Соли алюминия фосфат

Написать уравнения реакций нейтрализации соответствующих оснований кислотами с получением следующих солей а) фосфата кальция б) нитрата алюминия в) арсената кальция г) сульфата цинка д) карбоната калия. [c.73]

Соли кальция окрашивают пламя горелки в кирпично-красный цвет. В препарате не допускаются примеси растворимых солей бария, железа, алюминия, фосфатов. Другие возможные примеси, такие как сульфаты, тяжелые металлы, мышьяк, соли магния, допускаются в пределах, установленных эталонами. [c.119]

В почвах обменный натрий в основном определяют методом атом-но-эмиссионного анализа [340, 341, 695, 1062, 1238, 1267]. Мешающее влияние кальция устраняют введением в раствор солей алюминия и фосфата [1267]. [c.160]

К неорганическим соединениям фосфора, применяемым в разных отраслях промышленности (стр. 940), относятся сульфиды и хлориды фосфора, фосфиды, фосфорный ангидрид и фосфорная кислота, ортофосфаты и дегидратированные фосфаты натрия и калия, фосфаты аммония и двойные фосфорнокислые соли аммония, фосфаты кальция и магния, фосфаты цинка, марганца, меди, серебра, железа, алюминия, кобальта, церия и т. д. [c.272]

Соли алюминия нелетучи и не окрашивают пламени. При прокаливании на воздухе все соли алюминия, за исключением фосфатов и силикатов, разлагаются, давая окись [c.217]

Большинство солей алюминия растворимо в воде. Практически нерастворимы фосфат алюминия и основные соли уксусной кислоты. Из солей, растворимых в воде, наибольшее применение имеют хлорид и сульфат алюминия, а также двойная соль — сульфат калия-алюминия (алюмо-калиевые квасцы) КАЦЗО ). -12НаО. Все соли [c.176]

Серная кислота, фосфорная кислота и ее соли Сернокислые соли ртути Фосфаты и карбонаты щелочных и щелочноземельных металлов Серная кислота, окись алюминия [c.165]

Дегидратация гликоля в бутадиен и изопрен Ортофосфорная кислота или ее кислые соли однозамещенный фосфат натрия, однозамещенный фосфат магния сульфаты этих металлов и сернокислый алюминий 1065 [c.132]

Мешающие влияния. Определению не мешает даже стократный по сравнению с содержанием ЗЮа избыток фосфатов. Мешают фториды, влияние которых устраняется прибавлением раствора борной кислоты или соли алюминия. [c.237]

Другие соли алюминия (сульфат, фосфат) соли алюминия с добавками и на носителях [c.252]

Химическое осаждение с использованием в качестве коагулянтов солей алюминия и железа, а также извести представляет собой эффективный способ удаления фосфора. Хотя происходящие при коагуляции реакции сложны и их механизм выяснен не полностью, основным процессом здесь следует считать соединение ортофосфатов с катионами металлов. По-видимо му, выведение полифосфатов и органических фосфорных соединений происходит вследствие их улавливания или адсорбции хлопьями. Ионы алюминия соединяются с ионами фосфатов по следующему уравнению [c.369]

Соли алюминия широко применяются как при очистке питьевой воды, так и при физико-химической очистке сточных вод для удаления суспендированных твердых примесей и осаждения фосфата. Разработка рациональной модели процесса осаждения фосфата с использованием солей алюминия затруднена, так как химическое взаимодействие между алюминием и фосфатом изучено недостаточно, особенно процесс растворения конденсированной фазы в метастабильных растворах. Кроме того, для достижения большой эффективности процессов обработки сточной воды необходимо тш,ательно изучить систему фосфата алюминия, в частности способность алюминия коагулировать суспендированные твердые примеси и осаждать фосфат. [c.48]

Влияние кальция можно устранить, поддерживая величину pH раствора ниже б, введением большого избытка хлорида аммония, а нри больших количествах кальция осадок фосфата следует переосаждать. Соли щелочных металлов и хроматы, даж и в больших количествах, не влияют на осаждение. Ванадий частично выделяется вместе с фосфатом алюминия, но после двукратного осаждения практически полностью отделяется от алюминия, если содержание последнего не превышает 50 мг. Многие элементы, влияющие на осаждение алюминия фосфатом, можно отделить от алюминия обработкой едким натром, а если присутствует кальций, то с добавлением карбоната натрия. Наиболее целесообразно поступать следующим образом. Раствор нейтрализуют едким натром (свободным от алюминия) и вливают в раствор, содержащий такое количество едкого натра, чтобы после осаждения гидроокисей остался избыток щелочи в 5—10%. Затем раствор разбавляют до онределенного объема, и после фильтрования отбирают половину для определения алюминия. В присутствии магния и никеля этот метод не пригоден. [c.570]

Мешающее влияние фосфатов устраняют добавлением такого же их количества в стандартный раствор [4, 5] либо измерением оптической плотности раствора до и после введения соли алюминия [5]. [c.113]

Устранение помех вследствие образования труднолетучих соединений щелочноземельных металлов (кальция и стронция) с фосфатами, солями алюминия и другими достигают, добавляя в избытке соль другого элемента, способного замещать определяемый металл в соединении ( освобождающий агент 21). [c.192]

По другому методу алюминий и фосфат удаляют осаждением их при добавлении избытка солей алюминия. Аликвотную часть раствора (30 мл), полученного при обработке золы растений азотной кислотой и содержащего менее 120 мг кальция в 100 мл, кипятят с 10 мл 0,1 н. раствора хлорида алюминия. Раствор нейтрализуют раствором аммиака, не содержащим СОг, по метиловому оранжевому. Аммиак добавляют до появления желтой окраски индикатора, затем раствор охлаждают и доводят его объем 10%-ным раствором ацетата аммония до 100 мл. Алюминий и фосфаты почти полностью удаляются при последующем фильтровании раствора. [c.244]

Введение одноатомных алифатических спиртов (метапола, этанола, пропанола, бутанола) повышает интенсивность излучения магния [925, 932, 1037, 1058, 1219, 1260]. Усиление интенсивности излучения в присутствии спирта можно объяснить тем, что спирт уменьшает поверхностное натяжение и увеличивает скорость распыления раствора, кроме того спирт, сгорая, повышает температуру пламени. В ряду метанол — этанол — пропанол влияние спиртов возрастает [932]. В смесях (1 1) действие спиртов аддитивно. Наибольший эффект наблюдается при введении смеси (1 1) 1-бутанола и 1-пропанола до концентрации 10% [932]. Метанол дает наибольший эффект при концентрации 95%, но в этих условиях плохо растворяются соли оптимальная концентрация метапола 80% [925, 1037]. Введение метанола до концентрации 80% повышает чувствительность метода в 2—5 раз [1037], при этом удается определять даже 1 — 6 мкг Mg. Введение 10% этанола повышает чувствительность метода на 40— 70% (в зависимости от содержания магния), а при 90% этанола интенсивность излучения возрастает в 2,5 раза по сравнению с чистым раствором. Изопропиловый спирт, кроме усиления излучения магния, уменьшает влияние алюминия, фосфатов и сульфатов. [c.183]

Интересно отметить, что в отличие от кальция интенсивность излучения стронция в определенных условиях не зависит от присутствия оксалатов, а сульфаты влияют мало. Фосфаты и алюминий в значительной степени гасят излучение стронция, а алюминий при достаточно большой концентрации почти полностью подавляет его излучение. Это можно использовать для повышения чувствительности и селективности определения щелочных металлов в присутствии больших количеств стронция. Аналогично солям алюминия действуют, хотя и в меньшей степени, соли ряда других металлов. [c.247]

Слабокислая среда (рН 3,5—6) может указывать на присутствие в растворе гидролизующихся солей алюминия, хрома, железа, меди, висмута и некоторых других катионов. При более низких значениях рН исключается возможность нахождения в растворе карбонатов, нитритов, сульфидов, сульфитов и тиосульфатов, разлагающихся сильными кислотами. В сильнокислой среде не могут находиться ацетаты, бораты, силикаты, фосфаты щелочных и щелочно-земельных металлов и некоторые другие соли слабых кислот, которые также являются основаниями и взаимодействуют с сильными кислотами с образованием свободных кислот или гидро-и дигидросолей. Следует вспомнить также, что в кислой среде исключается вероятность одновременного нахождения некоторых анионов-окислителей и восстановителей, например SO3 и N0 , N07 и I . rjOy и Вг и т. д. [c.327]

Соли алюминия. Из гидроокиси алюминия можно получигь практически все соли алюминия. Почти все соли алюминия хорошо растворимы в воде плохо растворяется в воде фосфат алюминия. [c.336]

Соли алюминия (кроме фосфатов, силикатов и некоторых других) хорошо растворимы в воде. Некоторые из них, например Al2Sз, А1(СНзСОО)з, водой полностью гидролизуются. [c.178]

Влияние растворенных солей на процесс коагуляции определяется, главным образом, анионным составом воды. Наибольшая скорость коагуляции продуктов гидролиза РеСЦ и А1С1з наблюдается при относительно больших концентрациях ионов НСО з и С1 , а максимальная скорость коагуляции продуктов гидролиза Ре2(504)з и А12 (804)3 достигается при приблизительно одинаковых концентрациях S0 4, НСО з и С1". Использование смесей солей алюминия и железа расширяет зоны оптимальных концентраций анионов. Наиболее сильным коагулирующим действием обладают сульфаты и фосфаты, увеличивающие оптимальные зоны pH. При обработке воды в зоне рН<рН изоэлектрического состояния, когда образующиеся продукты гидролиза имеют положительный заряд, ускорению коагуляции способствует присутствие солей с одновалентными катионами и многовалентными анионами, а в зоне рН>рН [c.21]

Для образования осадков и гелей внугри пласта обычно последовательно закачивают оторочки растворов солей многовалентных металлов и щелочных реагентов (силикатов, гидроксидов, карбонатов, фосфатов щелочных металлов), растворов солей кальция и растворов, содержащих сульфат ионы, жидкого стекла и т.п. Для регулирования свойств осадков и гелей в состав композиций вводят водорастворимые полимеры (наиболее эффективен ПАА), что придает осадкам вязкоупругие свойства. Наибольшее распространение получили геле- и осадкообразующие составы на основе жидкого стекла, гидроксида натрия и солей алюминия [13, 108-114]. [c.26]

Предварительное обесфторивание кислоты осаждением из нее кремнефторида натрия 2 соответствующим количеством соды приводит к осложнению последующих стадий процесса. Кислоту после отделения кремнефторида натрия подвергают дальнейшей нейтрализации содой до образования моно- и диортофосфатов натрия. Выделяющиеся при этом фосфаты полуторных окислов значительно хуже фильтруются, чем при одновременном соосаждении кремнефторида натрия. Кроме того, остаточное содержание фтора в кислоте достаточно велико в соответствии с растворимостью в г ей кремнефторида натрия (например, --0,5% Na2SiF6 в кислоте концентрации 22—24% Р2О5). В присутствии солей алюминия и же леза содержание фтора в конечном нейтрализованном растворе увеличивается вследствие образования фторалюминатов и криолитов. Помимо этого при повышенной температуре кремнефторид натрия реагирует с содой [c.291]

Наши опыты не подтвердили этого предположепия. Кроме того, было найдено, что фосфат висмута непосредственно восстанавливается формалином в присутствии избытка щелочи до металла. Поэтому при открытии висмута методом Щиголя нет необходимости добавлять соль алюминия. [c.276]

Соли катионов 3-й группы, образованные сильными кислотами, имеют в растворах кислую реакщ1Ю. Соли алюминия и хрома, образованные слабыми кислотами, подвергаются протолизу практически полностью. Кроме сульфидов, у катионов этой группы не растворимы в воде фосфаты и карбонаты. [c.139]

Эти данные согласуются с результатами исследований Pao [97] по коагулированию солями алюминия воды, содержаш,ей 0,5— 5 мг л нолифосфатов и 2—10 мг/л ортофосфатов. Pao установил также, что пробы воды, содержаш,ей 1—3 мг/л полифосфата и метафосфата, требовали для достижения той н<е степени осветления увеличения доз сульфата алюминия в 2,3—3,7 раза. При обработке воды р. Делавэр, содержащей 0,16 мг/л метафосфата, моншо было обойтись в 1,5 раза меньшими дозами AlgiSOJs, чем при обработке воды ее притока, содержащей 1,46 мг/л метафосфата [18]. Тем не менее считается [99], что реагентные методы удаления фосфатов наиболее дешевы и надежны. [c.224]

При обработке воды солями железа с добавкой известкового молока коагуляция в присутствии фосфатов протекает несколько лучше, чем нри обработке солями алюминия [97]. Что касается технологической эффективности разных коагулянтов в отношении удаления фосфатов, то она зависит от конкретных условий очистки воды. Одни авторы отдают предпочтение алюминийсодержащим коагулянтам, указывая на меньшую потребность в них (примерно в 1,5 раза) но сравнению с железосодерл<ащими [101, 102] другие [103] придерживаются противоположной точки зрения наконец, по данным работы [104] одинаковые молярные дозировки АР + и Ее + соответственно в виде хлорированного железного купороса [c.224]

Поскольку многие изотопы гидролизуются в щелочной среде (pH 8—11), нодщелачивание воды улучшает очистку. Так, с помощью сульфатов железа и алюминия при pH < 4,4 удаляется от 3 до 30% радиоактивного рутения, а при pH 7,5—8,4 от 74 до 98% [143]. По этой же причине высокой дезактивирующей способностью обладают карбонатная и фосфатная коагуляции. Известь используется преимущественно вместе с солями алюминия или железа для поддержания повышенных значений pH, фосфаты могут применяться и самостоятельно. [c.228]

Алюмоборатные и магнийсиликатные катализаторы рассматривались как возможные заменители алюмосиликатных. Алюмоборат-ный катализатор (активированная окись алюминия, пропитанная борной кислотой) по своему каталитическому действию на углеводороды очень напоминает алюмосиликатный катализатор. Однако при температурах ниже температуры летучести борной кислоты его активность намного больше, чем активность алюмосиликата при этой же температуре. Магнийсиликат, приготовленный различными способами (например механическим смешением двух окислов, за которым следует прокаливание), интересен тем, что он дает до некоторой степени различное распределение продуктов в реакции при крекинге разных типов углеводородов. Было найдено также, что он должен иметь значительно меньшую кислотность, чем алюмосиликатный катализатор и его кислотность должна быть распределена в широком диапазоне. Очень немного сообщалось о поведении и химической природе указанных веществ катализаторов, хотя магнийсиликат испытывался одно время в достаточно широком масштабе. Интересные сведения о кислотных катализаторах, без сомнения, могут быть получены при изучении веществ, которые являются кислыми, но которые по различным причинам не пригодны для промышленного использования, например такие соли алюминия, как фториды или фосфаты, или кислые соли щелочных и щелочноземельных металлов (фосфаты, сульфаты и т. д.). Однако здесь выбор ограничен, так как многие твердые вещества, являющиеся кислыми, отличаются либо низкой удельной поверхностью, либо сильно дегидрирующими свойствами. [c.100]

С помощью солей КН2РО4 и NagP04 (100—200 мг л) изотопы 1 Се удаляются на 99,2—99,8% [145]. На хорошую дезактивирующую способность фосфатов в отношении 8г указывают результаты экспериментов Бернгардта и Гартмана [146], в отношении продуктов деления урана — Мархарта [137]. Самостоятельного применения фосфатная коагуляция при очистке поверхностных вод не находит, но использование фосфатов совместно с солями алюминия и железа, а также с известковым молоком заметно повышает степень устранения радиоактивных примесей [143, 144, 147 (стр. 13)]. [c.228]

Фтор. В процессах обесфторивання воды используются сорбционные свойства продуктов гидролиза коагулянтов и способность катионов АР+ к комплексообразованию. Главные реагенты нри хемосорбционном обесфторивании — гидроокиси и основные соли алюминия и магния. Их применение дает преимущества по сравнению с активным углем, активной окисью алюминия, фосфатами [33]. [c.324]

Фракция смолы полукоксования или ее гидрогенизат с т. кип. 150—200 или 200—300° С Другие соли алю 1 ггс-Бутен-2 Этилен Полимерные смолы миния (сульфат, фосфат Изом транс Ъутен-2 Полимеризация Полиэтилен Al ig нагревание при 200—230° С до температурного скачка, затем выдерживание при последней температуре 1 ч [1729] ) соли алюминия с добавками и на носителях еризация Ai2(S04)g ряд активности сульфатов А1 > >Сц2+ > N 2+ [1733] = Ai2(S04)g, на силикагеле 61,5° С [1734]=, сополимеризация Фосфид алюминия — галогенид ванадия или хрома в углеводородном растворителе, 1—300 бар, 80—300° С [1735] [c.225]

Сернокислый алюминий Ортофосфорная кислота или кислые соли (мононатрий фосфат, мономагний фосфат) Монофосфаты (100 частей) на кизельгуре (25 частей) или отбеливающей земле (графите или коксе) [c.27]

Соли алюминия, циркония и других элементов снижают интенсивность излучения редкоземельных элементов в пламени в результате образования труднолетучих соединений. Аналогично действуют сульфаты и фосфаты на элементы иттриевой подгруппы. [c.271]

Из кислородных соединений Алюминия кристаллическая окись замечательна своей твердостью и значительной теплотой образования, а гидроокись — своим амфотерным характером. Соли алюминия кристаллизуются большей частью с большим содержанием кристаллизационной воды. В формулах приведенной таблицы кристаллизационная вода не указана, так как ее количество является переменным и зависит от температуры и давления. Соли алюминия бесцветны. Из них соли сильных кислот легко растворимы в воде. Из солей кислот средней силы и слабых труд-порастворимы фосфат, борат и силикат. Легко растворим ацетат алюминия. Водные растворы солей алюминия содержат бесцветные ионы АГ", в значительной степени гидратированные. По Бринтзингеру (Brintzin-дег, 1935), в разбавленных растворах каждый ион А1 связан с 18 молекулами Н2О. В связи с этим безводные соли алюминия, несмотря на рост растворимости с температурой, обладают сильной положительной теплотой растворения. [c.387]

Можно также растворить облученный алюминий в HNO3, прибавить Na.qPO я осадить солью циркоиия. Фосфат цяр/коиия, который оса)Ждается в слабо кислой среде, в соответствии с ожиданием оказывается радиоактивным . [c.346]