Был предложен метод уменьщения температуры испарения для сохранения алмазной фазы, основанный на введении в мишень тяжёлой органической жидкости. Впервые получены алмазные плёнки при испарении УДА неодимовым лазером. Исследованы их структура и свойства. [c.59]

Измерен квантовый выход фотоэмиссии с плёнок УДА, полученных лазерным испарением и с плёнок алмаза, полученных методом химического плазменного осаждения. Создана МДП структура на основе плёнки УДА, напыленной рубиновым лазером на Si. Показано, что полученная плёнка обладает электролюминесценцией в видимом диапазоне света. [c.59]

Исследования показали широкие возможности и значительные преимущества фотохимического метода обработки перед другими методами (химическим, термохимическим, радиационным) для модификации данных полимеров получения изделий из них. Разработаны методы получения термостойких защитных и изолирующих покрытий и плёнок, а также некоторых тонкослойных изделий простых форм. [c.111]

Обычные малеиновые ненасыщенные олигомеры, применяемые в качестве связующих для стеклопластиков и получения плёнок методом полива, обладают сравнительно низкими термостабильностью, теплостойкостью и огнестойкостью. [c.245]

В работе [39] электронографическим и электронномикроскопическим методами изучены плёнки Pt, полученные напылением на стекло в вакууме (2—5) -10- мм рт. ст. с последующей различной обработкой (прогрев в вакууме 250°, адсорбция Ог, изотопный обмен). Первичные кристаллы во всех случаях имеют размер 90—100 А, а вторичные блоки—1000— 2000 А и их размер зависит от условий обработки. Например, предварительная адсорбция Оз резко тормозит дальнейшее спекание я получаются пленки с меньшими вторичными частицами. Эти результаты напоминают данные работы [32] по торможению спекания пленок N1 при адсорбции НСООН. [c.19]

Рис. 1 УНТ, полученные методом пиролиза. а,б,в — получены на катапизаторах группы железа г — пленка из УНТ отслоившаяся от железной подложки д,е — фрагменты плёнки, указанной на рисунке г ж — ориентированные в одном направлении УНТ, полученные на медной подложке.

Структура плёнок, повидимому, мало зависит от метода их образования X или )] если полярная группа находится на самом конце или вблизи от конца молекул, диффракционная картина повторяется через каждые два слоя если же полярная группа не слишком близка к концу, как, например, в молекулах сложных эфиров, то картина повторяется с каждым новым слоем, как и в кристаллах, полученных обычным путём. Это, повидимому, объясняется обращением целых слоёв. В этом явлении, в сущности, нет ничего удивительного. Действительно, при образовании нового слоя, в котором головные группы вначале удалены от полярных групп следующего слоя, все те молекулы, чьи полярные группы в процессе теплового движения приближаются к концам молекул соседнего слоя, естественно, остаются повёрнутыми. Таким образом, обращение происходит не сразу, а отдельными молекулами. [c.526]

Механизм образования эмульсии методом разрыва пленок состоит в следующем. Жидкость, образующая дисперсную фазу (например, масло), при медленном прибавлении к дисперсионной среде образует плёнку. Эта пленка разрывается пузырьками воздуха, выходящими из отверстия трубки, которые находятся на дне сосуда. Образуются мелкие единичные капли. Одновременно пузырьки воздуха энергично размешивают всю жидкость и этим самым способствуют дальнейшему эмульгированию. В настоящее время для получения концентрированной эмульсии масла с водой ее подвергают действию ультразвука. [c.381]

Для исследования ассоциатов в олигомерных системах был применен метод снятия реплик с поверхности сколов мгновенно замороженных от 20 до —180°С олигомеров [51], а также метод изучения структуры тонких олигомерных плёнок, нанесенных путем выдувания пузырька или полученных на поверхности ртути, [37]. [c.129]

При получении электропроводящих лаковых пленок суспензии наносят на подложки. В зависимости от вида получаемого изделия применяют различные методы нанесения лаковых плёнок. Наиболее распространенным методом нанесения проводящих пленок является метод окунания. Подложки, закрепленные в держатели, погружают в ванну с суспензией и извлекают из нее с постоянной скоростью. Толщина наносимой пленки определяется вязкостью суспензии и скоростью извлечения заготовок из ванны. Вязкость суспензии в ванне периодически корректируют добавлением растворителя, так как происходит постепенное испарение последнего. Отметим, что окунание отдельных оснований — малопроизводительная технологическая операция. Для оснований небольших размеров нанесение электропроводящих лаковых пленок указанным способом затруднено вследствие необходимости их индивидуального крепления. [c.88]

Работа Цохера и Штибеля (1930 г.) показала возможность получения ценных сведений о растекании вещества на поверхности из ультрамикроскопических наблюдений поверхностных плёнок методом затемнённого поля ( 8), [c.44]

Шофилд и Райдил 2 построили кривые зависимости между F и А для жирных кислот с более длинными цепями ( g — j ), но всё ещё растворимых, пользуясь значениями поверхностного натяжения их растворов, найденными Фрумкиным Эти кривые (верхние шесть кривых) показаны на рис. 29, где по оси ординат отложено произведение FA, а по оси абсцисс поверхностное давление F. Для сравнения на том же рисунке приведены кривые для кислот с 12-15 углеродными атомами, полученные путём непосредственного измерения поверхностного давления их плёнок методом, описанным в гл, II. Для кислоты с 12 углеродными атомами приведено две серии точек, из которых одни вычислены с помощью уравнения Гиббса, а другце получены из измерений методом, применяемым к нерастворимым плёнкам. Как видно из рисунка, совпадение оказывается чрезвычайно [c.158]

Предложено использовать алифатические амиды или аминими-ды в качестве веществ, повышающих прочность склеивания поли-зтилентерефталатной плёнки с каучуками эпоксидными и резорциноформальдегидными клей- ли [ИЗ]. Описаны и другие способы соединения полиэтилентерефталата с резинами [114], а также методы получения слоистых материалов, состоящих из нескольких склеенных между собой слоев полиэтилентерефталатной пленки [115]. К стеклу, керамике и металлам полиэтилентерефталатную пленку предложено приклеивать с использованием самой пленки в качестве клеящего средства [116]. [c.365]

Показаны широкие возможности и преимущества фотохимическо мегода обработки перед другими методами (химическим, термохимическим, радиационным) для модификации в мягких условиях структуры и свойств данных полимеров и получения изделий из них (в частносли, термостойких защитных и изолирующих покрьггий н плёнок, имеющих хорошую адгезию, прочностные и электрические характеристики, а также некоторых тонкослойных изделий простых форм). [c.94]

Скачок потенциала можно из.мерять бгз ионизации воздуха, пользуясь методом конденсатора Вольта (см. гл. VIII, 3) в том или ином виде. Над поверхностью воды располагается изолированная пластинка, соединённая с электрометром. Пластинка и поверхность воды образуют плоский конденсатор, ёмкость которого изменяется при приближении или удалении пластины от поверхности воды. Если какой-нибудь внешний источник поддерживает на пластинке потенциал воды, то при движении пластины к ней (или от неё) не течёт никакого тока. При всяком другом её потенциале, при движении пластины, изменяющем ёмкость системы, появляется ток. Потенциалы, которые нужно сообщить пластине, чтобы при её движении не появлялся ток, измеряются в присутствии и отсутствии плёнки на воде, и их разность даёт скачок потенциала в плёнке. Этим методом пользовался Гюйо для проверки результатов, полученных методом ионизации, а также Гаррисон . В последнее время Яминсу и Зисману s и Портеру удалось применить для этой цели переменные токи, возникающие при быстрых вертикальных колебаниях пластины, и добиться точности до нескольких десятых милливольта. [c.54]

Измерение краевых углов на границе двух жидкостей. При всей важности этой задачи ей до сих пор было уделено мало внимания. Скарлетт, Морган и Гильдебранд пытались применить для этой цели метод пластинки, описанный в 6 их результаты характеризуются большой разностью между углами натекания и оттекания, связанной с медленностью вытеснения жидкостью уже образовавшейся плёнки другой жидкости. Данные этих авторов согласуются с результатами, полученными Гофманом для поверхности стекла в случае воды и жидкого углеводорода краевой угол в воде острый, причём угол оттекания крайне мал, а угол натекания значителен и может приближаться к 90°. [c.250]

Одна из дальнейших задач заключается в разработке и большем распространении относительных статических методов, пригодных для оценки малых изменений поверхностного натяжения, например, в слабых растворах по сравнению с растворителем. Существующие литературные данные по поверхностному натяжению растворов в большинстве случаев черпались из сравнения результатов независимых измерений поверхностного натяжения растворителей и рас-тво,)Ов при такоЯ методике, для получения точных результатов тре- буется особая тщательность измерений, и, действительно, имеющиеся данные о состоянии адсорбционных плёнок, полученные методами, изложенными в гл. IV, гораздо менее точны, чем если бы они были получены современными мегодачи. Тензиметрические весы Уоррена (стр. 481) и относительный капиллярный метод, упомянутый на стр. 475, представляются, несмотря на их несложность, вполне пригодными для точных исследований адсорбции. Обзоры тензиметри-ческих методов, не рассмотренных в этой главе, можно найти в работах Фергюсона, Дорсея , Баккера и Ленарда . Следует также рекомендовать соответствующий параграф в книге Фрейндлиха . [c.496]

Электронографические 2 и рентгенографические исследования показывают, что эти плёнки имеют кристаллическую структуру, весьма сходную со структурой кристаллических слоёв, параллельных поверхности, образуемых при плавлении и затвердевании на стекле высокомолекулярных алифатических соединений через некоторое время после их нанесения. Стенхаген обнаружил, что кристаллизация плёнок сло-ьных э иров происходит по истечении некоторого времени, причём это время сокращается, как и в процессах отжига других материалов, при повышении температуры. Монослои на воде обычно не являются кристаллическими, так что, до какой-либо перегруппировки в мультислоях, на рентгено- и электронограммах можно было бы ожидать присутствия только диффракционных линий, соответствующих определённому периоду, лишь в направлении нормали к поверхности (или в направлении осей молекул, если они не перпендикулярны к поверхности) не подлежит сомнению, однако, что через некоторое время появляются микрокристаллы, аналогичные кристаллам того же вещества, полученным обычными методами. Впрочеы, не все характеристики этих микрокристаллов в точности совпадают с соответствующими хара.чтеристиками обычных кристаллов. Так, судя по электронограммам, кристаллы в мультислоях стеариновой [c.525]

При обсуждении полученного по методу Ричардсона значения постоянной А следует учесть, что, благодаря неоднородзю-сти работы выхода вдоль поверхности, в этом случае можно воспользоваться рассмотренными в 10 соображениями Рекнагеля [129], приводящими, в согласии с результатами измерений, к пониженным в каждом случае значениям постоянной А. Как и у чистых металлов, такое же уменьшение постоянной А может вы-зыватьея температурной зависимостью работы выхода. Наконец, измеренные значения /1 зависят также и от величины внешнего поля, что, согласно Розе [161], может быть объяснено температурной зависимостью распределения постороннего вещества в плёнке. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология