Кипение бинарных смесей

Описанным способом были рассчитаны значения lg(Yi/Y2) при J 3=20, 40, 60 и 80 мол.%, приведенные на рис. 73. Коэффициент относительной летучести а 2 определяется, как произведение найденного описанным способом отношения коэффициентов активности и отношения давлений паров чистых компонентов. В связи с тем, что последнее в ограниченном температурном интервале сравнительно мало изменяется с температурой, можно определить отношение давления паров при температуре, средней между температурами кипения бинарных смесей 1—3 и 2—3 с заданной концентрацией третьего компонента. Относительная концентрация первого компонента i/i в паре находится по уравнению [c.194]

Особенности кипения бинарных смесей [c.52]

IV и V, иллюстрирующие ход изобарных кривых кипения и конденсации для смесей различных типов. Температура кипения бинарных смесей типов 1, 2 и 3 [c.75]

Таблица I. Значение Лц в уравнениях (3), (4) для определения коэффициентов теплоотдачи при пузырьковом кипении бинарных смесей

С. Переходное кипение. Известно немного публикаций по переходному кипению бинарных смесей. В [5] отмечено, что качественно состав смеси оказывает такое же влияние, как при пузырьковом кипении. [c.418]

Е. Пленочное кипение. В [20] выполнено теоретическое и экспериментальное исследование пленочного кипения бинарных смесей на вертикальной пластине. Анализ проводился для двухфазного пограничного слоя рассматривалось парообразование путем испарения при плоской границе раздела без учета пара, отводимого пузырями. Тепловой поток для заданного перегрева стенки увеличивался за счет теплоты, передаваемой конвекцией от границы раздела в объем жидкости. Это противоположно ситуации, наблюдаемой при пузырьковом кипении, где для данного перегрева стенки тепловые потоки снижаются при добавлении второго компонента. Однако достигается момент, когда тепловой поток становится достаточным для снижения концентрации более летучего компонента на границе раздела до нуля. Тогда тепловой поток через жидкую фазу достигает максимума и при увеличении общей тепловой нагрузки составляет ее меньшую часть. Как ожидается, эффект второй фазы исчезает при перегреве стенки, большем чем [c.418]

Проделав аналогичные операции и для других произвольно заданных температур, можно найти соответствующие им величины е , е , 3 и т. д. Зная весовые доли отгона и соответствующие им темиературы кипения бинарной смеси, можно построить теоре- /ическую кривую однократного испарения бинарной смеси. Для этого ординату (фиг. 133, б) делим на произвольное число [c.232]

Рис. 7.1. Диаграммы давления пара и температуры кипения бинарных смесей, л —диаграмма давление пара —состав б — диаграмма температура кипения — состав в—диаграмма температура кипения — состав смесей с азеотропными точками.

Островский И. Н. Механизм процесса и интенсивность теплообмена при кипении бинарных смесей. Автореф. канд. дисс. Киев, 1969. [c.103]

При рассмотрении возможности разделения веществ перегонкой можно Использовать графические методы. Зависимость состава паров или температур кипения бинарной смеси от ее состава часто изображают в виде графика, приведенного на рис. 225. Очень удобно пользоваться диаграммой, изображающей равновесные состояния пара и жидкой фазы для различных Молярных концентраций бинарной смеси. Кривые равновесных состояний, [c.211]

Рис. 4.25. Реальные и нереальные типы изотермических диаграмм кипения бинарных смесей.

Значительной сложностью отличаются процессы кипения бинарных и многокомпонентных жидкостей, что существенно, например, для кубов-испарителей ректификационных колонн. Здесь важную роль играют ограничения, связанные с перемещением массы одного компонента через другой, что резко снижает скорости роста пузырей и приводит к уменьшению коэффициентов теплоотдачи при пузырьковом кипении, в то время как критический тепловой поток может снижаться, а может и увеличиваться. Данные по расчетам интенсивности кипения бинарных смесей через значения коэффициентов теплоотдачи для чистых компонентов, в том числе и для вынужденного движения, приведены в [1]. Там же имеются данные о возможной интенсификации процессов кипения многокомпонентных смесей на горизонтальных трубах с наружными низкими ребрами. [c.245]

В некоторых случаях кривая температуры кипения бинарной смеси имеет максимум или минимум смеси, кипящие при определенной мак- [c.70]

Экспериментальное исследование теплоотдачи при объемном кипении бинарной смеси летучих жидкостей [57 ] показало наличие явно выраженной связи между избыточным содержанием легколетучего компонента в паре и коэффициентом теплоотдачи (рис. VII.8) [c.235]

Рассматривая возможность разделения веществ перегонкой, можно использовать графические методы. Зависимость состава паров или температуры кипения бинарной смеси от ее состава часто изображают в виде графика, приведенного на рис. 59. Очень [c.47]

На рис. 11.1,6 изображена зависимость 1 = х, у). Нижняя ветвь i — (х) показывает температуры кипения бинарной смеси в зависимости от ее состава х, а верхняя t=f y)—температуры конденсации пара в зависимости от его состава. [c.345]

При конечной кратности циркуляции температуры кипящей жидкости на входе и выходе из аппарата определяют по составу жидкости или равновесного пара на соответствующей диаграмме равновесия. При этом состав жидкости и пара после частичного испарения могут быть найдены графически или на ЭЦВМ теми же способами, что и при расчете процесса дросселирования (см. гл. III). Для случая кипения бинарной смеси основные соотношения подробно описаны в работе [55]. [c.166]

Температура кипения бинарной смеси (при 760 мм), °С. . 90,2 [c.129]

Составы любых двух сосуществующих фаз можно было бы представить прямыми (соединительными) линиями, связывающими эти две поверхности, но это не может служить какой-либо полезной цели и излишне усложнит диаграмму. Пересечения этих двух поверхностей с тремя вертикальными плоскостями, образующими грани призмы, дают знакомые линзообразные диаграммы t—X—у бинарных систем. Так, DHE представляет пересечение поверхности жидкости с передней вертикальной плоскостью призмы и является кривой i — J , т. е. кривой точек кипения бинарной смеси АВ. Подобно этому, DLE представляет пересечение с поверхностью пара и поэтому является кривой t—у, т. е. кривой точек росы для бинарной системы АВ. [c.644]

Так как отношение р 1р в ограниченном температурном интервале сравнительно мало изменяется с температурой, его можно принять для температуры средней между температурами кипения бинарных смесей I — р и 2 — р с заданной концентрацией третьего компонента. [c.409]

Рис. 5. Диаграмма конденсации и кипения бинарной смеси наф-галин — дифенил

Рис. 24. Диаграммы состав—температура кипения бинарных смесей взаимно неограниченно растворимых жидкостей

Рассматривая возможность разделения веществ перегонкой, можно использовать графические методы. Зависимость состава паров или температуры кипения бинарной смеси от ее состава часто изображают в внде кривых, приведенных на рис. 52. Очень удобно пользоваться диаграммой, иаображаюшей равновесные состояния пара и жидкой фазы для различных молярных концентраций бинарной смеси. Кривые равновесных состояний, приведенные на рис. 53, можно построить на основе уравнения (3). Кривые такого типа применяют также для графического расчета числа теоретических тарелок колонки (см. ниже). [c.44]

Рис. 17. Диаграммы кипення бинарных смесей а — для идеальноП смеси б —с минимумом температуры кипения в —с максимумом температуры кипения

В данном разделе мы свяжем точку кипения бинарной смеси с ее составом, а также состав пара с составом жидкости. Эти соотношения можно было установить ссылкой на закон Рауля, но прн таком подходе мы ограничились бы лишь идеальными растворами. Это ограничение нужно снять, поэтому мы должны выяснить, как распространить наши рассуждення на реальные смеси. Диаграммы давления пара. Если идеальный раствор содержит мольную долю х а компонента А и х в компонента В, то давление пара для обоих компонентов равио [c.252]

Обобщение результатов экспериментальных работ различных авторов по теплоотдаче при кипении бинарных смесей может быть проведено путем использования критериев для чистых жидкостей с выделением концентрационных комплексов кс- Эти комплексы при равенстве их единице должны приводить уравнение подобия в уравнениеjдля чистых компонентов, т. е. [c.166]

Температура кипения бинарной смеси двух полностью смешивающихся жидкостей зависит от состава жидкой фазы. Определим отношение концентраций компонентов в жадкой фазе как [c.192]

Возможности этой классификации выходят за пределы собственно массообменных процессов. В нижних строках таблицы обозначены процесс выпаривания, а также фазовый переход I рода для однокомпонентной системы (например, испарение). В принятой символике может быть представлен и трехфазный процесс, например кипение бинарной смеси двух несмеши-вающихся жидкостей (две жидкие фазы и одна паровая) 2(1-1- [c.739]

Толубинский В. И., Островский Ю. Н. Механизм парообразования и интенсивности теплообмена при кипении бинарных смесей. —В кн. Теплоотдача при изменении агрегатного состояния вещества. Киев, Наукова Думка , с. 7—16. [c.370]

В работе экспериментально определялась зависимость температуры кипения бинарных смесей от состава при заданном давлении. Экспериментальные данные использовались. для определения (параметров уравнения Вильсона по -методу Баркера [6]. Поиск параметров проводился по методу конфигураций минимизацией функционала [( эксп — Ррасч)/ э <спр- По найденньш параметрам восстанавливались температура, составы равновесных фаз и коэффициенты активности, а также находились азеотропные параметры [c.47]

Рис. 21. Диаграмма состав— температура кипения бинарных смесей взаилшо неограниченно растворимых компонентов

Справочник химика 21

Химия и химическая технология