Стандартная короткая трубка

Стандартной короткой трубкой называется (см. рис. 30,6) прямая цилиндрическая трубка, длина которой равна 2—3 внутренним диаметрам. Ее вход подобен входу у остроугольных диафрагм. Подобно трубкам Борда в стандартной трубке может иметь место свободное или заполненное течение. Если течение свободно, короткая стандартная трубка ведет себя, как остроугольная диафрагма . Остроугольная диафрагма в толстой пластинке является по существу стандартной короткой трубкой. [c.889]

Индексы (1) и (2) обозначают условия для поперечных сечений трубы, расположенных по течению выше, соответственно ниже измерительной трубки см. сечения / и // рис. 29 (на стр. 87), который хорошо поясняет все сказанное о применении данных формул. Предполагается, что поперечные сечения выбраны так, что жидкость через них проходит только вдоль оси трубы, ср и ср не равны друг другу за исключением тех случаев, когда они равны единице, или же если квадрат скорости ничтожно мал по сравнению с величиной (Экспериментальное определение величины ср описано в любой книге по гидравлике.) Величина. ср колеблется от 0,95 до 0,99 для большинства обычных измерительных приборов, но может быть значительно меньше для измерителей, подобных стандартной короткой трубке или же соплу с удлиненным сужением. Если отверстия для измерения давления не расположены точно в местах, соответ- [c.890]

Все же в том случае, когда разница напоров измеряется между двумя неподвижными отверстиями, расположенными по обе стороны перегородки, имеющейся в приборе Борда или в короткой трубке, и если при этом приняты обычные обозначения, можно принять величину а равной 0,72 для Борда и 0,82 для стандартной короткой трубки, если длина последней не превышает 2 — 3 диаметров. Возможно, что очень короткая трубка Борда имеет коэфициент а, приближающийся к величине 0,53, соответствующей свободному вытеканию в измерителе Борда с свободным течением (см. стр. 900). [c.896]

Любая поверхность твердого инертного вещества (графит, платина, нержавеющая сталь и т. п.), находящегося в растворе ионов окислителя и восстановителя, приобретает заряд, зависящий от природы и концентрации ионов. На этом принципе основан способ определения окислительно восстановительной способности системы, для чего пользуются платиновым электродом (рис. 90). Он представляет собой короткий отрезок платиновой проволоки /, впаянный в стеклянную трубку 2. Платиновая проволока, выступающая из стекла всего на 0,5 мм, опущенная в раствор, приобретает заряд, который определяется сравнением с каким-либо стандартным электродом. Для этой цели чаще всего используется хлоридсеребряный электрод. [c.342]

Реакторами для выполнения названных выше химических превращений в хроматографической системе обычно служат короткие прямые или изогнутые стеклянные или стальные трубки (длиной от 1—2 до 25 см и более и диаметром 2—6 мм), включаемые в схему газовых коммуникаций стандартного газового хроматографа после дозатора (испарителя) перед колонкой, после [c.189]

При дистилляции приставки служат связующим звеном между кубом и конденсатором и обычно бывают снабжены термометрическим карманом. На рис. 295 изображены три конструкции, предусмотренные для стандартизации (проект DIN 12594). Предпочтение следует отдать приставкам, снабженным стандартным шлифом NS 14,5 для термометра, так как они выполнены с тем расчетом, чтобы шарик термометра во всех приборах находился в одной и той же точке пароотводной трубки, что особенно важно при сравнительной дистилляции. Приставка Кляйзена (проект DIN 12408) снабжена двумя штуцерами со шлифами NS 14,5. причем в правый помещают термометр на стандартном шлифе, а в левый может быть вставлен капилляр, мешалка или воронка для ввода жидкости (рис. 296). Эта приставка хорошо себя зарекомендовала при дистилляции как при атмосферном давлении, так и в вакууме. Иногда правый штуцер удлиняют, выполняя его в виде короткой колонки с насадкой, колонки Видмера или же [c.405]

Удобнее всего собрать установку на шлифах из стандартных деталей. При проверке синтеза успешно применялась колонка высотой 50 см с насадкой из коротких отрезков стеклянной трубки. [c.81]

Температура кристаллизации определялась в пробирке со стандартным шлифом 14,5, снабженной укороченным термометром, пропущенным через резиновую трубку, надетую на короткий шлиф-керн, закрывающий пробирку. Такое устройство ограничивает доступ влаги из воздуха, так как она может сильно исказить результаты анализа. [c.54]

Индикаторная бумага. На фильтр синяя лента накладывают лист парафиновой бумаги и прижимают ее на короткий момент к фильтру нагретым до 60— 80 С концом металлической трубки диаметром 13 мм. Для приготовления стандартной шкалы на одном фильтре необходимо иметь 8 колец, для анализа — столько колец, сколько их поместится. В каждое кольцо вносят по 0,01 мл раствора трилона Б. Бумага годна к анализу в течение 1 суток. [c.263]

Следы элементов можно сконцентрировать также непосредственно электролизом с так называемым игольчатым электродом малой поверхности (короткая тонкая платиновая проволока, вплавленная в стеклянную трубку) [23, 24]. Этим методом в принципе можно отделить все металлы, подлежащие определению. Такой способ концентрирования подходит обычно для определения металлов с положительным стандартным потенциалом, которые присутствуют в следовых количествах в растворах большого объема [24]. Один из вариантов этой методики заключается в осаждении и определении примесей в цинке с помощью винтообразно вращающегося электрода (разд. 3.2.4). [c.61]

Такие химические превращения, как дегидратация и декарбо-ксилирование, этерификация и гидролиз, образование всякого рода нелетучих соединений проводятся, как правило, в коротких прямых или изогнутых трубках (длиной от 1—2 до 25 см или более и диаметром 4—6 мм), так называемых реакционных петлях , а гидрирование и дегидрирование —в специальных микрореакторах, включаемых в схему стандартного газового хроматографа после дозатора (испарителя) перед колонкой или после [c.167]

Определение температуры кристаллизации производилось в пробирке длиной 15 см со стандартным шлифом № 14,5, снабженной термометром с ценой деления 0,1 пропущенным через резиновую трубку, надетую на короткий щ.чиф-керн, закрывающий пробирку. Тем самым ограничивался доступ влаги воздуха, следы которой могут исказить результаты анализа (сухой 3-метилпиридин весьма гигроскопичен). Охлаждение пробирки производилось с помощью твердой углекислоты и ацетона. Необходимо иметь в виду, что 3-метилпиридин склонен легко переохлаждаться, поэтому охлаждение следует вести медленно, потирая стенку пробирки концом термометра. [c.49]

Газы —статический напор -Если отнощение абсолютных давлений Р21Р1 меньше 0,60 (см. также стр. 905), скорость истечения через сужения сопел, через трубки Венгури, через хорошо округленные диафрагмы, через стандартные короткие трубки и т. д. может быть вычислена при помощи следующей формулы для скорости истечения в м/сек. [c.900]

Полезным вспомогательным материалом в стеклодувных работах является асбест в виде тонких листов (0,4 мм) или шнура. Если требуется сухой асбест, из него перед употреблением выжигают следы органических веществ, для чего полосу асбеста пропускают через пламя бунзеновской горелки. с такой скоростью, чтобы асбест на мгновение становился красным. Во аре.мя стеклодувных операций стандартные шлифы могут быть соединены, но внутренюю трубку предварительно обвор-ачивают асбестовой бумагой без бумаги шлиф может растрескаться.. сбест наматывают на кор-откие трубки, которые приходится нагревать вблизи того места, за которое надо держать трубку. Несколькими слоями асбестовой бумаги обертывают трубку несколько меньшую по диаметру, чем та, которую нужно держать, 1 осторожно вдвигают ее в открытый конец большей трубки маленькая трубка образует как бы ручку, а соединение получается достаточно герметичным, чтобы трубку мож,но было раздувать. Влажная асбестовая бумага применяется для обертывания изделий неправильной формы и служит защитным покрытием, которое впоследствии легко снять, не повредив стекла. Если нужно сделать спай на близком расстоянии от крана, его также обвертывают несколькими слоями мокрой асбестовой бумаги и это покрытие обжи.мают пальцами по форме крана. При запаивании относительно короткой трубки с реакционной смесью зачастую бывает удобно чуть ниже нагреваемого места наложить воротник из мокрого асбеста. [c.320]

Принцип работы заключается в том, что установлены после колонки два простых мнкрореактора — один крекинга, другой гидрогенизации. В первом реакторе процесс идет при 400—1400 С на Pt/Rd—капиллярной трубке, во втором на коротком капилляре, внутренние стенки которого покрыты оксидом алюминия с адсорбированным на нем никелевым катализатором превращают любые оксигенаты в метан, который немедленно определяется количественно стандартным пламенно-ионизационным детектором, тогда как любые углеводороды после реактора уже не регистрируются. Благодаря этому удаляются накладывающиеся пики, вследствие чего индивидуальные оксигенаты регистрируются даже в том случае, если они присутствуют на уровне следов. Достигаемая селективность лучше 10 . [c.463]

Контрольно-измерительные приборы. Обычно применяют простые стандартные чувствительные элементы, пригодные для непрерывного измерения температуры. Вследствие высокого абразивного действия слоя на горизонтальные поверхности, устанавливают защитные трубки (чаще всего вертикально). В сильно коррозионной атмосфере, где нельзя использовать металлические защитные трубки, успёшнй применяют короткие керамические трубки. [c.283]

Обычно применяют одну из двух экспериментальных методик. Первая заключается в том, что к образцу осторожно прикладывают омические контакты, после этого образец, находящийся между электродами, освещают кратким интенсивным импульсом света, тщательно ориентированного таким образом, чтобы на электродах не возникали фотовольтаические эффекты. Возрастание и спад фотопроводимости наблюдают при помощи осциллографа или самописца, которые соединяют через последовательно включенное стандартное сопротивление с образцом и источником постоянного напряжения. Вторая методика — бесконтактная, в ней используется ток высокой частоты, образующий емкостную связь с образцом и позволяющий избежать проблем, связанных с электродами. И в первом, и во втором случаях для получения излучения очень большой интенсивности используют или разрядную трубку, или постоянный источник света высокой интенсивности, прерываемые либо ячейко11 Кера, либо вращающимся зеркалом. Этот свет фокусируется на образце и.ти непосредственно, или через подходящим образом подобранные фильтры. Короткий импульс света нужной длины волны используется для возбуждения основных Р1 неосновных носителей. При этом важно, чтобы интервал времени между импульсами света был мал по сравнению со временем жизни неосновных носителей. Если измерения проводятся на постоянном токе, необходимо особое внимание при обеспечении омических контактов, которые должны быть экранированы от света, чтобы предотвратить возникновение фотогальванических эффектов, мешающих измерению. Также нужно избегать проникновения носителей в контакты. Все эти эффекты устраняются при проведении измерений на переменном токе. [c.305]

Каждая ячейка была снабжена трубками для входа и выхода раствора, через них ячейки наполнялись параллельно циркулирующими растворами. Внешние пути, образующие параллельные соединения двух половин, достаточно длинны, так что короткие замыкания незначительны. Для стандартных измерений применяли 0,1 N раствор Na l, который поступал при постоянной температуре, равной 30° С. Устройство сосудов и запорных кранов было приспособлено для непрерывного протока растворов. [c.195]

Если проба содержится в металлическом или стеклянном сосуде при небольшом избыточном давлении, ввод ее в хроматограф не вызывает затруднений. Кран сосуда с помощью короткого отрезка трубки из тигона соединяют с вводной трубкой дозирующего крана, после чего при положении дозирующего крана, указанном на фиг. 49,Л, слегка приоткрывают кран сосуда и, медленно пропуская газ через петлеобразную трубку дозатора, вытесняют из нее воздух. Затем закрывают кран и для выравнивания давления выдерживают пробу в течение 5—10 сек при открытой выхлопной линии. После этого, поворачивая рукоятку газового крана в положение, показанное на фиг. 49,5, вводят пробу в поток газа-носителя. Для продувки линий и заполнения петлеобразной трубки дозатора емкостью 1 мл достаточно 10—15 мл газа при стандартных условиях. [c.157]

Стандартный сосуд Дьюара I на 15 л соединяется вакуумной сифонной трубкой 2 с латунной камерой калориметра 3 (14 на рис. 75). Через второе отверстие в камеру 3 введен небольшой отрезок запаянной с одного конца стеклянной трубки. Незапаянный конец соединен тонким резиновым шлангом с трубкой а ртутного затвора 4. Через отверстие в пробке, плотно закрывающей горло сосуда Дьюара, кроме сифона проходит еще короткая стеклянная трубка, верхний конец которой соединен с разветвляющимся резиновым шлангом. Один конец этого шланга соединяется с трубкой о ртутного затвора 4, а другой конец остается свободным. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология