Степень конверсии бутана

При одноступенчатом процессе конверсия бутана до бутадиена не может достичь максимума, так как это возможно только при отказе от большой степени конверсии бутана в бутены, а также за счет увеличения объема установки и расхода энергии. [c.76]

В условиях Примера 1 при нагрузке реактора по н-бутану 1500 м /ч, степени конверсии бутана 37,5% и [c.22]

Применение галогенов в виде их смесей усиливает промотирующий эффект на реакцию окислительного дегидрирования (синергизм действия). Если на катализаторе, содержащем 5% СеОг и 1% СаО, степень конверсии бутена-2 составляет 30% и выход бутадиена-1,3 равен 6 /о, то при введении в контактную зону хлора (0,002 моль С1г на 1 моль С Нв) выход бутадиена повышается до 32%, а селективность достигает 72% [144]. Сходные результаты получены при добавлении таких же количеств иода. Однако совместное введение этих галогенов в тех же мольных соотношениях повышает степень конверсии бутена-2 до 81%, а выход диена до 64%, т. е. почти вдвое по сравнению с индивидуальными галогенами. Синергический эффект объясняют тем, что хлор, образующийся при окислении НС1, наряду с кислородом [c.74]

В трубчатом реакторе температура меняется не только по высоте трубки, но и по диаметру пучка трубок. В таком реакторе трудно создать условия для выравнивания температуры во всей массе катализатора. Неравномерный обогрев отдельных трубок вызывает неодинаковую степень конверсии бутана в них и как следствие—неравномерное осаждение углерода на поверхности катализатора, что в ряде случаев приводит к забивке отдельных трубок. [c.176]

Из данных, приведенных в табл. 7, видно, что, судя по выходу полезных продуктов и степени конверсии бутана, присутствие в бутане до 8,6% бутилена не влияет на процесс окисления. При дальнейшем увеличении содержания бутилена в бутане выход полезных продуктов окисления снижается. [c.22]

Катализатор промотирующие добавки, моль на 1 моль С4Н8 Степень конверсии бутена-1, % Селективность по бутадиену, % [c.79]

Существующие процессы изомеризации н-бутана в газовой фазе различаются способом подачи сырья и катализатора в реактор. Хлорид алюминия может попадать в реактор вместе с сырьем или в виде заранее приготовленного комплекса с бутаном. В последние годы разработан новый процесс изомеризации н-бутана на платиновом катализаторе при 320—420 °С и малом времени контакта. Степень конверсии -бутана в изобутан достигает 95,4% (мольн.). Общая степень конверсии н-бутана за один проход равна 40% (мольн.). Непрореагировавший н-бу-тан возвращают в процесс. [c.42]

Уксусная кислота. Разработано два основных варианта производства уксусной кислоты из бутенов [414]. По первому из них и-бутен окисляют при 200 °С и небольшом избыточном давлении в растворе, состоящем в основном из уксусной кислоты, в присутствии катализаторов — ванадатов титана или олова. Для уменьшения взрывоопасности реакцию проводят в присутствии избытка водяного пара. В результате получают разбавленную уксусную кислоту, которую концентрируют с получением 95%-ной кислоты-сырца. Селективность по уксусной кислоте составляет 73% при степени конверсии бутена 75%. [c.185]

Таблица 32. Равновесные степени конверсии бутена-2 при разных температурах и мольных отношениях этилен бутен-2

Степень конверсии бутена-2, %..... Состав продуктов реакции, % (масс.) 74,4 89,5 86,5 [c.122]

В табл. 43 сопоставлены экспериментальные, и рассчитанные степени конверсии изобутилена и бутена-2 при различных температурах и соотношениях исходных олефинов. Для изобутилена рассчитанные значения хорошо согласуются с экспериментальными данными, за исключением опыта при 475 °С (при температурах, значительно выше оптимальной, изобутилен вступает в необратимые побочные реакции). Степень конверсии бутена-2 в условиях опыта не достигает рассчитанной равновесной величины. В то же время степень конверсии бутена-2 возрастает с повышением температуры и мольного отношения изобутилен бутен-2 в соответствии с данными термодинамического расчета. При увеличении [c.134]

Степень конверсии бутена-2. % [c.135]

Пример 1. Производительность реактора дегидрирования -бутана до м-бутенов составляет 17400 кг целевого продукта в час. Процесс проводят при 600 °С, и в этих условиях степень конверсии -бутана ра1вна 30%, а селективность по к-бутенам составляет 75%. Определить вместимость реактора, приняв для расчета константы скорости формулу [c.22]

Представляет интерес исследовать изомеризацию олефинов в атмосфере водорода, в связи с тем что эта реакция может быть промежуточной как при гидрировании олефинов, так и при изомеризации парафинов. Показано [39], что изомеризация бутена-1 в присутствии Нг и без него приводит к разным составам получаемых бутенов-2. Палладйрованная окись алюминия более активна при изомеризации бутена-1 в присутствии водорода. Степень конверсии бутена-1 в бутены-2 в этом случае при 200 °С составляет 56,8%, а в отсутствие Нг она меньше 1%. Кроме того, установлено, что в присутствии Нг реакции изомеризации протекают уже при комнатной температуре, а без Нг —только после 150°С. Но при высоких температурах этот катализатор активен и без водорода. [c.157]

Производительность двухпоточной трубчатой печи, работающей в пропиленовом режиме, составляет 1430 кг пропилена в час. Определить диаметр труб печи и массовый расход бутано-паро-водяпой смеси для получения пропилена, если количество водяного пара составляет 50% от исходного бутана, степень конверсии бутана равна 75%), селективность по пропилену 27,2%, а массовая скорость бутано-паро-водяной смеси в трубах реактора равна 153 кг/(м ). [c.52]

Пиролиз бутана характеризуется высокой степенью его конверсии — оптимальная степень конверсии бутана рапна 8Г)—907гь в то время как для этапа она составляет 55—60%, а для пропапа 80—85%. При степени конверсии бутана B )iiiie 9u7o увеличивается образование кокса. [c.155]

Аналогичные данные получены [328] для двуокиси титана, в которую введены ионы фосфора, мышьяка и сурьмы, при окислении бутена-) (табл. 67). При уменьшении электроотрицательности этих добавок степень превращения бутена-1 падает. Однако их присутствие не влияет па образование малеинового ангидрида, но уменьшает образовапие продуктов глубокого окисления. ГТри--сутств ие иона Мо + повышает степень превращения бутена-1 и увеличивает селективность образования малеинового ангидрида. Электроотрицательность этого иона меньше, чем иона Р +, но при введении фосфора в двуокись титана малеиновый ангидрид в иро-.дуктах реакции не появляется. Эти данные доказывают, что для характеристики добавки, вводимой в окисел, оущественной является не только ее электроотрицательность. В ряду кислотных окислов моли ена, тантала и вольфрама также наблюдается зави--симость (степени конверсии бутена-1 от их электроотрицательности, йо малеиновый лнгидрпд в присутствии ионов тантала и вольфрама почти не образуется. [c.184]

В трубчатую печь, работающую в пропиленовом режиме, двумя потоками поступает 7900 кг бутано-вой фракции в час. Степень конверсии бутана 92%, селективность по этилену 30,8%, а по пропилену 27,7%. Определить расход теплоты, необходимой для компенсации эндотермического эффекта реакций деструкции ( = 65 кДж на 1 моль СзНе) и дегидрирования бутана (<7=182 кДж на 1 моль С2Н4). [c.52]

Графически влияние мольного отношения С2Н4 С4Н8 на равновесную степень конверсии бутена-2 (равновесной смеси цис- и грамс-изомеров) показано на рис. 27. При увеличении мольного отношения от 0,5 до 3 равновесная степень конверсии бутена-2 резко возрастает, а при дальнейшем повышении этого отношения рост степени конверсии замедляется. [c.120]

Этенолиз бутена-2 проводили в присутствии активированного алюмо-молибденового катализатора при относительно мягких условиях, исключающих побочные реакции изомеризации н-бути-ленов и вторичного диспропорционирования. Как видно из табл. 34, экспериментальные степени конверсии бутена-2 близки к рассчитанным равновесным. [c.121]

На рис. 30 показана расчетная зависимость равновесной степени конверсии исходных олефинов С4, а также выхода олефинов С5 и содержания изоамиленов во фракции Сз от температуры. С повышением температуры степень конверсии бутена-2 возрастает резче, чем для изобутилена, а выход олефинов С5 увеличивается в незначительной степени. В то же время существенно понижается содержание изоамиленов во фракции С5. Эти закономерности можно объяснить значительным смещением вправо равновесия реакции изомеризации (2) (стр. 129) с повышением температуры, что, в свою очередь, способствует увеличению равновесных концентраций пентена-2, образующегося по реакциям (6) и (7). Таким образом, повышение температуры благоприятствует превращению исходных олефинов, но одновременно создает условия для образования пентена-2 — нежелательного побочного продукта. [c.131]

Температура, °С Степень конверсии изобутилена, % Степень конверсии бутена-2, % Выход пентенов, % (масс.) Концентрация изоамиленов в пентена X, % (масс.) Количество кокса на катализаторе, % (масс.) [c.155]