Теплота конверсии орто пара-водорода

Орто-пара-конверсия проводится в специальном реакторе, который включается в систему ожижителя. Обычно реактор помешают в сборнике жидкого водорода ожижителя теплота конверсии поглощается жидким водородом, окружающим реактор. [c.64]

В реальных условиях жидкий водород претерпевает самопроизвольную орто-пара-конверсию при хранении и транспортировке. В отсутствие катализатора орто-пара-конверсия протекает достаточно медленно, а так как при этом выделяется тепло, близкое по величине (при низкой температуре) теплоте испарения, то обычно стремятся проводить каталитическую конверсию в процессе получения жидкого водорода [21—23]. [c.11]

Рис. 20. Изменение количества жидкого водорода и теплоты конверсии при орто-пара-превращении [114]

Теплота конверсии в первой ступени поглощается жидким воздухом или азотом. Реакция орто-пара-кон-версии при низких температурах протекает не через разрыв молекул водорода на атомы, а путем переориентации ядерных спинов в пределах одной молекулы. [c.64]

Другая часть водорода через дроссельный вентиль 9 поступает в змеевик 3, где полностью ожижается, и оттуда направляется в реактор 2 для орто-пара-конверсии. В результате выделения теплоты конверсии водород после реактора выходит перегретым на 3—4°К. Пройдя вторую ветвь змеевика 3, водород снова конденсируется за счет отвода теплоты конверсии жидким водородом в сборнике 4. Давление в змеевике и реакторе поддерживается при помощи дроссельного капилляра 10. Через дроссельный капилляр 10 параводород сливается в сборник 5, откуда через сливной вентиль 6 выдается как готовый продукт. [c.67]

Теплота конверсии. Изотопы водорода существуют в двух молекулярных модификациях, которые характеризуются различной взаимной ориентацией ядерных спинов. При этом низшему энергетическому уровню молекул водорода соответствует пара-состояние. Численные значения орто-пара-состава в зависимости от температуры, определенные различными методами [c.213]

Как было установлено, энергия активации орто —пара-конверсии быстро возрастает при увеличении содержания Си от 84% (16% Р1) до 100%. Теплота адсорбции водорода на сплавах меди с никелем и энергия активации орто —пара-конверсии, по полученным данным, постоянны при содержании никеля в пределах 20—90%, а каталитическая активность сплавов с О—20 до 90—100% N1 быстро возрастает с увеличением содержания последнего. Эммет обнаружил, что гидрирование этилена протекает на меди очень медленно, но скорость реакции быстро возрастает, если к меди добавить никель в количестве до 20%, при этом одновременно уменьшается энергия активации. При дальнейшем добавлении N1 вплоть до 87,4% скорость превращения и энергия активации остаются постоянными. При еще большей добавке N1 снова наблюдается увеличение каталитической активности. Много других примеров поведения таких сплавов дано Швабом и сотрудниками, Дау-деном и Рейнольдсом. [c.47]

Значение такого подхода в том, что он позволяет разграничить процессы структурночувствительной адсорбции (стадия 1), при которой первоначальные теплоты адсорбции высоки, интенсивной адсорбции при давлениях выше Ю мм с неопределенным верхним пределом и низкой теплотой адсорбции, ответственной за орго-пара-превращение водорода, и медленной сорбции с заметной теплотой сорбции, которая вызывает отравление по отношению к орто-пара-конверсии водорода. Работа не может дать указания относительно физических процессов, имеющих место при трех типах адсорбции. [c.191]

В некоторых случаях необходимо учитывать теплоту превращений, происходящих в установке, например орто-пара конверсии водорода в установках для ожижения водорода (см. стр. 294). [c.63]

Скорость реакции пара-орто-конверсии водорода, по данным [21], при 1,2 мм рт. ст. и величины теплот адсорбции водорода [c.115]

В частном случае, когда радикал является атомом водорода, применяются другие методы, дающие возможность непосредственного определения корщентрации атомов водорода. Так, атомы водорода могут быть обнаружены по восстановлению ими твердых окисей и красителей, по теплоте их перегруппировки над платиновой поверхностью, методами орто-пара конверсии, объемных реакций с дейтерием и другими. [c.10]

Водородно-ожижительная станция ВОС-3 рассчитана на получение нормального водорода, но может быть переоборудована для производства 98%-ного параводорода [104]. Как уже было отмечено, для увеличения производительности по параводороду конверсию следует вести на нескольких температурных уровнях. Теплота конверсии, таким образом, компенсируется на каждом уровне холодом, отдаваемым отдельными источниками. Переоборудование установки ВОС-3 для получения параводорода заключается в следующем линию для получения параводорода выполняют отдельно от основного холодильного цикла орто-пара-ковверсню проводят на двух температурных уровнях — при температурах жидкого азота и жидкого водорода. [c.74]

ОСНОВНОЙ реактор // — дополнительный реактор, отводимая теплота орто-пара-конверсии Ср — равповесная концентрация (точка 2 соответствует случаю, когда отсутствует теплообмен через стенкн реактора / водород нагревается до 7 = 37,2°К) р — абсолютное [c.80]

Скотт, Брикуэдд, Юри и Вааль [28] измеряли скорость конверсии без катализатора и получили для к значение 0,0114 в 1 час. При известных значениях константы к, теплоты конверсии и теплоты парообразования можно вычислить потери на испарение жидкого водорода в сосуде за счет тепла, выделяемого в процессе орто-, пара-конверсии, если предположить, что уходящий пар имеет такой же состав, что и остающаяся жидкость. Вейтцель [29] произвел расчеты и построил график (фиг. 8.15), на котором представлено изменение концентрации параводорода и остающаяся доля М/Мо первоначального количества жидкости в идеально изолированном сосуде, который был предварительно заполнен жидким нормальным водородом в количестве Мо- [c.325]

Оптимальные значения теплот адсорбции водорода допт при 300 К в реакции пара-орто-конверсии водорода [c.115]

Для адсорбции водорода на никеле средняя величина теплоты адсорбции равна 13 ккал/моль [350], что, как отмечалось, почти совпадает с значением <7опт для реакции пара-орто-конверсии водорода. [c.488]

В работе А. А. Баландина и П. Тетени [796] для реакции дегидрирования изопропилового спирта на никеле вычислено значение Ад ==дац— —дсп = 3,7 ккал/моль, которое при подстановке в уравнение (XII. 129) (р = 1) дает величину Сн- [N 1 = 58,3 ккал/связь, в хорошем согласии с величиной 58,6 ккал/связь, получаемой из значения энергии активации пара-орто-конверсии водорода (см. табл. 26). Из данных А. В. Лозового и М. К- Дьяковой [976] по кинетике гидрирования толуола на никеле разность теплот адсорбции водорода и метилциклогексана Ад = 25,6 ккал/моль (вычислено в работе А. А. Баландина [482]). Подстановка этой величины в уравнение (XII. 131) при р = 1 дает величину С(ар) с — [N1] = 43,2 ккал/связь, близкую к приведенной в табл. 26. [c.499]

Для определения энергий связи поверхности металлических катализаторов с элементами органических соединений нами [6] был предложен вариант кинетического метода [7]. Результаты для никелевых катализаторов вкратце опубликованы [6]. Кинетический метод в его применении к окисным катализаторам заключается в определении энергии активации нескольких реакций, обычно дегидрогенизации углеводородов и спиртов, а также дегидратации спиртов, откуда при помощи предлагаемого соотношения между энергией активации и высотой энергетического барьера вычисляются одновременно энергии связи с углеродом, водородом и кислородом (см. стр. 351 наст. сб.). Предложенный нами вариан метода основан на определении только одной энергии связи поверхнс сти катализатора с водородом (легким или тяжелым) при помощи р -акции пара-орто-конверсии водорода или дейтерия или гомомолекулярного изотопного обмена водорода (чем избегаются неточности, связанные с наложением возможных погрешностей при измерении энергии активаций той или иной реакции). Предполагается наличие соотношения между энергией активации е и высотой энергетического барьера / реакции (представляющие собой, если реакция лимитируется стадией. адсорбции, суммарную теплоту адсорбции реагирующих соединений) [c.346]

При нормальных условиях в водороде содержится 75% о- и 25% я-водорода. При низких температурах авновесие нарущается, и при 20,4 К устойчивая форма идкого водорода соответствует почти чистому пара-во-роду (99,8%-ный). Поскольку при переходе из орто-в парамодификацию выделяется тепло конверсии, величина которого больше теплоты испарения, то при длительном хранении сжиженного нормального водорода может произойти его полное испарение. [c.17]